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貝士德儀器科技（北京）有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第12年
用比重儀測(cè)試電冰箱用硬質(zhì)聚氨酯泡沫閉孔率方法介紹2018/08/31
摘要介紹一種類似于標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用比重儀測(cè)試電冰箱的硬質(zhì)聚氨醋泡沫塑料閉孔率的方法。詳述了的測(cè)試原理和用比重儀測(cè)試原理之間的類似性,簡(jiǎn)述了兩種測(cè)試方法的差異,從而說明用比重儀測(cè)試方法的先進(jìn)性和實(shí)用性。關(guān)鍵詞:比重儀,閉孔率,硬質(zhì)聚氨醋泡沫在電冰箱生產(chǎn)中,硬質(zhì)聚氨醋泡沫的閉孔率高低直接影響電冰箱隔熱層的隔熱效果,即電冰箱的耗電量。河南新飛電器有限公司為此特別投資多萬元,建立了聚氨醋泡沫塑料性能測(cè)試試驗(yàn)室,其中????????????比重儀不僅能用來測(cè)試固體物質(zhì)的相對(duì)密度,更重要的是用來及時(shí)準(zhǔn)確地測(cè)試出生產(chǎn)
孔徑分布及什么是可幾孔徑？2018/08/14
可能幾率孔徑，取決于孔徑分布形態(tài)，如果是正態(tài)分布，就是平均孔徑。原理許多超細(xì)粉體材料的表面是不光滑的，甚至專門設(shè)計(jì)成多孔的，而且孔的尺寸大小、形狀、數(shù)量與它的某些性質(zhì)有密切的關(guān)系，例如催化劑與吸附劑。因此，測(cè)定粉體材料表面的孔容、孔徑分布具有重要的意義，所謂孔容、孔徑分布是指不同孔徑的孔容積隨孔徑尺寸的變化率。上，一般把這些孔按尺寸大小分為三類：孔徑≤2nm為微孔，孔徑在2-50nm范圍為中孔，孔徑≥50nm為大孔，其中中孔具有普遍的意義。測(cè)定方法用氮吸附法測(cè)定中微孔孔徑分布是比較成熟而廣泛采用
介孔和大孔分析與微孔孔徑分析的區(qū)別？2018/08/14
測(cè)試方法的不同：微孔孔徑分析，理論模型一般使用的是HK法、SF法，及DFT法。介孔、大孔孔徑分析，理論模型一般使用的是BJH法。硬件上的不同：微孔孔徑分析，需要二級(jí)渦輪分子泵，氮?dú)庀鄬?duì)壓力P/P0才能夠達(dá)到10-7-10-8的要求，才能實(shí)現(xiàn)超微孔（0.35nm-0.7nm）的分析；同時(shí)，需要小量程、高精度壓力傳感器（10torr、1torr或0.1torr）的合理使用。介孔、大孔孔徑分析，僅需要機(jī)械泵及1000torr大量程壓力傳感器即可實(shí)現(xiàn)。
Po受哪些因素影響？2018/08/14
Po是指氣-液處于平衡時(shí)的壓力，在表面化學(xué)中，蒸氣壓由平衡時(shí)的溫度、壓力、物質(zhì)特性決定。對(duì)于氮?dú)舛裕谝旱獪囟认碌娘柡驼魵鈮?，與液氮的特性（純度）、溫度有關(guān)，使用的液氮是暴露于空氣中的，因此，液氮的特性又受大氣壓力的影響。
脫附曲線為什么常在吸附曲線之上？2018/08/14
脫附曲線是在樣品吸附到高壓力并達(dá)到吸附平衡后，逐漸降低壓力得到的，脫附曲線上的“吸附量”（即縱坐標(biāo)），表示的是經(jīng)脫附后，仍然存留在樣品表面的吸附總量，如果脫附不*，那么脫附后的存留量必然大于該壓力下的吸附量，因此脫附曲線在吸附曲線之上，會(huì)形成滯后環(huán)，滯后環(huán)的寬窄與孔的形狀有關(guān)。
微孔的孔徑分析與介孔和大孔分析有何不同2018/08/02
微孔的孔徑分析與介孔和大孔分析有何不同？硬件上的不同：微孔孔徑分析，需要二級(jí)渦輪分子泵，氮?dú)庀鄬?duì)壓力P/P0才能夠達(dá)到10-7-10-8的要求，才能實(shí)現(xiàn)超微孔（0.35nm-0.7nm）的分析；同時(shí)，需要小量程、高精度壓力傳感器（10torr、1torr或0.1torr）的合理使用。介孔、大孔孔徑分析，僅需要機(jī)械泵及1000torr大量程壓力傳感器即可實(shí)現(xiàn)。軟件上的不同：微孔孔徑分析，理論模型一般使用的是HK法、SF法，及DFT法。介孔、大孔孔徑分析，理論模型一般使用的是BJH法。
在介孔分析的每一步中，孔的內(nèi)表面積是怎么求得的2018/08/02
在介孔分析的每一步中，孔的內(nèi)表面積是怎么求得的？在介孔分析的每一步中，得到一個(gè)孔體積增量（V），同時(shí)對(duì)應(yīng)一個(gè)平均孔徑（D或W），相對(duì)于圓柱形孔時(shí)，其孔的內(nèi)表面積（S）由下式求得：S=4V/D；相對(duì)于縫隙形孔時(shí)，其孔的內(nèi)表面積（S）由下式求得：S=2V/W；
BJH吸附介孔分析和脫附介孔分析有何差別？2018/08/02
BJH吸附介孔分析和脫附介孔分析有何差別？通過吸附等溫線測(cè)定并用BJH方法計(jì)算出的介孔孔徑分布稱為BJH吸附介孔分析，通過脫附等溫線測(cè)定并用BJH方法計(jì)算出的介孔孔徑分布稱為BJH脫附介孔分析，由于存在著滯后環(huán)，脫附曲線與吸附曲線不重合，因此，兩種孔徑分布也會(huì)有明顯差別，特別是微分分布的可幾孔徑相差較大。
在介孔孔徑分析中如何正確選擇吸附或脫附曲線數(shù)據(jù)2018/08/02
?這個(gè)問題已經(jīng)討論了數(shù)十年?如果是H1型的遲滯環(huán),可以從脫附曲線用NLDFT理論(非定域密度函數(shù)理論)或BJH獲得孔徑分布信息;?對(duì)于H2遲滯環(huán)來說，脫附段曲線就不能用于分析孔徑分布,遲滯環(huán)的脫附段曲線比其吸附段曲線更不合理。?如果孔堵塞和滲透、以及氣穴現(xiàn)象的影響不造成遲滯現(xiàn)象的話，從吸附和脫附段曲線得到的孔徑分布曲線就會(huì)相符（當(dāng)然，應(yīng)當(dāng)確保在NLDFT核文件中假定的孔形基本上與吸附劑中的孔形相吻合）。
比表面及孔徑分析儀之滯后環(huán)2018/07/31
比表面及孔徑分析儀之滯后環(huán)※滯后環(huán)的產(chǎn)生原因這是由于毛細(xì)管凝聚作用使N2分子在低于常壓下冷凝填充了介孔孔道，由于開始發(fā)生毛細(xì)凝結(jié)時(shí)是在孔壁上的環(huán)狀吸附膜液面上進(jìn)行，而脫附是從孔口的球形彎月液面開始，從而吸脫附等溫線不相重合，往往形成一個(gè)滯后環(huán)。還有另外一種說法是吸附時(shí)液氮進(jìn)入孔道與材料之間接觸角是前進(jìn)角，脫附時(shí)是后退角，這兩個(gè)角度不同導(dǎo)致使用Kelvin方程時(shí)出現(xiàn)差異。當(dāng)然有可能是二者的共同作用，個(gè)人傾向于認(rèn)同前者，至少直覺上（玄乎？）前者說得通些?！鶞蟓h(huán)的種類滯后環(huán)的特征對(duì)應(yīng)于特定的孔結(jié)構(gòu)信
電池材料為什么要測(cè)試比表面積2018/07/31
電池材料為什么要測(cè)試比表面積？比表面分析儀是用來檢測(cè)顆粒物質(zhì)比表面積的設(shè)備，目前在高校、科研單位及生產(chǎn)企業(yè)中被廣泛實(shí)用，比表面積是指每克物質(zhì)中所有顆?？偼獗砻娣e之和，單位是：m2/g，比表面積是衡量物質(zhì)特性的重要參量，其大小與顆粒的粒徑、形狀、表面缺陷及孔結(jié)構(gòu)密切相關(guān)；同時(shí)，比表面積大小對(duì)物質(zhì)其它的許多物理及化學(xué)性能會(huì)產(chǎn)生很大影響，特別是隨著顆粒粒徑的變小，比表面積成為了衡量物質(zhì)性能的一項(xiàng)非常重要參量，如目前廣泛應(yīng)用的納米材料。比表面積大小性能檢測(cè)在許多的行業(yè)應(yīng)用中是必須的，如電池材料，催化劑，
比表面及孔徑分析儀和壓汞儀的區(qū)別2018/07/31
壓汞儀通過加壓使汞進(jìn)入固體中，進(jìn)入固體孔中的孔體積增量所需的能量等于外力所做的功，即等于處于相同熱力學(xué)條件下的汞-固界面下的表面自由能。采用圓柱孔模型，根據(jù)壓力與電容的變化關(guān)系計(jì)算孔體積及比表面積?？讖綔y(cè)定范圍：30A～150μm(孔半徑)。比表面及孔徑分析儀工作過程（就吸附過程而言）是在計(jì)算機(jī)控制下，按照設(shè)定的壓力值逐步往測(cè)試系統(tǒng)中通入氮?dú)猓瑯悠吩谝旱獪囟认挛降獨(dú)獾倪^程。根據(jù)BET理論計(jì)算比表面積，運(yùn)用BJH，DH,HK等分析介孔，微孔的孔徑分布和總孔體積，及孔隙率?？讖綔y(cè)定范圍是3.～50
“介孔儀器”和“微孔儀器”的區(qū)別2018/07/31
“介孔儀器”和“微孔儀器”的主要區(qū)別：物理吸附行業(yè)，對(duì)孔劃分為3類：微孔：0.35-2nm；介孔：2-50nm；大孔50-200nm；物理吸附儀的主要功能是三個(gè)：比表面、孔體積、孔徑分布；配分子泵的儀器可測(cè)試：比表面，孔體積（0.35-400nm），孔徑分布（0.35-400nm）；不配配分子泵的儀器可測(cè)試：比表面，孔體積（0.35-400nm），孔徑分布（0.5-400nm）；需避免的誤區(qū)：不要錯(cuò)誤的認(rèn)為介孔儀器無法測(cè)試含2nm以下孔的材料的比表面、孔體積、孔徑分布；換句話說：不要錯(cuò)誤的認(rèn)為介
有哪些因素會(huì)影響巖石的孔隙度？2018/07/12
有哪些因素會(huì)影響巖石的孔隙度？巖石孔隙度的影響因素很多，在*有很多種具有孔隙的巖石。巖石的孔隙度對(duì)于所有使用巖石的工業(yè)來說都很重要，這是因?yàn)榭紫抖扔绊懥似湫袨椋缃ㄖ暇褪且环N聚合材質(zhì)（如用于公路），用作臺(tái)面的材質(zhì)也是?？紫抖仁撬褜さ叵滤虻?zé)崛倪^程中一個(gè)關(guān)鍵的問題。石油和天然氣勘探和生產(chǎn)商也對(duì)潛在碳?xì)浠衔锏挠蜌獠貛r石的孔隙度極其感興趣。的油氣藏大部分都在沙石中發(fā)現(xiàn)。在某些國家，石灰?guī)r、白云石和火山巖也可以具有適合于油、氣累積和生產(chǎn)的孔隙度構(gòu)造。相對(duì)其他巖石類型而言，沙巖孔隙度的特征、
影響煤的真相對(duì)密度的因素有哪些？2018/07/12
影響煤的真相對(duì)密度的主要因素如下：（1）煤的變質(zhì)程度煤的變質(zhì)程度是影響真相對(duì)密度的主要因素之一，隨著煤變質(zhì)程度的加深，純煤真相對(duì)密度增加。如褐煤的真相對(duì)密度一般小于1.4，煙煤多為1.3-1.4，而無煙煤則為1.4-1.9。（2）煤的巖相組成同一變質(zhì)程度的煤，不同巖相組分的真相對(duì)密度亦不相同。比如絲炭為1.39-1.52，暗煤為1.30-1.37，亮煤為1.27-1.29，鏡煤為1.28-1.30，角質(zhì)化物質(zhì)為1.20-1.25。（3）煤的成因不同成因的煤其真相對(duì)密度也不相同，腐泥煤的真相對(duì)密度
“密度”的講解2018/07/12
密度密度是指材料在絕對(duì)密實(shí)狀態(tài)下單位體積的質(zhì)量，符號(hào)ρ（讀作rōu）。公式如下：ρ=m/V公式中ρ——材料的密度，kg/m3或g/cm3；m——材料的質(zhì)量（干燥至恒重），kg或g；V——材料在絕對(duì)密實(shí)狀態(tài)下的體積，m3或cm3。根據(jù)已知量，結(jié)合密度公式的變形式可以計(jì)算出物體的質(zhì)量或體積，這對(duì)一些質(zhì)量和體積不便直接測(cè)量的材料非常有用。另外工程上還經(jīng)常用到“比重”的概念，比重又稱相對(duì)密度，是用材料的質(zhì)量與4℃條件下同體積水的質(zhì)量的比值。比重這個(gè)概念沒有單位，其值與材料密度的值相同。在實(shí)踐中，除了鋼鐵
測(cè)試比表面積時(shí)斜率為負(fù)值的原因2018/07/12
做比表面實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶爾會(huì)出現(xiàn)BET曲線的斜率為負(fù)值，特別是測(cè)試那些比表面偏大的、特小的，容易出現(xiàn)BET曲線的斜率變?yōu)樨?fù)值的現(xiàn)象。從而造成表征吸附能力的參數(shù)也變成負(fù)值。我們知道吸附能力（也就是CC）是大于0的。是什么原因造成的呢？現(xiàn)在重點(diǎn)分析下動(dòng)態(tài)BET法容易造成BET曲線斜率為負(fù)的主要原因：，P0（液氮的飽和蒸汽壓）的變化。由于動(dòng)態(tài)樣品管上下運(yùn)動(dòng)，造成管壁上容易形成水珠（特別是夏天，很明顯），這樣造成液氮飽和蒸汽壓變大。使得整體的BET曲線向左下偏移，這樣容易造成BET曲線的斜率變負(fù)。第二，管內(nèi)壓
比表面積分析2018/07/12
由于粉體材料的顆粒很細(xì)，顆粒形狀及表面形貌錯(cuò)綜復(fù)雜，因此直接測(cè)量它的表面積是不可能的，只能采用間接的方法,多年來已提出了多種測(cè)量方法，其中氮物理吸附法被*為是成熟的方法，已被列入世界各國的標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)踐中被廣泛采用。氮吸附法是依據(jù)氣體在固體表面的吸附規(guī)律,例如，在液氮溫度下（-196℃），在一定的氮?dú)鈮毫ο?，任何粉體材料的表面都可以吸附氮?dú)獾姆肿樱?duì)應(yīng)于確定的平衡吸附量，這種吸附是純粹的物理吸附，即被吸附的氣體分子與固體表面的結(jié)合力很弱，而且是可逆的，即在回到室溫的過程中，所有被吸附的氮分子又都被
物理吸附的實(shí)際應(yīng)用2018/03/09
1.物理吸附分析儀（比表面和孔隙度分析儀）的工作原理是什么？由于沒有工具對(duì)比表面進(jìn)行直接測(cè)量，人們就根據(jù)物理吸附的特點(diǎn)，以已知分子截面積的氣體分子作為探針，創(chuàng)造一定條件，使氣體分子覆蓋于被測(cè)樣品的整個(gè)表面（吸附），通過被吸附的分子數(shù)目乘以分子截面積即認(rèn)為是樣品的比表面積。比表面積的測(cè)量包括能夠到達(dá)表面的全部氣體，無論外部還是內(nèi)部。物理吸附一般是弱的可逆吸附，因此固體必須被冷卻到氣體的沸點(diǎn)溫度，并且選擇一種理論方法從單分子覆蓋中計(jì)算表面積。比表面和孔隙度分析儀器就是創(chuàng)造相應(yīng)的條件，實(shí)現(xiàn)復(fù)雜計(jì)算的
重量法蒸汽吸附儀在制藥行業(yè)中的重要作用2018/03/09
重量法蒸汽吸附儀在制藥行業(yè)中的重要作用一、藥物穩(wěn)定性研究：藥物劑型的選擇是以對(duì)藥物的理化性質(zhì)、生物學(xué)特性及臨床應(yīng)用需求等綜合分析為基礎(chǔ)的，而這些方面也正是處方及工藝研究中的重要問題。質(zhì)量研究和穩(wěn)定性考察是處方篩選和工藝優(yōu)化的重要的科學(xué)基礎(chǔ)。藥物制劑的穩(wěn)定性問題與藥物與藥物之間，或藥物與附加劑，劑型、容器、外界物質(zhì)（空氣、光線、水分等）雜質(zhì)（夾雜在藥物或附加劑等之中的金屬離子、中間體、副產(chǎn)物等）產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)反而導(dǎo)致藥劑的分解，影響化學(xué)反應(yīng)的速度的因素包括溫度、催化劑，水份、光線等?？梢詺w納為以下幾
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