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關(guān)于酪蛋白，你可能還不知道的事情酪蛋白的謎團(tuán)2021/04/06: 流言是怎么來(lái)的？文章提到的美國(guó)康奈爾大學(xué)的坎貝爾（T?ColinCampbell）教授是如何得出牛奶中的酪蛋白可以促進(jìn)各階段癌癥這一結(jié)論的呢？這得從1968年的一篇來(lái)自印度的論文說(shuō)起。這篇論文通過(guò)大鼠試驗(yàn)得出攝入高蛋白飼料與肝癌發(fā)病率呈正相關(guān)的結(jié)論。[2]坎貝爾教授在看了這篇論文之后，與其研究小組設(shè)計(jì)了一系列類似的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)飼料中蛋白質(zhì)含量的高低可以改變大鼠肝癌的發(fā)展速度。高蛋白攝入會(huì)加快大鼠肝癌的發(fā)展。他們還發(fā)現(xiàn)，試驗(yàn)中使用的蛋白是動(dòng)物來(lái)源的牛奶酪蛋白，如果換成植物來(lái)源的大豆蛋白或者小麥蛋白，

聯(lián)碩生物丨巴氏吸管篇2021/03/31: 巴氏吸管的前世今生：精選醫(yī)用級(jí)LDPE原料制成，適用于少量液體的吸取和轉(zhuǎn)移。它的特點(diǎn)是什么：表面張力優(yōu)化處理，液體的流動(dòng)性強(qiáng)，更易于操作。像水一樣的質(zhì)感，透明度好，便于觀察。具有一定的彈塑性，可以在一定的角度內(nèi)彎曲，有利于進(jìn)入微量或異形容器進(jìn)行取液或加液等操作。彈性好，不易破裂，適用于快速移液。使用方便，準(zhǔn)確可靠，滴量的可重復(fù)性好。管端可熱封，用于少量液體的運(yùn)送。它的規(guī)格屬性是什么：產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品描述規(guī)格LS80020巴氏吸管1ml(無(wú)菌,獨(dú)立包裝)120支/盒LS80021巴氏吸管2ml(無(wú)菌,

聯(lián)碩生物丨移液管篇2021/03/29: LANSO移液管移液管采用進(jìn)口優(yōu)質(zhì)聚苯乙烯（GPPS）制成，在10萬(wàn)級(jí)潔凈車間生產(chǎn)制造。新穎的移液管管口設(shè)計(jì)可適配市場(chǎng)上大多數(shù)移液器。主要用于準(zhǔn)確量取或轉(zhuǎn)移一定體積的液體，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)菌學(xué)、臨床、科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。聯(lián)碩生物提供6種容量可選：1ml、2ml、5ml、10ml、25ml、50ml。它的容量的校準(zhǔn)率：±2%之內(nèi)。其中1.0ml、2.0ml、5.0ml、10.0ml移液管采用拉伸方式成型；25.0ml、50.0ml移液管管頭（管嘴）采用超聲波焊接方式與管體連接。特點(diǎn)：不同顏色的色

酪蛋白鈉鹽是什么？有哪些作用和特性？2021/03/29: 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)CAS號(hào)品牌酪蛋白鈉鹽來(lái)源于牛奶C86549005-46-3Sigma一、定義：可稱為酪蛋白酸鈉、酪蛋白鈉、酪酸鈉或干酪素，是牛乳中主要蛋白質(zhì)酪蛋白的鈉鹽，是一種安全無(wú)害的增稠劑和乳化劑，因?yàn)槔业鞍姿徕c含有人體所需的各種氨基酸，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值很高，也可作為營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑食用。其相對(duì)分子質(zhì)量75000~375000。它是用堿性物（如q氧化na）處理酪蛋白凝乳，將水不溶性的酪蛋白轉(zhuǎn)變成可溶性形式所得到的一種白色或淡黃色顆?；蚍勰＠译盟徕c作為食品添加劑，安全性高，世界各國(guó)普遍許可使用，又因其具

PCR系列：八聯(lián)排管、單管、96孔板、384孔板2021/03/26: 規(guī)格：PCR單管和八聯(lián)排產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品名稱包裝規(guī)格LS-PCR-01-C-P0.1mlPCR管，透明，平蓋1000支/盒,10盒/箱LS-PCR-02-C-P0.2mlPCR管，透明，平蓋1000支/盒,10盒/箱LS-PCR-05-C0.5mlPCR管，透明，平蓋1000支/盒,10盒/箱LS-PCR-0208-C0.2mlPCR八聯(lián)排管,透明.平蓋(套裝)125條/盒,10盒/箱LS-PCR-0208-CP-C0.2mlPCR八聯(lián)排管,透明.凸蓋(套裝)125條/盒,10盒/箱LS-PCR-0

什么是蛋白酶K，有哪些作用和用途？2021/03/25: 一、什么是蛋白酶K？蛋白酶K（ProteinaseK）是一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關(guān)的絲氨酸蛋白酶，基因序列來(lái)源于白色念球菌白色念球菌（Tritirachiumalbumlimber），具有很高的比活性。用于mRNA和DNA與蛋白質(zhì)的分離。二、它有什么作用？蛋白酶K在原位雜交技術(shù)中通常用于雜交前的處理，它具有消化包圍靶DNA蛋白質(zhì)的作用，以增加探針與靶核酸結(jié)合的機(jī)會(huì)提高雜交信號(hào)。但蛋白酶K的濃度過(guò)高、消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或孵育溫度過(guò)高時(shí)都會(huì)對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)有一定的破壞，導(dǎo)致組織切片的脫落細(xì)胞核的消失，從

聯(lián)碩生物：八聯(lián)排管介紹篇2021/03/22: 哈嘍，本期帶給大家介紹實(shí)驗(yàn)室常用耗材之一【八聯(lián)排管】PCR管系列產(chǎn)品均采用高品質(zhì)高分子材料聚丙烯（PP）制成，適用于各種PCR和熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)。厚度均一的超薄管壁設(shè)計(jì)更便于熱量的傳遞以及溫度的精/準(zhǔn)控制，以便更加地將熱量傳導(dǎo)到反應(yīng)溶液。標(biāo)準(zhǔn)管型設(shè)計(jì)可以很好的匹配主流PCR儀，如APPLIEDBIOSYSTEMS,EPPENDORF,BIORAD等。LANSO八聯(lián)排管整體透明，適用于熒光定量PCR等檢測(cè)。八聯(lián)排管管蓋與管相配套，具有出色的密封性。有凸蓋和平蓋兩種選擇，其中平蓋適合于實(shí)時(shí)PCR。

抗體和重組蛋白的使用及保存方法，有哪些？2021/03/16: 無(wú)論是保存還是運(yùn)輸，請(qǐng)避免反復(fù)凍融。反復(fù)凍融，冰晶會(huì)破壞抗體和重組蛋白的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構(gòu)象改變，從而降低抗體的結(jié)合能力，也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度?？贵w和重組蛋白保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體和重組蛋白的活性使用效果，如果保存得當(dāng)，抗體和重組蛋白活性大部分都可以維持?jǐn)?shù)年。1.收到抗體和重組蛋白后的操作收到抗體和重組蛋白后（大部分抗體和重組蛋白是溶液態(tài)），請(qǐng)務(wù)必在4℃，12000rpm，離心3分鐘，再打開(kāi)管蓋進(jìn)行分裝、溶解和保存（如果抗體和重組蛋白體積小于50

關(guān)于巴氏吸管的小知識(shí)2021/03/15: 巴氏吸管，是一種兩端開(kāi)口的玻璃管(通常內(nèi)徑約5毫米)，管的一端拉細(xì)，內(nèi)徑較小(1毫米或更小，另一端裝橡皮頭）主要運(yùn)用于非定戛地轉(zhuǎn)移液體，但是，它可以由一計(jì)數(shù)氟毫升轉(zhuǎn)移的液滴數(shù)來(lái)“校正”，例如，對(duì)犯滴/毫升的比率而言，每滴約Q.U2毫升。在使用前用棉塞插人巴氏吸管的粗端，然后滅菌，用此法堵塞的吸管，其轉(zhuǎn)移的液體可避免微生物的污染。在微生物學(xué)研究中，刻度(分析)吸管，因同樣的原因也要用棉塞堵住。然而今天我們要了解的主角是他的好兄弟，一次性巴氏吸管，精選醫(yī)用級(jí)LDPE原料制成，適用于少量的吸取和轉(zhuǎn)移。

如何制作細(xì)菌培養(yǎng)皿2021/03/12: 本期給大家?guī)?lái)細(xì)菌培養(yǎng)皿的實(shí)驗(yàn)步驟~~一、配制培養(yǎng)基·打開(kāi)無(wú)菌培養(yǎng)皿的塑料包裝，取出培養(yǎng)皿。打開(kāi)皿蓋，小心地將準(zhǔn)備好的較熱瓊脂溶液倒入培養(yǎng)皿中。·倒入溶液的量只需覆蓋皿底，能形成一層培養(yǎng)基即可?！ぱ杆偕w上皿蓋，以防空氣中的細(xì)菌污染培養(yǎng)基。將培養(yǎng)基冷卻30分鐘到2小時(shí)，直到瓊脂溶液冷卻并硬化成果凍狀制作好的培養(yǎng)基可以在冷藏環(huán)境中存放數(shù)月。二、細(xì)菌接種接種細(xì)菌的方式有很多，可以通過(guò)直接接觸接種或收集樣品接種等方式來(lái)完成?！ぶ苯咏佑|接種：使用含有細(xì)菌的物體直接與培養(yǎng)基接觸，將細(xì)菌傳遞到培養(yǎng)基上，普遍的

固定化酶的方法有哪些？你知道嗎？2021/03/12: 1.吸附法優(yōu)點(diǎn)：做作條件溫和、簡(jiǎn)便；成本低；載體可反復(fù)使用不足：對(duì)離子強(qiáng)度、pH、溫度等因子敏感，故酶易損漏，且酶轉(zhuǎn)載容量較小2.共價(jià)偶聯(lián)法優(yōu)點(diǎn)：載體與酶偶聯(lián)的方法多樣化；固定化的酶非常穩(wěn)定，損漏少不足：偶聯(lián)試劑對(duì)生命組織多有一定毒性；偶聯(lián)條件激烈，易引起酶失效；成本較高3.交聯(lián)法優(yōu)點(diǎn)：可用的交聯(lián)試劑多，技術(shù)簡(jiǎn)易；穩(wěn)定性較高不足：交聯(lián)條件較激烈，常出現(xiàn)擴(kuò)散限制，使用有一定難度4.包埋法優(yōu)點(diǎn)：可進(jìn)行大量的固定化；包埋膜可選用生物相容材料，并可做成任意大??；膠格包埋用膠可做成所需要的厚度與硬度不足：

什么是抗體？抗體的主要功能是啥？2021/03/11: 定義：抗體（antibody）是指機(jī)體由于抗原的刺激而產(chǎn)生的具有保護(hù)作用的蛋白質(zhì)。它（免疫球蛋白不僅僅只是抗體）是一種由漿細(xì)胞（效應(yīng)B細(xì)胞）分泌，被免疫系統(tǒng)用來(lái)鑒別與中和外來(lái)物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì)，僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動(dòng)物的血液等體液中，及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面?？贵w能識(shí)別特定外來(lái)物的一個(gè)*特征，該外來(lái)目標(biāo)被稱為抗原?？贵w是一類能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白?？贵w按其反應(yīng)形式分為凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、調(diào)理素、中和抗體、補(bǔ)體結(jié)合抗體等。按抗體產(chǎn)生的來(lái)源分為正?？贵w(天然抗體)，如

聯(lián)碩生物丨細(xì)胞刮刀篇2021/03/10: 什么是細(xì)胞刮刀？細(xì)胞刮刀主要用于收集細(xì)胞，刀鋒設(shè)計(jì)大大地減少了對(duì)細(xì)胞的損傷，并能夠接觸到生長(zhǎng)表面細(xì)胞刮刀的特點(diǎn)AGamma射線滅菌B無(wú)熱源，無(wú)內(nèi)毒素，無(wú)細(xì)胞毒性C提供刀片兩種大小選擇，滿足不同需求D刀片質(zhì)地柔軟，易于操作，減少細(xì)胞損傷E刀柄不同長(zhǎng)短滿足對(duì)不同培養(yǎng)容易的細(xì)胞收集F采用醫(yī)用級(jí)高分子PP材料，GMP10萬(wàn)級(jí)潔凈車間生產(chǎn)每一支都是獨(dú)立包裝哦細(xì)胞刮刀的屬性規(guī)格產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品名稱包裝規(guī)格LS-E8002細(xì)胞刮刀,刀柄250mm,刀片18mm,滅菌50個(gè)/盒LS-E8003細(xì)胞刮刀,刀柄250m

二甲基乙二胺是什么？有什么作用？2021/03/09: 定義：N,N'-二甲基乙二an；英文名：N,N'-Dimethylethylenediamine性狀無(wú)色透明液體。沸點(diǎn)104-106℃，閃點(diǎn)23℃。相對(duì)密度0.803。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：純度99%minbyGC；水分一種新型雙子型氟碳表面活性劑。該表面活性劑是以親水性的單酯二氯bing烷為聯(lián)接基團(tuán)的新型親水柔性間隔基的雙子型氟碳表面活性劑。該表面活性劑通過(guò)全氟烷基磺酰氟與N，N-二甲基-1，2-乙二an或N，N-二甲基-1，3-丙二an反應(yīng)得中間產(chǎn)物N-[(二甲氨基)-烷基)全氟烷基磺酰胺，然后與單酯二

什么是細(xì)胞過(guò)濾器？細(xì)胞過(guò)濾器使用方法2021/03/08: 什么是細(xì)胞過(guò)濾器？細(xì)胞過(guò)濾器（細(xì)胞過(guò)濾篩網(wǎng)）由聚丙烯框架、特種尼龍篩網(wǎng)組合制成，常用規(guī)格有40μm、70μm、100μm三種篩網(wǎng)孔徑，細(xì)胞過(guò)濾器的孔通過(guò)專門加工細(xì)胞過(guò)濾器激光打孔機(jī)來(lái)打的，細(xì)胞過(guò)濾器激光打孔其工作原理是過(guò)激光器的激光束在空間和時(shí)間上高度集中，可以將光斑直徑縮小到微米級(jí)從而獲得很高的功率密度，幾乎可以對(duì)任何材料進(jìn)行激光打孔。大的優(yōu)點(diǎn)就是無(wú)毛刺、無(wú)封邊、無(wú)殘?jiān)?、切口平整，激光打孔的?xì)胞過(guò)濾器孔，打孔大小一致，如果有毛刺或者表面不平，下一個(gè)工序會(huì)很麻煩，而激光加工讓后期的加工速度更快、

細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇和使用，您了解嗎?2021/03/05: 細(xì)胞培養(yǎng)板作為培養(yǎng)細(xì)胞的一種常用和重要的工具，形狀、規(guī)格、用途多樣。細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇該怎么選？細(xì)胞培養(yǎng)板的用途有哪些？細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?。一、?xì)胞培養(yǎng)板的選擇1）細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；2）培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536

96孔板鋪板的小技巧，您知道多少?2021/03/02: 您是怎樣對(duì)96孔板進(jìn)行鋪板的?當(dāng)細(xì)胞用96孔板接種時(shí)，細(xì)胞經(jīng)常是不均勻分布。第二天就會(huì)發(fā)現(xiàn)有些地方出現(xiàn)堆積性生長(zhǎng)，而還有不少地方細(xì)胞則很稀疏，細(xì)胞密集的地方因細(xì)胞與細(xì)胞之間的接觸抑制影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這樣就很難評(píng)價(jià)干預(yù)因素對(duì)細(xì)胞的作用。因此，將96孔板種均勻也是進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)的前提，現(xiàn)將以前用的老辦法和z后用的新方法比較一下，以讓大家看看各自優(yōu)缺。1、老方法：植板后，用手拿起96孔板，左右搖動(dòng)，然后來(lái)回?fù)u動(dòng)幾次，但這種方法通常在2-3個(gè)細(xì)胞的5口井中分布不均勻。在大多數(shù)情況下，中間的孔會(huì)出現(xiàn)成堆的分

一秒鐘了解pcr耗材，八聯(lián)排管、pcr96孔板的選擇2021/03/01: 今天，我們來(lái)聊聊PCR實(shí)驗(yàn)中很關(guān)鍵的要素——耗材。作為PCR?？停私釶CR耗材相關(guān)的特性和術(shù)語(yǔ)是有必要的。市面上的PCR耗材有很多，各種品牌、規(guī)格、顏色等，讓人眼花繚亂。我們來(lái)慢慢認(rèn)識(shí)它。材質(zhì)PCR耗材的原材料通常是聚丙烯。它是一種很好的耐熱惰性物質(zhì)（使用溫度范圍為-30～140℃），能夠承受PCR反應(yīng)熱循環(huán)過(guò)程中的熱能變化，很好地封閉和保護(hù)PCR反應(yīng)體系中的物質(zhì)。顏色常見(jiàn)的有白管和透明管。在傳統(tǒng)PCR實(shí)驗(yàn)中，兩者沒(méi)有區(qū)別。但是，在相同的熒光定量/qPCR實(shí)驗(yàn)中，對(duì)于頂端信號(hào)讀取的qPCR儀器

血清與細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)系，您知道嗎？2021/02/19: 血清被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)達(dá)幾十年之久。動(dòng)物血清主要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、馬血清、羊血清、雞血清、兔血清等，其中以胎牛血清的使用z為普遍。動(dòng)物血清在細(xì)胞培養(yǎng)中提供細(xì)胞增殖所需的生長(zhǎng)因子、激素、轉(zhuǎn)移蛋白、貼壁和鋪展在培養(yǎng)基質(zhì)上的因子、蛋白酶抑制劑和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。使用血清的優(yōu)點(diǎn)是血清含有促進(jìn)細(xì)胞增殖和維持的大部分因子，它幾乎是通用的生長(zhǎng)添加物，適用于動(dòng)物、人和昆蟲(chóng)細(xì)胞等的細(xì)胞培養(yǎng)。因而使用血清不需要為每一個(gè)細(xì)胞系優(yōu)化培養(yǎng)基，節(jié)省了大量時(shí)間和精力。牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量大的天然培養(yǎng)基，含有豐

移液槍無(wú)污染移液才有意義，特殊樣品的移液技巧匯總2021/02/03: 1移取揮發(fā)性樣品要注意兩點(diǎn)：a.在移液前務(wù)必潤(rùn)洗兩次；b.在吸液完成后要盡快排液。2移取高粘度樣品采用反向移液的模式：在吸液時(shí)把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點(diǎn))，而在排液時(shí)把按鈕按到一檔。另外，在吸液和排液時(shí)均需要3-5秒的停留時(shí)間。3移取高密度/低密度樣品移液器的精度數(shù)值都是基于轉(zhuǎn)移純水，如果樣品的密度與水的密度相差很大，那么精度也會(huì)相應(yīng)的差很多。因此，在移液前需要先搞清楚樣品的密度，然后把量程調(diào)節(jié)成待轉(zhuǎn)移樣品體積與密度的乘積。舉例而言，如果一個(gè)樣品的密度是1.2g/cm3，您需要轉(zhuǎn)移30

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