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核酸以及核苷酸的基本換算2015/08/14: 核酸以及核苷酸的基本換算1．核酸的換算：(1.1)摩爾數(shù)與質(zhì)量：1mg1,000bpDNA=1.52pmol1mgpUC18/19DNA(2,688bp)=0.57pmol1mgpBR322DNA(4,361bp)=0.35pmol1mgSV40DNA(5,243bp)=0.29pmol1mgFX174DNA(5,386bp)=0.28pmol1mgM13mp18/19DNA(7.250bp)=0.21pmol1mglphageDNA(48,502bp)=0.03pmol1pmol1,000bp

地高辛 DIG 應(yīng)用小帖士2015/08/14: 地高辛DIG應(yīng)用小帖士DNA的標(biāo)記和檢測(cè)（SouthernBlotting）如果用以探針合成的DNA的模板的數(shù)量比較少或是質(zhì)量不夠高的時(shí)候，建議您使用PCRDIGProbeSynthesisKit。該試劑盒是于制備高靈敏度的雜交探針，例如單拷貝的基因。其另一個(gè)特點(diǎn)就是無(wú)需定量斑點(diǎn)檢測(cè)過程，通過定量凝膠電泳就可以快速確定PCR標(biāo)記探針的效率。如果您手上有足夠量的高純度模板，建議您選用隨機(jī)引物標(biāo)記方法的DIGHighPrimeDNALabelingａndDetectionStarterKitsI和I

ELISA、WB、Q-PCR采樣及取樣注意事項(xiàng)2015/08/10: ELISA、WB、Q-PCR采樣及取樣注意事項(xiàng)ELISA取樣及運(yùn)輸注意事項(xiàng)一、血清提取方法：1.全血促凝管取血，輕輕顛倒兩三次，放置片刻讓全血凝固，凝固后3000轉(zhuǎn)15-30min離心取上清。2.全血普通EP管取血，室溫放置2h左右，讓其凝固，凝固后3000轉(zhuǎn)15-30min離心取上清。特別注意：取血清避免震蕩，以防止溶血，溶血會(huì)對(duì)結(jié)果有影響。二、樣本取量及運(yùn)輸每個(gè)指標(biāo)做單孔檢測(cè)，一個(gè)樣本需取血清30ul，3個(gè)復(fù)孔需90ul，冰盒-20度中短時(shí)運(yùn)輸（小鼠建議采取摘眼球取血，如果血樣有限在試驗(yàn)方案

實(shí)驗(yàn)過程中抗體選擇指導(dǎo)2015/08/06: 實(shí)驗(yàn)過程中抗體選擇指導(dǎo)抗體選擇指南檢測(cè)任何目的靶蛋白都有不止一種抗體可供選擇，為縮小抗體的選擇范圍選中合適的抗體，需要考慮如下幾種因素：（1）分析或應(yīng)用的類型（2）樣本蛋白的結(jié)構(gòu)性質(zhì)（3）樣本的種屬（4）抗體宿主的種類（5）抗體的標(biāo)記和檢測(cè)1分析試驗(yàn)的應(yīng)用類型一般抗體說(shuō)明書都列出該抗體經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證過適用于何種分析類型，如：可以應(yīng)用于WBIHCICCELASA分析等，如果抗體說(shuō)明書沒有提及的應(yīng)用類型，并不意味著該抗體不適用于此種分析應(yīng)用類型，而僅是說(shuō)明尚未經(jīng)過此種分析試驗(yàn)驗(yàn)證，如果抗體不適用某些分析

移液器的來(lái)源及工作原理2015/08/06: 移液器的來(lái)源及工作原理在遙遠(yuǎn)的一百多年前，實(shí)驗(yàn)室里的精英們開始用移液管來(lái)轉(zhuǎn)移液體。所謂移液管，就是一根空心的玻璃管，上面標(biāo)著一到N個(gè)刻度。把這根玻璃管插到液體里面，在管子的另一頭用嘴（剛開始，我們的精英們只能用他們寶貴的嘴巴來(lái)干這個(gè)活）或洗耳球把液體吸到管子里，而上面的刻度則告訴我們里面有多少液體了。在吸滿我們需要的量之后，用拇指把吸液的這一頭堵上，然后把管子放到另外一個(gè)容器里，讓管子里的液體流入這第二個(gè)容器中。這樣我們轉(zhuǎn)移液體的任務(wù)就搞定了！然而隨著社會(huì)的進(jìn)步，精英們發(fā)現(xiàn)這個(gè)管子實(shí)在不好用，又

同裂酶和同尾酶2015/08/03: 同裂酶同裂酶，國(guó)內(nèi)外比較一致的定義，是來(lái)源于不同物種但能識(shí)別相同DNA序列的限制性內(nèi)切酶，切割位點(diǎn)可以相同也可以不同。不過國(guó)內(nèi)和國(guó)外在同裂酶的定義及其定名上，隨不同的人有許多差異。國(guó)內(nèi)外還有另一種定義，稱同裂酶是來(lái)源于不同物種但能識(shí)別相同DNA序列且切割方式相同的酶。經(jīng)網(wǎng)上檢索，這兩種定義出現(xiàn)的比例均較大，均具有一定的代表性。經(jīng)檢索國(guó)外和國(guó)內(nèi)資料，同裂酶的英文以isoschizomer的出現(xiàn)占絕大多數(shù)，只有極少數(shù)國(guó)內(nèi)資料將其表示為isocaudomer（與國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)出現(xiàn)的同尾酶相混淆），一致表明同

血清中的沉淀物2015/05/22: 血清中的沉淀物如果你有細(xì)胞培養(yǎng)的經(jīng)驗(yàn)，你可能會(huì)注意到在細(xì)胞培養(yǎng)的血清中經(jīng)常會(huì)有一些沉淀物。“這些沉淀物是什么？”以及“這些沉淀物對(duì)我們的細(xì)胞培養(yǎng)有什么影響？”這是關(guān)于血清zui經(jīng)常被問到的問題。基于HYCLONER的經(jīng)驗(yàn)以及多年的試驗(yàn)研究，用于細(xì)胞培養(yǎng)的胎牛血清以及其它血清中可能會(huì)存在以下種類的沉淀物：纖維蛋白是經(jīng)常出現(xiàn)的大的沉淀物（可達(dá)到1-2），可以用裸眼觀察到。因?yàn)檠宥际窃诘蜏叵逻M(jìn)行收集和快速處理的，一些纖維蛋白（可溶性的形成凝塊的纖維蛋白前體，）在處理過程中仍然溶解，當(dāng)經(jīng)過zui后的過

幾種膠原酶的區(qū)別2015/01/27: 幾種膠原酶的區(qū)別膠原酶Ⅰ說(shuō)明：膠原酶Ⅰ用于上皮、肺，脂肪和腎上腺組織細(xì)胞的分離。別名：ClostridiopeptidaseACAS＃：9001-12-1膠原酶Ⅱ說(shuō)明：膠原酶Ⅱ適用于肝臟，骨，甲狀腺，心臟和唾液腺組織細(xì)胞的分離。別名：ClostridiopeptidaseACAS＃：9001-12-1膠原酶Ⅲ說(shuō)明：用于消化組織中連接部分使其成為單個(gè)細(xì)胞，用于哺乳動(dòng)物組織細(xì)胞解離。別名：ClostridiopeptidaseACAS＃：9001-12-1膠原酶Ⅳ說(shuō)明：膠原酶Ⅳ包含至少7中蛋白酶成分

R&D systems公司 ELISA 酶聯(lián)吸附免疫法（二）2015/01/09: R&Dsystems公司ELISA酶聯(lián)吸附免疫法Q&A問：QuantikineELISA試劑盒里都包括什么？答：R&DSystems的QuantikineELISA試劑盒是一個(gè)完整的試劑盒。它包含了一個(gè)已包板的微孔板、酶標(biāo)抗體、標(biāo)準(zhǔn)蛋白、稀釋劑、底物、終止劑、洗液和微孔板密封膜。所有試劑盒對(duì)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書中所列樣本都經(jīng)充分驗(yàn)證，確保高質(zhì)量。問：什么是DuoSet？答：DuoSetELISA開發(fā)系統(tǒng)提供了足夠的捕獲抗體、測(cè)試抗體、標(biāo)準(zhǔn)蛋白和Streptavidin-HRP，可以做大約十五個(gè)96孔微孔板

R&D systems公司 ELISA 酶聯(lián)吸附免疫法（四）2015/01/09: R&Dsystems公司ELISA酶聯(lián)吸附免疫法Q&A問：R&DSystems的Quantikine試劑盒是否可用于組織勻漿（或其它未經(jīng)檢驗(yàn)的）樣本？答：很遺憾，R&DSystems尚未采用組織勻漿作為樣本對(duì)Quantikine系列的試劑盒做效果驗(yàn)證。如果要決定試劑盒是否可用于未經(jīng)檢定的樣本，實(shí)驗(yàn)者先做一個(gè)“摻入和回收預(yù)試驗(yàn)”。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，實(shí)驗(yàn)者將樣本分為兩份：一份中摻入一定量的試劑標(biāo)準(zhǔn)，然后做一稀釋系列（一般稀釋到1:16），再將摻入過的一份同未摻入的一份相比。采用以下的公式來(lái)計(jì)算回收率（%）：

R&D systems公司 ELISA 酶聯(lián)吸附免疫法（三）2015/01/09: R&Dsystems公司ELISA酶聯(lián)吸附免疫法Q&A問：我的Quantikine試劑盒中的RD1測(cè)試稀釋劑看上去有沉淀物，可以用嗎？答：有些RD1測(cè)試稀釋劑的確有不同程度的沉淀物。在這種情況下，我們?cè)趯?shí)驗(yàn)步驟手冊(cè)中已做紀(jì)錄。問：標(biāo)準(zhǔn)曲線為什么要采用4-pl擬合？答：R&DSystems在研發(fā)和質(zhì)控我們絕大多數(shù)的QuantikineELISA試劑盒時(shí)，采用4-相參數(shù)的曲線擬合（又名為4-pl或sigmoidal曲線擬合）。一般來(lái)說(shuō)，它比log-log和直線有更好的曲線擬合。如果數(shù)據(jù)分析不可用4-

R&D systems公司 ELISA 酶聯(lián)吸附免疫法Q&A2015/01/09: R&Dsystems公司ELISA酶聯(lián)吸附免疫法Q&A問：人的QuantikineELISA試劑盒是否有相關(guān)的對(duì)照？答：R&DSystems為人的QuantikineELISA試劑盒提供三重對(duì)照組。請(qǐng)同我們以便確定產(chǎn)品的目錄號(hào)。問：我想使用你們目錄中的重組蛋白作為我的ELISA的對(duì)照，但我發(fā)現(xiàn)質(zhì)量上有差異。這是為什么？答：首先要考慮的是重組蛋白的質(zhì)量會(huì)高出試劑盒的可測(cè)試范圍數(shù)倍，必須將重組蛋白稀釋多次才能得到試劑盒的測(cè)試范圍。一般來(lái)說(shuō)是從mg/毫升稀釋到pg/毫升，在這中間光是移液管的誤差就達(dá)到

地高辛試劑盒/Roche地高辛標(biāo)記試劑盒2014/12/25: 地高辛試劑盒/Roche地高辛標(biāo)記試劑盒的選擇DIG標(biāo)記及檢測(cè)試劑盒DIG（地高辛）DNA標(biāo)記及檢測(cè)試劑盒DIGDNAlabelingａndDetectionKit原理：用DIG-dUTP為底物，隨機(jī)摻入法進(jìn)行DNA標(biāo)記，通過酶聯(lián)免疫雜交的方法檢測(cè)。該試劑盒可以標(biāo)記25次反應(yīng)，每次標(biāo)記的DNA量為10ug-20ug，并可做50張10×10cm膜的雜交和檢測(cè)。應(yīng)用：非放射性DNA標(biāo)記及檢測(cè)試劑盒以檢測(cè)0.1pg的同源DNA，能檢測(cè)1ug哺乳動(dòng)物DNA中的單拷貝基因。跟放射性標(biāo)記系統(tǒng)比較，此試劑

百得系列移液器吸頭2014/12/15: Biohit標(biāo)準(zhǔn)吸頭Biohit標(biāo)準(zhǔn)吸頭由純聚丙烯制成。吸頭有以下包裝：可高溫高壓的單架盒裝，（已證明不含RNase、DNase和不含內(nèi)毒素）節(jié)省空間的補(bǔ)充裝散裝和預(yù)消毒的單架盒裝。單層盒裝是高要求實(shí)驗(yàn)室工作的必須之物。堅(jiān)固結(jié)實(shí)的聚丙烯盒子和槽*可高溫高壓消毒。槽中盛有96個(gè)高品質(zhì)的、干燥的純聚丙烯吸頭，放8*12小格子里。翻蓋盒子可單手打開和關(guān)閉。吸頭槽的顏色標(biāo)識(shí)可直接識(shí)別吸頭的容量。未消毒和預(yù)消毒的標(biāo)準(zhǔn)吸頭放在單層槽中，已經(jīng)證明不含RNase、DNase和內(nèi)毒素Biohit補(bǔ)充裝*采用可回收

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決2014/12/11: 1、如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊?，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。2、何時(shí)須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定，或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)，造成細(xì)胞無(wú)法存活。4、可否使用與原先培

流式實(shí)驗(yàn)中為什么要用同型對(duì)照，如何選擇同型對(duì)照？2014/12/02: 流式實(shí)驗(yàn)中為什么要用同型對(duì)照，如何選擇同型對(duì)照？一、為什么要用同型對(duì)照？同型對(duì)照是使用與一抗相同種屬來(lái)源、相同亞型、相同劑量和相同的免疫球蛋白及亞型的免疫球蛋白，用于消除由于抗體非特異性與細(xì)胞結(jié)合而產(chǎn)生的背景染色。同型對(duì)照是真正意思上的陰性對(duì)照，它不但可以用來(lái)設(shè)定流式細(xì)胞儀的電壓，而且還可以幫忙省去昂貴與繁瑣的重組細(xì)胞因子競(jìng)爭(zhēng)封閉步驟。在流式細(xì)胞儀上樣前，染色方式如下：樣本管：一抗＋樣本，同型對(duì)照管：同型對(duì)照＋樣本二、如何選擇同型對(duì)照？(1)一般選擇與一抗的成分*相同種屬來(lái)源、相同亞型和亞鏈、相

血清和血漿的區(qū)別2014/12/02: 血清血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿zui大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)

上海嶸崴達(dá)10月份現(xiàn)貨庫(kù)存表2014/10/28: 上海嶸崴達(dá)10月份現(xiàn)貨庫(kù)存表，明細(xì)如下：品牌貨號(hào)品名規(guī)格ROCHE4693159001cOmplete,Mini,EDTA-free,EASYpa30tablets(infoilblisters)ROCHE11684817910InSituCellDeathPOD1kit(50tests)ROCHE4693132001cOmplete,EDTA-free,EASYpack,2020tablets(infoilblisters)ROCHE4693124001cOmplete,Mini,EASYpa

上海嶸崴達(dá)羅氏蛋白酶抑制劑*2014/10/28: 上海嶸崴達(dá)羅氏蛋白酶抑制劑*，即日起購(gòu)蛋白酶抑制買三送一，明細(xì)如下：貨號(hào)名稱規(guī)格目錄價(jià)特惠價(jià)4693116001cOmplete,EASYpack,20Tab.20tablets3403買三贈(zèng)一4693124001cOmplete,Mini,EASYpack,30Tab.30tablets24684693132001cOmplete,EDTA-free,EASYpack,2020tablets34034693159001cOmplete,Mini,EDTA-free,EASYpa30tablet

高質(zhì)量胎牛血清的取血時(shí)間得要把握好2014/10/28: 為什么那么人選擇上海恒遠(yuǎn)生物的血清產(chǎn)品？作為我公司產(chǎn)品之一，牛血清的質(zhì)量是非常好的。血清在取血時(shí)間這一方面是一定得要把握好的，不論是什么種屬的血清，取血標(biāo)準(zhǔn)都有嚴(yán)格的規(guī)定，不同時(shí)間的取血所生產(chǎn)的產(chǎn)品也是不一樣的?！ぬヅＱ澹喊嗽慢g胎牛心臟穿刺取血。·新生牛血清：出生12-24小時(shí)新生牛靜脈采血；又可細(xì)分為：新生牛血清（采血后靜置自然析出的血清）、標(biāo)準(zhǔn)新生牛血清（經(jīng)離心分離的血清）、普通新生牛血清（融血或微融血的血清）。·小牛血清：出生三月齡小牛動(dòng)脈采血分離血清。

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