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2025
06-032025年版《中國(guó)藥典》2342植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法整體解決方案
—2025年版《中國(guó)藥典》2342—SHIMADZUSGLC2025年版《中國(guó)藥典》創(chuàng)新性地建立了“2342植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法”，覆蓋65種調(diào)節(jié)劑檢測(cè)三套檢測(cè)方法，tian補(bǔ)了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)空白，特別在0212藥材和飲片檢定通則項(xiàng)下新增麥冬中多效唑的xian量標(biāo)準(zhǔn)。該方法涉及59種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（第一法）、9種水溶性植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（第二法）及乙烯利（第三法），其適用范圍為藥材及飲片或制劑中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的測(cè)定。上述三種測(cè)定方法主要按照植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分類，均采用液相色譜-串聯(lián)四極桿2025
06-032025
05-292025
05-292025年版《中國(guó)藥典》中藥一部各論含量測(cè)定/指紋圖譜/特征圖譜檢測(cè)解決方案
導(dǎo)語(yǔ)2025年3月25日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告。公告明確根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典增修訂一部中藥材和飲片相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，主要變化如下：2025年版《中國(guó)藥典》增修訂藥材、飲片標(biāo)準(zhǔn)200余個(gè)，主要內(nèi)容為規(guī)范中藥材名稱和來(lái)源；補(bǔ)充完善飲片檢測(cè)項(xiàng)目；對(duì)部分品種標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目、限度設(shè)定不合理等問(wèn)題開(kāi)2025
05-29特色方案｜GCMS法測(cè)定嬰幼兒奶粉中香蘭素類化合物含量
摘要：本文參照《GB5009.284-2021食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中香蘭素、甲基香蘭素、乙基香蘭素和香dou素的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，利用島津GCMS-QP2020NX氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀以及色譜柱SH-PolarWaxMS建立了食品中香蘭素類化合物的檢測(cè)方法。結(jié)果表明：在0.05-2mg/L濃度范圍內(nèi)，香蘭素、甲基香蘭素、乙基香蘭素和香dou素線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均在0.999以上。取濃度為0.05mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)6針進(jìn)樣，各化合物峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.18-3.10%之間；在0.05-1.0m2025
05-29特色應(yīng)用｜丙二醇(供注射用)中乙二醇的測(cè)定
摘要丙二醇作為重要的藥用輔料，廣泛用于注射劑、疫苗等醫(yī)藥制劑的生產(chǎn)過(guò)程。本文建立了丙二醇(供注射用)中乙二醇的GC測(cè)定方法。結(jié)果表明，參照《中國(guó)藥典》中的色譜條件，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-624色譜柱進(jìn)行分析，乙二醇峰和丙二醇峰的分離度大于2.0，乙二醇峰的理論塔板數(shù)高于10000，拖尾因子小于2.0，滿足藥典要求。此方法可為丙二醇(供注射用)中乙二醇測(cè)定提供參考。01實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀氣相色譜柱：SH-62430m，0.532025
05-23氨基酸分析色譜柱為科學(xué)研究提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持
在生物化學(xué)、食品科學(xué)及醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域，準(zhǔn)確測(cè)定氨基酸含量對(duì)于理解生物過(guò)程、評(píng)估營(yíng)養(yǎng)成分以及開(kāi)發(fā)新藥具有重要意義。氨基酸分析色譜柱作為分離與檢測(cè)氨基酸的關(guān)鍵工具，宛如一個(gè)精密的“解碼器”，能夠高效解析復(fù)雜樣本中的各種氨基酸成分，為科學(xué)研究提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持。高效分離技術(shù)的核心氨基酸分析色譜柱采用離子交換或反相色譜原理進(jìn)行工作。其中，離子交換色譜柱通過(guò)固定相上的帶電基團(tuán)與樣品中不同氨基酸之間的靜電相互作用差異來(lái)實(shí)現(xiàn)分離；而反相色譜則依賴于氨基酸在極性溶劑和非極性固定相之間分配系數(shù)的不同來(lái)進(jìn)行區(qū)分。2025
05-212025
05-212025年版《中國(guó)藥典》9303指導(dǎo)原則色素檢測(cè)整體解決方案
導(dǎo)語(yǔ)2025年1月24日，國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于13批次藥品不符合規(guī)定的通告中，經(jīng)河南省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)院檢驗(yàn)，某藥企生產(chǎn)的紅花不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項(xiàng)目為酸性紅73、檸檬黃、胭脂紅、日落黃。2025年3月25日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告。公告明確根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典修訂了9303指導(dǎo)2025
05-19糖和有機(jī)酸分析色譜柱正朝著更加智能和高通量的方向發(fā)展
在食品科學(xué)、制藥工程以及生物化學(xué)研究中，準(zhǔn)確測(cè)定糖類與有機(jī)酸的含量對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量控制、代謝路徑研究至關(guān)重要。糖和有機(jī)酸分析色譜柱作為高效液相色譜（HPLC）系統(tǒng)中的核心組件，憑借其良好的選擇性和靈敏度，正在成為科學(xué)家們探索微觀世界的得力工具。高效分離：揭開(kāi)復(fù)雜混合物的面紗糖和有機(jī)酸分析色譜柱的設(shè)計(jì)旨在優(yōu)化對(duì)糖類和有機(jī)酸這兩種常見(jiàn)但復(fù)雜的化合物家族的分離效果。這類色譜柱通常采用特殊的固定相材料，如離子交換樹(shù)脂或親水作用色譜（HILIC）填料，這些材料能夠根據(jù)目標(biāo)分子的電荷特性或極性差異實(shí)現(xiàn)高效的分離2025
05-162025
05-162025
05-16特色方案 | 頂空-氣相色譜法測(cè)定食品加工用粕類產(chǎn)品中6號(hào)溶劑殘留
摘要本文利用島津氣相色譜儀GC-2010Pro結(jié)合HS-10頂空自動(dòng)進(jìn)樣器，使用SK-5氣相色譜柱建立了食品加工用粕類產(chǎn)品中6號(hào)溶劑含量的檢測(cè)方法。在0-500mg/kg濃度范圍內(nèi)，6號(hào)溶劑的線性相關(guān)系數(shù)為0.9999。取濃度為30mg/kg的6號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)5次進(jìn)樣，峰面積RSD值小于2%。加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)中，加標(biāo)濃度分別為15mg/kg和50mg/kg，平均回收率分別為95.4%和98.1%，滿足檢測(cè)的要求。關(guān)鍵詞：氣相色譜法SK-5氣相柱食品加工用粕類6號(hào)溶劑·前言·技術(shù)特點(diǎn)※前處理采用2025
05-122025
05-062025
05-06鬼峰捕集小柱在使用過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題相應(yīng)解決方法分享
鬼峰捕集小柱是一種用于液相色譜分析中去除鬼峰的裝置，通常安裝在液相色譜系統(tǒng)的進(jìn)樣口與色譜柱之間，內(nèi)部填充有高度選擇性的吸附劑，這些吸附劑能吸附流動(dòng)相、管路和混合過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，有效捕集鬼峰物質(zhì)，避免其進(jìn)入主色譜柱，從而減少色譜圖中的雜峰，提高分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。了解并掌握鬼峰捕集小柱在使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題及其解決方法，對(duì)于確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性至關(guān)重要。一、鬼峰依然存在問(wèn)題描述：即使安裝了該產(chǎn)品，但在色譜圖中仍然觀察到不明來(lái)源的鬼峰。原因分析：未充分活化或平衡；流動(dòng)相中含有雜質(zhì)或不純凈；樣2025
04-232025
04-232025
04-23微課時(shí)光 | 一鍵解決色譜柱柱管吸附問(wèn)題
《微課時(shí)光》是由SGLC特別推出的短視頻課程欄目，旨在通過(guò)3-5分鐘短小精悍的視頻課程，介紹色譜柱的維護(hù)保養(yǎng)、特色產(chǎn)品的應(yīng)用方法、前處理的注意事項(xiàng)等內(nèi)容，幫助用戶更快更好地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析工作。?本期我們將詳細(xì)介紹Claris色譜柱惰性化的特點(diǎn)，以及如何改善寡核苷酸、多肽等分析時(shí)的吸附問(wèn)題。詳情請(qǐng)點(diǎn)擊下方圖片開(kāi)始上課吧！還在為蛋白的非特異性吸附導(dǎo)致的殘留煩惱嗎？還在為如何消除核酸藥物分析的非特異性吸附發(fā)愁嗎？還在為色譜柱管金屬離子的吸附問(wèn)題苦惱嗎？島津全新升級(jí)惰性化柱管雜化硅膠Shim-packSc2025
04-21一文與您分享選擇SEC色譜柱時(shí)所需要考慮的關(guān)鍵因素
SEC色譜柱是利用多孔填料形成固定相，大分子因無(wú)法進(jìn)入孔隙而快速通過(guò)，小分子則擴(kuò)散進(jìn)入孔隙，路徑延長(zhǎng)導(dǎo)致洗脫延遲，按分子體積從大到小順序洗脫。該產(chǎn)品具有溫和分離特性，可保持生物分子活性，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)、多糖、聚合物等生物大分子分析。在選擇適合的SEC色譜柱時(shí)有幾個(gè)關(guān)鍵因素需要仔細(xì)考量，以確保獲得良好分離效果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下面咱們來(lái)一起了解一下吧：1、孔徑大小柱內(nèi)的填料顆粒具有孔結(jié)構(gòu)，這些孔決定了哪些分子可以通過(guò)而哪些會(huì)被排除在外。因此，選擇正確的孔徑對(duì)于目標(biāo)分子的有效分離至關(guān)重要。一般來(lái)說(shuō)，如果掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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