91久久青青草原线免费,男生插逼的软件

當(dāng)前位置：上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司>>技術(shù)文章

鹽酸克倫特羅常用檢測(cè)方法2013/04/28: 鹽酸克倫特羅CLB的檢測(cè)方法一直以來(lái)包括我國(guó)在內(nèi)的大多數(shù)國(guó)家禁止動(dòng)物飼料中添加但由于利益的驅(qū)使一些不法商販違規(guī)使用使得動(dòng)物性產(chǎn)品中,殘留對(duì)人類健康造成的危害和對(duì)生態(tài)食物鏈所造成的破壞越來(lái)越嚴(yán)重。目前已有多種方法用于對(duì)的殘留分析。主要包括膠體金免疫層析法、酶聯(lián)免疫檢測(cè)法、液相色譜法、氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法—等該文旨在對(duì)這幾種方法的進(jìn)行綜合分析便于讀者選擇*的檢測(cè)方法。膠體會(huì)免疫層析法免疫層析檢測(cè)技術(shù)是在現(xiàn)代單克隆抗體技術(shù)、免疫層析技術(shù)和新材料技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的新型檢測(cè)技術(shù)。近年來(lái)該技術(shù)

麥草威成分用途2013/04/23: 成分用途【中文名稱】麥草威；百草敵；麥草畏；3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸【英文名稱】dicamba;Banvel;Mediben;Velsicol58-CS-11;Banvel4S;2,5-Dichloro-6-methoxybenzoicacid;2-Methoxy-3,6-dichlorobenzoicacid;3,6-Dichloro-o-anisicacid;3,6-Dichloro-2-methoxybenzoicacid【CAS登錄號(hào)】1918-00-9【結(jié)構(gòu)或分子式】【相對(duì)分子量

多肽純度的定義及含量2013/04/17: 多肽純度的定義多肽的純度通常是通過(guò)HPLC，用每分鐘1%的標(biāo)準(zhǔn)乙腈梯度來(lái)檢測(cè)決定的。合成過(guò)程中，氨基酸之間的交聯(lián)效率不是總能達(dá)到100%，因而產(chǎn)生一系列的氨基酸缺失的雜質(zhì)。大多數(shù)這樣的氨基酸缺失的雜質(zhì)在純化過(guò)程中都被去掉了，但有少數(shù)的雜質(zhì)其色譜表現(xiàn)與目標(biāo)多肽很相近。這些氨基酸缺失的雜質(zhì)肽留在了多肽樣品中就構(gòu)成了余下的幾個(gè)百分點(diǎn)。多肽的凈含量干品多肽的重量中不僅僅包含多肽，還包含有一些非肽的組份，如水，被吸收的溶劑、配位離子和鹽等。肽的凈含量是指肽在其中的重量百分比，這個(gè)百分比的數(shù)值范圍很大，可能

Hoechst染色方法實(shí)驗(yàn)步驟2013/04/15: Hoechst染色方法實(shí)驗(yàn)步驟1．貼壁細(xì)胞1）取普通潔凈蓋玻片于70%乙醇中浸泡5分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間，無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)吹干或用細(xì)胞培養(yǎng)PBS或0.9%NaCl等溶液洗滌三遍，再用細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌一遍。將蓋玻片置于六孔板內(nèi)，種入細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)夜，使約為50%-80%滿。2）刺激細(xì)胞發(fā)生凋亡后，吸盡培養(yǎng)液，加入0.5ml固定液，固定10分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間（可4℃過(guò)夜）。3）去固定液，用PBS或0.9%NaCl洗兩遍，每次3分鐘，吸盡液體。洗滌時(shí)宜用搖床，或手動(dòng)晃動(dòng)數(shù)次。4）加入0.5mlHoechst33258染色液

新型技術(shù)研究酶循環(huán)法2013/04/12: ELISA新方法酶循環(huán)法此法是Serf于1985年建立。在反應(yīng)系統(tǒng)中，AP并不直接催化底物顯色，而是使底物NADP+（輔酶Ⅱ）脫磷酸，NAD+（輔酶1）。NAD+活化第二酶系統(tǒng)——醇脫氫酶和黃遞酶（diaphoras）催化的氧化還原循環(huán)（redoxcycycle），NAD+還原為NADH，乙醇被氧化成乙醛。NADH還原四氮唑鹽深藍(lán)色的可溶性甲譖（入max二492nm）。此反應(yīng)系統(tǒng)具有較強(qiáng)的放大效應(yīng)，對(duì)AP信號(hào)的放大比一般KLISA至少?gòu)?qiáng)250倍。Johannsson等將上述反應(yīng)系統(tǒng)引入雙抗體夾心

親合素系統(tǒng)BAS-ELISA法2013/04/10: ELISA新方法生物素-親合素系統(tǒng)BAS-ELISA法生物素－親合素系統(tǒng)（Biotin-Avidin—System，BAS）是70年代末發(fā)展起來(lái)的一種新型生物反應(yīng)放大系統(tǒng)。隨著各種生物素衍生物的問(wèn)世，BAS很快被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域。近年大量研究證實(shí)，生物素—親合素系統(tǒng)幾乎可與目前研究成功的各種標(biāo)記物結(jié)合。生物素—親合素與標(biāo)記試劑高親合力的牢固結(jié)合及多級(jí)放大效應(yīng)，使BAS免疫標(biāo)記和有關(guān)示蹤分析更加靈敏。它已成為目前廣泛用于微量抗原、抗體定性、定量檢測(cè)及定位觀察研究的新技術(shù)。生物素-親合素系統(tǒng)（B

試劑中常見(jiàn)的問(wèn)題解析2013/04/07: 生化試劑應(yīng)用常見(jiàn)問(wèn)題:1試劑空白1線性范圍變窄現(xiàn)象：高值測(cè)不高。原因：生產(chǎn)試劑時(shí)有效成分投料量不足；試劑成份穩(wěn)定性較差。1．2靈敏度變低現(xiàn)象：酶促反應(yīng)速度曲線斜率下降，測(cè)定結(jié)果有嚴(yán)重系統(tǒng)誤差。原因：試劑底物濃度不足。1．3低值偏高現(xiàn)象：試劑空白的變化曲線（吸光度VS時(shí)間）明顯波動(dòng)。原因：試劑自身不穩(wěn)定，自行分解；工具酶純度不夠，雜酶含量超限，導(dǎo)致干擾作用。2樣品信息樣品的溶血、脂血、黃疸等會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生非化學(xué)反應(yīng)的干擾。因此，應(yīng)根據(jù)溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)的檢測(cè)模式，

elisa檢測(cè)原理及其方法2013/04/02: 原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過(guò)不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法（圖a）、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。操

植物體內(nèi)游離脯氨酸含量實(shí)驗(yàn)原理2013/03/27: 實(shí)驗(yàn)原理植物在正常條件下，游離脯氨酸含量很低，但遇到干旱、低溫、鹽堿等逆境時(shí)，游離脯氨酸便會(huì)大量積累，并且積累指數(shù)與植物的抗逆性有關(guān)。因此，脯氨酸可作為植物抗逆性的一項(xiàng)生化指標(biāo)。脯氨酸是水溶性zui大的氨基酸，具有很強(qiáng)的水合能力，其水溶液具有很高的水勢(shì)。脯氨酸的疏水端可和蛋白質(zhì)結(jié)合，親水端可與水分子結(jié)合，蛋白質(zhì)可借助脯氨酸束縛更多的水，從而防止?jié)B透脅迫條件下蛋白質(zhì)的脫水變性。因此脯氨酸在植物的滲透調(diào)節(jié)中起重要作用，而且即使在含水量很低的細(xì)胞內(nèi)，脯氨酸溶液仍能提供足夠的自由水，以維持正常的生命活動(dòng)

葉綠體色素的提取及其分離方法2013/03/21: 葉綠體色素的提取及其分離方法層析液通過(guò)毛細(xì)作用擴(kuò)散到色素線上時(shí)將色素溶解在層析液中，它們的溶解度是不一樣的，層析液在紙上繼續(xù)向前擴(kuò)散的時(shí)候，會(huì)不斷揮發(fā)，因此其溶劑量會(huì)不斷減少，那么溶解度低的色素就會(huì)首先被析出呈現(xiàn)在紙上，而溶解度高的隨著層析液繼續(xù)往前擴(kuò)散，在前面一點(diǎn)的地方析出。至于為什么不會(huì)在相隔的兩條帶之間有色素，是因?yàn)閷游鲆菏蔷徛郎p少的，而每一種色素其析出的濃度只有一個(gè)，所以只會(huì)形成一條帶。你可以這么理解，層析液就像一輛公交車，在起點(diǎn)站載上了4種色素，每一種色素只能根據(jù)其自身性質(zhì)在某一個(gè)站下

肉桂酸乙脂的應(yīng)用介紹2013/03/19: 肉桂酸乙酯的應(yīng)用品名：肉桂酸乙脂【中文別名】3-苯基-2-丙烯酸乙酯;苯基丙烯酸乙酯;桂皮酸乙酯;桂酸乙酯;肉桂酸乙酯;β-苯基丙烯酸乙酯;苯丙烯酸乙酯;3-苯基丙烯酸乙酯【英文名稱】ethylcinnamate【英文別名】：Cinnamicacidethylester;ethyl3-phenylprop-2-enoate;ethyl2-phenylprop-2-enoate;ethyl（2E）-3-phenylprop-2-enoate;benzyl（2E）-3-phenylprop-2-en

酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)特點(diǎn)2013/03/18: ELISPOT全名為酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)檢測(cè)，英文：Enzyme-linkedImmunospotAssay。它結(jié)合了細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)與酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)（即ELISA技術(shù)），能夠在單細(xì)胞水平檢測(cè)細(xì)胞因子的分泌情況。其技術(shù)原理，一句話概括就是：用抗體捕獲培養(yǎng)中的細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子，并以酶聯(lián)斑點(diǎn)顯色的方式將其表現(xiàn)出來(lái)（SedgwickJD2005）。該技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞因子具有三大優(yōu)點(diǎn)：其一，靈敏度高。在一百萬(wàn)個(gè)陰性細(xì)胞中只要有一個(gè)分泌細(xì)胞因子的陽(yáng)性細(xì)胞即可被檢測(cè)出來(lái)。這是目前為止，zui為靈敏的檢測(cè)技術(shù)，靈敏度比傳

恒遠(yuǎn)教你如何鑒別真假試劑盒2013/03/14: 恒遠(yuǎn)教你如何鑒別真假試劑盒上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒供應(yīng)商專業(yè)代理進(jìn)口elisa試劑盒，國(guó)產(chǎn)elisa試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，培養(yǎng)基等生化產(chǎn)品。我公司承諾客戶所購(gòu)產(chǎn)品，如有假冒，假一賠十。咨詢我司產(chǎn)品！zui近很多顧客反映，在市面上所購(gòu)試劑盒乃假冒偽劣產(chǎn)品，對(duì)此我司技術(shù)人員教你如何鑒別假冒偽劣elisa試劑盒。用假冒偽劣的ELISA試劑盒坑害廣大的科研工作者，他們往往唯利是圖，無(wú)視科學(xué)研究的嚴(yán)謹(jǐn)性和嚴(yán)肅性，讓廣大的科研工作者被動(dòng)造假，嚴(yán)重?cái)_亂了科研工作，嚴(yán)重?cái)_亂了市場(chǎng)秩序，所以我們有義務(wù)，有責(zé)任揭露這些作

elisa加樣實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題解答2013/03/12: ELISA試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。影響ELISA試驗(yàn)效果常見(jiàn)問(wèn)題原因分析及解決辦法選擇試劑時(shí)，應(yīng)選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。加樣可能碰到的問(wèn)題:1、過(guò)長(zhǎng)（特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)）；2、手工操作中，加樣板過(guò)多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間；3、加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣。相應(yīng)解決

葡聚糖凝膠使用說(shuō)明書(shū)2013/03/05: 葡聚糖凝膠LH-20適合用于有機(jī)溶劑分離嗜脂性分子，天然產(chǎn)物在有機(jī)溶劑中的純化?？梢苑浅＝?jīng)濟(jì)的大規(guī)模制備各種天然產(chǎn)物，尤其在中藥有效成分提取中作為大孔吸附樹(shù)脂解析物的純化。結(jié)合凝膠過(guò)濾﹑分配色譜及吸附層析于一身，能分離結(jié)構(gòu)相近的分子。因此使用中要考略幾種色譜的作用機(jī)制。zui高載量可達(dá)250mg樣品/ml凝膠﹑極少需要再生﹑使用得當(dāng)，分離效果可保持不變。上樣量視被分離物的結(jié)構(gòu)性能的差異而定：差異大，則大；差異小，則小。凝膠過(guò)濾的上樣量一般為5-7％的床體積，我們建議初次上樣量控制在1-2％的床體

恒遠(yuǎn)解析何為elisa試劑盒回收率2013/03/04: 恒遠(yuǎn)解析何為elisa試劑盒回收率Elisa試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測(cè)試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)。ELISA試劑盒回收率就是用于檢測(cè)的試劑盒回收率?；厥章适欠磻?yīng)待測(cè)物在樣品分析過(guò)程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說(shuō)你的回收

纖維素酶活力測(cè)定原理和研究2013/01/15: 纖維素酶活力測(cè)定實(shí)驗(yàn)原理纖維素酶是一種多組分酶，包括C1酶、CX酶和β-葡萄糖苷酶三種主要組分。其中C1酶的作用是將天然纖維素水解成無(wú)定形纖維素，CX酶的作用是將無(wú)定形纖維素繼續(xù)水解成纖維寡糖，β-葡萄糖苷酶的作用是將纖維寡糖水解成葡萄糖。纖維素酶水解纖維素產(chǎn)生的纖維二糖、葡萄糖等還原糖能將堿性條件下的3,5-二硝基水楊酸（DNS）還原，棕紅色的氨基化合物，在550nm波長(zhǎng)處有zui大光吸收，在一定范圍內(nèi)還原糖的量與反應(yīng)液的顏色強(qiáng)度呈比例關(guān)系，利用比色法測(cè)定其還原糖的量就可測(cè)定纖維素酶的活力。酶

褪黑激素研究發(fā)展2013/01/08: 褪黑激素（Melatonin；MLT），即N—乙?！?—甲氧基色胺，是分子量為232．3道爾頓的小分子，由松果體分泌。其結(jié)構(gòu)為：松果體是腦背部的一個(gè)突起，在低等脊椎動(dòng)物中為頭顱背部的第三只眼，其功能為檢測(cè)光照水平的變化。在鳥(niǎo)類、哺乳類中，它更重要的是作為一個(gè)分泌MLT的腺體，黑暗時(shí)分泌，光照下停止分泌。但在持續(xù)黑暗或光照條件下，以及失明人，也有晝夜分泌的節(jié)律。這提示自從有生物以來(lái)，是日出日落長(zhǎng)期進(jìn)化形成生物鐘的結(jié)果。由于MLT的節(jié)律調(diào)節(jié)作用，長(zhǎng)期以來(lái)，一直把它作為一種節(jié)律調(diào)節(jié)因子研究。有實(shí)驗(yàn)證明

建立了檢測(cè)促乳素抗體的間接ELISA檢測(cè)方法2013/01/06: 建立促乳素單克隆抗體制備中篩選陽(yáng)性分泌細(xì)胞的間接ELISA檢測(cè)方法【方法】用促乳素純品與Freund佐劑免疫6~8周齡雌性BALB/c小鼠,初次免疫采用抗原與*Freund佐劑,每2周免疫1次,從第2次開(kāi)始采用抗原與不*Freund佐劑,免疫4次后尾靜脈采血,收集血清制備陽(yáng)性對(duì)照抗體,以未免疫的BALB/c小鼠血清為陰性對(duì)照,篩選間接ELISA法檢測(cè)促乳素抗體的*反應(yīng)條件,并對(duì)單克隆抗體制備中的陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行篩選。【結(jié)果】間接ELISA法的*反應(yīng)條件:血清稀釋倍數(shù)為1∶200,抗原包被質(zhì)量濃度為1

動(dòng)植物組織mRNA提取2012/12/31: 動(dòng)植物組織mRNA提取一、材料水稻葉片或小鼠肝組織。二、設(shè)備研缽，冷凍臺(tái)式高速離心機(jī)，低溫冰箱，冷凍真空干燥器，紫外檢測(cè)儀，電泳儀，電泳槽。三、試劑1、無(wú)RNA酶滅菌水：用將高溫烘烤的玻璃瓶（180℃2小時(shí)）裝蒸餾水，然后加入0.01%的DEPC（體積/體積），處理過(guò)夜后高壓滅菌。2、75%乙醇：用DEPC處理水配制75%乙醇，（用高溫滅菌器皿配制），然后裝入高溫烘烤的玻璃瓶中，存放于低溫冰箱。3、1×層析柱加樣緩沖液；20mmol/LTris·Cl（pH7.6），0.5mol/LNaCl，1m

31 32 33 34 35 共38頁(yè)760條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

提示