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上海西唐生物科技有限公司
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酶切體系的建立2012/05/03
酶切反應(yīng)(SettingUpaRestrictionEndonucleaseReaction)一、建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的酶切反應(yīng)目前大多數(shù)研究者遵循一條規(guī)則,即10個(gè)單位的內(nèi)切酶可以切割1μg不同來(lái)源和純度的DNA。通常,一個(gè)50μl的反應(yīng)體系中,1μl的酶在1XNEBuffer終濃度及相應(yīng)溫度條件下反應(yīng)1小時(shí)即可降解1μg已純化好的DNA。如果加入更多的酶,則可相應(yīng)縮短反應(yīng)時(shí)間;如果減少酶的用量,對(duì)許多酶來(lái)說(shuō),相應(yīng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(不超過(guò)16小時(shí))也可*反應(yīng)。二、選擇正確的酶不言而喻,選擇的酶在底物DNA
什么是ELISA方法2012/05/03
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)Elisa):是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用zui廣的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體(聚苯乙烯微量反應(yīng)板)表面,使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的Elisa法有雙抗體夾心法和間接法,前者用于檢測(cè)大分子抗原,后者用于測(cè)定特異抗體。自從Engvall和Perlman(1971)報(bào)道建立酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays,Elisa)以來(lái),由于Elisa具有快
ELISA測(cè)試盒2012/05/03
凡購(gòu)買(mǎi)本公司目錄任何一種檢測(cè)試劑盒,您只需將需要檢測(cè)的動(dòng)物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey,Pig……)種類(lèi)和檢測(cè)指標(biāo)(介素類(lèi)、因子類(lèi))及標(biāo)本數(shù)量(48T/96T)通知公司業(yè)務(wù)員即可。在接到客戶(hù)標(biāo)本當(dāng)日起,現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測(cè)報(bào)告交到客戶(hù)手中!歡迎臨床醫(yī)學(xué)界和各科研單位在各種項(xiàng)目上與我們開(kāi)展不同層次的密切合作,以雙贏求發(fā)展,共同進(jìn)步,為中國(guó)檢測(cè)事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗(yàn)◇注意事項(xiàng):收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?,如有特?
ELISA檢測(cè)試劑盒2012/05/03
人細(xì)胞因子ELISA試劑盒人細(xì)胞因子原裝ELISA試劑小鼠細(xì)胞因子ELISA試劑盒小鼠細(xì)胞因子分裝ELISA試人細(xì)胞因子分裝ELISA試劑小鼠細(xì)胞因子原裝ELISA試大鼠細(xì)胞因子ELISA試劑盒大鼠細(xì)胞因子分裝ELISA試兔細(xì)胞因子ELISA試劑盒豬等細(xì)胞因子ELISA試劑盒大鼠細(xì)胞因子原裝ELISA試細(xì)胞調(diào)亡ELISA試劑盒骨代謝ELISA試劑盒血栓與止血ELISA試劑盒血栓和止血ELISA分裝試劑優(yōu)生優(yōu)育和不孕不孕ELISA優(yōu)生優(yōu)育ELISA試劑盒血栓與止血ELISA原裝試劑不孕不孕ELIS
單克隆與多克隆抗體的區(qū)別2012/05/03
單克隆與多克隆抗體的區(qū)別這首先要從抗體的產(chǎn)生來(lái)探討。把某一抗原免疫某種動(dòng)物而得到單抗或多抗。如果用經(jīng)免疫過(guò)的動(dòng)物的脾細(xì)胞獲得雜交瘤細(xì)胞,則得到單克隆抗體,如果用動(dòng)物的血清,則得到多克隆抗體。但從理論上說(shuō),這些抗體都應(yīng)針對(duì)抗原來(lái)自的動(dòng)物,例如如果用人蛋白抗原免疫小鼠,則這些抗體為鼠抗人。由于一個(gè)大蛋白分子表面具有多種抗原決定簇,因此,免疫動(dòng)物后,這些不同的決定簇分別誘導(dǎo)動(dòng)物產(chǎn)生不同的抗體,每種抗體的特異性不同。單抗是有單個(gè)細(xì)胞起源的細(xì)胞克隆分泌的,所以只針對(duì)蛋白抗原的單一抗原決定簇,而多抗是有多個(gè)
案例之免疫組化染色操作步驟2012/05/03
免疫組化染色步驟:(以美國(guó)ZYMED公司SP試劑盒為例)石蠟切片脫蠟至水。3%H2O2室溫孵育5~10分鐘,以消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。蒸餾水沖洗,PBS浸泡5分鐘,(如需采用抗原修復(fù),可在此步后進(jìn)行)。5~10%正常山羊血清(PBS稀釋?zhuān)┓忾],室溫孵育10分鐘。傾去血清,勿洗,滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗或一抗工作液,37℃孵育1~2小時(shí)或4℃過(guò)夜。PBS沖洗,5分鐘×3次。滴加適當(dāng)比例稀釋的生物素標(biāo)記二抗(1%BSA-PBS稀釋?zhuān)?7℃孵育10~30分鐘;或滴加第二代生物素標(biāo)記二抗工作液,37
上海ELISA試劑盒廠家2012/05/03
上海ELISA試劑盒廠家西唐生物上海西唐生物科技有限公主營(yíng)產(chǎn)品/服務(wù):免疫學(xué)試劑;技術(shù)服務(wù);elisa;試劑盒;抗體;二抗;細(xì)胞因子等上海西唐生物科技有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事臨床診斷及科研服務(wù)的高科技企業(yè)。作為各類(lèi)歐美先進(jìn)實(shí)驗(yàn)試劑、儀器的代理商和國(guó)內(nèi)多家實(shí)驗(yàn)室的合作伙伴,我們可以為客戶(hù)提供經(jīng)濟(jì)的解決方案。公司擁有一批專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員和銷(xiāo)售人員,致力在人類(lèi)健康領(lǐng)域的縱深發(fā)展!相關(guān)產(chǎn)品:人細(xì)胞因子ELISA試劑盒人細(xì)胞因子原裝ELISA試劑盒人細(xì)胞因子分裝ELISA試劑盒上海西唐生物科技有限公司,653
elisa試劑盒操作步驟2012/05/03
elisa試劑盒操作步驟方法一用于檢測(cè)未知抗體的間接法:用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。elisa試劑盒操作步驟方法二用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法:1.包被:
大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2012/05/03
上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠2,3-DPG單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的2,3-DPG與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠2,3-DPG,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,2,3
大鼠水通道蛋白-1(AQP-1)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2012/05/03
上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠水通道蛋白-1(AQP-1)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠AQP-1單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的AQP-1與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠AQP-1,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,AQP-1濃度與OD值成正比
大鼠3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2012/05/03
上海西唐生物科技有限公司0大鼠3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))21-55229872,65333639www.westang.com原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠3-NT單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的3-NT與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠3-NT,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,3-NT濃度
大鼠5脂加氧酶(5-LOX)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2012/05/03
上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠5脂加氧酶(5-LOX)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠5-LOX單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的5-LOX與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠5-LOX,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,5-LOX濃度與OD值成正比,可
大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2012/05/03
上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BALP單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BALP與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠BALP,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,BALP濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)
大鼠5-核苷酸酶(5-NT)操作說(shuō)明2012/05/03
上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠5-核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠5-NT單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的5-NT與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠5-NT,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,5-NT濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制
大鼠6-酮-前列腺素F1a(6-k-PGF1a)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2012/05/03
大鼠6-酮-前列腺素F1a(6-k-PGF1a)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠6-k-PGF1a單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的6-k-PGF1a與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠6-k-PGF1a,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,6-k-PGF1a濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出
大鼠血小板因子-4(PF-4)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作2012/05/03
上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠血小板因子-4(PF-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠PlaetFactor4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PF-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠PF-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,PF-4濃度與OD值
Western Blot 相關(guān)技術(shù)操作與原理2012/05/03
上海西唐生物,WesternBlot實(shí)驗(yàn)服務(wù)原價(jià)1000元一張膜,*800元?!緦?shí)驗(yàn)原理】:WesternBlot印跡方法,又稱(chēng)為免疫印記,是將獲得的蛋白質(zhì)樣品通過(guò)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,對(duì)不同分子量的蛋白質(zhì)進(jìn)行分離,并通過(guò)轉(zhuǎn)移電泳將凝膠上分離到的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印至固相支持物(NC膜或PVDF膜)上,用抗靶蛋白的非標(biāo)記抗體(一抗)與轉(zhuǎn)印后膜上的靶蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合,再與經(jīng)辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記(偶聯(lián))的二抗結(jié)合,zui后用ECL超敏發(fā)光液試劑檢測(cè)。如果轉(zhuǎn)印膜上含有靶蛋白,經(jīng)X光片曝光、顯影后,則會(huì)在X
大鼠腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作2012/05/03
上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠腦鈉肽(BNP)ELISA試劑盒原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BNP單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BNP與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠BNP,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,BNP濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中BNP濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(C
大鼠N端前腦鈉素(NT-pro BNP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作2012/05/03
上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠NT-proBNP單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的NT-proBNP與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠NT-proBNP,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,NT-proBNP濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制
大鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作2012/05/03
上海西唐生物科技有限公司,65333639www.westang.com大鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液、骨組織裂解物生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠BSP單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的BSP與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠BSP,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液,在450nm處測(cè)OD值,BSP濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制
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