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2025
02-242025
02-24特色方案｜GC法拆分環(huán)氧氯丙烷對映異構(gòu)體
環(huán)氧氯丙烷作為一種重要的有機(jī)合成中間體可用于合成多種藥物，其R型和S型對映異構(gòu)體的應(yīng)用各有不同。R型可用于合成心絞痛類藥物，而S型可以用于合成降血脂藥物。通過手性拆分可以獲得兩種構(gòu)型環(huán)氧氯丙烷的含量。SH-βDEXsa是將2,3-二乙酰氧基-6-叔丁基二甲基甲硅烷基β-環(huán)糊精加入14%氰基丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷，通過此柱子可以實(shí)現(xiàn)R型和S型環(huán)氧氯丙烷的完全分離，分離度高于2.6。摘要本文建立了環(huán)氧氯丙烷對映異構(gòu)體手性拆分的GC方法。結(jié)果表明，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-β2025
02-242025
02-192025藥典丨新增的植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定法通過審議
近期，《植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定法國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案》成功通過了國家藥典委員會(huì)的審議。值得一提的是，此前我國藥典中并沒有植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與檢測方法，此次草案的發(fā)布填補(bǔ)了這一空白，使藥典標(biāo)準(zhǔn)體系更加完善，為中藥材質(zhì)量控制提供了更全面的依據(jù)。草案主要采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對藥材及飲片或制劑中部分植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量進(jìn)行測定。島津公司積極響應(yīng)，打磨出植物生長調(diào)節(jié)劑檢測的整體解決方案，為相關(guān)機(jī)構(gòu)與企業(yè)提供助力，讓大家在面對此類檢測工作時(shí)能夠從容不迫。植物生長調(diào)節(jié)劑在中藥中的應(yīng)用植物生長2025
02-19超聲萃取-GCMS法檢測電子產(chǎn)品中溴類阻燃劑及4種鄰苯二甲酸酯
方案亮點(diǎn)前處理操作簡單，使用溶劑超聲萃取樣品耐高溫柱SH-I-5HT更適配高沸點(diǎn)組分同時(shí)檢測15m短柱將分析時(shí)長縮短至16min以內(nèi)多溴聯(lián)苯(PBBs)及多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)屬于溴類阻燃劑，常用于印刷電路板、塑料、涂層、電線電纜及樹脂類電子元件中。其屬于持久性污染物POPs，且被IRAC證實(shí)屬于2A類致癌物。鄰苯二甲酸酯類化合物也被證實(shí)具有生殖毒性。這些化合物廣泛用于電子電器產(chǎn)品且極易逸散到環(huán)境中，危害人體和環(huán)境。國際電工委會(huì)于2008年建立IEC62321標(biāo)準(zhǔn)體系，旨在約束溴類阻燃劑及其他2025
02-18這些關(guān)鍵因素在選購鬼峰捕集小柱時(shí)要多加考慮
鬼峰捕集小柱是一種高效的液相色譜配件，主要用于去除液相色譜分析中的鬼峰干擾。在液相色譜分離過程中，尤其是在梯度洗脫時(shí)，容易產(chǎn)生來源不明的色譜峰，即鬼峰，這些鬼峰主要來源于流動(dòng)相和管路中的雜質(zhì)。在選購鬼峰捕集小柱時(shí)，需要考慮以下關(guān)鍵因素：一、分析目標(biāo)1、目標(biāo)化合物：不同化合物對吸附能力不同，需要根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)選擇合適的吸附劑。2、樣品基質(zhì)：樣品基質(zhì)中的雜質(zhì)可能會(huì)干擾其性能，需要選擇能夠耐受樣品基質(zhì)的吸附劑。3、分析方法：不同的氣相色譜分析方法對該產(chǎn)品的要求不同，例如，頂空進(jìn)樣和液體進(jìn)樣的要求2025
02-14金屬氣相毛細(xì)管柱在多個(gè)行業(yè)中的具體應(yīng)用介紹
金屬氣相毛細(xì)管柱是氣相色譜的一種關(guān)鍵組件，具有高效分離和靈敏檢測的特點(diǎn)。其柱內(nèi)不裝填料，而是將固定液直接涂在管壁上，形成一層薄液膜，這使得組分在氣相和液相相間的傳質(zhì)阻力降低，柱效顯著提高。其長度可達(dá)百米，內(nèi)徑通常在0.1至0.7毫米之間，空心設(shè)計(jì)減小了渦流擴(kuò)散，進(jìn)一步提高了分離效率。金屬氣相毛細(xì)管柱作為氣相色譜技術(shù)的核心部件，憑借其優(yōu)異的性能在多個(gè)行業(yè)發(fā)揮著關(guān)鍵作用。1、在環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域，廣泛應(yīng)用于大氣、水體和土壤中有機(jī)污染物的檢測。例如，在檢測水體中多環(huán)芳烴時(shí)，該產(chǎn)品能夠在高溫條件下保持穩(wěn)定，確2025
02-102025
02-082025
02-082025年版《中國藥典》公示稿｜酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的測定
01實(shí)驗(yàn)部分01對照品溶液的制備取斯皮諾素對照品、酸棗仁皂苷A對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含斯皮諾素0.2mg、酸棗仁皂苷A0.1mg的溶液，即得。02供試品溶液的制備取本品粉末（過三號(hào)篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加入70%甲醇50mL，浸泡過夜，置水浴中加熱回流2小時(shí)，放冷，濾過，濾渣用70%甲醇洗滌，合并洗液與濾液，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙猓D(zhuǎn)移至5mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。03分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀色譜柱：Shi2025
02-082025
02-08特色方案 | 氣相色譜法測定椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯含量
摘要：本文使用島津氣相色譜儀GC-2014C，建立了椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯含量的測定方法。在0.5~50μg/mL濃度范圍內(nèi)，γ-壬內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.9999。取不同濃度的γ-壬內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)溶液，連續(xù)6次進(jìn)樣，γ-壬內(nèi)酯峰面積相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2%。對實(shí)際樣品進(jìn)行2.5mg/kg、5.0mg/kg和12.5mg/kg的加標(biāo)測試，γ-壬內(nèi)酯回收率在103~112%之間。完全滿足日常檢測的要求。該方法可為椰子汁飲料中γ-壬內(nèi)酯的測定提供參考。關(guān)鍵詞：氣相色譜法椰子汁γ-壬內(nèi)酯SH-2025
02-082025
01-202025
01-202025
01-172025
01-172025
01-16殘留溶劑專題④｜關(guān)于甲酸、醋酸分析的探討（文末驚喜直播）
在前面的幾期中，我們分別針對I類、II類和III類殘留溶劑展開了討論，并針對胺類殘留溶劑吡啶、三乙胺給出了解決思路。本期作為該系列最后一期，我們將從酸類殘留溶劑甲酸、醋酸的分析展開探討。(文末有直播哦?。└鶕?jù)色譜分析方法差異，甲酸、醋酸可以通過氣相色譜、液相色譜、離子色譜進(jìn)行含量測定。本文就這三種方法進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、氣相色譜在氣相色譜中，氣相柱熔融石英表面存在的硅羥基(-Si-OH)容易與含氨基(-NH)和羧基(-COOH)化合物形成分子間氫鍵作用，這使得胺類和酸類化合物容易發(fā)生吸附和拖尾。此2025
01-022025
01-02探索寡核苷酸離子交換分離奧秘——Shim-pack Bio IEX Q-NP
寡核苷酸生產(chǎn)過程中的異常情況會(huì)導(dǎo)致形成常見雜質(zhì)，例如缺失一個(gè)或多個(gè)核苷以及超過預(yù)期核苷酸(N+1，N+2等)的長鏈寡核苷酸，雜質(zhì)性質(zhì)與主成分非常接近，所以分離分析十分具有挑戰(zhàn)性。上一期我們探討了反相離子對分離分析寡核苷酸。于此同時(shí)，由于寡核苷酸由于其帶負(fù)電的磷酸骨架，可通過陰離子交換色譜進(jìn)行寡核苷酸分析檢測，基于帶負(fù)電荷的磷酸糖骨架與帶正電荷的鍵合固定相相互作用，目標(biāo)分子吸附在固定相，通過增加流動(dòng)相的離子強(qiáng)度使得寡核苷酸被洗脫，實(shí)現(xiàn)良好的保留和分離效果。所以離子交換色譜法是分離寡核苷酸的一種常用掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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