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2020
04-08

熒光定量PCR儀與普通PCR儀相比“貴”在哪里
普通的基因擴(kuò)增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價格要低很多，而且運行成本也要低很多。不過不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需要做電泳檢測。實際中檢測遺傳疾病，品種分子標(biāo)記篩選，甚至親自鑒定等都可以由普通PCR儀完成。但是，某些需要定量的實驗就必須用到實時定量PCR了。比如檢測某些病原物的數(shù)量(血液乙肝病毒復(fù)制程度)，特定基因的表達(dá)量(比如結(jié)合反轉(zhuǎn)錄做的RNA定量分析)，某些基因在染色體組中拷貝數(shù)(以前往往使用southernblot技術(shù))等等。熒光定量PCR儀與普通的PCR儀相比，多了
2020
03-05

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀與其他技術(shù)聯(lián)用為您提供更好的形態(tài)分析解決方案
電感耦合等離子體質(zhì)譜（InductivelyCoupledPlasmaMassSpectrometry）簡稱ICP-MS，是以等離子體為離子源的一種質(zhì)譜型元素分析方法。ICP-MS作為痕量元素分析的有效手段，主要用于多種金屬元素的同時測定，并可與其他技術(shù)聯(lián)用，進(jìn)行樣品中元素的微區(qū)分布和元素形態(tài)分析。將PQLC與PlasmaQuantMS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀連接，為您提供了一種通用、強(qiáng)勁以及高靈敏的樣品形態(tài)分析解決方案。元素的形態(tài)或化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其遷移性、生物可利用性和毒性。物質(zhì)特性與元素在其中
2018
03-27

紫外分光光度計的用法及使用過程
紫外分光光度計的用法及使用過程紫外分光光度計是根據(jù)樣品的濃度和吸光度是成正比關(guān)系的，濃度越大，吸收值越高，也就是瑯伯-比爾定律的原理研發(fā)的測試物質(zhì)含量以及定性的實驗室常用儀器。它的應(yīng)用領(lǐng)域涉及制藥、醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工、計量科學(xué)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個方面，用來進(jìn)行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定、反應(yīng)動力學(xué)研究等。所以紫外分光光度計用的zui多的還是定量分析，定量分析的種類有很多，這里介紹常用的幾種定量分析方法：1、法：法是紫外可見分光光度計諸多分析方
2018
03-20

熒光定量PCR儀原理
熒光定量PCR儀原理將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長，通過實時檢測與之對應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號強(qiáng)度，求得Ct值，同時利用數(shù)個已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對照，即可得出待測標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。Ct值（Cyclethreshold，循環(huán)閾值）的含義為：每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信
2018
01-28

淺析紫外可見分光光度計的常見小知識
淺析紫外可見分光光度計的常見小知識紫外可見分光光度計基本工作原理和紅外光譜儀相似，利用一定頻率的紫外--可見光照射被分析的有機(jī)物質(zhì)，引起分子中價電子的躍遷，它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長而變化的光譜，反映了試樣的特征。在紫外可見光的范圍內(nèi)，對于一個特定的波長，吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度，因此測量光譜可以進(jìn)行定性分析，而且根據(jù)吸收與已知濃度的標(biāo)樣的比較，還能進(jìn)行定量分析。紫外可見分光光度計引用新型技術(shù)，其功能強(qiáng)大，采用單色器技術(shù)，波長范圍190-1100nm，是各種涉及水和廢水分析領(lǐng)域
2018
01-22

*微波消解系統(tǒng)樣品消解程序方法原則
*微波消解系統(tǒng)樣品消解程序方法原則*微波消解系統(tǒng)操作流程及注意事項1.*微波消解系統(tǒng)試驗前準(zhǔn)備：檢查儀器運行正常。檢查轉(zhuǎn)子是否干凈，容器是否已經(jīng)清洗。2.*微波消解系統(tǒng)稱樣：用萬分之一天平稱取制備好的樣品，一般稱樣量為0.05-0.5g，（根據(jù)試驗情況確定稱樣量）。稱樣量取原則與注意事項：①確保無樣品粘附于內(nèi)管與密封或O形圈處；②未知樣品初次試驗稱樣量控制在0.1g以內(nèi)，消化樣品必須保證微波消解的安全性；③對于反應(yīng)劇烈的樣品同樣將稱樣量控制在0.1g以內(nèi)。3.*微波消解系統(tǒng)加消化試劑：將消化罐置
2017
12-27

原子吸收光譜儀：如何前期處理
原子吸收光譜儀：如何前期處理1.微波消解：由于微波具有較強(qiáng)的穿透能力,頻率高,可使被加熱物料內(nèi)部分子間產(chǎn)生劇烈振動和碰撞,導(dǎo)致加熱物體內(nèi)部的溫度激烈升高,即所謂“內(nèi)加熱”，樣品消解時,樣品表面層和內(nèi)部在不斷攪動下破裂、溶解,不斷產(chǎn)生新的表面與酸反應(yīng),促使樣品迅速溶解。并且微波消解是在*封閉的情況下進(jìn)行的,在可充分消解基礎(chǔ)上,還可防止易揮發(fā)元素的損失,減少了不必要的分析誤差,是原子吸收光譜法的一種委很理想的前處理方法。2.懸浮液技術(shù)：懸浮液技術(shù)是當(dāng)今非常方便和快捷的土壤樣品前處理手段。樣品在(10
2017
12-21

總有機(jī)碳分析儀的具體用途
總有機(jī)碳分析儀的具體用途總有機(jī)碳分析儀用途:用于測量地表水、自來水、污水、海水、雙氧水以及工業(yè)用水等水體中總有機(jī)碳的含量,以綜古評價水體中有機(jī)物污染程度。應(yīng)用領(lǐng)域:環(huán)境監(jiān)測、城市給排水、疾病控制、化工電力等行業(yè)。工作原理:當(dāng)含碳化古物在富氧環(huán)境下燃燒時，碳*轉(zhuǎn)化CO2，非散射性紅外檢測器(NDIR)檢測CO2的量，并轉(zhuǎn)化為樣品中的總碳(Tc)含量。然后，樣品被酸化，當(dāng)pH值降低時，樣品中的碳酸根和碳酸氫根轉(zhuǎn)化成CO2，CO2被吹出，并進(jìn)入非散射紅外檢測器(NDIR),檢測出的CO2量被轉(zhuǎn)化成總無
2017
11-27

原子吸收光譜儀的原理及優(yōu)缺點
原子吸收光譜儀的原理及優(yōu)缺點原子吸收光譜儀基本原理儀器從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。應(yīng)用因原子吸收光譜儀的靈敏、準(zhǔn)確、簡便等特點，現(xiàn)已廣泛用于冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品及環(huán)境監(jiān)測等方面的常量及微痕量元素分析。原子吸收光譜儀的組成原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)組成。A光源作為光源要求發(fā)射的待測元素的銳線光譜有足夠的強(qiáng)度、背景小、穩(wěn)定性一般采
2017
11-23

紫外可見分光光度計常見故障診斷、排除方法
紫外可見分光光度計常見故障診斷、排除方法紫外可見分光光度計是由光、機(jī)、電、計算機(jī)等部分組成的。光學(xué)部分有受潮發(fā)霉使其性能變壞的可能，機(jī)械部分有磨損的問題，電子元件有老化問題等。因此，元部件不可能永遠(yuǎn)不出故障，其光學(xué)元部件受潮或沾污而損壞其光學(xué)性能，如果光柵受潮，會使整機(jī)雜散光增大，其他光學(xué)元器件受潮，會使反射率下降，嚴(yán)重影響紫外可見分光光度計的靈敏度；機(jī)械部分會因長期運轉(zhuǎn)而磨損，會產(chǎn)生波長誤差，影響分析測試的準(zhǔn)確度；其電子學(xué)部分，因為“電子元件失效的浴盆效應(yīng)”的影響，在浴盆效應(yīng)的前沿階段和浴盆效
2017
10-28

制藥總有機(jī)碳分析儀簡述總有機(jī)碳TOC的9種檢測方法
制藥總有機(jī)碳分析儀簡述總有機(jī)碳TOC的9種檢測方法總有機(jī)碳（Totalorganiccarbon,TOC）是水中有機(jī)物所含碳的總量，由于有機(jī)物是以碳鏈為骨架的一類化合物，所以這個指標(biāo)能*反映有機(jī)物對水體的污染水平。為測定水中有機(jī)物所含碳量，先把水中有機(jī)物的碳氧化成二氧化碳，消除干擾因素后由二氧化碳檢測器測定，再由數(shù)據(jù)處理把二氧化碳?xì)怏w含量轉(zhuǎn)換成水中有機(jī)物的濃度。經(jīng)過不斷的研究實驗，TOC檢測方法從傳統(tǒng)的復(fù)雜技術(shù)漸漸變成便捷準(zhǔn)確。下面為大家介紹9種常見的方法。一、濕法氧化(過硫酸鹽)-非色散紅外探
2017
10-19

電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）在食品檢測中的應(yīng)用
電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）在食品檢測中的應(yīng)用2017年4月，中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同發(fā)布了一系列中華人民共和國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)，包括食品中鋅的測定（GB5009.14-2017）、食品中硒的測定（GB5009.93-2017）、食品中銅的測定（GB5009.13-2017）、食品中鎂的測定（GB5009.241-2017）、食品中鎳的測定（GB5009.138-2017）、食品中鉛的測定（GB5009.12-2017）、食品中鋁的測定（GB5
2017
09-27

石墨爐原子吸收光譜儀的維護(hù)及故障排除
石墨爐原子吸收光譜儀的維護(hù)及故障排除石墨爐原子吸收光譜儀是光譜分析的常用儀器之一，是檢測金屬元素的常規(guī)儀器。石墨爐原子吸收光譜儀以石墨爐為原子化器，靈敏度高，試樣用量少，能檢測10-12g/mL級別的元素，在痕量分析中使用廣泛。為了保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，需經(jīng)常對石墨系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)。一.石墨爐原子吸收光譜儀的維護(hù)1)石墨爐的維護(hù)污染是石墨爐故障的主要原因，石墨爐爐頭至少一周清潔一次，去掉石墨管，觀察石墨爐所有部件，用棉簽擦去或用洗耳球吹出試樣沉積物及石墨管碎片，同時輕輕擦拭石墨爐爐頭外側(cè)的石英窗和溫
2017
09-26

勻漿機(jī)在操作過程中需注意哪些情況
勻漿機(jī)就是把動植物組織打散并研磨成均勻的糊狀物的機(jī)器，勻漿機(jī)廣泛用于動物組織、生物樣品、食品、藥品、化妝品、農(nóng)產(chǎn)品、固體、半固體、非水溶性樣品的勻漿處理，可勻漿20ml～250ml。特別適合于微生物檢測樣本的制備，使從上述樣品中提取細(xì)菌的過程變得非常簡單、快速，只需將樣品和稀釋液（或乳化劑）加入到滅過菌的杯子中，然后將杯子按到勻漿儀上，開機(jī)定時即可。勻漿機(jī)在操作過程中需注意如下幾點：1.先將刀軸和機(jī)軸配合好，后將連接器彈簧性元性向下移動至尺槽內(nèi)，（向下移足與臺階碰牢）機(jī)器才好運轉(zhuǎn)。2.開機(jī)之前，
2017
09-20

如何選擇合適的高速PCR儀
如何選擇合適的高速PCR儀高速PCR儀主要由兩部分組成，一個是PCR系統(tǒng)，一個是熒光檢測系統(tǒng)。選擇高速PCR儀的關(guān)鍵——由于高速PCR儀必需借助樣本和標(biāo)準(zhǔn)品之間的對比來實現(xiàn)定量的，對于高速PCR儀系統(tǒng)來說，重要的參數(shù)除了傳統(tǒng)PCR的溫控性、升降溫速度等等，更重要的還在于樣品孔之間的均一性，以避免微小的差別被指數(shù)級放大。至于熒光檢測系統(tǒng)，多色多通道檢測是當(dāng)今的主流趨勢——儀器的激發(fā)通道越多，儀器適用的熒光素種類越多，儀器適用范圍就越寬；多通道指可同時檢測一個樣品中的多種熒光，儀器就可以同時檢測單管
2017
09-08

總有機(jī)碳分析儀的測定原理
總有機(jī)碳分析儀是測定分析有機(jī)碳TOC總量的儀器，在測定水中碳化物時，以鈷作觸媒，在950℃條件下燃燒。燃燒時產(chǎn)生CO2，用非分散型紅外線氣體分析儀器進(jìn)行測定。其間把無機(jī)碳酸鹽在150℃低溫條件下燃燒，測出其CO2數(shù)量。從總碳中減去此CO2量后，就為有機(jī)碳的測定值?？傆袡C(jī)碳分析儀的測定原理總有機(jī)碳（TOC），由專門的儀器——總有機(jī)碳分析儀（以下簡稱TOC分析儀）來測定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機(jī)碳氧化為二氧化碳，并且測定其含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對應(yīng)關(guān)系，從而對水溶液中總有
2017
08-30

高速PCR儀的保養(yǎng)與注意事項
高速PCR儀的保養(yǎng)與注意事項高速PCR儀器不是一種計量儀器，其主要作用原理與基本計量要素密切相關(guān)，要求較高，一旦失控，儀器將不能正常工作，所以PCR儀器也需要定期檢測和維護(hù)，這對依賴自然風(fēng)降溫的PCR儀器尤為重要。高速PCR儀的保養(yǎng)和注意事項。下面介紹一些具體的保養(yǎng)維護(hù)方法：1.樣品池的清洗先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；打開PCR儀，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5
2017
08-18

石墨爐原子吸收光譜的發(fā)展及優(yōu)缺點分析
石墨爐原子吸收光譜的發(fā)展石墨爐原子吸收光譜法是利用石墨材料做成原子化器，用電流加熱實現(xiàn)元素原子化的分析方法。1967年Massmann石墨爐原子化器問世，該原子化器為縱向電阻加熱石墨爐原子化器，具有結(jié)構(gòu)簡單、易于操作的優(yōu)點，但在原子化過程中存在溫度分布不均勻、信號重現(xiàn)性差和背景影響較大的弱點。隨著技術(shù)的發(fā)展，相繼出現(xiàn)了平臺原子化和探針原子化石墨爐。20世紀(jì)80年代，橫向加熱石墨爐的出現(xiàn)從理論上闡明在石墨管的長度方向上不存在縱向加熱石墨管的溫度梯度現(xiàn)象。石墨爐原子化技術(shù)的出現(xiàn)大大提高了原子化效率，

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