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2010
04-02

炎立消制劑多指標成分的含量測定
建立原兒茶酸、酪醇、3,4-二羥基苯乙醇和3,4-二羥基苯甲酸的含量測定方法，對不同生產(chǎn)廠家炎立消制劑進行質(zhì)量評價。方法：采用RP-HPLC法同時測定原兒茶酸和酪醇的含量：色譜柱為DikmaTechnologiesC18分析柱（200mm×4.6mm,5μm）；流動相為乙腈－0.1%磷酸水溶液（6∶94），流速為1.0mL·min-1;程序切換檢測波長：0～18min時以258nm測定原兒茶酸的含量，18～30min時以278nm測定酪醇的含量。采用紫外－可見分光光度法，在500nm處測定吸收度
2010
03-31

RP-HPLC檢測四乙?；鸶卦纤幹械挠嘘P(guān)物質(zhì)
RP-HPLC檢測四乙酰基葛根素原料藥中的有關(guān)物質(zhì)周偉1，王文蘋1,2，劉姹1，楊大堅1（1.深圳市中藥藥學及分子藥理學研究重點實驗室，深圳518057；2.寧夏醫(yī)科大學藥學系，銀川750004）摘要目的：建立檢測四乙?；鸶兀═AP）原料藥有關(guān)物質(zhì)的方法。方法：采用RP-HPLC法，AgilentC18柱（250mm×4.6mm，5μm），以甲醇-水（56∶44）為流動相，流速1.0mL·min-1，檢測波長為250nm。結(jié)果：TAP中未檢出六乙酰基葛根素（HAP），五乙?；鸶兀≒AP）
2010
03-31

HPLC同時測定克咳寧片中鹽酸二氧丙嗪和磷酸苯丙哌林的含量
HPLC同時測定克咳寧片中鹽酸二氧丙嗪和磷酸苯丙哌林的含量湯磊1，黃俊2，郭宗華2（1.貴陽醫(yī)學院藥學院，貴陽550004；2.貴州神奇藥物研究所，貴陽550003）摘要目的：建立克咳寧片的HPLC含量測定方法。方法：使用依利特C18（250mm×4.6mm，5μm）色譜柱，以甲醇-0.1mol·L-1醋酸銨溶液-三乙胺（65∶35∶0.3，用冰醋酸調(diào)節(jié)pH至6.0）為流動相，檢測波長270nm。結(jié)果：鹽酸二氧丙嗪進樣量在1.1～5.4μg范圍內(nèi)（r=0.9998）、磷酸苯丙哌林進樣量在2.1～
2010
03-26

多孔石墨化碳液相色譜柱的應用
ThispresentationwillgiveanoverviewofthepropertiesａndbehaviourofporousgraphiticcarbonorHypercarbasastationaryphaseinHPLC.Itfocusonaparticularapplicationsarea,hightemperatureLCThenthepropertiesofPGCwillbedescribedａndhowtheanalyteshapeａndpolarityaffectr
2010
03-08

SMT C18可能比Zorbax SB-C18/Waters Sym-C18/Hypeisil-C18更好的柱子
ImportantInformationaboutofSMTSAM-ColumnsItisveryimportanttopointoutthatSMT-C18columnsaswellasalltheothercolumnsintroducedinthiscatalogareuniqueintheirapplications;whileinmostcases,thecolumnsmayshowrelativelysimilarselectivitieswhencomparedwithotherc
2010
03-08

反相液相色譜法測定巴洛沙星有關(guān)物質(zhì)的方法學研究
摘要】目的采用RP-HPLC法測定巴洛沙星的有關(guān)物質(zhì)。使用SMTC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動相為乙腈-0.4%十二烷基硫酸鈉溶液（47：53）［用枸櫞酸（1.5mol/L）調(diào)pH值至3.0］，檢測波長為295nm，流速為1.0ml/min。結(jié)果巴洛沙星與各有關(guān)物質(zhì)在上述色譜條件下能有效地分離。結(jié)論該方法結(jié)果準確、操作簡單、靈敏度高、專屬性強，適用于巴洛沙星的有關(guān)物質(zhì)測定?！娟P(guān)鍵詞】巴洛沙星；反相液相色譜法Studyondeterminationofrelatedsubstan

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