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測(cè)定限的定義2012/09/26: 測(cè)定限（limitofdetermination）為定量范圍的兩端，分別為測(cè)定上限與測(cè)定下限。1、測(cè)定下限在測(cè)定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能準(zhǔn)確地定量測(cè)定待測(cè)物質(zhì)的zui小濃度或量，稱為該方法的測(cè)定下限。測(cè)定下限反映出分析方法能準(zhǔn)確地定量測(cè)定低濃度水平待測(cè)物質(zhì)的極限可能性。在沒有（或消除了）系統(tǒng)誤差的前提下，它受精密度要求的限制（精密度通常以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示）。分析方法的精密度要求越高，測(cè)定下限高于檢出限越多。美國EPASW-846規(guī)定4MDL為定量下限（RQL），即4倍檢出限濃度作

靈敏度的定義與表示方法2012/09/25: 靈敏度（sensitivity）是指某方法對(duì)單位濃度或單位量待測(cè)物質(zhì)變化所產(chǎn)生的響應(yīng)量的變化程度。它可以用儀器的響應(yīng)量或其他指示量與對(duì)應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)的濃度或量之比來描述。如分光光度法常以校準(zhǔn)曲線的斜率度量靈敏度。一個(gè)方法的靈敏度可因?qū)嶒?yàn)條件的變化而改變。在一定的實(shí)驗(yàn)條件下，靈敏度具有相對(duì)的穩(wěn)定性。靈敏度的表示方法：通過校準(zhǔn)曲線可以把儀器響應(yīng)量與待測(cè)物質(zhì)的濃度或量定量地起來，用下式表示它的直線部分：A=kC+a式中：A—儀器響應(yīng)值；C一待測(cè)物質(zhì)的濃度；a—校準(zhǔn)曲線的截距；k一方法靈敏度，即校準(zhǔn)曲線的

檢出限的定義與計(jì)算方法2012/09/25: 檢出限（Limitofdetection或minimumdetectability）為某特定分析方法在給定的置信度內(nèi)可從樣品中檢出待測(cè)物質(zhì)的zui小濃度或zui小量。所謂“檢出”是性檢出，即判定樣品中存有濃度高于空白的待測(cè)物質(zhì)。檢出限除了與分析中所用試劑和水的空白有關(guān)外，還與儀器的穩(wěn)定性及噪聲水平有關(guān)。在靈敏度計(jì)算中沒有明確噪聲大小，因而操作者可以將檢測(cè)器的輸出信號(hào)，通過放大器放到足夠大，從而使靈敏度相當(dāng)高。顯然這是不妥的，必須考慮噪聲這一參數(shù)，將產(chǎn)生兩倍噪聲信號(hào)時(shí)，單位體積的載氣或單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)

鈷的測(cè)定方法及水樣保存2012/09/24: 鈷是人體和植物所必需的微量元素之一，在人體內(nèi)鈷主要通過形成維生素B12發(fā)揮生物學(xué)作用及生理功能。此外鉆對(duì)鐵的代謝、血紅蛋白合成、細(xì)胞發(fā)育及酶的功能等均有重要生理作用。天然水中鈷含量很低，濃度多數(shù)為每升0.02-1μg。這樣的濃度對(duì)人、動(dòng)植物不會(huì)產(chǎn)生毒害作用。有色金屬冶煉廠和加工廠等企業(yè)的廢水中常含高濃度的鈷，例如鉛鋅工廠廢水鈷的濃度可達(dá)0.5-1.Oμg/L。制備次氯酸鹽的工廠廢水鈷濃度可達(dá)1.3mg/L。灌溉用水中鈷的濃度為0.1-0.27mg/L時(shí)，對(duì)西紅柿等植物產(chǎn)生毒害作用，硫酸鈷濃度為2

環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的五性是什么2012/09/24: 從質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的角度出發(fā)，為了使監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)能夠準(zhǔn)確地反映水環(huán)境質(zhì)量的現(xiàn)狀，預(yù)測(cè)污染的發(fā)展趨勢(shì)，要求環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)具有代表性、準(zhǔn)確性、精密性、可比性和完整性。環(huán)境監(jiān)測(cè)結(jié)果的“五性”反映了對(duì)監(jiān)測(cè)工作的質(zhì)量要求。1、代表性（representation）代表性是指在具有代表性的時(shí)間、地點(diǎn)，并按規(guī)定的采樣要求采集有效樣品。所采集的樣品必須能反映水質(zhì)總體的真實(shí)狀況，監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)能真實(shí)代表某污染物在水中的存在狀態(tài)和水質(zhì)狀況。任何污染物在水中的分布不可能是十分均勻的，因此要使監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)如實(shí)反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀和污染源

水質(zhì)監(jiān)測(cè)技術(shù)的發(fā)展（一）無機(jī)污染物的監(jiān)測(cè)技術(shù)2012/09/13: 無機(jī)污染物的監(jiān)測(cè)技術(shù)水質(zhì)污染調(diào)查是從Hg、Cd、氰、酚、Cr6+等開始的，而且多是用分光光度法測(cè)定。隨著環(huán)境保護(hù)工作深入，監(jiān)測(cè)業(yè)務(wù)不斷擴(kuò)大，分光光度分析方法的靈敏度、準(zhǔn)確度均不能滿足環(huán)境管理的要求，因此相應(yīng)的各種先進(jìn)的、高靈敏度的分析儀器和方法就很快發(fā)展起來。1、原子吸收和原子熒光法火焰原子吸收、氫化物發(fā)生原子吸收、石墨爐原子吸收相繼發(fā)展起來，可測(cè)定水中多數(shù)痕量、超痕量金屬元素。我國開發(fā)的原子熒光儀器可同時(shí)測(cè)定水中As、Sb、Bi、Ge、Sn、Se、Te、Pb八種元素的化合物。用于這些易生成氫化

鐵的測(cè)定方法與水樣保存2012/09/12: 地殼中含鐵量（Fe）約為5.6%，分布很廣，但天然水體中含量并不高。實(shí)際水樣中鐵的存在形態(tài)是多種多樣的，可以在真溶液中以簡(jiǎn)單的水合離子和復(fù)雜的無機(jī)、有機(jī)絡(luò)合物形式存在。也可以存在于膠體，懸浮物的顆粒物中，可能是二價(jià)，也可能是三價(jià)的。而且水樣暴露于空氣中，二價(jià)鐵易被迅速氧化為三價(jià)，樣品pH3.5時(shí)，易曲導(dǎo)致高價(jià)鐵的水解沉淀。樣品在保存和運(yùn)輸過程中，水中細(xì)菌的增殖也會(huì)改變鐵的存在形態(tài)。樣品的不穩(wěn)定性和不均勻性對(duì)分析結(jié)果影響頗大，因此必須仔細(xì)進(jìn)行樣品的預(yù)處理。鐵及其化合物均為低毒性和微毒性，含鐵量高的

錳（Mn）的測(cè)定方法與水樣保存2012/09/12: 錳（Mn）有鋼鐵樣的金屬光澤，錳的化合物有多種價(jià)態(tài)，主要有二價(jià)、三價(jià)、四價(jià)、六價(jià)和七價(jià)。錳是生物必需的微量元素之一。地下水中由于缺氧，錳以可溶態(tài)的二價(jià)錳形式存在，而在地表水中還有可溶性三價(jià)錳的絡(luò)合物和四價(jià)錳的懸浮物存在。在環(huán)境水樣中錳的含量在數(shù)微克/升至數(shù)百微克/升，很少有超過lmg/L的。錳鹽毒性不大，但水中錳可使衣物、紡織品和紙呈現(xiàn)斑痕，因此一般工業(yè)用水錳含量不允許超過0.1mg/L。錳的主要污染源是黑色金屬礦山、冶金、化工排放的廢水。1、方法選擇原子吸收法和等離子發(fā)射光譜法，簡(jiǎn)便、快速、干

水質(zhì)監(jiān)測(cè)技術(shù)的發(fā)展（二）有機(jī)污染物的監(jiān)測(cè)技術(shù)2012/09/12: 有機(jī)污染物的監(jiān)測(cè)技術(shù)1、耗氧有機(jī)物的監(jiān)測(cè)反映水體受到耗氧有機(jī)物污染的綜合指標(biāo)很多，如高錳酸鹽指數(shù)、CODcr,BOD5（也包括硫化物、NH4+_N、N02-_N等無機(jī)還原性物質(zhì)）、總有機(jī)碳（TOO）、總耗氧量（TOD）。對(duì)于廢水處理效果的控制及對(duì)地表水水質(zhì)的評(píng)價(jià)多用這些指標(biāo)。這些指標(biāo)相互間有一定的相關(guān)性，但其物理含義不同，難于互相取代。因?yàn)殡S水質(zhì)耗氧有機(jī)物組成不同，這種相關(guān)性不是固定的，而是有較大的變化。這些指標(biāo)的監(jiān)測(cè)技術(shù)已經(jīng)成熟，但人們還在探討能夠快速、簡(jiǎn)便、省時(shí)、省錢的分析技術(shù)。例如快速CO

銅的毒性與測(cè)定方法2012/09/12: 銅（Cu）是人體必需的微量元素，成人每日的需要量估計(jì)為20mg。水中銅達(dá)0.0lmg/L時(shí)，對(duì)水體自凈有明顯的抑制作用。銅對(duì)水生生物毒性很大，有人認(rèn)為銅對(duì)魚類的起始毒性濃度為0.002mg/L，但一般認(rèn)為水體含銅0.Olmg/L對(duì)魚類是安全的。銅對(duì)水生生物的毒性與其在水體中的形態(tài)有關(guān)，游離銅離子的毒性比絡(luò)合態(tài)銅要大得多。灌溉水中硫酸銅對(duì)水稻的臨界危害濃度為0.6mg/L。世界范圍內(nèi)，淡水平均含銅3μg/L，海水平均含銅0.25μg/L。銅的主要污染源有電鍍、冶煉、五金、石油化工和化學(xué)工業(yè)等企業(yè)排

鎘的毒性及測(cè)定方法2012/09/12: 鎘（Cd）不是人體的必需元素。鎘的毒性很大，可在人體內(nèi)積蓄，主要積蓄在腎臟，引起泌尿系統(tǒng)的功能變化。水中含鎘O.lmg/L時(shí)，可輕度抑制地表水的自凈作用。鎘對(duì)白縫魚的安全濃度為0.014mg/L。用含鎘0.04mg/L的水進(jìn)行農(nóng)灌時(shí)，土壤和稻米受到明顯污染；農(nóng)灌水中含鎘0.007mg/L時(shí)，即可造成污染。日本的痛痛病即鎘污染所致，我國也有受鎘污染稻米的報(bào)導(dǎo)。鎘是我國實(shí)施排放總量控制的指標(biāo)之一。絕大多數(shù)淡水含鎘量低于1μg/L，海水中鎘的平均濃度為0.15μg/L。鎘的主要污染源有電鍍、采礦、冶煉

汞（Hg）的測(cè)定方法與水樣保存2012/09/12: 汞（Hg）及其化合物屬于劇毒物質(zhì)，可在體內(nèi)蓄積。進(jìn)入水體的無機(jī)汞離子可轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘愿蟮挠袡C(jī)汞，經(jīng)食物鏈進(jìn)入人體，引起全身中毒。天然水中含汞極少，一般不超過0.1μg/L。儀表廠、食鹽電解、貴金屬冶煉、溫度計(jì)及軍工等工業(yè)廢水中可能存在汞。汞是我國實(shí)施排放總量控制的指標(biāo)之一。汞的測(cè)定方法選擇冷原子吸收法、冷原子熒光法和原子熒光法是測(cè)定水中微量、痕量汞的方法，干擾因素少，靈敏度較高。雙硫蹤分光光度法是測(cè)定多種金屬離子的通用方法;如能掩蔽干擾離子和嚴(yán)格掌握反應(yīng)條件，也能得到滿意的結(jié)果。但手續(xù)繁雜，為了防

一氧化碳的測(cè)定—?dú)庀嗌V法2012/09/11: 色譜分析法又稱層析分析法。是一種分離測(cè)定多組分混合物的極其有效的分析方法.它基干不同物質(zhì)在相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相中具有不同的分配系數(shù).當(dāng)這些物質(zhì)隨流動(dòng)相移動(dòng)時(shí)，就在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次分配。使原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分得到很好地分離.依次送入檢測(cè)器測(cè)定.達(dá)到分離、分析各組分的目的.色譜法的分類方法很多，常按兩相所處的狀態(tài)來分.用氣體作為流動(dòng)相時(shí)，稱為氣相色譜:用液體作為流動(dòng)相時(shí)，稱為液相色譜或液體色譜.本文章由華晨儀器整理。I.氣相色譜流程氣相色譜法是使用氣相色譜儀來實(shí)現(xiàn)對(duì)多組分混合物分離和分析的

一氧化碳的測(cè)定的定義2012/09/11: 一氟化碳（CO）是大氣中主要污染物之一它主要來自石油、煤炭燃燒不充分的產(chǎn)物和汽車排氣:一些自然災(zāi)害如火山爆發(fā)、森林火災(zāi)等也是來源乙一。CO是一種無色、無味的有毒氣體，燃燒時(shí)呈淡藍(lán)色火焰.它容易與人體血液中的血紅蛋白結(jié)合.形成碳氧血紅蛋白，使血液輸送氟的能力降低。造成缺氧癥。中毒較輕時(shí)。會(huì)出現(xiàn)頭痛、疲倦、惡心、頭暈等感覺:中毒嚴(yán)重時(shí)，則會(huì)發(fā)生心悸亢進(jìn)、昏睡、窒息而造成死亡。測(cè)定大氣中co的方法有非分散紅外吸收法、氣相色譜法、定電位電解法、間接冷原子吸收法等.本文章由華晨儀器整理。

一氧化碳（CO）的測(cè)定—非分散紅外吸收法2012/09/11: 這種方法被廣泛用干CO.CO,,CH,.SO,.NH:等氣態(tài)污染物質(zhì)的監(jiān)測(cè)，具有測(cè)定簡(jiǎn)便、快速、不破壞被測(cè)物質(zhì)和能連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)等優(yōu)點(diǎn)。1.原理當(dāng)CO.CO:等氣態(tài)分子受到紅外輻射（1-25um）照射時(shí)，將吸收各自特征波長的紅外光。引起分子振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷.產(chǎn)生振動(dòng)一轉(zhuǎn)動(dòng)吸收光譜，即紅外吸收光譜。在一定氣態(tài)物質(zhì)濃度范圍內(nèi)，吸收光譜的峰值（吸光度）與氣態(tài)物質(zhì)濃度之間的關(guān)系符合朗伯一比爾定律。因此.測(cè)其吸光度即可確定氣態(tài)物質(zhì)的濃度。CO的紅外吸收峰在4.5um附近，CO2在4.3um附近，水蒸

鎘的毒性與測(cè)定方法2012/08/31: 鎘（Cd）不是人體的必需元素。鎘的毒性很大，可在人體內(nèi)積蓄，主要積蓄在腎臟，引起泌尿系統(tǒng)的功能變化。水中含鎘O.lmg/L時(shí)，可輕度抑制地表水的自凈作用。鎘對(duì)白縫魚的安全濃度為0.014mg/L。用含鎘0.04mg/L的水進(jìn)行農(nóng)灌時(shí)，土壤和稻米受到明顯污染；農(nóng)灌水中含鎘0.007mg/L時(shí)，即可造成污染。日本的痛痛病即鎘污染所致，我國也有受鎘污染稻米的報(bào)導(dǎo)。鎘是我國實(shí)施排放總量控制的指標(biāo)之一。絕大多數(shù)淡水含鎘量低于1μg/L，海水中鎘的平均濃度為0.15μg/L。鎘的主要污染源有電鍍、采礦、冶煉

如何制作特殊要求的實(shí)驗(yàn)用水2012/08/30: 對(duì)有特殊要求的實(shí)驗(yàn)用水，常需要使用相應(yīng)的技術(shù)條件處理和檢驗(yàn)。文章由華晨儀器整理。一、不含氯的水加入亞硫酸鈉等還原劑將自來水中的余氯還原為氯離子，用附有緩沖球的全玻璃蒸餾器（以下各項(xiàng)中的蒸餾均同此）進(jìn)行蒸餾制取。取實(shí)驗(yàn)用水10ml于試管中，加入2-3滴（1+1）硝酸、2-3滴0.lmol/L硝酸銀溶液，混勻，不得有白色混濁出現(xiàn)。二、不含氨的水①向水中加入硫酸至pH②向蒸餾制得的純水中加入數(shù)毫升再生好的陽離子交換樹脂振搖數(shù)分鐘，即可除氨，或者通過交換樹脂柱也能除氨。三、不含二氧化碳的水①煮沸法：將蒸

砷含量檢測(cè)方法與樣品保存2012/08/30: 砷（As）是人體非必需元素，元素砷的毒性較低而砷的化合物均有劇毒，三價(jià)砷化合物比五價(jià)砷化合物毒性更強(qiáng)，且有機(jī)砷對(duì)人體和生物都有劇毒。砷通過呼吸道、消化道和皮膚接觸進(jìn)入人體。如攝入量超過排泄量，砷就會(huì)在人體的肝、腎、肺、脾、子宮、胎盤、骨胳、肌肉等部位，特別是在毛發(fā)、指甲中蓄積，從而引起慢性砷中毒，潛伏期可長達(dá)幾年甚至幾十年。慢性砷中毒有消化系統(tǒng)癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和皮膚病變等。砷還有致癌作用，能引起皮膚癌。在一般情況下，土壤、水、空氣、植物和人體都含有微量的砷，對(duì)人體不會(huì)構(gòu)成危害。砷是我國實(shí)施排放

銀含量的檢測(cè)方法與樣品保存2012/08/30: 銀（Ag）是人體非必需的微量元素。銀或銀鹽被人攝入后，會(huì)在人的皮膚、眼睛及粘膜沉著，使這些部位產(chǎn)生一種*性的、可怕的藍(lán)灰色色變。由于銀及其鹽類具有很強(qiáng)的殺菌性，其痕跡量也足以阻止細(xì)菌的生長，且毒性較汞弱，故一直被看成是水的一種消毒劑。如果大量咽下可溶性銀鹽，由于局部收斂作用，在口腔內(nèi)有刺激、疼痛感，甚至有嘔吐、強(qiáng)烈胃痛、出血性胃炎等癥狀，zui終導(dǎo)致急性死亡。濃度范圍在0.4-1mg/L的銀能使老鼠的腎、肝和脾發(fā)生病變。銀的主要污染來源是感光材料生產(chǎn)、膠片洗印、印刷制版、冶煉、金屬及玻璃鍍銀等行

氨氮測(cè)定中水樣的預(yù)處理方法2012/08/30: 水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾物質(zhì)，影響氨氮的測(cè)定。為此，在分析時(shí)需作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。對(duì)較清潔的水，可采用絮凝沉淀法;對(duì)污染嚴(yán)重的水或工業(yè)廢水，則用蒸餾法消除干擾。一、絮凝沉淀法加適量的硫酸鋅于水樣中，并加氫氧化鈉使呈堿性，生成氫氧化鋅沉淀，再經(jīng)過濾除去顏色和渾濁等。1、儀器l00ml具塞量筒或比色管。2、試劑①10%硫酸鋅溶液:稱取log硫酸鋅溶于水，稀釋至100m1。②25%氫氧化鈉溶液:稱取25g氫氧化鈉溶于水，稀釋至l00m1,，貯于聚乙烯瓶中。③硫酸，ρ=1.84。3、步驟取l00ml

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