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VAPOSCAN AS-VT100RS經(jīng)皮水分流失測(cè)量注意事項(xiàng)2022/11/25: 我們?cè)趯?duì)VAPOSCANAS-VT100RS經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x的用戶日常回訪中發(fā)現(xiàn)，許多用戶在測(cè)量時(shí)容易忽視相關(guān)環(huán)境的影響。實(shí)際上在經(jīng)皮水分流失測(cè)量過(guò)程中有很多因素都會(huì)影響TEWL測(cè)試的結(jié)果。如出汗、皮膚清潔、涂膜外用藥和化學(xué)物質(zhì)，以及皮膚損傷等都是常見(jiàn)的外在因素。我們總結(jié)了以下注意事項(xiàng)：首先，建議在測(cè)量前將被測(cè)區(qū)域暴露在環(huán)境中至少10分鐘，并在溫度為20~22℃、相對(duì)濕度為40~60%的環(huán)境中適應(yīng)至少15-30分鐘，以排除由于出汗帶來(lái)的影響。其次，一些飲料（如咖啡，茶品，能量飲料等）3小時(shí)內(nèi)應(yīng)

如何測(cè)定光敏樹脂固化收縮率2019/01/02

如何測(cè)量金屬粉末的松裝密度2018/12/27: 松裝密度是粉末多種性能的綜合體現(xiàn)，對(duì)粉末冶金、機(jī)械零件生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定，以及產(chǎn)品質(zhì)量的控制都是很重要的，也是模具設(shè)計(jì)的依據(jù)。粉末松裝密度的測(cè)量方法有3種：漏斗法；斯柯特容量計(jì)法；振動(dòng)漏斗法。影響粉末松裝密度的因素很多，如粉末顆粒形狀、尺寸、表面粗糙度及粒度分布等。粉末松裝密度的測(cè)量方法有3種：漏斗法；斯柯特容量計(jì)法；振動(dòng)漏斗法。1.漏斗法。粉末從漏斗孔按一定高度自由落下充滿杯子。2.斯柯特容量計(jì)法。是把粉末放入上部組合漏斗的篩網(wǎng)上，自由或靠外力流入布料箱，交替經(jīng)過(guò)布料箱中4塊傾斜角為25°的玻璃板

如何使用schottD82100蒸餾水器？2016/07/26: 首先將schottD82100蒸餾水器內(nèi)部刷洗干凈，將過(guò)夜存水更換清水，再關(guān)閉放水閥。準(zhǔn)備好足夠的干凈盛器接出水口流出的蒸餾水，將水源接入schottD82100蒸餾水器的進(jìn)水管上，使水進(jìn)入冷凝器。再?gòu)幕厮茏⑷胝舭l(fā)鍋。直至水位上升到玻璃水位表中心處。接通電源后，待蒸發(fā)鍋內(nèi)水沸騰后，再開大進(jìn)水閥。調(diào)節(jié)水源大小使蒸餾水出水量zui大。為了保證出水的純度，待出水口流出水十分鐘后再用盛器接蒸餾水，洗刷時(shí)應(yīng)注意不要擦傷表面的鍍錫層，應(yīng)先清洗，并經(jīng)2小時(shí)以上通電蒸發(fā)，直到去的蒸餾水符合藥典規(guī)定。使蒸發(fā)鍋內(nèi)

schott擋板三角搖瓶的應(yīng)用范圍有哪些？2016/05/18: 使用schott擋板三角搖瓶前將洗瓶洗凈，在瓶體內(nèi)裝入清洗液，然后安裝洗瓶頭，使用時(shí)用手執(zhí)瓶頸，手指扶住導(dǎo)液管上端出水管，從短玻璃管口吹進(jìn)氣體，或用橡膠球打氣，把瓶?jī)?nèi)洗液壓入導(dǎo)液管之上端出水口噴出，手指移動(dòng)導(dǎo)液管上端出水管，向著需要洗滌儀器上吸附物質(zhì)噴射，使儀器吸附物質(zhì)由于噴射的沖力而被沖洗干凈，可以根據(jù)需要清洗容器中吸附物質(zhì)的方向而自由轉(zhuǎn)動(dòng)，一根向上傾斜是吹氣用的吹管。schott擋板三角搖瓶在貯存、包裝及配置應(yīng)用方面的一致性、可靠性及靈活性使得DURAN實(shí)驗(yàn)室玻璃瓶成為化學(xué)、醫(yī)藥及生物科學(xué)領(lǐng)

德國(guó)hellma圓柱形比色皿的優(yōu)勢(shì)都體現(xiàn)在哪里？2016/04/25: 對(duì)dsDNA的活力測(cè)量范圍為2ng/μl-5000ng/μl，具體的活力測(cè)量范圍還需要根據(jù)光度計(jì)的型號(hào)來(lái)確定。在綜合考慮了偏振光和視覺(jué)效果后的因素，TrayCell系列產(chǎn)品可以通過(guò)光窗直接對(duì)樣本進(jìn)行測(cè)量。蓋帽上的鏡子提供了清晰的光路，并可防止在讀數(shù)過(guò)程中樣本的蒸發(fā)。并且因?yàn)闃颖緷舛炔粫?huì)因?yàn)檎舭l(fā)現(xiàn)象而發(fā)生不可預(yù)知改變，因此可以實(shí)現(xiàn)重復(fù)讀數(shù)。由于特殊的設(shè)計(jì)及，在加樣和清洗的時(shí)候，德國(guó)hellma圓柱形比色皿無(wú)需取出，仍然可以留在分光光度計(jì)里面，這樣就保證了比色皿始終處于同一位置，使通過(guò)的光束不會(huì)因?yàn)?

schott擋板三角搖瓶的使用方法是怎樣的？ 2016/03/11: schott擋板三角搖瓶利用微生物在一定條件下產(chǎn)生自發(fā)變異，通過(guò)分離、篩選，排除劣質(zhì)性狀的菌株，選擇出維持原有生產(chǎn)水平或具有更優(yōu)良生產(chǎn)性能的高產(chǎn)菌株，達(dá)到純化與復(fù)壯菌種、保持穩(wěn)定生產(chǎn)性能的目的。schott擋板三角搖瓶其主要原理是把微生物群體分離，通過(guò)酶解作用將兩個(gè)親株的細(xì)胞壁去除，在高滲條件下釋放出只有原生質(zhì)膜?包被著的球狀原生質(zhì)體，然后將兩個(gè)親株的原生質(zhì)體在高滲透條件下混合，加入融合促進(jìn)劑或電融合等助融，使它們相互凝集，在適宜條件下使細(xì)胞壁再生，在再生細(xì)胞中獲得重組體。schott擋板三角搖

酵母蛋白抽提試劑盒的優(yōu)勢(shì)有哪些？2016/01/25: 用于提取酵母細(xì)胞中的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料的*新型材料，專一吸附DNA，可zui大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。若酵母蛋白抽提試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65度水浴中重新溶解后再使用，不影響提取效果。如果實(shí)驗(yàn)中的離心步驟出現(xiàn)柱子堵塞的情況，可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間。酵母蛋白抽提試劑盒利用了氯化芐的這一特性，將植物樣品凍結(jié)融解后，再使用將植物樣品在壁上數(shù)次按壓即可破壞細(xì)胞壁。本法與傳統(tǒng)方法相比，省去了液氮研磨等煩瑣步驟，有利于

比色皿選擇與使用小技巧2016/01/14: 一直以來(lái)都認(rèn)為比色皿洗滌不干凈會(huì)造成很大實(shí)驗(yàn)誤差，zui近才發(fā)現(xiàn)原來(lái)比色皿選擇不當(dāng)也能造成不可預(yù)測(cè)的誤差。在此，就小結(jié)下有關(guān)如何正確選擇比色皿、比色皿使用注意事項(xiàng)以及比色皿的洗滌方法。1、比色皿的正確選擇比色皿透光面是由能夠透過(guò)所使用的波長(zhǎng)范圍的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿適用于紫外區(qū),必須使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的俺還真沒(méi)見(jiàn)過(guò)，只用過(guò)石英的，哪位板油要是有的話，一定要讓俺看看，開開眼界啊)石英比色皿既可用于紫外區(qū)又可用于可見(jiàn)區(qū)，但是價(jià)格一般比較

氧氣透過(guò)率測(cè)試儀的特點(diǎn)有哪些？2015/12/23: 氧氣透過(guò)率測(cè)試儀的測(cè)試腔分上下兩部分，薄膜固定在中間，高純氧氣在薄膜的上腔流動(dòng)，高純氮?dú)庠诒∧さ南虑涣鲃?dòng)，氧分子透過(guò)薄膜擴(kuò)散到另一側(cè)的氮?dú)庵校涣鲃?dòng)的氮?dú)鈹y帶至傳感器，通過(guò)對(duì)傳感器測(cè)量到的氧氣濃度進(jìn)行分析，從而計(jì)算出氧氣透過(guò)量。感溫元件不與被測(cè)對(duì)象直接接觸，而是通過(guò)接受被測(cè)物體的熱輻射能實(shí)現(xiàn)熱交換，據(jù)此測(cè)出被測(cè)對(duì)象的溫度。因此，非接觸武測(cè)溫具有不改變被測(cè)物體的溫度分布，氧氣透過(guò)率測(cè)試儀測(cè)溫上限可設(shè)計(jì)得很高，便于測(cè)量運(yùn)動(dòng)物體的溫度和快速變化的溫度等優(yōu)點(diǎn)。例如機(jī)場(chǎng)、學(xué)校用來(lái)測(cè)體溫的紅外溫度計(jì)就屬于非

氧氣透過(guò)率測(cè)試儀的結(jié)構(gòu)是怎樣的？2015/11/24: 氧氣透過(guò)率測(cè)試儀采用等壓法測(cè)試原理，將預(yù)先處理好的試樣夾緊于測(cè)試腔之間，氧氣在薄膜的一側(cè)流動(dòng)，氮?dú)庠诒∧さ牧硪粋?cè)流動(dòng)。氧氣分子穿過(guò)薄膜擴(kuò)散到另一側(cè)的氮?dú)庵?，被流?dòng)的氮?dú)鈹y帶至傳感器。通過(guò)對(duì)傳感器測(cè)量到的氧氣濃度進(jìn)行分析，從而計(jì)算出氧氣透過(guò)率等參數(shù)。對(duì)于包裝容器而言，氮?dú)鈩t在容器內(nèi)流動(dòng)，氧氣包圍在容器的外側(cè)。氧氣分子穿過(guò)薄膜擴(kuò)散到另一側(cè)中的高純氮?dú)庵?，被流?dòng)的氮?dú)鈹y帶至傳感器。對(duì)于大容量注射劑我們使用玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶。玻璃輸液瓶適宜用較為傳統(tǒng)的輸液瓶，其檢測(cè)的關(guān)鍵指標(biāo)主要有內(nèi)應(yīng)力、壁厚、口邊

型瓶口分液器陶瓷活塞的注意事項(xiàng)有哪些？2015/10/08: 操作時(shí)需要通過(guò)型瓶口分液器陶瓷活塞頂部活塞提手然后迅速按壓來(lái)快速的吸液和排液，需要重復(fù)幾次這個(gè)操作，直到通過(guò)瓶口分配器側(cè)面窗口在吸液時(shí)觀察不到明顯氣泡為止。接下來(lái)旋轉(zhuǎn)至箭頭指向正面位置，再重復(fù)幾次上述吸液排液操作，直至將分液管中的氣泡全部排出。更小更輕便,僅重約230克，共有九種可獨(dú)立選擇的速度選項(xiàng)，兼容1100ml移液管,可鎖定移液管接頭，充電式鎳氫電池,并可方便更換，移動(dòng)式支架,配備套式墻上托架?？蛇x擇顏色多樣的移液管接頭，加長(zhǎng)輕便的手柄降低手臂高度,以減緩上肢疲勞，使用過(guò)程中,新式低噪音率

詳細(xì)介紹schott擋板三角搖瓶的特點(diǎn)2015/09/11: schott擋板三角搖瓶具有顯著特性的實(shí)驗(yàn)室玻璃瓶已贏得市場(chǎng)好評(píng)多年，經(jīng)過(guò)不斷發(fā)展和提高,在原有產(chǎn)品的基礎(chǔ)上推出了一些了設(shè)計(jì)精良的產(chǎn)品。其產(chǎn)品在貯存、包裝及配置應(yīng)用方面的一致性、可靠性及靈活性使得DURAN實(shí)驗(yàn)室玻璃瓶成為化學(xué)、醫(yī)藥及生物科學(xué)領(lǐng)域的標(biāo)。以及無(wú)菌實(shí)驗(yàn)、培養(yǎng)菌除菌過(guò)濾、熱敏性藥物的除菌過(guò)濾，達(dá)到無(wú)菌目的；以及生物制品、化學(xué)制品、藥品、航空煤油、液壓油、高純?cè)噭?、水質(zhì)等分析檢測(cè)；細(xì)菌污染、顆粒污染分析，以及實(shí)驗(yàn)室少量樣品的過(guò)濾。適用于細(xì)菌污染、顆粒污染分析，以及實(shí)驗(yàn)室少量樣品的過(guò)濾。材

酵母蛋白抽提試劑盒的注意事項(xiàng)有哪些？2015/08/18: 1、*次使用酵母蛋白抽提試劑盒前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在漂洗液中加入無(wú)水乙醇配制成工作液。2、溶液YP1在使用前先加入RNaseA，將試劑盒中提供的RNaseA全部加入，混勻，置于2-8℃保存。3、質(zhì)粒得率與酵母菌株、質(zhì)?？截悢?shù)、培養(yǎng)條件等因素有關(guān)。通常酵母質(zhì)粒拷貝數(shù)都很低，酵母蛋白抽提試劑盒一般通過(guò)電泳或分光光度計(jì)法都很難檢測(cè)到，可通過(guò)PCR或轉(zhuǎn)化大腸桿菌來(lái)檢測(cè)。4、使用前請(qǐng)先檢查溶液YP2和溶液YP3是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。5、得到的基

可吸入顆粒物檢測(cè)儀的技術(shù)特點(diǎn)2015/07/21: 可吸入顆粒物檢測(cè)儀有哪些技術(shù)特點(diǎn)呢？1、設(shè)計(jì)了模擬量輸出接口，對(duì)空氣凈化器進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)，可繪制出凈化效率評(píng)價(jià)曲線。2、設(shè)計(jì)了定時(shí)采樣機(jī)構(gòu)，可根據(jù)設(shè)定時(shí)間定時(shí)采樣，定時(shí)啟動(dòng)及關(guān)閉，所得數(shù)據(jù)可通過(guò)微型打印機(jī)記錄或?qū)隤C機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，而使儀器適合于大氣環(huán)境可吸入顆粒物連續(xù)監(jiān)測(cè)。3、設(shè)計(jì)了可更換的粒子切割器，實(shí)現(xiàn)了PM10、PM5、PM2.5、TSP多種粒子分離切割器兼容。4、設(shè)計(jì)了在線濾膜采樣器，實(shí)現(xiàn)了連續(xù)監(jiān)測(cè)粉塵濃度與濾膜采樣兼容，可以分析所收集到顆粒物的成份以及求出該場(chǎng)所的質(zhì)量濃度轉(zhuǎn)換系數(shù)K值。

離心式脫鹽柱的使用步驟2014/08/25: G-Biosciences離心式脫鹽柱Spin-OUTGT-1200Medi的使用步驟G-BiosciencesSpin-OUTGT-1200，與Pharmacia的SephadexG-50的功能類似，都是用來(lái)代替比較耗時(shí)的傳統(tǒng)透析處理，以達(dá)到快速純化蛋白/替換蛋白質(zhì)緩沖液的目的，不過(guò)前者是離心式的，后者是重力式的。GT-1200適宜于純化分子量大于12，000的蛋白質(zhì)，有兩種上樣量規(guī)格的：Micro和Medi。沒(méi)有現(xiàn)成的使用說(shuō)明材料，聽朋友介紹這是非常不錯(cuò)的品牌，在國(guó)外很火。感興趣之余啃下其英

蛋白樣品制備中各類雜質(zhì)和雜蛋白的去除2014/08/25: 蛋白樣品制備中各類雜質(zhì)和雜蛋白的去除蛋白樣品制備中，在細(xì)胞破碎之后，既可以利用特定蛋白質(zhì)的特性來(lái)分離某一類蛋白質(zhì)，比如親和純化，比如前面介紹的磷酸化蛋白富集，或者膜蛋白富集；另外一個(gè)考慮方向是去除雜質(zhì)----去掉樣品中某些非目標(biāo)高豐度蛋白或者雜質(zhì)的干擾，同樣可以達(dá)到簡(jiǎn)化樣本的目的。當(dāng)然要小心“倒洗腳水的時(shí)候別把嬰兒也倒掉了”，一定要選擇可靠的產(chǎn)品。比如，潛在疾病標(biāo)志物的樣本來(lái)源就是血清或其他體液，此類樣本可以提供人蛋白質(zhì)組中絕大部分組份。然而用蛋白質(zhì)組分析方法鑒定疾病標(biāo)志物zui大的挑戰(zhàn)來(lái)自于血

介紹His標(biāo)簽蛋白純化試劑盒具有的特性2014/08/21: His標(biāo)簽蛋白純化試劑盒提供細(xì)菌裂解液、Ni-Agarose、Tris-HCl緩沖液、蛋白變性劑、咪唑、PMSF等蛋白純化過(guò)程中所需試劑及親和柱。該鎳柱純化系統(tǒng)對(duì)6×His-tag蛋白具有特異吸附能力，能夠一步純化帶有6個(gè)組氨酸親和標(biāo)簽的蛋白。該系統(tǒng)具有4個(gè)Ni2+螯合位點(diǎn)，較只有3個(gè)螯合位點(diǎn)的樹脂結(jié)合Ni2+更為牢固，有效防止純化過(guò)程中Ni2+脫落且增強(qiáng)對(duì)His標(biāo)簽蛋白的結(jié)合能力，提高純化效率。較高的基團(tuán)密度大大提高了蛋白載量。該系統(tǒng)在天然或變性條件下，對(duì)來(lái)源于各種表達(dá)系統(tǒng)（如桿狀病毒，哺乳細(xì)

蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)篇之蛋白樣品制備2014/03/30: 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)篇之蛋白樣品制備開篇之際，首先來(lái)看看這兩句話：“在制備中丟失的蛋白是永遠(yuǎn)不可能在后面的實(shí)驗(yàn)中彌補(bǔ)回來(lái)的”，“讓我們把蛋白質(zhì)看作是具有*而奇妙性質(zhì)的實(shí)體”。蛋白樣品制備是許多實(shí)驗(yàn)重要的*步，蛋白樣品由于其結(jié)構(gòu)特性各異，又必須使其*溶解和盡可能少的化學(xué)修飾，所以不可能有一個(gè)通用的技術(shù)，只能通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)來(lái)積累經(jīng)驗(yàn)。正如開篇所引用的兩句話中包含的深意：在研究蛋白的過(guò)程中，既需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募夹g(shù)流程，規(guī)范的操作手段來(lái)確保蛋白研究的完整性，也需要將其看成是*而奇妙的個(gè)體，結(jié)合以往經(jīng)驗(yàn)但又不拘泥于經(jīng)

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