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2025
04-16

金屬氣相毛細管柱的具體維護保養(yǎng)方法分享
金屬氣相毛細管柱是氣相色譜分析的核心部件，以不銹鋼或特殊合金為基材，通過內(nèi)壁涂覆固定相（如聚硅氧烷、聚乙二醇等）實現(xiàn)樣品分離。其耐溫范圍可達400℃以上，適用于高溫分析場景，相比石英柱具備更強的機械強度和抗沖擊性能。為了確保金屬氣相毛細管柱長期穩(wěn)定運行并延長使用壽命，定期進行維護保養(yǎng)至關(guān)重要。以下是一些具體的維護保養(yǎng)方法：1、清潔進樣口進樣口容易積累污染物，如高沸點化合物、不揮發(fā)性殘留物等。這些污染物會污染色譜柱前端，導(dǎo)致峰形變差或出現(xiàn)鬼峰。定期清潔進樣口，包括更換隔墊、清洗襯管以及清理進樣針，
2025
04-16

特色方案 | 液相色譜法檢測疫苗中四種常見防腐劑殘留
摘要本文建立了一種使用液相色譜儀檢測疫苗中苯酚、間甲酚、2-苯氧乙醇、羥苯甲酯防腐劑殘留的方法。樣品經(jīng)乙腈沉淀蛋白，離心濾過后上機分析。?實驗結(jié)果顯示：空白溶液不干擾含量測定，方法專屬性較好；對照品溶液重復(fù)進樣6次，四種防腐劑色譜峰保留時間和峰面積的RSD%在0.07%-0.12%和0.05%-0.35%之間，儀器精密度良好；以外標法定量，在0.5-50μg/mL濃度范圍內(nèi)，線性相關(guān)系數(shù)均0.9999，準確度在98.3%-107.7%之間；加標回收和精密度實驗測試表明，方法準確度高，重復(fù)性好，可
2025
04-08

雜化顆粒色譜柱在主要領(lǐng)域中的具體應(yīng)用分享
雜化顆粒色譜柱集合了有機和無機填料的優(yōu)點，具有高柱效、高機械強度及保留穩(wěn)定性能，還具備寬pH范圍穩(wěn)定性和抑制硅醇基酸性的特性。傳統(tǒng)硅膠色譜柱在高pH條件下不穩(wěn)定，而雜化顆粒因嵌入硅甲基，親核取代反應(yīng)放緩，顆粒表面溶解速度明顯放緩，使用壽命大大延長。同時，它從根源上減少了硅醇基，降低了酸性，為堿性化合物帶來了對稱的峰形。雜化顆粒色譜柱的結(jié)構(gòu)特性使得它在多個行業(yè)中得到了廣泛應(yīng)用，特別是在需要高效分離復(fù)雜混合物的情況下。以下是其在幾個主要領(lǐng)域中的具體應(yīng)用：1、制藥行業(yè)在制藥工業(yè)中，被廣泛用于藥物研發(fā)、
2025
04-07

2025年版《中國藥典》公示稿｜川芎中藁本內(nèi)酯的測定
1.實驗部分1對照品溶液的制備取丁苯酞對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1mL含80μg的溶液，即得。2供試品溶液的制備取本品粉末（過四號篩）約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，稱定重量，超聲處理（300W，40KHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，置棕色瓶中，即得。3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexUPC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01231-49）；柱溫：
2025
04-07

2025年版《中國藥典》公示稿｜片姜黃中莪術(shù)二酮和牻牛兒酮的測定
1.實驗部分1對照品溶液的制備取莪術(shù)二酮對照品、牻牛兒酮對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL分別含莪術(shù)二酮140μg、牻牛兒酮70μg的混合溶液，即得。2供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，稱定重量，于冰水浴中超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，取出，放至室溫，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：Shim-packVel
2025
04-01

簡述實心核顆粒色譜柱的主要組成部件功能特點
實心核顆粒色譜柱采用高密度實心球形顆粒作為固定相載體，粒徑分布均勻，機械強度高，表面經(jīng)多孔層修飾形成高效分離介質(zhì)。其結(jié)構(gòu)設(shè)計顯著縮短傳質(zhì)路徑，提升分析速度，同時保持優(yōu)異柱效，理論塔板數(shù)可達每米數(shù)萬方量級。實心顆粒的均一性確保重現(xiàn)性優(yōu)于3%RSD，支持pH1-12寬范圍流動相兼容，耐受高壓梯度洗脫。下面將詳細介紹實心核顆粒色譜柱的主要組成部件及其功能特點，希望對您有所幫助。1、色譜柱管色譜柱管是整個產(chǎn)品的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，通常由不銹鋼或PEEK等耐化學(xué)腐蝕材料制成。它不僅為內(nèi)部填充物提供物理支撐，還確保了
2025
03-26

特色方案｜GC法拆分芳樟醇對映異構(gòu)體
摘要本文建立了芳樟醇對映異構(gòu)體手性拆分的GC方法。結(jié)果表明，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-βDEXsm色譜柱進行手性拆分，R-芳樟醇和S-芳樟醇峰形良好，分離度大于1.5，滿足日常檢測需求。此方法可為芳樟醇對映異構(gòu)體的手性拆分提供參考。關(guān)鍵詞：氣相色譜法手性拆分SH-βDEXsm芳樟醇對映異構(gòu)體實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；純水機：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）；色譜柱：SH-βDEXsm（30m×0.25mm×0.2
2025
03-26

探索核酸藥物遞送奧秘——SHIMSEN Ankylo S-LNP
脂質(zhì)體納米粒LNP是一種新型的mRNA遞送介質(zhì)，隨著新冠疫苗而被人熟知，LNP由四種成分組成，分別為脂質(zhì)、膽固醇、聚乙二醇修飾的磷脂以及可離子化磷脂。四種組分不同的配比對于優(yōu)化mRNA藥物的給藥方式，藥效研究等具有重要意義。島津脂質(zhì)體納米粒分析專用柱，獨特的鍵合相處理技術(shù)以及獨特的參數(shù)設(shè)計，使得色譜柱對于脂質(zhì)體納米粒的成分分析實現(xiàn)良好的分離，速度更快。圖1、對照品分析譜圖（1、膽固醇，2、DMG-PEG，3、Dlin，4、DSPC）圖2、實際樣品分析譜圖系統(tǒng)：NexeraBio生物惰性液相色譜柱
2025
03-24

簡述高純硅膠色譜柱的正確操作步驟
高純硅膠色譜柱材質(zhì)通常為石英，具有厚液膜設(shè)計，無擔(dān)體引起的吸附或催化活性，管壁殘留的硅醇基低，非常適合藥物、類固醇和農(nóng)藥等極性化合物的分析。它具有高分離度、高惰性、高柱效及耐污染等特點，能在較寬pH范圍和較高比例水相流動相條件下穩(wěn)定使用。其表面含有豐富的硅羥基，便于進行表面化學(xué)鍵合或改性，從而適應(yīng)不同的分析需求。為了確保高純硅膠色譜柱的分離效果和延長使用壽命，遵循正確的操作步驟至關(guān)重要。下面咱們來一起了解一下吧：1、準備工作在安裝和使用本產(chǎn)品前，先檢查是否完好無損，并確認其型號與實驗需求相匹配。
2025
03-20

劃重點！2025 食品國抽檢測新增項目與難點島津應(yīng)對秘籍
導(dǎo)語根據(jù)《食品安全法》規(guī)定，國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局聯(lián)合發(fā)布了《食品安全國家標準食品添加劑使用標準》（GB2760-2024）等47項食品安全國家標準和6項修改單[1]，涵蓋營養(yǎng)物質(zhì)、添加劑、污染物、接觸材料、產(chǎn)品標準等多個方面，部分標準已生效。此外，伴隨著2025年食品安全抽檢的開展，新標準擴項認證以及難點項目方法優(yōu)化的需求高峰隨之來臨。值此之際，島津（上海）實驗器材有限公司為各位奮戰(zhàn)在檢測一線的食品安全守護者們，帶來一系列匹配新標準以及應(yīng)對“老大難”項目的應(yīng)用方案匯總，免去您在耗材選型的
2025
03-20

國抽方案｜食品中乳鐵蛋白的測定
本文建立了食品中乳鐵蛋白的HPLC測定方法。參考GB5009.299-2024中的色譜條件，采用色譜柱Shim-packScepterC4-300分析乳鐵蛋白，結(jié)果顯示，乳鐵蛋白峰型對稱，重現(xiàn)性良好，滿足檢測要求。此方法可為食品中乳鐵蛋白的測定提供參考。島津消耗品方案針對乳鐵蛋白的檢測，SGLC可提供全套解決方案，包含以下產(chǎn)品：Shim-packScepterC4-300,(5μm,4.6×250mm,PN:227-31183-06)SHIMSEN肝素親和柱,≥3mg(PN:380-00930-
2025
03-20

警惕清甜中的“一點紅”｜甘蔗中3-硝基丙酸的測定
冬日里溫暖的竹蔗茅根水，暖手暖心，夏日里冰鎮(zhèn)的青瓜甘蔗汁，口感清甜——不過在品嘗這份清甜的同時，在選料時也要警惕霉變的“紅心”甘蔗。俗話說“清明蔗，毒過蛇”，經(jīng)歷幾個月的運輸、存儲過程，久儲的甘蔗可能存在真菌污染和霉變風(fēng)險。作為強烈的嗜神經(jīng)毒素，3-硝基丙酸(3-nitropropionicacid,3-NPA)常見于霉變的甘蔗中，是由節(jié)菱孢霉菌和米曲霉菌等產(chǎn)生的毒性代謝物，LD50為50mg/kg?；颊呤秤妹棺兏收幔瑫饑I吐、腹瀉甚至抽出、昏迷，嚴重者可發(fā)生腦缺血性壞死，呼吸衰竭甚至死亡，重
2025
03-17

簡述雜化顆粒色譜柱的主要組成部件功能特點
雜化顆粒色譜柱兼具純硅膠填料的高柱效、高機械強度及保留穩(wěn)定性能，以及聚合物填料的寬pH范圍穩(wěn)定性和抑制硅醇基酸性的特性。與傳統(tǒng)硅膠顆粒色譜柱相比，它能耐受堿性流動相，顯著延長壽命，并在寬pH范圍內(nèi)為堿性化合物帶來對稱的峰形。下面將詳細介紹雜化顆粒色譜柱的主要組成部件及其功能特點，希望對您有所幫助。一、雜化顆粒填料1、核心材料：雜化顆粒通常由有機-無機復(fù)合材料制成，如硅膠基質(zhì)與有機聚合物的結(jié)合體。這種結(jié)構(gòu)賦予了優(yōu)異的機械強度和化學(xué)穩(wěn)定性，同時減少了對pH條件的敏感性。2、孔徑結(jié)構(gòu)：雜化顆粒具有精確
2025
03-14

特色方案｜GCMSMS法測定牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留量
摘要:本文使用島津三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀GCMS-TQ8050NX結(jié)合島津SH-I-35SilMS氣相色譜柱建立了牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留量的檢測方法。在0.01~0.2μg/mL濃度范圍內(nèi)，30種農(nóng)藥標準曲線線性相關(guān)系數(shù)均大于0.998。取濃度為0.01μg/mL標準溶液連續(xù)進樣6針，目標物峰面積RSD%均小于6.0%。在加標回收實驗中，加標濃度0.01mg/kg，30種農(nóng)藥加標回收率分布在66.8%~122%之間。實驗結(jié)果證明:該方法準確，靈敏度高，為牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留量測定提供可靠
2025
03-14

島津制藥行業(yè)解決方案匯總
島津制藥行業(yè)解決方案匯總針對各類實驗室以及實際檢測中遇到的重點難點項目，島津（上海）實驗器材有限公司參考各類國家標準及共識稿，從前處理到上機方法，建立實際基質(zhì)檢測方法，與業(yè)內(nèi)單位合作推出完整解決方案，以此幫助行業(yè)內(nèi)客戶的檢驗檢測工作。以下是部分島津制藥行業(yè)解決方案匯總（點擊方案名稱即可查看）：中藥行業(yè)槐花炭中蘆丁和槲皮素的測定酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的測定冰片（合成龍腦）中龍腦的測定佛手特征圖譜天然冰片（右旋龍腦）中右旋龍腦的測定化藥行業(yè)聚山梨酯60中甲醛和乙醛分析聚山梨酯20中甲醛和乙醛
2025
03-10

還不知道如何使用PLOT氣相毛細管柱？進來看
PLOT氣相毛細管柱通過在毛細管內(nèi)壁形成一層多孔吸附劑涂層，增加了內(nèi)壁表面積，有利于傳質(zhì)并提高了柱效。它主要用于分離氣體和低分子量有機化合物，如氮、氧、甲烷和一氧化碳等，具有高分離能力、高靈敏度、高分析速度等優(yōu)點，適用于復(fù)雜多組分混合物的分離，是氣相色譜分析中的重要工具。以下是使用PLOT氣相毛細管柱的一些基本步驟和注意事項，希望對您有所幫助。1、準備工作檢查與安裝：在開始實驗之前，先檢查是否有物理損傷或污染跡象。確保柱子兩端干凈無雜質(zhì)，并根據(jù)說明書正確安裝到進樣口和檢測器上。惰性化處理：如果新
2025
03-04

2025年版《中國藥典》公示稿｜中藥材色素標準檢測方案
2025年1月24日，國家藥監(jiān)局關(guān)于13批次藥品不符合規(guī)定的通告中，經(jīng)河南省藥品醫(yī)療器械檢驗院檢驗，某藥企生產(chǎn)的紅花不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為酸性紅73、檸檬黃、脂紅、日落黃。針對中藥材和中藥飲片可能出現(xiàn)的非法使用色素的情況，島津（上海）實驗器材有限公司參考9303色素檢測法建立指導(dǎo)原則，建立了色素的廣譜篩查的液質(zhì)質(zhì)方法和進一步準確定量的液相色譜方法，從前處理到上機方法，建立實際基質(zhì)檢測方法，與業(yè)內(nèi)單位合作推出完整解決方案，以此幫助行業(yè)內(nèi)過多客戶建立色素標準的檢驗?zāi)芰?。前處理方法SHIMSEN
2025
03-04

簡述高惰性氣相毛細管柱的定期維護保養(yǎng)方法
高惰性氣相毛細管柱采用惰性涂層或惰性材料制成，如聚硅氧烷、聚酯、石英等，有效抑制樣品組分在柱壁上的吸附，確保分析結(jié)果的準確性。其內(nèi)部設(shè)計為細小毛細管通道，內(nèi)徑通常在10-100微米之間，增加了表面積，提高了分離效果。它廣泛應(yīng)用于環(huán)境、法醫(yī)學(xué)、食品藥品及特殊化工行業(yè)，適用于酸、堿等活性化合物的痕量分析，為復(fù)雜分析物的分離和檢測提供了可靠保障。為了確保高惰性氣相毛細管柱長期穩(wěn)定運行并維持高效能，定期進行維護保養(yǎng)至關(guān)重要。以下是一些維護保養(yǎng)方法：1、日常檢查外觀檢查：每次使用前后檢查毛細管柱是否有明顯
2025
03-03

2025年版《中國藥典》公示稿｜佛手特征圖譜
1.實驗部分1.參照物溶液的制備取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1mL含15μg的溶液，即得。2.供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，置具塞錐形瓶中，加入甲醇25mL，加熱回流40分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。3.分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexUPC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01231-49）柱溫：25℃檢測波長：284nm流速：1.0mL/min進樣量：10μL流動相：A：0.6%醋酸溶液B：乙腈梯
2025
03-03

2025年版《中國藥典》公示稿｜天然冰片（右旋龍腦）中右旋龍腦的測定
?1.實驗部分1.1系統(tǒng)適用性溶液的制備取左旋龍腦和右旋龍腦對照品適量，加乙酸乙酯制成每1mL中分別含4μg和200μg的混合溶液，即得。1.2對照品溶液的制備取右旋龍腦對照品適量，精密稱量，加乙酸乙酯制成每1mL含0.2mg的溶液，搖勻，即得。1.3分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-βDEXsm（30m×0.25mm×0.25μm；P/N：227-36365-02；S/N：1649683）升溫程序：初始柱溫75℃，以每分鐘1℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘3℃的

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