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電泳儀的分類(lèi)2015/01/28: 電泳儀可分為：1、毛細(xì)管電泳儀：其主要部件有0～30kV可調(diào)穩(wěn)壓穩(wěn)流電源，內(nèi)徑小于100μm(常用50～75μm)、長(zhǎng)度一般為30～100cm的彈性石英毛細(xì)管、電極槽、檢測(cè)器和進(jìn)樣裝置。檢測(cè)器有紫外／可見(jiàn)分光檢測(cè)器、激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器和電化學(xué)檢測(cè)器，前者zui為常用。進(jìn)樣方法有電動(dòng)法(電遷移)、壓力法(正壓力、負(fù)壓力)和虹吸法。成套儀器還配有自動(dòng)沖洗、自動(dòng)進(jìn)樣、溫度控制、數(shù)據(jù)采集和處理等部件。2、常規(guī)電泳儀：其組成部件為可調(diào)穩(wěn)壓穩(wěn)流電源，垂直電泳槽，水平電泳槽，電極連接線，支持體【非凝膠性支持體

國(guó)內(nèi)紅外光譜儀的應(yīng)用情況2015/01/28: 1、普及型紅外光譜儀國(guó)內(nèi)市場(chǎng)主要以傅立葉變換紅外光譜儀(FT-IR)為主，色散型雙光束紅外光譜儀在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上相對(duì)比較少。國(guó)內(nèi)的傅立葉紅外又主要以進(jìn)口的為主。世界各個(gè)廠家也紛紛爭(zhēng)奪這塊市場(chǎng)!國(guó)產(chǎn)的FT–IR生產(chǎn)廠家也非常的少。但國(guó)內(nèi)目前還有幾個(gè)生產(chǎn)一些中、低檔的色散型雙光束紅外紅外分光光度計(jì)，以良好的性?xún)r(jià)比滿(mǎn)足一些單位的需要?，F(xiàn)在特別是在一些中小企業(yè)比如一些制藥行業(yè)等用的比較多。另外普及型紅外光譜儀在一些科研單位和高等院校也有一定的市場(chǎng)，主要用于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究和分析;在企業(yè)中主要是用于產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)

選購(gòu)紫外分光光度計(jì)考慮的因素2015/01/06: 1.光學(xué)構(gòu)造（OPTICALCONFIGURATION）一般來(lái)說(shuō)，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類(lèi)。顧名思義，單光束型主要是依賴(lài)單束光進(jìn)行測(cè)量。一束給定波長(zhǎng)的光通過(guò)對(duì)照物，然后再通過(guò)實(shí)際樣品溶液，就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過(guò)一個(gè)斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品?？梢詚ui小化光漂移（lampdrift）和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來(lái)代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和

紫外分光光度計(jì)工作原理2015/01/06: 許多有機(jī)化合物在紫外區(qū)具有特征的吸收光譜，因此可用紫外分光光度法對(duì)有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行定性鑒定，結(jié)構(gòu)分析及定量測(cè)定.紫外分光光度法定量測(cè)定的依據(jù)是比耳定律。首先確定化合物的紫外吸收光譜，確定zui大吸收波長(zhǎng)。在選定的波長(zhǎng)下，作出化合物溶液的工作曲線，根據(jù)在相同條件下測(cè)得待測(cè)液的吸光度值來(lái)確定待測(cè)液中化合物的含量。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收

關(guān)于梅特勒pH計(jì)測(cè)量讀數(shù)不準(zhǔn)的原因2014/09/19: 梅特勒pH計(jì)讀數(shù)不準(zhǔn)確是什么原因？許多人都認(rèn)識(shí)是梅特勒pH計(jì)或梅特勒pH電極有問(wèn)題，但很多情況下，是由于操作不當(dāng)或其它外在條件引起的，下面梅特勒儀器網(wǎng)介紹下可能會(huì)引起梅特勒pH計(jì)讀數(shù)不準(zhǔn)確的一些原因，希望對(duì)廣大用戶(hù)有所幫助。一、梅特勒pH計(jì)或pH電極損壞如果我們用一臺(tái)梅特勒pH計(jì)測(cè)量梅特勒標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH值時(shí)，pH計(jì)讀數(shù)不變化，如用梅特勒酸度計(jì)FE20K測(cè)量梅特勒pH4.01緩沖溶液和梅特勒pH7.0緩沖溶液的pH值時(shí)，F(xiàn)E20K保持讀數(shù)不變，如果電源和電極電纜連接正確，那就說(shuō)明FE20K主機(jī)

紅外光譜的分區(qū)2014/09/12: 通常將紅外光譜分為三個(gè)區(qū)域：近紅外區(qū)(0.75~2.5μm)、中紅外區(qū)(2.5~25μm)和遠(yuǎn)紅外區(qū)(25~300μm)。一般說(shuō)來(lái)，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產(chǎn)生的；中紅外光譜屬于分子的基頻振動(dòng)光譜；遠(yuǎn)紅外光譜則屬于分子的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜和某些基團(tuán)的振動(dòng)光譜。由于絕大多數(shù)有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的基頻吸收帶都出現(xiàn)在中紅外區(qū)，因此中近紅外光譜儀紅外區(qū)是研究和應(yīng)用zui多的區(qū)域，積累的資料也zui多，儀器技術(shù)zui為成熟。通常所說(shuō)的紅外光譜即指中紅外光譜。2.紅外譜圖的分區(qū)按吸收峰的來(lái)源，可以將2.5~25μm的

傅里葉紅外光譜儀簡(jiǎn)介2013/12/19: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介傅里葉變換紅外光譜儀（FourierTransformInfraredSpectrometer，簡(jiǎn)寫(xiě)為FTIRSpectrometer）,簡(jiǎn)稱(chēng)為傅里葉紅外光譜儀。它不同于色散型紅外分光的原理，是基于對(duì)干涉后的紅外光進(jìn)行傅里葉變換的原理而開(kāi)發(fā)的紅外光譜儀，主要由紅外光源、光闌、干涉儀（分束器、動(dòng)鏡、定鏡）、樣品室、檢測(cè)器以及各種紅外反射鏡、激光器、控制電路板和電源組成。可以對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥化工、地礦、石油、煤炭、環(huán)保、海關(guān)、寶石鑒定、刑偵鑒定等領(lǐng)域?；驹砉庠窗l(fā)出

傅立葉紅外光譜儀測(cè)試樣品的方法及注意事項(xiàng)2013/11/07: 要獲得一張高質(zhì)量紅外光譜圖，除了儀器本身的因素外，還必須有合適的樣品制備方法。一、紅外光譜法對(duì)試樣的要求紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應(yīng)要求：1.試樣應(yīng)該是單一組份的純物質(zhì)，純度應(yīng)98%或符合商業(yè)規(guī)格，才便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對(duì)照。多組份試樣應(yīng)在測(cè)定前盡量預(yù)先用分餾、萃取、重結(jié)晶或色譜法進(jìn)行分離提純，否則各組份光譜相互重疊，難于判斷。2.試樣中不應(yīng)含有游離水。水本身有紅外吸收，會(huì)嚴(yán)重干擾樣品譜，而且會(huì)侵蝕吸收池的鹽窗。3.試樣的濃度和測(cè)試厚度應(yīng)選擇適當(dāng)，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰

測(cè)定什么時(shí)分別用紅外光譜法，原子吸收法，紫外光譜法2013/10/17: 分析被測(cè)樣品前可以查查相應(yīng)的國(guó)標(biāo)，一般都有好幾種方法，看看你用什么方法方便。紅外化驗(yàn)的對(duì)象固體液體氣體狀態(tài)分子純凈物，由于每一種物質(zhì)都有紅外特征吸收峰，所以主要用于物質(zhì)的定性分析。應(yīng)用領(lǐng)域主要有機(jī)化學(xué)，無(wú)機(jī)化學(xué)，高分子化學(xué)、石油化工、材料學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、物理、環(huán)境科技、*、海關(guān)、商檢、國(guó)防等。例如Si單晶中氧碳含量的測(cè)量，SiO2粉塵的測(cè)量（煤炭安全），寶石鑒定（玉類(lèi)），石英材料（照明用）測(cè)量羥基含量，原子吸收光譜儀主要分析元素的含量，一般的火焰法可以分析到PPM級(jí)別，石墨爐法可以分析到PP

比色皿的選擇和使用方法2013/10/10: 比色皿在紫外和可見(jiàn)吸收光度分析法檢定工作中發(fā)現(xiàn)由于選擇或使用不當(dāng),造成無(wú)法丈量或引起丈量誤差的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生,這一問(wèn)題又經(jīng)常輕易被操縱職員忽視。所以了解比色皿的正確選擇、使用及留意事項(xiàng)是十分必要的。比色皿的一般常識(shí)比色皿的制造工藝有兩種，一種是粘合劑粘合而成，另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來(lái)源于石英、熔凝硅石和光學(xué)玻璃。玻璃比色皿對(duì)紫外線幾乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度則小得多。如何正確選擇比色皿比色皿透光面是由能夠透過(guò)所使用的波長(zhǎng)范圍的光的材料制成。低于350nm的光譜（

關(guān)于液體池窗片的維護(hù)保養(yǎng)2013/09/18: 液體池使用KBr晶體很脆易碎，應(yīng)小心保存。液體池的清洗操作：測(cè)試完畢，用脫脂棉粘少許溶劑清洗2-3次。清洗后，用吸耳球吸取紅外燈附近的干燥空氣吹KBr晶體以除去殘留的溶劑，然后放在紅外燈下烘烤至干，zui后將液體池存放在干燥器中。注意！液體池在清洗過(guò)程中或清洗完畢時(shí)，不要因溶劑揮發(fā)而致使窗片受潮。采用的清洗溶劑必須是不含水的有機(jī)試劑。一般使用分析純級(jí)別以上的甲醇/乙醇/丙酮。在紅外燈下操作時(shí)，不要離燈太近，否則，移開(kāi)紅外燈時(shí)溫差太大，鹽片會(huì)碎裂。KBr測(cè)量的樣品很多，關(guān)鍵不能含水，一點(diǎn)也不行。當(dāng)

做IR的溴化鉀吸潮了，如何處理？2013/09/02: 首先要把溴化鉀粉末或碎晶（建議用碎晶壓出來(lái)的片子透明），放在紅外線烤燈BT-120型（天津博天勝達(dá)生產(chǎn)）下，用瑪瑙研缽HW-6直徑60mm，進(jìn)行研磨，研成細(xì)粉末。（其過(guò)程中，一定要將溴化鉀粉末充分在紅外線烤燈下烘干，不然的話，壓出來(lái)的片子不透明。如果壓出來(lái)的片子不透明，就可以放在紅外線烤燈下連續(xù)烘干數(shù)小時(shí)即可）然后將研好的粉末和藥品按一定的比例進(jìn)行混合，在將混合好的樣品放在直徑為13mm的壓片模具HF-2里，用紅外壓片機(jī)FW-5進(jìn)行壓片。

紅外分光光度計(jì)在藥物分析當(dāng)中的應(yīng)用2013/08/30: 國(guó)產(chǎn)的TJ270-30A型紅外分光光度計(jì)，紅外分光光度計(jì)是用一定頻率的紅外線聚焦照射被分析的試樣，如果分子中某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率與照射紅外線相同就會(huì)產(chǎn)生共振，這個(gè)基團(tuán)就吸收一定頻率的紅外線，把分子吸收的紅外線的情況用儀器記錄下來(lái)，便能得到全面反映試樣成份特征的光譜，從而推測(cè)化合物的類(lèi)型和結(jié)構(gòu)。這儀器在藥物分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)、化工領(lǐng)域均有廣泛的使用，只能對(duì)紅外分光光度計(jì)在藥物分析當(dāng)中的應(yīng)用，做一粗糙歸納，與諸君共享。一在標(biāo)準(zhǔn)方法上的應(yīng)用?；旧弦粋€(gè)方法在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)上得以應(yīng)用，就說(shuō)明是一個(gè)比較成熟穩(wěn)定的方法

溴化鉀的壓片方法2013/08/30: KBr壓片技術(shù)是處理固體樣品以進(jìn)行紅外分析的zui常用的方法。首先樣品被碾磨成細(xì)小顆粒，然后與干燥的KBr粉末均勻混合。zui后，把這個(gè)樣品置于KBr壓片模具中，在將模具放在紅外壓片機(jī)上，來(lái)得到一個(gè)KBr壓片。也可以用其他更便宜和快捷的方法來(lái)獲得壓片?，旇а心テ髦睆?0mm可將固體顆粒研磨成細(xì)小粉末已進(jìn)行壓片，研磨前用酒精清洗干凈。被測(cè)物體與KBr的比例為1~2:100。如果吸收峰超出界面，再添些KBr。如果吸收峰不明顯，可在添些被測(cè)物。紅外烤燈將研磨好的固體顆粒放在紅外烤下面烤30分鐘左右（視

酸度計(jì)PH計(jì)PH值測(cè)量步驟2013/08/20: 酸度計(jì)PH計(jì)PH值測(cè)量步驟一、準(zhǔn)備工作1.酸度計(jì)應(yīng)平放在符合使用環(huán)境的工作臺(tái)上，依視覺(jué)角度支起支架。2.pH值的定位測(cè)量法：（一）二點(diǎn)定位法（高精度測(cè)量方法）（1）連接好電極線路，將參比電極及活化滿(mǎn)24h以上清潔的PH電極移入*標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH1中（例pH1=4.00），待儀器響應(yīng)穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)定位旋鈕至儀器顯示為“0.00”;（2）將電級(jí)系統(tǒng)從第1種標(biāo)準(zhǔn)液中取出，用去離子水沖洗干凈后以濾紙吸干電級(jí)表面水份，移入第2種標(biāo)準(zhǔn)液（例pH2=9.18）中，儀器響應(yīng)穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)斜率旋鈕，使酸度計(jì)顯示為（△p

KBr溴化鉀窗片用途、物理性能及市場(chǎng)需求分析2013/08/08: KBr溴化鉀窗片用途、物理性能及市場(chǎng)需求分析一、用途：KBr溴化鉀窗片具有較高的透過(guò)率和較寬的透射波段，廣泛用于紅外光譜儀，分光光度計(jì)及紅外裝置的分光棱鏡，透射窗口和透鏡。二、主要物理性能：1、折射率：nd=1.559，n（10μ）=1.5252、熔點(diǎn)：730℃3、密度：2.75g/cm34、莫氏硬度：2級(jí)5、溴化鉀窗片解理面：[100]6、溶解度：53.5g/100gH2O7、透光范圍：0.2～25μm8、熱膨脹系數(shù)：3.76×10-5/℃9、導(dǎo)熱率：0.0115c/g.℃.cm.s.10、紅

國(guó)內(nèi)溴化鉀窗片的生產(chǎn)規(guī)模、分布及銷(xiāo)量分析2013/08/08: 國(guó)內(nèi)溴化鉀窗片的生產(chǎn)規(guī)模、分布及銷(xiāo)量分析一、KBr溴化鉀窗片產(chǎn)業(yè)總體產(chǎn)能規(guī)模溴化鉀窗片作為一種紅外光譜儀上的液體分析附件，也屬于消耗品，將隨著紅外光譜儀的普及而增加市場(chǎng)需求。從以往經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，每年大約需要消耗300公斤的材料，并以每年30公斤的量在增加。二、KBr溴化鉀窗片生產(chǎn)區(qū)域分布溴化鉀窗片的加工工藝與普通玻璃的加工工藝有很大的區(qū)別，晶體加工的地方主要來(lái)自于長(zhǎng)春晶體，四川化工，上海等地。中國(guó)主要生產(chǎn)企業(yè)分析企業(yè)簡(jiǎn)介天津博天勝達(dá)科技發(fā)展有限公司由于是自己生長(zhǎng)上游原料，生長(zhǎng)很多年KBr溴化鉀窗片了

溴化鉀窗片的市場(chǎng)分析及生產(chǎn)區(qū)域分布描述2013/08/08: 溴化鉀窗片的市場(chǎng)分析及生產(chǎn)區(qū)域分布描述一．KBr溴化鉀窗片需求量市場(chǎng)分析：隨著中國(guó)加入世界貿(mào)易組織，中國(guó)開(kāi)始活躍在世界貿(mào)易的舞臺(tái)上，中國(guó)工業(yè)的發(fā)展及隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，國(guó)內(nèi)對(duì)使用紅外光譜儀進(jìn)行鑒別分析成分的需求量越來(lái)越大。首先是藥廠的GMP認(rèn)證所*，尤其是2010版藥典的完善，對(duì)一些原料的鑒別越來(lái)越嚴(yán)格，如對(duì)乙醇的測(cè)試等等。需要消耗大量的溴化鉀窗片。其次是各大專(zhuān)院校，科研機(jī)構(gòu)。對(duì)紅外光譜儀的需求也越來(lái)越廣泛，則消耗的溴化鉀窗片也越來(lái)越廣泛。二、KBr溴化鉀窗片生產(chǎn)技術(shù)溴化鉀窗片原料是一塊大坨子，

KBr溴化鉀窗片及與普通化工溴化鉀窗片的區(qū)別介紹2013/08/08: KBr溴化鉀窗片及與普通化工溴化鉀窗片的區(qū)別介紹一、KBr溴化鉀窗片的定義1.KBr溴化鉀窗片簡(jiǎn)介及與普通化工溴化鉀窗片的區(qū)別我們這里所說(shuō)的溴化鉀窗片是指具有較低紅外吸收系數(shù)的單晶。在ＫＢｒ原料中，適量添加ＫＢｒ３，可利用ＫＢｒ３在熱分解過(guò)程中產(chǎn)生的游離溴去除ＫＢｒ原料中的含氧基團(tuán)，純化原料。用提拉法在大氣環(huán)境中也能生長(zhǎng)出低吸收系數(shù)的大尺寸ＫＢｒ單晶。采用提拉法生長(zhǎng)KBr溴化鉀窗片,設(shè)計(jì)合理的溫場(chǎng),探索*的生長(zhǎng)工藝條件,可以生長(zhǎng)出了具有高透過(guò)、低吸收和光學(xué)均勻性高的Φ120×120mm大尺寸的單

溴化鉀窗片的生產(chǎn)技術(shù)介紹2013/08/08: 溴化鉀窗片的生產(chǎn)技術(shù)介紹溴化鉀窗片俗稱(chēng)溴化鉀鹽片，備有各種規(guī)格，有紅外光譜儀做液體池用的Φ25X4mm溴化鉀窗片，Φ30X5mm溴化鉀窗片，有固定池用的帶孔溴化鉀窗片，有氣體池用的Φ40X5mm溴化鉀窗片，有配進(jìn)口附件用的長(zhǎng)方形溴化鉀窗片，八邊形溴化鉀窗片，及各種異型溴化鉀窗片，Φ100X20mm以上的特大型溴化鉀窗片，而這種特大型溴化鉀窗片在上尚無(wú)先例，所以在專(zhuān)業(yè)的溴化鉀窗片領(lǐng)域我公司始終處于世界地位。溴化鉀窗片廣泛用于紅外光譜儀，分光光度計(jì)及紅外裝置的分光棱鏡，透射窗口和透鏡。其優(yōu)點(diǎn)是：溴化

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