當(dāng)前位置：島津（上海）實驗器材有限公司 SGLC>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置：島津（上海）實驗器材有限公司 SGLC>>技術(shù)文章展示
2024
10-21定期維護超臨界流體色譜柱是確保色譜分析準(zhǔn)確性的關(guān)鍵
超臨界流體色譜柱是一種高效的液相色譜技術(shù)，使用超臨界流體作為流動相。超臨界流體具有介于氣體和液體之間的特性，如高溶解能力和低粘度，能夠在快速穩(wěn)定的流動條件下進行色譜分離。該產(chǎn)品通過調(diào)整流動相的溫度和壓力，選取適當(dāng)?shù)墓腆w相填料，利用物理吸附、表面化學(xué)反應(yīng)等多種作用機理實現(xiàn)分離。為了保證超臨界流體色譜柱的性能穩(wěn)定和延長使用壽命，定期的維護保養(yǎng)是至關(guān)重要的。下面將介紹詳細的定期維護保養(yǎng)方法：1、定期清洗。在使用過程中，樣品殘留物、雜質(zhì)等會積聚在該產(chǎn)品表面，影響分離效果。因此，定期使用適當(dāng)?shù)南礈烊軇┻M行2024
10-18特色方案｜葡萄中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量測定
摘要本文建立了葡萄中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定方法。參照GB23200.113-2018中方法，采用島津SHIMSENQuEChERS產(chǎn)品對葡萄基質(zhì)進行凈化，SH-I-5SilMS色譜柱進行分離，島津串聯(lián)質(zhì)譜GCMS-TQ8050NX檢測分析。對葡萄空白樣品進行加標(biāo)（添加濃度：0.01mg/kg）后，按照上述前處理方法處理后上機，平行3份樣品考察回收率和RSD，結(jié)果顯示，加標(biāo)回收率為55.89%-131.34%（其中245個化合物的回收率在60%-120%之間），RSD為1.13%-312024
10-18特色方案｜茶葉（烏龍茶）中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定
茶葉（烏龍茶）中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定Shim-packScepterC18本文建立了茶葉（烏龍茶）中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量測定的方法。參照國標(biāo)GB23200.121-2021方法，采用島津SHIMSENQuEChERS產(chǎn)品對茶葉基質(zhì)進行凈化，Shim-packScepterC18色譜柱進行分離，采用島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8050進行檢測分析。對茶葉空白樣品進行0.05mg/kg加標(biāo)，按照上述前處理方法處理后上機，平行3份樣品考察回收率和RSD，結(jié)果顯示，加標(biāo)回收率2024
10-10聚焦前處理｜GB 5009.26-2023 食品中N-亞硝胺測定
食品前處理觀光BUS要發(fā)車了！今天的觀光主題是三大致癌物質(zhì)之一，N-亞硝胺類化合物檢測過程中的前處理環(huán)節(jié)。來不及解釋了快上車！新國家標(biāo)準(zhǔn)GB5009.26-2023中，第二法QuEChERS-氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法由于操作簡便，耗時少，節(jié)省試劑，回收率穩(wěn)定，適合大批量樣品處理等優(yōu)點，受到分析工作者的廣泛關(guān)注。此前，島津已有完整的分析方案供大家參考。但是，在新標(biāo)準(zhǔn)方法的實際應(yīng)用過程中，不少老師還是會碰到前處理凈化效果不好、無法滿足分離要求等等問題，小編總結(jié)了該項目在前處理環(huán)節(jié)需要注意的小細節(jié)（文末2024
10-10特色方案｜GC-MSMS法分析纈沙坦膠囊中5種亞硝胺雜質(zhì)
GC-MSMS法分析纈沙坦膠囊中5種亞硝胺雜質(zhì)島津SH-PolarWax色譜柱本期方案亮點1SH-PolarWax交聯(lián)鍵合聚乙二醇程度更高，極性選擇性更強。2使用0.32mm內(nèi)徑，在保證靈敏度同時避免小內(nèi)徑過載問題。3使用1μm膜厚提升惰性，改善亞硝胺峰形，提升亞硝胺響應(yīng)。摘要本文建立了纈沙坦膠囊中5種亞硝胺雜質(zhì)的GC-MSMS測定方法。參照USPprocedure2中色譜條件并優(yōu)化，采用島津SH-PolarWax色譜柱對纈沙坦膠囊中NDMA、NDEA、NDIPA、NEIPA及NDBA進行分析，2024
10-092024
09-27特色方案｜LC-40DXR快速分析食品中 11 種合成著色劑
LC-40DXR快速分析食品中11種合成著色劑匹配不同型號HPLC的兼容性更好本文建立了11種合成著色劑的HPLC測定方法。參照國標(biāo)GB5009.35-2023中色譜條件并對其優(yōu)化，采用色譜柱ShimNexCSC18分析11種合成著色劑，結(jié)果顯示11個化合物色譜峰峰型對稱，分離度良好，滿足日常檢測需求。此方法可為食品中11種合成著色劑的快速分析提供參考。實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuLC-40DXR超高效液相色譜儀;色譜柱:ShimNexCSC18(5μm，4.6×150mm;P/2024
09-182024
09-18藥用輔料公示稿應(yīng)對專題｜藥用輔料應(yīng)用合集第二期
輔料更新？島津搞定！ICH協(xié)調(diào)背景下，輔料品種的標(biāo)準(zhǔn)更新頻率非常高，今年藥典委網(wǎng)站公示的標(biāo)準(zhǔn)草案中，聚山梨酯類修訂了5個品種，淀粉類也更新了4個品種。本期輔料系列單頁主要針對公示稿更新品種，島津在重現(xiàn)公示稿方法過程中，明確了公示稿沒有規(guī)定的參數(shù)，粉絲們直接Ctrl+C&Ctrl+V就可以啦!由于篇幅有限，今天只分享聚山梨酯系列，更多公示稿方案大家可以文末直接下載應(yīng)用方案!聚山梨酯系列今年藥典委網(wǎng)站更新了一系列聚山梨酯公示稿，包括聚山梨酯20、40、60、80及80(Ⅱ)，主要更新內(nèi)容為新增甲醛和2024
09-14高惰性氣相毛細管柱在使用過程中的常見問題相應(yīng)解決方法
高惰性氣相毛細管柱是氣相色譜分析中的關(guān)鍵組件，具備出色的化學(xué)惰性和熱穩(wěn)定性。其設(shè)計原理基于惰性材料和細小毛細管通道的結(jié)合，通過采用如聚硅氧烷或聚酯等惰性涂層，或選用如石英、玻璃等低活性材料，降低了樣品組分在柱壁上的非特異性吸附，提高了分離效果和分析靈敏度。高惰性氣相毛細管柱在使用過程中常見的一些問題及解決方法如下：1、柱效降低：問題：柱效降低通常表現(xiàn)為峰寬度增大、分離度降低。這可能由柱子污染、老化或過載引起。解決方法：定期檢查狀態(tài)，進行必要的清洗或更換。避免過量進樣，以免超過承載能力。使用合適的2024
09-11工業(yè)硫磺熏制枸杞子 島津GC&IC方案助力守護藥品安全
?2002年3月，第一批《既是食品又是藥品的物品名單》收載枸杞子作為藥食同源”目錄之一。枸杞子廣泛應(yīng)用于食品、飲料、保健品等領(lǐng)域，同時在中成藥、中藥湯劑、中藥配方顆粒、中藥經(jīng)典名方中作為常用處方藥材。2024年9月1日，央視財經(jīng)曝光了甘肅省靖遠縣“硫超標(biāo)”枸杞加工黑幕。新鮮的枸杞摘下來之后，也要先用“亞鈉堿水”洗過一遍，這樣曬出來的果子才會鮮亮好看。但要是一下雨，即使是亞鈉洗過的枸杞，品質(zhì)也很難保證了。這時，就只能用殺手锏“熏硫磺”。根據(jù)記者調(diào)查，有些“硫磺枸杞”進了小藥鋪。硫磺熏蒸是一種傳統(tǒng)的2024
09-102025年版《中國藥典》公示稿｜清涼油特征圖譜及含量測定方法解析
1、實驗部分1.1混合對照品溶液的制備取桉油精對照品、薄荷腦對照品、樟腦對照品和丁香酚對照品適量，精密稱定，加異辛烷制成每1mL分別含桉油精1.0mg、樟腦2.5mg、薄荷腦2.5mg和丁香酚0.2mg混合溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品1.0g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入異辛烷50mL，密塞，稱定重量，微熱（45℃）使溶解，放冷，再稱定重量，用異辛烷補足減失的重量，搖勻，離心2分鐘（轉(zhuǎn)速為每分鐘8000轉(zhuǎn)），取上清液，即得。1.3分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀2024
09-102024
09-092025年版《中國藥典》2341公示稿/第二法農(nóng)藥測定解決方案
導(dǎo)語7月30日，島津發(fā)布了2341公示稿｜第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥殘留量測定法解決方案，本篇將為您帶來業(yè)內(nèi)廣泛關(guān)注的2341公示稿新增的第二法應(yīng)用方案。耗材方案應(yīng)對根據(jù)0212藥材和飲片檢定通則藥典標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿的限量值要求和第二法藥相關(guān)藥材及飲片品種農(nóng)藥的多殘留測定法的要求，島津（上海）實驗器材有限公司第一時間進行耗材方案應(yīng)對，具體配置見下表。典型應(yīng)用案例參考2341公示稿第二法的QuEChERS前處理方法，使用上述耗材方案，分別對浙貝母、白術(shù)和三七進行限用農(nóng)藥檢測，以三七為例2024
09-04抽檢應(yīng)對｜QuEChERS法測定雞蛋中地克珠利、妥曲珠利及其代謝物殘留量
本文基于SHIMSENQuEChERS專用凈化管改進了前處理方法，參考SN/T2318-2009，建立了雞蛋中地克珠利、妥曲珠利及代謝物的測定方法。樣品補水后，經(jīng)酸化乙腈提取后，采用島津SHIMSENQuEChERS產(chǎn)品進行凈化，Shim-packGISTC18-AQ色譜柱進行分離，采用島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8050進行檢測分析。對雞蛋空白樣品進行1.0μg/kg加標(biāo)，按照上述前處理方法處理后上機，平行3份樣品考察回收率和RSD（外標(biāo)法），結(jié)果顯示，加標(biāo)回收率為98.95%-116.2024
09-04食品抽檢連連看③｜液相法分析食品中糖類的注意事項梳理總結(jié)
小編語正所謂“知識分子不能沒有糖分”。如果有新項目來了，先整一罐可樂來壓壓驚吧！糖類作為人體活動的主要供能來源，適量攝入可以補充能量，愉悅身心，過量則可能導(dǎo)致體重秤報警，影響身體健康。作為必要的營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)識和產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)，糖類的相關(guān)項目在食品檢測中屬于天天見級別的基礎(chǔ)項目——食品中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖(GB5009.8-2023)、可溶性膳食纖維(GB5009.88-2023)、果葡糖漿(GB/T20882.4)、低聚異麥芽糖(GB/T20881-2017)。相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法多以2024
09-04抽檢應(yīng)對｜QuEChERS法測定豬肉中地塞米松和倍他米松等17種激素類藥物殘留
本文基于SHIMSENQuEChERS專用凈化管改進了前處理方法，基于Shim-packVeloxPFPP改進了色譜分離，建立了豬肉中17種激素類藥物的測定方法。對比農(nóng)業(yè)部1031號公告-2-2008，本方法的前處理操作更加便捷，適合大批量樣品檢測；同時可實現(xiàn)地塞米松和倍他米松的有效拆分，避免異構(gòu)體合峰，干擾定量結(jié)果。樣品經(jīng)酸化處理后，乙腈提取，采用島津SHIMSENQuEChERS產(chǎn)品進行凈化，Shim-packVeloxPFPP色譜柱進行分離，島津串聯(lián)質(zhì)譜LCMS-8050檢測分析。對空白樣2024
09-022024
08-28吃貨太難｜HS-GCMS法測定食品接觸材料及制品中25種溶劑殘留
食品接觸材料和制品在食品生產(chǎn)、加工、包裝、運輸、貯存、銷售和使用過程中可能與食品接觸，其中成分也可能轉(zhuǎn)移到食品中，如果是芳烴類、醇類、醚類、酮類、酯類等有機溶劑轉(zhuǎn)移到食品中并超出一定范圍，就會對人體造成危害，因此，準(zhǔn)確測定食品包裝材料中殘留溶劑含量對于監(jiān)測食品安全有著重要的意義。本文參考GB31604.60-2024《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品溶劑殘留量的測定》中第二法氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法，采用HS-GCMS建立了一種同時檢測食品接觸材料及制品中25種溶劑殘留的方法，以利樂包這種常見牛奶2024
08-28酒駕新國標(biāo)｜頂空氣相色譜法測定血液中甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丙酮和正丁醇含量
近年來因酒駕導(dǎo)致的交通事故頻出，國家對該問題的管控也日趨嚴格。2024年8月1日起酒駕判別新國標(biāo)GB19522-2024《車輛駕駛?cè)藛T血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗》正式實施，為車輛駕駛員血液、呼氣中酒精含量檢驗提供全新判定依據(jù)。在GB19522-2024中，正式援引GB/T42430-2023《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗》作為車輛駕駛?cè)藛T血液、尿液中醇類檢測的標(biāo)準(zhǔn)。此外，GB42430為各類機構(gòu)開展血液中酒精含量檢驗，及相關(guān)醇類、丙酮的中毒、死亡檢驗、醫(yī)療急救檢驗等掃一掃訪問手機商鋪
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