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怎樣測(cè)量油中氯2014/02/27: 操作步驟1、調(diào)整滴定池要保持滴定池及電極的清潔、不應(yīng)有污染；每次使用前要用電解液沖洗池體及側(cè)臂，尤其是參考臂。排除側(cè)劈氣泡、調(diào)整池中液面高度和電極位置；滴定池置于屏蔽箱中，調(diào)節(jié)攪拌速度，使電解液攪起旋渦為宜。2．按下列的操作條件調(diào)整微庫(kù)侖儀至操作狀態(tài)裂解爐溫度：汽化段600～650℃，燃燒段800℃，穩(wěn)定段750℃；氣體流速：氮?dú)?60～170ml／min，氧氣80～90m1／min；增益：～2400；偏壓：250～270mv；積分電阻：0.1～10K。3．待爐溫和氣流穩(wěn)定后，連接滴定池和石英燃

輕質(zhì)餾份油中總氯的測(cè)定2014/02/27: 本方法適用于測(cè)定在常溫下可用微量注射器進(jìn)樣的輕質(zhì)餾份油和相應(yīng)的石油產(chǎn)品中總氛含量。一、方法原理分析試樣用微量注射器注入石英燃燒管與氧氣一道燃燒，樣品中有機(jī)氯轉(zhuǎn)化為氯離子，并由載氣帶入滴定池。滴定池有由參考電極和指示電極組成的測(cè)量電極對(duì)及電解陽極和陰極組成的電解電極對(duì)；滴定池與庫(kù)侖放大器組成閉環(huán)自控系統(tǒng)，滴定池中保持恒定的銀離子濃度，進(jìn)入滴定池的氯離子與銀離子發(fā)生反應(yīng)：Ag++C1—→AgCl↓滴定池中銀離子濃度降低，測(cè)量電極對(duì)指示出這一變化，并將這一變化信號(hào)輸送給微庫(kù)侖放大器，并由放大器輸出一個(gè)

危險(xiǎn)品滲漏的應(yīng)急處理原則2014/02/08: 1、要求未經(jīng)訓(xùn)練人員與溢漏范圍保持一段安全距離。2、如有需要，開啟窗戶，提供強(qiáng)制性通風(fēng)及把溢泄或泄漏所在的房門關(guān)上。3、若漏的廢物屬有毒、高度揮發(fā)性或危險(xiǎn)品，應(yīng)立即安排緊急疏散并向環(huán)保、消防等相關(guān)部門報(bào)警請(qǐng)求支援。4、只準(zhǔn)配戴適當(dāng)保護(hù)衣物及裝備且曾受訓(xùn)練的人員處理及清潔溢漏的危險(xiǎn)化學(xué)廢物。5、（a）溢漏液體廢物出現(xiàn)在存放地方溢漏液體廢物若出現(xiàn)在存放范圍內(nèi)，可用便攜泵、勺鏟等手提器具把廢物轉(zhuǎn)入合適的容器內(nèi)。小量的溢漏廢物，可用紙巾、木糠、干軟沙或蛭石等適當(dāng)?shù)奈絼┘右愿采w及混合，然后將之作固體危險(xiǎn)

強(qiáng)酸和強(qiáng)堿滲漏的應(yīng)急措施2014/02/08: 滲漏物質(zhì)是強(qiáng)酸時(shí)打開通風(fēng)柜，開啟門窗；帶上防酸手套，穿上工作服及塑膠鞋；帶上連頭罩的護(hù)目鏡；如滲漏量較大，用勺鏟等手提器具把滲漏物轉(zhuǎn)入合適的容器內(nèi)；如滲漏量較小，可用木糠、干軟沙或蛭石等適當(dāng)?shù)奈絼┘右愿采w及混合。然后將之作固體危險(xiǎn)廢物處理并轉(zhuǎn)入適當(dāng)?shù)娜萜鲀?nèi)，交有資質(zhì)的單位妥善處理；對(duì)遭滲漏危險(xiǎn)物質(zhì)的地方進(jìn)行清洗。首先使用2%的蘇打溶液清洗，然后用自來水進(jìn)行清洗。滲漏物質(zhì)是強(qiáng)堿時(shí)打開通風(fēng)柜，開啟門窗；帶上防化學(xué)品手套，穿上工作服及塑膠鞋；帶上連頭罩的護(hù)目鏡；如滲漏量較大，用勺鏟等手提器具把滲漏物

危險(xiǎn)物質(zhì)滲漏的應(yīng)急處理2014/02/08: 1、要求未經(jīng)訓(xùn)練人員與溢漏范圍保持一段安全距離。2、如有需要，開啟窗戶，提供強(qiáng)制性通風(fēng)及把溢泄或泄漏所在的房門關(guān)上。3、若漏的廢物屬毒性大、高度揮發(fā)性或危險(xiǎn)者，應(yīng)立即安排緊急疏散并向環(huán)保、消防等相關(guān)部門報(bào)警請(qǐng)求支援。4、只準(zhǔn)配戴適當(dāng)保護(hù)衣物及裝備且曾受訓(xùn)練的人員處理及清潔溢漏的危險(xiǎn)化學(xué)廢物。5、（a）溢漏液體廢物出現(xiàn)在存放地方溢漏液體廢物若出現(xiàn)在存放范圍內(nèi)，可用便攜泵、勺鏟等手提器具把廢物轉(zhuǎn)入合適的容器內(nèi)。小量的溢漏廢物，可用紙巾、木糠、干軟沙或蛭石等適當(dāng)?shù)奈絼┘右愿采w及混合，然后將之作固體危

化學(xué)發(fā)光法定氮儀技術(shù)參數(shù)2014/01/16: KEA-600N化學(xué)發(fā)光定氮儀采用化學(xué)發(fā)光檢測(cè)原理，樣品經(jīng)高溫氧化反應(yīng)，其中的氮化物定量地轉(zhuǎn)化為NO。樣品氣經(jīng)過膜式干燥器脫去其中的水份，進(jìn)入反應(yīng)室。KEA-600N化學(xué)發(fā)光定氮儀亞穩(wěn)態(tài)的NO在反應(yīng)室內(nèi)與來自臭氧發(fā)生器的O3反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)的NO2*。當(dāng)激發(fā)態(tài)的NO2*躍遷到基態(tài)時(shí)發(fā)射出光子，光信號(hào)由光電倍增管按特定波長(zhǎng)檢測(cè)接收。再經(jīng)微電流放大、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理，即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號(hào)。KEA-600N化學(xué)發(fā)光定氮儀化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度與NO成正比，而NO的生成量又與樣品中的總氮含量成正比，

紫外熒光法定油、氣中總硫含量2014/01/16: 熒光硫測(cè)定儀采用紫外熒光法定硫,樣品在高溫下燃燒,生成SO2及其它氣體,經(jīng)膜式干燥劑脫水后,利用紫外線照射氣體,SO2吸收這種射線并通過高低能量轉(zhuǎn)換釋放光子,由光電倍增管檢測(cè),通過所得信號(hào)大小計(jì)算試樣中硫的含量。本方法可用于測(cè)定液體、固體、氣體中的總硫含量。所用材料和設(shè)備：主機(jī)、高溫裂解裝置、自動(dòng)進(jìn)樣器(液體進(jìn)樣器、固體進(jìn)樣器、氣體進(jìn)樣器)、不同濃度有機(jī)硫標(biāo)樣、純度大于等于99.99%的氧氣、純度大于等于99.99%氬氣。

庫(kù)侖法計(jì)算公式2013/12/24: 在電極上析出1克當(dāng)量的任何物質(zhì)。如果析出物質(zhì)的重量為W（克），參加電極反應(yīng)的物質(zhì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)為n，其分子量或原子量為M，則給出以下的關(guān)系：QMW=—×—FNF為法拉第常數(shù)；Q為電量（庫(kù)侖）。若Q=1，即通過電解池的電量為1庫(kù)侖，則MW=——nF在這里M/nF這個(gè)數(shù)值稱為電解反應(yīng)物質(zhì)的電化當(dāng)量。也就是說，通過單位電量（庫(kù)侖）所析出的物質(zhì)的克數(shù)叫做電化當(dāng)量。

油中氯的危害2013/11/28: 原油中的氯主要包括無機(jī)氯化物和有機(jī)氯化物,其危害主要體現(xiàn)在設(shè)備的腐蝕、銨鹽堵塞以及催化劑中毒等，無機(jī)氯化物主要來自采油過程中所含的無機(jī)鹽，有機(jī)氯化物主要可能來自采油過程中添加的含氯助劑。汽油中如果氯離子含量過高會(huì)出現(xiàn)加油熄火、排氣管生銹、流出不明液體等情況，在美國(guó)的乙醇汽油中，對(duì)氯含量的要求標(biāo)準(zhǔn)是1PPM。

旋轉(zhuǎn)圓盤電極與旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極怎么用2013/11/22: 旋轉(zhuǎn)圓盤電極只有盤電極，盤的材料有玻碳、鉑、金、鈀等，使用時(shí)與電化學(xué)工作站或恒電位儀等三電極體系相連，旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極有環(huán)和盤兩個(gè)電極，環(huán)/盤的材料有鉑/玻碳、鉑/鉑、鉑/金等，使用時(shí)與具有雙工作電極的電化學(xué)工作站或雙恒電位儀等四電極體系相連。

旋轉(zhuǎn)圓盤電極有哪些材料2013/11/12: 旋轉(zhuǎn)圓盤電極目前標(biāo)準(zhǔn)配置為玻碳，另外還有鉑金、黃金可選，也有特別研究會(huì)使用到鈀、銠、鎢等特種材料，也可根據(jù)需求定制。

碳硫分析儀常用分析化驗(yàn)方法2013/11/12: 1、紅外吸收法（紅外碳硫分析儀）：試樣中的碳、硫經(jīng)過富氧條件下的高溫加熱，氧化為二氧化碳、二氧化硫氣體。該氣體經(jīng)處理后進(jìn)入相應(yīng)的吸收池，對(duì)相應(yīng)的紅外輻射進(jìn)行吸收，由探測(cè)器轉(zhuǎn)發(fā)為信號(hào)，經(jīng)計(jì)算機(jī)處理輸出結(jié)果。此方法具有準(zhǔn)確、快速、靈敏度高的特點(diǎn)，高低碳硫含量均使用，采用此方法的紅外碳硫分析儀，自動(dòng)化程度較高，價(jià)格也比較高。2、電導(dǎo)法（電導(dǎo)碳硫儀）：這是根據(jù)電導(dǎo)率的變化來測(cè)量分析碳硫含量的一種方法，被測(cè)樣品經(jīng)高溫燃燒后產(chǎn)生的混合氣體，經(jīng)過電導(dǎo)池的吸收后，電阻率（電導(dǎo)的倒數(shù)）發(fā)生改變，從而測(cè)定碳、硫的含

潤(rùn)滑劑等堿值測(cè)定2013/11/12: 產(chǎn)品概述：TJDD-Ⅱ型微機(jī)堿值測(cè)定儀由主機(jī)、進(jìn)口滴定裝置及PC機(jī)三部分組成，在應(yīng)用軟件的支持下，實(shí)現(xiàn)石油產(chǎn)品和潤(rùn)滑劑中堿值含量的測(cè)定。該儀器關(guān)鍵部件采用進(jìn)口器件（瑞士萬通），整機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔、外形美觀，具有自動(dòng)化程度高、分析結(jié)果等特點(diǎn)，是各石油化工實(shí)驗(yàn)室、分析室及科研部門*的一種理想的智能儀器。本儀器適用于測(cè)定石油產(chǎn)品和使用過的油以及添加劑的堿性組分，這些組分包括有機(jī)堿、無機(jī)堿、胺基化合物、弱酸鹽（皂類）、多元酸堿式鹽和重金屬鹽類?！駡?zhí)行標(biāo)準(zhǔn):符合SH/T0688石油產(chǎn)品和潤(rùn)滑劑堿值測(cè)定法（電位滴

旋轉(zhuǎn)圓盤電極盤的直徑2013/11/12: 旋轉(zhuǎn)圓盤電極的盤有玻碳盤，其直徑有3mm、4mm、5mm等，鉑、金盤，其直徑有1mm、2mm、3mm、4mm、5mm等。

旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極有哪些材料2013/11/04: 旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極由一個(gè)環(huán)、盤共同組成，一般地，環(huán)為鉑，盤為玻碳，或者，環(huán)為鉑，盤也為鉑，還有環(huán)為鉑，盤為黃金，亦可根據(jù)要求定做。

堿性氮的測(cè)量原理及特點(diǎn)2013/10/14: 堿性氮的測(cè)定儀采用電位滴定法，測(cè)定時(shí)，儀器對(duì)滴定過程中的電極電位及滴定體積采集和紀(jì)錄，找出等當(dāng)點(diǎn)及對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，從而求出樣品中堿性氮的含量。儀器對(duì)滴定曲線進(jìn)行平滑處理，終點(diǎn)位置修正，終點(diǎn)自判結(jié)果準(zhǔn)確，廣泛應(yīng)用于石油化工、學(xué)校及科研單位。堿性氮測(cè)定儀3大特點(diǎn)1、堿性氮測(cè)定儀采用進(jìn)口滴定裝置。電腦操作自動(dòng)化程度高、分析結(jié)果。2、自動(dòng)補(bǔ)液、定值加液、機(jī)電有機(jī)的結(jié)合在一起。3、雙高阻輸入、終點(diǎn)自動(dòng)判斷，電極電位穩(wěn)定可靠。

重質(zhì)石油產(chǎn)品中總氯含量測(cè)定法2013/10/07: 1．應(yīng)用范圍本方法適用于原油和重質(zhì)石油產(chǎn)品中總氯含量的測(cè)定。方法的測(cè)量范圍為1mg/kg～0.5％；試樣中總氯含量10mg/kg時(shí)，相對(duì)偏差小于5％。2．方法概述用載舟進(jìn)樣器將盛有試樣的石英舟送入石英裂解管，在高溫及富氧條件下，試樣中的氯元素轉(zhuǎn)化為HCl氣體；反應(yīng)氣經(jīng)濃H2SO4脫水后（某些國(guó)產(chǎn)儀器未設(shè)脫水器）由載氣帶入滴定池，Cl-離子與滴定池內(nèi)的Ag+離子反應(yīng)生成AgCl沉淀，致使Ag+離子的濃度降低；消耗的Ag+離子通過電解Ag補(bǔ)充，直至電解液中Ag+離子恢復(fù)到原始濃度。測(cè)量整個(gè)反應(yīng)過程消

原油及汽油柴油酸值測(cè)定方法2013/09/29: ●產(chǎn)品概述：TSDD-Ⅱ型微機(jī)酸值測(cè)定儀由主機(jī)、進(jìn)口滴定裝置及PC機(jī)三部分組成，在應(yīng)用軟件的支持下，實(shí)現(xiàn)原油及相關(guān)石化產(chǎn)品酸值含量的測(cè)定。該儀器關(guān)鍵部件采用進(jìn)口器件（瑞士萬通），整機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔、外形美觀，具有自動(dòng)化程度高、分析結(jié)果等特點(diǎn)，是各石油化工實(shí)驗(yàn)室、分析室及科研部門*的一種理想的智能儀器?！駡?zhí)行標(biāo)準(zhǔn):符合GB/T18609原油酸值的測(cè)定（電位滴定法），GB/T7304,GB/T264,GB/T258,GB/T4945,GB/T12574●儀器特點(diǎn)：1、Windows操作系統(tǒng)，操作采用人機(jī)對(duì)

COD測(cè)量操作步驟2013/09/25: 本公司COD測(cè)定儀簡(jiǎn)單的操作步驟如下：1.電解池的準(zhǔn)備⑴用2mL左右飽和K2SO4注入洗凈備用的電解池鎢棒（指示負(fù)極）內(nèi)充液腔內(nèi)。（內(nèi)充液面離電極石英砂芯底部約70mm處）⑵用2mL左右3mol/L硫酸溶液注入單鉑絲（電解陽極）內(nèi)充液腔內(nèi)。⑶將電解池靜置10min，觀察內(nèi)充液是否有明顯漏失現(xiàn)象，如有應(yīng)在實(shí)驗(yàn)前及時(shí)補(bǔ)充。⑷將電解池置于主機(jī)右側(cè)攪拌器上。⑸用電解線紅夾子接單鉑絲引線端子（電解陽極）;用電解線黑夾子接雙鉑片引線端子（電解陰極）;用信號(hào)線紅夾子接單鉑片引線端子（指示正極）;用信號(hào)線黑夾子

液相色譜法和非水溶液滴定法區(qū)別2013/09/18: 液相色譜法是色譜法的一個(gè)重要分支，以液體為流動(dòng)相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析。非水溶液滴定法是在非水溶劑（有機(jī)溶劑與不含水的無機(jī)溶劑）中進(jìn)行的滴定分析方法。非水溶液滴定法包括非水堿量法和非水酸量法。非水堿量法通常是以冰醋酸為溶劑，高氯酸為滴定液，測(cè)定弱堿性藥物及其鹽類的分析方法。非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺等為溶劑，甲醇鈉為滴定液，麝香草酚藍(lán)作指示劑

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