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免疫組化中抗體選擇要求2024/04/26: 1、一抗選擇（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標(biāo)明確地與單一的特異抗原決定簇結(jié)合，就像導(dǎo)-彈精確地命中目標(biāo)一樣。另一方面，即使是同一個(gè)抗原決定簇，在機(jī)體內(nèi)也可以由好幾種克隆來產(chǎn)生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應(yīng)中，一般單克隆抗體特異性強(qiáng)，但親和力相對(duì)較小，檢測(cè)抗原靈敏度相對(duì)較低，而多克隆抗體特異性稍弱，但抗體的親和力強(qiáng)，靈敏度高，但易出現(xiàn)非特異性染色（可以通過封閉等避免）。（2）種屬來源。家兔來源的抗體多是多克

恒遠(yuǎn)生物|生化檢驗(yàn)中各種空白的概念2024/04/18: 對(duì)所謂"試劑空白""樣本空白""水空白""杯空白"等"空白"名詞,下面和大家解釋說明一下：1、試劑空白：由于生化測(cè)試測(cè)量的吸光度為相對(duì)吸光度，所以從理論上來講，所有終點(diǎn)法的測(cè)試都需要把試劑本身的吸光度扣除（試劑本身的吸光度就是試劑空白）。在傳統(tǒng)手工法中,每次測(cè)定至少做三個(gè)管:測(cè)定管、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管，其中空白管是試劑加蒸餾水，測(cè)出來也就是試劑空白。因?yàn)椴僮鳝h(huán)境、儀器狀態(tài)、試劑穩(wěn)定性等變異，所以要求每次都要測(cè)定試劑空白，稱為實(shí)時(shí)試劑空白。在全自動(dòng)分析儀上，大都是模擬手工操作，許多全自動(dòng)分析儀為追求速

微生物胰脂肪酶（PL）ELISA試劑盒活性實(shí)驗(yàn)說明2024/04/12: 本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定微生物樣本中胰脂肪酶（PL）活性。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中胰脂肪酶（PL）水平。用純化的胰脂肪酶（PL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰脂肪酶（PL），再與HRP標(biāo)記的胰脂肪酶（PL）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰脂肪酶（PL）呈正相關(guān)。

恒遠(yuǎn)生物|雞二胺氧化酶(DAO)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/03/27: 檢測(cè)范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的雞二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標(biāo)記的二胺氧化酶(DAO)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的

恒遠(yuǎn)生物|細(xì)胞復(fù)蘇2024/03/21: 細(xì)胞復(fù)蘇的原則快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。一.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。3.在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等。二．取出凍存管：1.根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。2.從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。三．迅速解凍：1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅

恒遠(yuǎn)生物教大家如何處置ELISA測(cè)定試劑盒廢棄物的安全方法2024/03/13: ELISA測(cè)定試劑盒是一種常用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中的重要工具。在使用ELISA試劑盒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)或臨床檢測(cè)時(shí)時(shí)，我們需要關(guān)注試劑盒廢棄物的安全處置，以確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的安全和保護(hù)環(huán)境的健康。接下來恒遠(yuǎn)生物將為大家介紹一些ELISA測(cè)定試劑盒廢棄物的安全處置方法。1.分類收集：將ELISA試劑盒廢棄物進(jìn)行分類收集是安全處置的第一步。根據(jù)廢棄物的性質(zhì)，可以將其分為不同的類別，如化學(xué)廢棄物、生物廢棄物和一般固體廢棄物等。確保每個(gè)類別的廢棄物被正確分類。2.標(biāo)記標(biāo)識(shí)：對(duì)于每個(gè)廢棄物容器，必須進(jìn)行明確的標(biāo)

恒遠(yuǎn)生物|豬藍(lán)耳病毒（PRRS）ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/03/07: 檢測(cè)范圍：1U/L-24U/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中藍(lán)耳病毒（PRRS）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬藍(lán)耳病毒（PRRS）水平。用純化的藍(lán)耳病毒（PRRS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入藍(lán)耳病毒（PRRS），再與HRP標(biāo)記的藍(lán)耳病毒（PRRS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的藍(lán)耳病毒（

恒遠(yuǎn)生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實(shí)驗(yàn)說明2024/03/07: 檢測(cè)范圍：25μg/L-900μg/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP標(biāo)記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終

恒遠(yuǎn)生物|微生物染色方法2024/02/26: 微生物染色方法一般分為單染色法和復(fù)染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色，但不能鑒別微生物。復(fù)染色法是用兩種或兩種以上染料，有協(xié)助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復(fù)染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法，此外還有鑒別細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)的（如芽胞、鞭毛、細(xì)胞核等）特殊染色法。食品微生物檢驗(yàn)中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。１、單染色法用一種染色劑對(duì)涂片進(jìn)行染色，簡(jiǎn)便易行，適于進(jìn)行微生物的形態(tài)觀察。在一般情況下，細(xì)菌菌體多帶負(fù)電荷，易于和帶正電荷的堿性染料結(jié)合而被染色。因此，常用堿性染料進(jìn)行單染色

恒遠(yuǎn)生物為您講解如何對(duì)污染的菌種進(jìn)行純化2024/01/26: 菌種在分離、保藏和生產(chǎn)過程中，極易遭致雜菌污染，因此必須對(duì)染有雜菌的菌種進(jìn)行提純，方能用于生產(chǎn)。根據(jù)污染的類型和程度，需采用不同的純化措施。1.排除細(xì)菌或酵母菌污染在菌種培養(yǎng)中，用肉眼仔細(xì)觀察培養(yǎng)基表面，不難發(fā)現(xiàn)被細(xì)菌或酵母菌污染的分離物常出現(xiàn)黏稠狀的菌落。取被純化物接種在無冷凝水、硬度較高（瓊脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培養(yǎng)溫度至15～20℃，利用某些大型真菌在較低的溫度下，菌絲生長(zhǎng)速度比細(xì)菌蔓延速度快的特點(diǎn)，用尖細(xì)的接種針切割菌絲的前端，轉(zhuǎn)接到新的試管斜面培養(yǎng)基中培養(yǎng)，連續(xù)2～

小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書2024/01/09: 小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)水平。用純化的小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)，再與HRP標(biāo)記的瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體

小鼠皮下注射、皮內(nèi)注射、肌肉注射和靜脈注射2024/01/03: 皮下注射給藥將藥液推入皮下結(jié)締組織，經(jīng)毛細(xì)血管、淋巴管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過程。作皮下注射常選項(xiàng)背或大腿內(nèi)側(cè)的皮膚。操作時(shí)，常規(guī)消毒注射部位皮膚，然后將皮膚提起，注射針頭取一鈍角角度刺入皮下，把針頭輕輕向左右擺動(dòng)，易擺動(dòng)則表示已刺入皮下，再輕輕抽吸，如無回血，可緩慢地將藥物注入皮下。拔針時(shí)左手拇、食指捏住進(jìn)針部位片刻，以防止藥物外漏。注射量約為0.1～0.3ml/10g體重。皮內(nèi)注射給藥將藥液注入皮膚的表皮河真皮之間，觀察皮膚血管的通透性變化或皮內(nèi)反應(yīng)，接種、過敏實(shí)驗(yàn)等一般作皮內(nèi)注射。先將注射部位

探討兩種方法檢測(cè)HBsAg假陽性和假陰性的影響因素2023/12/26: 為了減少HBsAg檢測(cè)出現(xiàn)假陽性和假陰性，我們有必要對(duì)這種現(xiàn)象的原因進(jìn)行分析，在實(shí)際的檢測(cè)工作中，造成HBsAg檢測(cè)出現(xiàn)假陽性和假陰性主要受以下因素影響，分述如下：1、ELISA法假陰性原因1.1標(biāo)本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測(cè)結(jié)果假陰性，肝素抗凝血漿會(huì)增加OD值,可能與高濃度肝素具有強(qiáng)大的負(fù)電荷,能吸附酶標(biāo)記物不易洗脫有關(guān)；EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。1.2標(biāo)本保存不當(dāng),在冰箱內(nèi)保存過久的標(biāo)本,血清中IgG可聚合成多

人T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19（HTLV p19）試劑盒使用說明書2023/12/19: 人T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19（HTLVp19）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：48T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19（HTLVp19）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19（HTLVp19）水平。用純化的人T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19（HTLVp19）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入T淋巴細(xì)胞白血病病毒p19（HTLVp19），再與HRP標(biāo)記的T

標(biāo)本溶血對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響及其處理方法2023/12/12: 溶血對(duì)不同檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的干擾機(jī)制不同，主要包括：1.細(xì)胞內(nèi)外成分濃度差的干擾，當(dāng)標(biāo)本溶血時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含量高的物質(zhì)順濃度差溢出，使測(cè)定結(jié)果明顯偏高，如ALT、AST、LDH、K+、CK等。2.溶血時(shí)，血細(xì)胞中濃度低的物質(zhì)稀釋血漿標(biāo)本，使測(cè)定結(jié)果偏低，如ALP、GGT等。3.細(xì)胞內(nèi)、外液成分之間存在干擾。4.有色物質(zhì)對(duì)某些項(xiàng)目化學(xué)反應(yīng)前后顏色變化的吸收光譜產(chǎn)生干擾，如血紅蛋白干擾對(duì)TP、TBIL等的測(cè)定，由于血紅蛋白的顏色影響原實(shí)驗(yàn)最佳波長(zhǎng)的選擇。5.溶血還可造成乙型肝炎病毒表面抗原假陽性的'檢測(cè)結(jié)果

ELISA實(shí)驗(yàn)操作秘籍2023/12/05: 如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項(xiàng)有哪些呢？相信很多做實(shí)驗(yàn)的小伙伴都有這樣的疑問，今天小編就給大家總結(jié)一下，注意聽講哦！ELISA，全稱酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)，主要利用的是抗原抗體特異性結(jié)合的特點(diǎn)，可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法等。下面以間接法為例進(jìn)行介紹：1、方陣ELISA。用途：①融合前后確定鼠血清中抗體效價(jià)；②拿到單抗腹水后，需要建立ELISA方法時(shí)首先要確定包被原及抗體的優(yōu)質(zhì)工作濃度。經(jīng)典的方陣ELISA：將抗原和抗體各自稀釋成不同梯度濃度，結(jié)果OD值P/N2的

雞白細(xì)胞介素6（IL-6）elisa試劑盒使用說明書2023/11/28: 雞白細(xì)胞介素6（IL-6）elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素6（IL-6）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞白細(xì)胞介素6（IL-6）水平。用純化的雞白細(xì)胞介素6（IL-6）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素6（IL-6），再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素6（IL-6）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB

尿微量白蛋白的檢測(cè)方法2023/11/21: 目前，尿微量白蛋白的檢測(cè)方法主要有：ELISA方法、放射免疫法、化學(xué)發(fā)光法、免疫透射比濁法以及免疫熒光法。ELISA方法靈敏性高，但操作步驟多，等待檢測(cè)結(jié)果時(shí)間比較長(zhǎng)，需要有門的實(shí)驗(yàn)室、業(yè)人員完成，一般用于大批量標(biāo)本的檢測(cè)。不適于少量或單份檢測(cè)的快速檢測(cè)。放射免疫法靈敏度高、操作簡(jiǎn)便，測(cè)量和數(shù)據(jù)處理易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。但因其為相對(duì)定量及存在放射線輻射、污染問題等應(yīng)用較少?；瘜W(xué)發(fā)光法因其特異性、敏感性高、簡(jiǎn)便快速、無需外來光源，背景噪音低應(yīng)用廣泛，但其選擇性差、其發(fā)射強(qiáng)度依賴于各種環(huán)境因素，需嚴(yán)格控制

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)土壤/植物樣本的采集及保存方法2023/11/14: ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)土壤/植物樣本的處理方法植物標(biāo)本的精采集及保存1、稱取0.1g（誤差±3%以內(nèi)）新鮮植物組織樣本，在液氮中充分研磨；2、加入1ml的提取液（80%甲醇）,置于-20度過夜；3、于4度，8000rpm，離心1小時(shí)，取上清；4、上清液過C-18固相萃取柱。具體步驟是：80%甲醇（1ml）平衡柱→上樣→收集樣品→移開樣品后用100%甲醇（5ml）洗柱→100%yimi（5ml）洗柱→100%甲醇（5ml）洗柱→循環(huán)。過柱后的樣本真空干燥或氮?dú)獯蹈桑４鎮(zhèn)溆茫?、上樣前加入pH7.4

琥珀酸（SUCN）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書2023/11/07: 琥珀酸（SUCN）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測(cè)定樣本中琥珀酸（SUCN）的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定標(biāo)本中琥珀酸（SUCN）水平。用純化的琥珀酸（SUCN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入琥珀酸（SUCN），和HRP標(biāo)記的琥珀酸（SUCN）抗原，使它們競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的琥珀酸（SUCN）的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值

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