當(dāng)前位置:力揚(yáng)企業(yè)有限公司(NIKYANG Enterprise Limited)>>技術(shù)文章展示
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2025
07-142025
07-10如何實(shí)現(xiàn)納升級(jí)點(diǎn)樣?全自動(dòng)點(diǎn)樣儀的微量液體控制技術(shù)
納升級(jí)點(diǎn)樣通過(guò)壓電效應(yīng)與非接觸噴射技術(shù)實(shí)現(xiàn),全自動(dòng)點(diǎn)樣儀結(jié)合精密機(jī)械控制、高精度泵送系統(tǒng)及智能軟件算法,達(dá)成微量液體的精準(zhǔn)操控。壓電噴射技術(shù)是非接觸式納升級(jí)點(diǎn)樣的核心,其原理基于壓電陶瓷的逆壓電效應(yīng)。當(dāng)對(duì)壓電陶瓷施加電壓時(shí),其產(chǎn)生形變并帶動(dòng)硅片彎曲,使腔體體積迅速變化,從而噴射出納升至皮升級(jí)的微小液滴。例如,SCIENION的sciDROPNANO技術(shù)通過(guò)優(yōu)化壓電噴頭結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)點(diǎn)樣精度變異系數(shù)小于2%,確保液滴體積均勻性。精密機(jī)械控制系統(tǒng)通過(guò)步進(jìn)電機(jī)或伺服電機(jī)驅(qū)動(dòng)噴頭在X/Y/Z三軸上移動(dòng),定位2025
07-102025
06-272025
06-202025
06-17流通池法溶出儀相比傳統(tǒng)方法有哪些優(yōu)勢(shì)?
在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制領(lǐng)域,溶出試驗(yàn)是評(píng)估藥物制劑性能的重要手段。傳統(tǒng)的溶出方法雖然在行業(yè)中應(yīng)用廣泛,但隨著技術(shù)的進(jìn)步和對(duì)藥物質(zhì)量要求的不斷提高,流通池法溶出儀憑借其設(shè)計(jì)和性能,逐漸展現(xiàn)出顯著的優(yōu)勢(shì),成為現(xiàn)代藥物研究和質(zhì)量控制中重要的工具。一、更接近生理?xiàng)l件傳統(tǒng)溶出方法通常采用靜態(tài)或簡(jiǎn)單的攪拌方式,難以模擬人體內(nèi)藥物的溶出過(guò)程。而流通池法溶出儀通過(guò)動(dòng)態(tài)流動(dòng)的溶出介質(zhì),能夠更好地模擬藥物在人體胃腸道中的真實(shí)情況。這種動(dòng)態(tài)流動(dòng)方式避免了局部濃度過(guò)高或過(guò)低的問(wèn)題,使溶出過(guò)程更加接近體內(nèi)實(shí)際環(huán)境。例如,在2025
06-122025
06-12自動(dòng)進(jìn)樣器與微流控芯片的代謝通路篩選破
在代謝通路篩選領(lǐng)域,自動(dòng)進(jìn)樣器與微流控芯片的結(jié)合正一場(chǎng)技術(shù)革新。自動(dòng)進(jìn)樣器以其高精度、高效率的樣品處理能力,為代謝通路篩選提供了穩(wěn)定可靠的樣品輸入。而微流控芯片則以其微型化、集成化的特點(diǎn),在微尺度上實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜的生物化學(xué)反應(yīng),為代謝通路篩選提供了強(qiáng)大的分析平臺(tái)。具體而言,自動(dòng)進(jìn)樣器能夠精確控制樣品的進(jìn)樣體積和速度,確保每次實(shí)驗(yàn)的樣品量一致,從而提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。在代謝通路篩選中,這意味著可以更加精確地控制反應(yīng)條件,減少誤差,提高篩選效率。微流控芯片則通過(guò)其微小的流體通道網(wǎng)絡(luò),實(shí)現(xiàn)了代謝通2025
06-062025
05-272025
05-19超高速全自動(dòng)點(diǎn)樣工作站:機(jī)械臂路徑優(yōu)化與AI預(yù)測(cè)性維護(hù)
在超高速全自動(dòng)點(diǎn)樣工作站中,機(jī)械臂路徑優(yōu)化與AI預(yù)測(cè)性維護(hù)是提升效率與可靠性的關(guān)鍵技術(shù)。機(jī)械臂路徑優(yōu)化方面,傳統(tǒng)路徑規(guī)劃方法效率低且難以避開(kāi)障礙物。為解決這一問(wèn)題,可采用混合空間規(guī)劃結(jié)合智能優(yōu)化算法。先在笛卡爾空間根據(jù)任務(wù)需求生成初步路徑點(diǎn),考慮障礙物位置,利用避障算法如RRT*進(jìn)行調(diào)整,確保路徑安全。再將路徑點(diǎn)轉(zhuǎn)換為關(guān)節(jié)空間的關(guān)節(jié)角度序列,考慮關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)限制和動(dòng)力學(xué)特性。最后采用多項(xiàng)式插值等方法對(duì)關(guān)節(jié)角度序列進(jìn)行平滑處理,減少運(yùn)動(dòng)抖動(dòng)和沖擊。通過(guò)優(yōu)化,機(jī)械臂能快速、準(zhǔn)確地完成點(diǎn)樣任務(wù),減少無(wú)效動(dòng)2025
05-192025
05-14Technobis平行結(jié)晶儀:提升結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的效率與精度
在化學(xué)、制藥及材料科學(xué)等諸多領(lǐng)域,結(jié)晶實(shí)驗(yàn)是獲取高純度、特定晶型產(chǎn)物,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品性能優(yōu)化的關(guān)鍵步驟。然而,傳統(tǒng)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)手段常受限于效率低下、精度不足等問(wèn)題,制約了科研與生產(chǎn)的進(jìn)度。Technobis平行結(jié)晶儀的出現(xiàn),猶如一盞明燈,為解決這些難題提供了創(chuàng)新且高效的途徑,顯著提升了結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的效率與精度。效率提升方面,Technobis平行結(jié)晶儀打破了傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)“單兵作戰(zhàn)”的模式。其平行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),允許同時(shí)開(kāi)展多個(gè)獨(dú)立的結(jié)晶實(shí)驗(yàn),且各實(shí)驗(yàn)單元互不干擾。在藥物研發(fā)過(guò)程中,科研人員往往需要探索不同溶劑體系、2025
05-12Technobis平行結(jié)晶儀:開(kāi)啟結(jié)晶研究的新篇章
在化學(xué)、制藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域,結(jié)晶過(guò)程的研究對(duì)于產(chǎn)品的純度、穩(wěn)定性和性能至關(guān)重要。然而,傳統(tǒng)的結(jié)晶實(shí)驗(yàn)方法往往效率低下,難以滿(mǎn)足現(xiàn)代科研和工業(yè)生產(chǎn)對(duì)快速、高效結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的需求。Technobis平行結(jié)晶儀的出現(xiàn),為結(jié)晶研究帶來(lái)了革命性的變化,開(kāi)啟了結(jié)晶研究的新篇章。一、傳統(tǒng)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的局限性傳統(tǒng)的結(jié)晶實(shí)驗(yàn)通常采用單個(gè)反應(yīng)容器進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)條件的調(diào)整和優(yōu)化需要反復(fù)試驗(yàn),耗費(fèi)大量的時(shí)間和人力。此外,傳統(tǒng)方法難以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)實(shí)驗(yàn)條件的對(duì)比,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)效率低下。在制藥行業(yè),藥物結(jié)晶的純度和穩(wěn)定性直接影響藥品的質(zhì)量2025
04-22自動(dòng)進(jìn)樣器技術(shù)升級(jí)路徑與產(chǎn)品性能突破
在分析儀器領(lǐng)域,自動(dòng)進(jìn)樣器作為液相色譜(HPLC)、氣相色譜(GC)等系統(tǒng)的核心部件,其技術(shù)升級(jí)路徑始終圍繞精準(zhǔn)度、效率與智能化三大核心目標(biāo)展開(kāi)。近年來(lái),通過(guò)材料創(chuàng)新、結(jié)構(gòu)優(yōu)化與算法賦能,自動(dòng)進(jìn)樣器在性能上實(shí)現(xiàn)了多項(xiàng)突破。技術(shù)升級(jí)路徑機(jī)械結(jié)構(gòu)微型化與高精度化傳統(tǒng)針式進(jìn)樣器受限于機(jī)械臂定位精度(±0.5mm),難以滿(mǎn)足超高效液相色譜(UHPLC)對(duì)進(jìn)樣體積(流路設(shè)計(jì)惰性化與低殘留化針對(duì)生物樣品、高活性藥物等易吸附物質(zhì),進(jìn)樣器流路材料從不銹鋼升級(jí)為PEEK、PTFE等惰性材料,并引入脈沖清洗程序與多2025
04-21SOTAX藥物溶出儀:準(zhǔn)確模擬人體環(huán)境,賦能藥物質(zhì)量升級(jí)
在制藥行業(yè),藥物溶出度作為衡量藥物質(zhì)量和藥效的關(guān)鍵指標(biāo),直接關(guān)乎藥物在體內(nèi)的釋放行為與生物利用度。隨著科技持續(xù)進(jìn)步,對(duì)藥物溶出度的測(cè)試需求愈發(fā)多元化,SOTAX藥物溶出儀憑借其精準(zhǔn)模擬人體環(huán)境的能力,成為推動(dòng)藥物質(zhì)量升級(jí)的核心力量。SOTAX基于藥物溶出度測(cè)試原理,通過(guò)精準(zhǔn)控制溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值及溶出介質(zhì)體積等參數(shù),高度模擬藥物在人體胃腸道環(huán)境中的溶解過(guò)程,實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物溶出度的精確測(cè)量。其核心部件恒溫系統(tǒng)、攪拌系統(tǒng)、取樣系統(tǒng)及控制系統(tǒng)協(xié)同運(yùn)作,確保測(cè)試的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。該儀器具備諸多顯著2025
04-18創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),精準(zhǔn)檢測(cè):SOTAX藥物溶出儀的技術(shù)優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用場(chǎng)景
在制藥行業(yè),藥物溶出度是衡量藥物質(zhì)量和藥效的關(guān)鍵指標(biāo),直接影響藥物在體內(nèi)的釋放行為和生物利用度。隨著科技的不斷進(jìn)步,對(duì)藥物溶出度的測(cè)試需求日益多元化,SOTAX憑借其創(chuàng)新的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景,成為推動(dòng)制藥行業(yè)發(fā)展的重要力量。SOTAX基于藥物溶出度測(cè)試的基本原理,通過(guò)精確控制溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值及溶出介質(zhì)的體積等參數(shù),模擬藥物在人體胃腸道環(huán)境中的溶解過(guò)程,實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物溶出度的精準(zhǔn)測(cè)量。其核心部件包括恒溫系統(tǒng)、攪拌系統(tǒng)、取樣系統(tǒng)及控制系統(tǒng),這些系統(tǒng)協(xié)同工作,確保測(cè)試的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。S2025
04-16延長(zhǎng)使用壽命:自動(dòng)進(jìn)樣器的定期維護(hù)與耗材更換指南
自動(dòng)進(jìn)樣器作為實(shí)驗(yàn)室分析的核心設(shè)備,其穩(wěn)定性和精準(zhǔn)度直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。為避免因設(shè)備老化或耗材損耗導(dǎo)致的故障,定期維護(hù)與耗材更換至關(guān)重要。以下是一份實(shí)用指南,助您高效管理設(shè)備。一、日常清潔與檢查外部清潔:使用無(wú)塵布蘸取70%乙醇,擦拭進(jìn)樣器外殼及操作面板,避免灰塵積累。針頭檢查:每日檢查進(jìn)樣針是否彎曲、堵塞或殘留樣品,必要時(shí)用專(zhuān)用的清洗液沖洗針頭。管路密封性:觀察進(jìn)樣管路是否有泄漏或老化跡象,如發(fā)現(xiàn)漏液需立即更換密封墊。二、月度維護(hù)重點(diǎn)潤(rùn)滑保養(yǎng):對(duì)進(jìn)樣器的傳動(dòng)部件(如絲杠、導(dǎo)軌)涂抹專(zhuān)用潤(rùn)滑脂,減2025
04-14SOTAX藥物溶出儀:加速藥代動(dòng)力學(xué)研究,縮短新藥上市周期
在制藥行業(yè),新藥研發(fā)是一個(gè)漫長(zhǎng)且復(fù)雜的過(guò)程,其中藥代動(dòng)力學(xué)研究作為評(píng)估藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄特性的關(guān)鍵環(huán)節(jié),對(duì)藥物的療效和安全性起著決定性作用。而SOTAX藥物溶出儀憑借其優(yōu)的性能和廣泛的應(yīng)用,正成為加速藥代動(dòng)力學(xué)研究、縮短新藥上市周期的有力工具。SOTAX具備高度精準(zhǔn)的測(cè)試能力。它能夠模擬人體胃腸道環(huán)境,通過(guò)精確控制溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值及溶出介質(zhì)的體積等參數(shù),實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物溶出度的精確測(cè)量。例如,其溫度控制范圍可達(dá)20-45°C(精度±0.1°C),水浴溫度分辨率達(dá)±0.2℃,這種2025
04-11精準(zhǔn)釋放,品質(zhì)護(hù)航:SOTAX藥物溶出儀的性能解析
在藥物研發(fā)與生產(chǎn)領(lǐng)域,溶出度是評(píng)估藥物質(zhì)量與療效的關(guān)鍵指標(biāo)之一。藥物溶出過(guò)程直接影響其在人體內(nèi)的吸收與利用效率,而溶出儀作為這一環(huán)節(jié)的核心設(shè)備,其性能的精準(zhǔn)度與穩(wěn)定性直接決定了藥物質(zhì)量控制的可靠性。SOTAX藥物溶出儀憑借其技術(shù)優(yōu)勢(shì)與行業(yè)經(jīng)驗(yàn),成為全球藥企與科研機(jī)構(gòu)信賴(lài)的“品質(zhì)護(hù)航者”。精準(zhǔn)模擬人體環(huán)境,實(shí)現(xiàn)藥物釋放的“微觀復(fù)刻”SOTAX藥物溶出儀的核心競(jìng)爭(zhēng)力在于其對(duì)真實(shí)生理環(huán)境的精準(zhǔn)模擬能力。人體消化系統(tǒng)復(fù)雜多變,藥物在胃液、腸液中的溶解速度與釋放特性直接影響生物利用度。SOTAX通過(guò)高精度以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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