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嶸崴達(dá)1月份現(xiàn)貨庫存2021/01/15: 嶸崴達(dá)大量現(xiàn)貨庫存，歡迎咨詢！Roche4693159001名稱：cOmplete™,Mini,EDTA-freeProteaseInhibitorCocktail蛋白酶抑制劑片劑30tablets4693132001名稱：cOmplete™,EDTA-freeProteaseInhibitorCocktail20tablets4906837001名稱：PhosSTOP™-磷酸酶抑制劑片劑20tablets

細(xì)胞培養(yǎng)之中足*的便是細(xì)胞培養(yǎng)基2020/12/28: 在細(xì)胞培養(yǎng)之中足*的便是細(xì)胞培養(yǎng)基,而現(xiàn)如今隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,發(fā)現(xiàn)以GIBCO胎牛血清和GIBCO小牛血清為主的兩種細(xì)胞培養(yǎng)器效果較好。相關(guān)的科研工作者在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),首先需要購買相關(guān)的血清培養(yǎng)基,那么便會(huì)面臨胎牛血清和小牛血清之間的選擇,以下為大家介紹一下胎牛血清和小牛血清之間的區(qū)別都有哪些,來幫助各類科研工作者進(jìn)行更快捷的辨別與選擇。一、采集方式不同據(jù)調(diào)查得知,胎牛血清是在對懷孕八個(gè)月的母牛直接進(jìn)行心臟穿刺取血得出的血清,而小牛血清是在小牛出生后一天之內(nèi)通過靜脈采血所得到的血清。這兩

細(xì)胞培養(yǎng)過程常見的污染源有哪些？2020/12/02: 細(xì)胞培養(yǎng)過程中如果操作不當(dāng)或者條件控制不合適容易受到化學(xué)或者生物因素的污染，常見的污染源有：1.細(xì)菌污染細(xì)菌污染是實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染，即使在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素，也可能因?yàn)椴僮鞑簧鞫鹞廴?。常見的有革蘭氏陽性菌，如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革蘭氏陰性菌，其中又以白色葡萄球菌較常見。培養(yǎng)細(xì)胞受細(xì)菌污染后，會(huì)出現(xiàn)培養(yǎng)液變混濁，pH改變。污染后細(xì)胞發(fā)生病理改變，胞內(nèi)顆粒增多、增粗，后變圓脫落死亡。2.真菌污染真菌污染是細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見的一種，常見的真菌有煙曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛

GE全新一代Ni填料，革新您的His標(biāo)簽蛋白純化2020/11/23: GE全新一代Ni填料，革新您的His標(biāo)簽蛋白純化NiSepharoseexcelNiSepharoseexcel系列填料是GE推出的一代His標(biāo)簽蛋白純化產(chǎn)品，革新了傳統(tǒng)的His標(biāo)簽蛋白純化方法。這款全新產(chǎn)品耐受高達(dá)100mMEDTA和高濃度還原劑，適合需添加EDTA和還原劑維持穩(wěn)定的生物樣品純化，非常適合真核分泌表達(dá)的His標(biāo)簽蛋白的純化，值得信賴!1耐受EDTA耐受高達(dá)100mMEDTA和高濃度還原劑，簡化樣品前處理，并大限度保護(hù)蛋白活性。2可CIP無需脫Ni直接進(jìn)行NaOH*清洗，有效避免

樣本制備方法之蛋白提取的總原則及注意事項(xiàng)2020/11/17: 樣本制備是實(shí)驗(yàn)的步驟，也是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵步驟，獲得的蛋白質(zhì)樣品必須均質(zhì)、可溶，并解離成單個(gè)多肽亞基，且盡量減少相互間的聚集，使其僅依賴本身的分子量大小進(jìn)行分離。常見的樣本來源有重組蛋白、細(xì)胞和組織等。蛋白提取的總原則和注意事項(xiàng)：1.盡可能提取*或降低樣本復(fù)雜度，只集中提取目的蛋白；2.保持蛋白處于溶解狀態(tài)（通過裂解液的pH鹽濃度，表面活性劑，還原劑等的選擇）；3.提取過程防止蛋白降解、聚集、沉淀、修飾等（低溫操作，加入合適的蛋白酶和磷酸酶抑制劑）；4.盡量除去核酸、多糖、脂類等干擾分子（通過

RD蛋白含CF與不含CF的區(qū)別2020/11/16: 在瀏覽網(wǎng)站的重組蛋白產(chǎn)品時(shí)，大家常常會(huì)對品名中的「CF」產(chǎn)生疑惑。CF代表什么含義？品名中含/不含CF的蛋白有什么區(qū)別？哪種產(chǎn)品更適用于我的實(shí)驗(yàn)？本文一一來解惑。1.CF其名，其意CF，是CarrierFree的意思。一般來說，為了對重組蛋白的結(jié)構(gòu)及活性進(jìn)行保護(hù)，我們會(huì)在蛋白產(chǎn)品中添加牛血清白蛋白（BSA）作為載體蛋白。但考慮到BSA會(huì)對某些實(shí)驗(yàn)造成影響，我們又研發(fā)出不含載體蛋白（BSA）的產(chǎn)品，即CarrierFree蛋白。注：并不是所有不標(biāo)注CF的蛋白產(chǎn)品都含有BSA，產(chǎn)品的具體成分需要參考

重組細(xì)胞因子分類及應(yīng)用概述2020/07/09: 一、細(xì)胞因子的概念細(xì)胞因子(cytokine)是由機(jī)體多種細(xì)胞分泌的小分子蛋白質(zhì)，通過結(jié)合細(xì)胞表面的相應(yīng)受體發(fā)揮以調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答為主的生物學(xué)作用。細(xì)胞因子具有非常廣泛的生物學(xué)活性，包括促進(jìn)靶細(xì)胞的增殖和分化，增強(qiáng)抗感染和細(xì)胞殺傷效應(yīng)，促進(jìn)或抑制其它細(xì)胞因子和膜表面分子的表達(dá)，促進(jìn)炎癥過程，影響細(xì)胞代謝等。二、細(xì)胞因子的命名細(xì)胞因子按其來源可分為：由單個(gè)核吞噬細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子稱為單核因子(monokine)；由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子稱為淋巴因子(lymphokine)等。按其作用可分為干擾素、集落

蛋白提取操作時(shí)應(yīng)注意的細(xì)節(jié)2020/07/09: 蛋白提取操作時(shí)應(yīng)注意的細(xì)節(jié)總體規(guī)則：蛋白酶普遍存在，在提取蛋白質(zhì)的步驟中，早些抑制，經(jīng)常抑制分裝蛋白溶液，儲(chǔ)存于不同的溫度和不同的緩沖液中，測蛋白活性，找出適宜儲(chǔ)存條件。冷藏，并加入穩(wěn)定劑。這些穩(wěn)定劑一般都能充分保持蛋白的生物學(xué)活性。將蛋白溶液儲(chǔ)于50%（V/V)的甘油或懸于硫酸銨（3.2M）中，避免凍存冰結(jié)晶會(huì)造成物理剪切及蛋白變性。避免酶的反復(fù)凍融，如果酶需要凍存，分裝成小管后凍存。蛋白質(zhì)的儲(chǔ)存：蛋白樣品在液氮中速凍，拿出后加入10-20%的甘油，長期儲(chǔ)存整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，都要將蛋白樣品置于冰

細(xì)胞株培養(yǎng)技術(shù)說明與分享2020/06/11: 細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。國內(nèi)資深的細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的培養(yǎng)細(xì)胞。下面分享細(xì)胞株培養(yǎng)技術(shù)的三大要點(diǎn)：1、取材細(xì)胞株培養(yǎng)的材料主要來源于外科手術(shù)或活檢瘤組織，取材時(shí)避免用壞死組織，要挑選瘤細(xì)胞集中和活力較好的部位，瘤性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)或胸腹水是較好的培養(yǎng)材料。取材后盡快培養(yǎng)，因故不能立即培養(yǎng)者，可凍存。細(xì)胞株的培養(yǎng)方法及凍存方法同前述正常組織。2、成纖維細(xì)

提取細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核蛋白的操作步驟2020/05/08: 在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中提取細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核蛋白的操作步驟：1.決定細(xì)胞生長狀態(tài)，細(xì)胞生長狀態(tài)應(yīng)該是80%或者更好；2.用離心機(jī)以1500r/min離心5min；3.棄上清液，用等體積的冷PBS洗細(xì)胞，像步驟2那樣，反復(fù)3次；4.根據(jù)估計(jì)的沉淀量加入5倍體積的isotoniclysisbuffer到細(xì)胞顆粒中，使細(xì)胞溫和懸浮，盡量避免泡沫；5.加入裂解液lysisbuffer在懸浮的細(xì)胞中，并放在冰上15min讓細(xì)胞膨脹，可以通過顯微鏡檢查；6.對于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中膨脹的細(xì)胞，加入10%的IGEPALCA-630使

羅氏RNA核酸分離純化指南2020/04/22: 核酸，作為生命科學(xué)研究三大基石之一，是許多科研人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。羅氏應(yīng)用科學(xué)部擁有一系列手動(dòng)核酸制備產(chǎn)品，我們將著重介紹幾款RNA類型的核酸分離純化產(chǎn)品。工作原理HighPure系列產(chǎn)品基于二氧化硅吸附技術(shù)，利用離液劑存在的情況下核酸對二氧化硅的吸附傾向性，采用吸附-洗滌-洗脫的步驟，可快速提取高產(chǎn)量、高質(zhì)量的DNA或RNA。、HPViralRNAKit該產(chǎn)品應(yīng)用廣泛，可從多種樣本中分離純化病毒RNA，比如血清、血漿、體液和細(xì)胞培養(yǎng)上清等。這是一款性價(jià)比*的產(chǎn)品，能高效的分離純化出所需病毒RN

曲拉通X-100是什么？2020/03/31: 曲拉通X-100是什么？產(chǎn)品簡介：曲拉通X-100，無色或幾乎無色透明粘稠液體。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。中文別名：辛基苯基聚氧乙烯醚,聚乙二醇對異辛基苯基醚,異辛基苯基聚氧乙烯醚分子式：C16H26O2分子量：250.19300熔點(diǎn)：6℃沸點(diǎn)：270℃特定比重:：1.01折光率：1.491貯存:室溫保存曲拉通X-100是什么？介紹:無色或幾乎無色透明粘稠液體。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。產(chǎn)品用途：氣相色譜固定液-分離分析烴類化合物、含氧化合物（醇、酯、酮）、堿

免疫組化2019/08/09: 免疫組化歐美國家相繼開展了免疫組化質(zhì)量控制工作，建立了一套比較完善的質(zhì)量控制方法和程序。中國病理工作者委員會(huì)（CCP）免疫組化研究中心借鑒國外的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)并結(jié)合我國當(dāng)前的實(shí)際情況開始探索一種適合我國免疫組化質(zhì)控的方法，同時(shí)，發(fā)現(xiàn)和推廣標(biāo)準(zhǔn)化的染色程序，改善和提高免疫組化實(shí)驗(yàn)的可靠性，使免疫組化技術(shù)更具標(biāo)準(zhǔn)化，免疫組化結(jié)果更具可靠性和重復(fù)性。盡管免疫組化在許多實(shí)驗(yàn)室中已常規(guī)開展，但它是一個(gè)多步驟、多因素決定的一種實(shí)驗(yàn)方法，由于各實(shí)驗(yàn)室采用的修復(fù)方法、染色方法、試劑廠家、抗體克隆號(hào)、檢測系統(tǒng)等有所不同

細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的救星2019/06/20: 細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的救星來啦支原體，又稱霉形體，是一種能夠自我復(fù)制的小的原核微生物。支原體細(xì)胞中可見的細(xì)胞器是核糖體（支原體是原核細(xì)胞，原核細(xì)胞的細(xì)胞器只有核糖體）。沒有細(xì)胞壁，所以細(xì)胞形態(tài)不固定，可以有多種變化，但可以在培養(yǎng)基上形成極小的菌落。由于不具細(xì)胞壁，許多常見的抗生素，如盤尼西林或β－內(nèi)酰胺類抗生素對支原體是無效的。支原體是寄生生物，但同時(shí)也具有腐生功能。支原體的大小為0.1～0.3um，可通過濾菌器，常給細(xì)胞培養(yǎng)工作帶來污染的麻煩。支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常見的、較嚴(yán)重的一種污染；它

聚苯乙烯（PST）特點(diǎn)及用處2019/06/17: 聚苯乙烯（PST）特點(diǎn)及用處1.概述聚苯乙烯－二乙烯基苯微球（polystyrenedivinylbenzenebeads,PST）具有剛性大，耐受有機(jī)溶劑性能好，pH值的適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，是一種非常有應(yīng)用前途的層析介質(zhì)。同多糖型凝膠微球相比較，交聯(lián)聚合物微球的骨架結(jié)構(gòu)具有更高的機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性，所以更適合能經(jīng)受高流速高壓力操作的液相色譜使用。中國科學(xué)院過程工程研究所國家生化工程技術(shù)研究中心采用SPG（ShirasuPorousGlass）膜乳化技術(shù)與懸浮聚合法相結(jié)合的方法制備了尺寸均一的P

ELISA的檢測結(jié)果的基礎(chǔ)條件2019/05/22: ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果?？捎米鱁LISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝

細(xì)胞常見技術(shù)問題與解答2019/04/04: 上海嶸崴達(dá)公司專業(yè)提供細(xì)胞培養(yǎng)液，DMEM，IMEM，DMEM/Han'sF-12,L-15,BME,MEM199,RPMI1640,AME'S,Fischer'sMedium,McCoy's,TC-100,細(xì)胞生長因子，血清等。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)常見問題解答一、細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)問答1.BHK細(xì)胞就是指BHK21嗎？答：BHK細(xì)胞是指幼年敘利亞地鼠腎細(xì)胞（BabyHamsterSyrianKidney），1961年建株。原始的細(xì)胞株是成纖維細(xì)胞，貼壁依賴性。1963年獲得單細(xì)胞克隆細(xì)胞。后經(jīng)無數(shù)次傳代后細(xì)

血清細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候要怎樣防止黑點(diǎn)產(chǎn)生？2018/12/25: 在血清的實(shí)驗(yàn)中，滅活是很多朋友們在重點(diǎn)關(guān)注的一個(gè)問題，我們今天來看看血清細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候要怎樣防止黑點(diǎn)產(chǎn)品？首先這兩條需要注意：1、化凍：將血清從-20度冰箱中取出，室溫化凍。約需要30分鐘至2小時(shí)，也可放于4度冰箱化凍過夜；化凍后若不馬上滅活，可以放入4度冰箱中暫時(shí)保存。2、分裝：①轉(zhuǎn)入無菌間，在超凈臺(tái)內(nèi)將血清分裝入10ml離心管中。預(yù)先要將血清輕輕搖動(dòng)數(shù)周、混勻；用吸液管或吹大管吹出血清時(shí)要注意：不要吹出氣泡。②放入-20度冰箱凍存。③全部操作約需要4-6小時(shí)。為防止黑點(diǎn)產(chǎn)生，我們在實(shí)驗(yàn)的

分享組織細(xì)胞內(nèi)抗原的固定2018/11/27: 分享組織細(xì)胞內(nèi)抗原的固定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的固定是免疫酶標(biāo)和非標(biāo)記免疫酶組織化學(xué)方法中的重要環(huán)節(jié)。經(jīng)過固定，可以達(dá)到如下目的：1.標(biāo)本在玻片上的吸著力增加；2.標(biāo)本所含的類脂和蠟質(zhì)等成分可以除去，從而有利于抗原與酶標(biāo)記抗體的結(jié)合；3.標(biāo)本的保存時(shí)間可以增長，組織切片固定后，在－20℃，可以存放一年以上而不改變免疫酶技術(shù)的染色；組織內(nèi)有關(guān)抗原不同，則所用固定劑與固定方法也隨之改變。丙酮和乙醇是常用的兩種固定劑。但對于許多病毒與細(xì)菌的定位研究，選擇丙酮和四氯化化碳作為固定劑是*合適的；對于可溶性蛋白抗原

被污染的細(xì)胞應(yīng)該如何去除2018/10/22: 培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)污染，多數(shù)較難處理。在細(xì)胞培養(yǎng)中如果污染細(xì)胞價(jià)值不大，宜棄之；在尋找原因后*消毒操作室，復(fù)蘇或重新購置細(xì)胞，再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。污染細(xì)胞價(jià)值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。1、細(xì)菌和真菌的清除抗生素對殺滅細(xì)菌較有效。聯(lián)合用藥比單獨(dú)用藥效果好。預(yù)防用藥比污染后再用藥效果好。預(yù)防用藥一般用雙抗生素，污染后清除用藥需采用大于常用量5～10倍的沖洗法，于加藥后作用24～48小時(shí)，再換常規(guī)培養(yǎng)液。此法在污染早期有效。2、支原體的清除(1)用MRA處理用MRA（MycoplasmaRemo

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