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上海恒遠生物科技有限公司
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ELISA試劑盒進口國產(chǎn)您選哪種?2016/11/22
據(jù)上海恒遠生物了解:目前市場的ELISA試劑盒主要大的分為國產(chǎn)ELISA試劑盒和進口ELIAS試劑盒,按種類分的話主要有:牛ELISA試劑盒雞的ELISA試劑盒植物ELISA試劑盒人ELISA試劑盒猴的ELISA試劑盒豬的ELISA試劑盒小鼠ELISA試劑盒大鼠ELISA試劑盒豚鼠ELISA試劑盒兔子ELISA試劑盒等。種類的繁多可以方便我們的選擇。可是萬一我想買的ELISA試劑盒剛好沒有這個種類的或者是我所在的地方剛好沒有了這個種類的ELISA試劑盒的話,那么應該怎么辦呢?在這種情況下,只要做
ELISA技術(shù)課題:標準品的稀釋方法2016/11/08
ELISA標準曲線是結(jié)果計算的尺子,標準品是ELISA實驗成功與否的關鍵點。怎樣正確溶解、稀釋標準品呢?1.粉末標準品短暫離心,讓因運輸沾到管蓋、管壁的標準品沉到管底。2.根據(jù)瓶標簽加入一定體積的蒸餾水,加水后輕柔渦旋震蕩,室溫靜置溶解10-30min,讓粉末*溶解。注意:加水后暫不用移液槍吹吸,避免蛋白未溶解,槍頭帶出部分蛋白,待*溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。3.標準品梯度稀釋:(1)標準品稀釋液的選擇:若血清、血漿、組織勻漿樣本,用試劑盒中的標準品稀釋液,梯度稀釋標準品。若細胞上清樣本,建議
免疫組化抗原事項分析您了解不?2016/10/25
上海恒遠生物近期總結(jié)免疫組化實驗中得出:經(jīng)甲醛固定的部分組織細胞,因固定過程中可能會形成醛鍵或羧甲基而封閉部分抗原決定簇,使免疫組化標記敏感性明顯降低,因此在染色前,有些抗原需進行修復或暴露??乖迯头椒煞譃榛瘜W方法和物理方法?;瘜W方法是以酶消化方法,常用胰蛋白酶及胃蛋白酶,配制濃度與消化時間要適度。常用的物理方法有單純加熱、微波處理和高壓加熱。在選用這三種方法時,浸泡切片的緩沖液的離子強度和pH、加熱的溫度和時間均影響著抗原修復效果。1、pH的應用范圍及選擇抗原修復液的pH非常重要,有效的抗
科技前沿:ELISA試劑盒專注BIM品牌服務2016/10/10
我司具有完善的ELISA試劑盒開發(fā)平臺,成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),如雙抗夾心法、(直接)競爭法、間接競爭法、阻斷法、間接法、雙抗原夾心法等方法,結(jié)合我公司的診斷試劑開發(fā)團隊我們可以有效的將試劑盒開發(fā)為臨床診斷級別,質(zhì)量處于世界前列。想要了解更多有關我們公司產(chǎn)品信息,請登陸我公司。ELISA試劑盒的質(zhì)量如何?試劑盒能用么?提到總是一連串的疑問句,沒用過的怕質(zhì)量當然也有用過效果不好而吐槽的。說實話任何東西都有好有壞包括國外的一些品牌試劑都不妨有些問題產(chǎn)品,因為定位不同當然價格不
開學*課:酶聯(lián)免疫試驗驗證方法分析2016/09/12
目前酶聯(lián)免疫法檢測用試劑盒種類繁多,有國外進口的,有國內(nèi)自行研制生產(chǎn)的,如何在眾多的品牌中選擇既能滿足檢測要求又價格低廉的試劑盒是一個問題。本人根據(jù)使用這些試劑盒,在實際檢測中發(fā)現(xiàn),一般在試劑盒說明書中列出以下指標:zui低檢測限;回收率;交叉反應率;標準曲線圖譜及數(shù)據(jù),標準曲線至少由5個濃度組成;IC50測定值及變形曲線點數(shù)目的是比較規(guī)范的試劑盒,可以選擇。以下就針對酶聯(lián)免疫試驗進行驗證的幾個方法解析,歡迎閱讀分享。在使用酶聯(lián)免疫法檢測樣品時,應對方法進行驗證。主要測定以下內(nèi)容:1標準曲線的測
ELISA的標準曲線如何擬合?2016/08/23
許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題,標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結(jié)果,甚至是關系到實驗的成敗,那么ELISA的標準曲線如何擬合??一般情況按照說明書推薦方法擬合標準曲線。標準曲線可以由酶標儀附帶軟件自動生成,也可手動制作。標準曲線呈“S”形曲線,兩端趨于水平,中間趨于線性,中間部分為較佳的檢測范圍。當標準品的量超過與包被抗體結(jié)合的量,此時標準品已飽和,再增加標準品的量,其OD值不再變化,故當標準品達到一定濃度后,曲線就趨于水平。一般廠商給出的濃度范圍落在中間線性范圍,根據(jù)標準曲線,可以測
免疫組化操作中問題分析及解決辦法總結(jié)2016/07/11
上海恒遠生物科技有限公司不僅從事酶聯(lián)免疫試劑盒的研究與開發(fā),我司對免疫組化也涉及其中,并且多次試驗,累計了很多今年經(jīng)驗,本章小編就技術(shù)文章中為大家具體分析關于免疫組化操作中,遇到的問題及解決辦法,歡迎閱讀賞析。問答一:染色過強原因及相關解決方法a抗體濃度過高或孵育時間過長降低抗體滴度、抗體孵育時間:室溫1小時或4度過一夜b孵育溫度過高超過37度一般在室溫20-28度cDAB顯色時間過長或濃度過高顯色時間不超過5-12分鐘,以顯微鏡下觀察為準問答二:非特異性背景染色原因及相關解決方法a操作過程中沖
ELISA實驗中陰性、陽性和空白對照相互的作用2016/07/06
ELISA實驗中,我們常常遇到導師跟我們講:關于試劑盒出現(xiàn)陰性、陽性和空白對照相對應的問題,陽性對照品(positivecontrol)和陰性對照品(negativecontrol)是檢驗試驗有效性的控制品,同時也作為判斷結(jié)果的對照,因此對照品,特別是陽性對照品的基本組成應盡量與檢測標本的組成相一致。本章上海恒遠生物技術(shù)探討將為大家具體推薦關于以上問題的解答。歡迎參考閱讀。ELISA檢測,要求嚴格按照試劑說明書要求,每次試驗、每塊扳上都要設置以下3項對照和用途下面我司技術(shù)為您詳細介紹ELISA實
洗板時應注意以下問題2016/06/15
洗板目的在于將特異性結(jié)合于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份分離,使免疫復合物與待測抗體(抗原)呈一定比例,洗板是否合格直接影響檢測結(jié)果的準確性。洗板應嚴格按照說明控制洗板時間及洗板次數(shù),ELISA檢測一般用洗滌液洗板3次,洗滌液應嚴格按照操作說明進行稀釋,洗液應注滿每個微孔并注意洗液不外溢,垂直甩板避免交叉污染,防止出現(xiàn)假陰性及假陽性結(jié)果。使用洗板機洗板可一定程度上避免環(huán)境污染、提高工作效率,洗滌開始時注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體,嚴格按照要求設置一定的
豬瘟抗體實驗結(jié)果判定方法2016/06/07
中國農(nóng)業(yè)大學的陳老師于五月在我公司代測豬瘟抗體、狂犬病病毒、藍耳病、白介素、干擾素等相關系列17個指標的ELISA實驗:現(xiàn)需發(fā)表文獻特我公司關于豬瘟抗體等實驗的詳細操作流程以及結(jié)果判定方法。我司技術(shù)做出如下詳細解答:實驗操作方法:1.用包被液將豬瘟弱毒單抗純化酶聯(lián)抗原、豬瘟強毒單抗純化酶聯(lián)抗原各做100倍稀釋,每孔包被100µl,4℃放置一晚上。2.次日取出,甩去孔內(nèi)液體,3×3′沖洗。3.將待檢血清以PBS液做400倍稀釋,每孔加100µl同時將豬瘟陽性血清、豬瘟陰性血清各做100倍稀釋,于對
建立實驗動物模型指的是什么2016/05/31
"建模“二字在廣大從事科研者眼中也許是一項大工程,因為涉及建模的實驗實驗量一般相對比較大。動物疾病模型主要用于實驗病理學和實驗治療學(包括新藥篩選)研究。借助動物模型的間接研究,可以有意識地改變那些在自然條件下不可能或不易排除的因素,以便更準確地觀察模型的實驗結(jié)果并與人類疾病進行比較研究,有助于更方便、更有效地認識人類疾病的發(fā)生發(fā)展規(guī)律,研究防治措施。主要包括以下兩種。一、自發(fā)性動物模型(SpontaneousAnimalModels)是指實驗動物未經(jīng)任何有意識的人工處置,在自然情況下所發(fā)生的疾
原代細胞跟傳代細胞培養(yǎng)注意事項2016/05/23
原代動物細胞培養(yǎng):1、實驗材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進行細胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液,可加平時細胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細胞時,注意酶液的濃度和控制消化時間。貼塊法分離細胞時,注意動作要輕柔,不要傷到細胞組織,組織塊邊緣盡量平整有利于細胞游離。4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細胞有對培養(yǎng)液中營養(yǎng)的要求不同,根據(jù)所分離細胞的特性選擇。傳代細胞培養(yǎng):1、無菌操作2、控制消化時間3、及時關注細胞生長狀態(tài)
抗體稀釋液常用的種類主要有哪些2016/05/11
抗體稀釋液,顧名思義,用于稀釋抗體的溶液。通常在進行抗原抗體反應的實驗中,是用已經(jīng)制備的抗體(試劑)檢測(鑒定或分析)樣本中的抗原(及其組成成分)。常用的抗體試劑的濃度(效價或滴度)很高,需要稀釋(合適的倍數(shù))后才可以用于檢測抗原的試驗反應中。在這一步,用于稀釋抗體的溶液,也就是稀釋劑,稱為抗體稀釋劑??贵w稀釋液的種類主要有:可根據(jù)需要選擇不同的抗體稀釋液。如稀釋當天用完的一抗,用0.05m01/L(pH7.6)TBS即可。如需長期保存,可用如下稀釋液:取0.1g明膠(或綠色明膠)溶在100ml
三種方法助您評判免疫組化結(jié)果分析2016/05/10
三種方法助您評判免疫組化結(jié)果分析免疫組化,是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應,即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì)),對其進行定位、定性及相對定量的研究,稱為免疫組織化學技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(shù)(immunocytochemistry)。想要在做完實驗評判結(jié)果,上海恒遠生物教您三種方法,簡單易學,方便快捷,一起跟隨小編去看看吧!(1)陽性著色細胞計數(shù)法。在40
北京大學馬老師回國*件事訂購我司試劑盒做實驗2016/05/06
北京大學,簡稱北大,創(chuàng)建于1898年,初名京師大學堂,是中國近代*所國立大學,是近代以來中國高等教育的奠基者。2014年10月底我公司與北京大學馬老師取得,于11.19號取得*次合作,訂購了一批ELISA試劑盒。同年12月16日,2015年1月4日、1月12日、1月16日、1月30日前后相繼7次成功合作。2015年北京大學馬老師赴新加波留學深造,昨日,馬老師來電表示將于下周回國,并表示回國將有一個大型研究實驗課題,且回國急需做實驗。多次合作雙方已*信任,試劑盒直接從我公司訂購。預實驗指標選定為植
熱應激對血清中IL-2 、及TNF-α水平的動態(tài)變化2016/04/27
熱應激對豬血清中IL-2、IFN-γ及TNF-α水平的動態(tài)變化本試驗摘自上海恒遠生物科技有限公司長期合作老客戶單位中國農(nóng)業(yè)科學院畜牧研究所國家重點開放實驗室發(fā)表文章。在畜牧生產(chǎn)中,應激原對家畜正常生理活動和生產(chǎn)的影響存在于環(huán)境管理、飼養(yǎng)管理的各個方面。而熱應激作為應激中的典型個例和不可抗拒性*。熱應激是影響畜禽夏季生產(chǎn)性能的主要因素,同時也是暴發(fā)各種畜禽傳染病的誘因。在集約化養(yǎng)殖的今天,隨著飼養(yǎng)密度的增大和變暖的趨勢,熱應激越來越成為制約養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的重要因素之一.試驗設計將12頭豬隨機分成兩組:
ELISA訂購是否開具相應的發(fā)票2016/04/19
ELISA訂購是否開具相應的發(fā)票上海恒遠生物溫馨提示:訂購我司ELISA試劑盒,我們都會開具相應的正規(guī)發(fā)票。您可以根據(jù)需求選擇增值稅普通發(fā)票或增值稅發(fā)票。如需開具發(fā)票,請您在*次購買時,提供營業(yè)執(zhí)照和一般納稅人資格證明的復印件,通過傳真或者發(fā)送給我們。一般情況下,我們會將發(fā)票隨貨給您寄出。如有特殊需要,我們可以單獨給您寄出發(fā)票。尊敬的顧客,您在我司簽訂合同購買后都會收到我們開具的正規(guī)發(fā)票,請您仔細閱讀本須知:1.開具發(fā)票的金額以實際支付的金額為準。2.我司提供的發(fā)票種類為增值稅普通發(fā)票。3.開具
ELISA試劑盒可以檢測頭發(fā)樣本嗎2016/04/13
本周二,中山大學戴老師通過我司在線客服咨詢“人皮質(zhì)醇ELISA試劑盒”。有關試劑盒的說明書戴老師已詳細參閱。提出問題:試劑盒說明書介紹檢測樣本為血清、血漿、組織等相關液體,客戶準備檢測頭發(fā)提取的上層清液中的皮質(zhì)醇的含量,請問我司試劑盒能否檢測該樣本?戴老師跟我司技術(shù)溝通交流過程中提供了兩篇關于頭發(fā)樣本檢測皮質(zhì)醇的文獻,包括相關樣本的提取方法。我司技術(shù)態(tài)度為:建議戴老師做個預實驗,因為本身檢測頭發(fā)樣本的實際客戶也比較少,關鍵是頭發(fā)中含有的皮質(zhì)醇到底含有多少沒有相關文獻參考,老師樣本提取時候中的含量
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒參數(shù)解析2016/04/11
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)ELISAKitforBrainDerivedNeurotrophicFactor(BDNF)僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!適用物種Homosapiens(Human,人)品牌商Cloud-CloneCorp.(美國)商上海恒遠生物科技有限公司實驗方法雙抗夾心法樣本類型Serum,plasma,tissuehomogenates,celllysates,cellculturesupernatesandotherbiological
Elisa試劑盒的三種常見檢測方法分析2016/04/05
ELISA測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響,結(jié)果重復性較差,質(zhì)量較難控制。不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致,即使是通過批批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異,因此必須選擇和訂購長批號的試劑,并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過程,并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性;對于效期短、使用率低的試劑
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