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2018
06-22

吹掃捕集技術(shù)應(yīng)用及常見問題
吹掃捕集法從理論上講，是動(dòng)態(tài)頂空技術(shù)，是用流動(dòng)氣體將樣品中的揮發(fā)性成分“吹掃”出來，再用一個(gè)捕集器將吹掃出來的有機(jī)物吸附，隨后經(jīng)熱解吸將樣品送入氣相色譜儀進(jìn)行分析。通常，稱動(dòng)態(tài)頂空技術(shù)為吹掃捕集進(jìn)樣技術(shù)。待吹掃的樣品可以是固體，也可以是液體樣品，吹掃氣多采用高純氦氣。捕集器內(nèi)裝有吸附劑，可根據(jù)待分析組分的性質(zhì)選擇合適的吸附劑。吹掃捕集法適用于從液體或固體樣品中萃取沸點(diǎn)低于200℃、溶解度小于2%的揮發(fā)性或半揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)金屬化合物。吹掃捕集法對(duì)樣品的前處理無需使用有機(jī)溶劑，對(duì)環(huán)境不造成二次污
2018
06-21

《土壤和沉積物 12種金屬元素的測(cè)定王水提取-ICP-MS》
2018
06-21

食品中總汞及有機(jī)汞的測(cè)定
原子熒光光譜分析法原理：試樣經(jīng)酸加熱消解后，在酸性介質(zhì)中，試樣中汞被硼氫化鉀或硼氫化鈉還原成原子態(tài)汞，由載氣(氫氣)帶入原子化器中，在汞空心陰極燈照射下，基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài)，在由高能態(tài)回到基態(tài)時(shí)，發(fā)射出特征波長的熒光，其熒光強(qiáng)度與汞含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液比較定量。試劑：硝酸(HNO3)、過氧化氫(H2O2)、硫酸(H2SO4)、氫氧化鉀(KOH)、硼氫化鉀(KBH4)：分析純。儀器和設(shè)備：原子熒光光譜儀、天平（感量為0.1mg和1mg）、微波消解系統(tǒng)、壓力消解器、恒溫干燥箱(50℃一3
2018
06-20

食品中二氧化硫檢測(cè)方法
隨著人民生活質(zhì)量的提高，食品安全問題日益引起人們的高度重視。自20世紀(jì)80年代起，食品中二氧化硫的安全性引起了越來越多的關(guān)注。許多國家對(duì)食品中的二氧化硫和亞硫酸鹽含量規(guī)定了大使用量和大殘留*，并且建立了多種二氧化硫的測(cè)定方法。正確對(duì)待食品中二氧化硫問題，不僅需要可靠的檢測(cè)技術(shù)，還需要了解其來源與途徑。鑒于此，DECHEM-TECH中國技術(shù)服務(wù)中心與朗誠化學(xué)分析技術(shù)研發(fā)中心合作，就食品中二氧化硫的來源、安全性、*以及檢測(cè)方法的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，以期為廣大用戶對(duì)食品中二氧化硫殘留的檢測(cè)及控制研究提供
2018
06-19

原子發(fā)射光譜（AES）分析中的干擾效應(yīng)及其校正
在原子發(fā)射光譜分析中存在的干擾效應(yīng)會(huì)對(duì)樣品的測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng)誤差或偶然誤差。干擾現(xiàn)象依據(jù)產(chǎn)生的機(jī)理可分為光譜干擾和非光譜干擾兩類，光譜干擾是指待測(cè)元素分析線的信號(hào)和干擾物產(chǎn)生的輻射信號(hào)分辨不開的現(xiàn)象;非光譜千擾包括物理干擾、化學(xué)干擾和電離干擾。一、光譜干擾原子發(fā)射光譜儀工作時(shí)，由于激發(fā)光源的能量高，在200～1000nm波長范圍會(huì)產(chǎn)生10萬～1000萬條譜線，平均在0.lmm寬度就分布上百條譜線，因而幾乎每個(gè)元素的分析線都會(huì)受到不同程度的譜線干擾。當(dāng)使用ICP光譜儀時(shí)，比其它光源會(huì)出現(xiàn)更強(qiáng)的譜線
2018
06-15

吹掃捕集在分析應(yīng)用中常見的問題
(l)吹掃氣流速和吹掃時(shí)間的選擇吹掃氣流速取決于待分析物揮發(fā)性的大小。流速偏低時(shí)，小利于對(duì)含量低的樣品進(jìn)行定量分析；而太高的流速義會(huì)增加水蒸氣對(duì)檢測(cè)的下擾。吹掃時(shí)問是影響方法回收率和靈敏度的一個(gè)重要因素。吹掃時(shí)間偏短時(shí)，溶液中的分析物揮發(fā)小充分，吹掃時(shí)間太長又會(huì)吹脫啦附劑表面的分析物[32]。(2)甲醇和水的干擾捕集管含有過量的甲醇和水足吹掃捕集法常見的問題，兩種物質(zhì)的過量存在會(huì)導(dǎo)致信號(hào)變形。水的干擾致使峰形異常，并使前期吹掃出來的化合物回收率小高，還會(huì)縮短檢測(cè)器的壽命；甲醇也會(huì)干擾質(zhì)譜肚色譜檢
2018
06-15

原子吸收儀安全操作規(guī)程
1．原子吸收儀開機(jī)前，先打開總電源。注意防止有漏電現(xiàn)象，造成觸電事故。2．原子吸收室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。3．常開窗戶，防止測(cè)量過程中造成一氧化碳中毒。4．在點(diǎn)火時(shí)要注意水封內(nèi)是否有水及封阻狀態(tài)。5．打開風(fēng)機(jī)前應(yīng)注意空氣壓縮機(jī)是否有余壓，如有余壓，先減壓再開機(jī)。6．乙炔的開啟應(yīng)在壓縮機(jī)開啟之后，防止回火造成傷人和損壞設(shè)備的事故。7．在更換陰極燈時(shí)應(yīng)小心搬開壓柄，抓住手柄輕拿輕放，不要碰及陰極管燈窗。安裝時(shí)應(yīng)等搬開上徑大于陰極燈管管徑。并有十足把握時(shí)才將燈管放入燈管架內(nèi)，輕輕放下彈簧切勿猛放彈簧，以免損壞燈
2018
06-15

有色金屬冶煉廢氣治理技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（征求意見稿）
日前，住建部印發(fā)《有色金屬冶煉廢氣治理技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（征求意見稿）》。全文如下：住房城鄉(xiāng)建設(shè)部辦公廳關(guān)于國家標(biāo)準(zhǔn)《有色金屬冶煉廢氣治理技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》公開征求意見的通知根據(jù)住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》（建標(biāo)函[2015]274號(hào)），我部組織長沙有色冶金設(shè)計(jì)研究院有限公司等單位起草了國家標(biāo)準(zhǔn)《有色金屬冶煉廢氣治理技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（征求意見稿）》（見附件）。現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。有關(guān)單位和公眾可通過以下途徑和方式提出反饋意見：1、電子：2562158。2、通信地址：湖南省長沙市雨花區(qū)木蓮東路299號(hào)；410014
2018
06-14

氣相毛細(xì)管色譜柱的五大進(jìn)樣方式
一、大口徑毛細(xì)管柱的直接進(jìn)樣內(nèi)徑≥0.53mm的毛細(xì)管柱稱為大口徑毛細(xì)管柱，由于其內(nèi)徑比一般毛細(xì)管粗，柱的樣品容量為填充柱的1/10～1/20，介于填充柱和常規(guī)毛細(xì)管柱之間，柱內(nèi)載氣流速可高達(dá)10～20mL/min，因此只需將氣化室的內(nèi)襯管和柱接頭稍加改進(jìn)，就可采用填充柱的進(jìn)樣口直接進(jìn)樣。圖中a、b、c、d為4種裝有改進(jìn)內(nèi)襯管的大口徑毛細(xì)管柱氣化室的結(jié)構(gòu)示意圖。其中僅(a)具有隔墊吹掃功能。圖(a)為常用的襯管，適合柱流速快的大多數(shù)分析，但當(dāng)進(jìn)樣量大時(shí)，因內(nèi)襯管容積小，樣品氣化后體積膨脹，瞬間氣
2018
06-08

液相色譜儀常見六個(gè)故障的解決方法！
一、液相色譜儀峰分叉怎么回事?造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染，或柱頭填料塌陷導(dǎo)致的。對(duì)于*種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長短由樣品污染的情況而定)，再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對(duì)于第二種情況，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料)，裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平
2018
06-07

人體汞暴露的源解析取得進(jìn)展
汞是毒性非常強(qiáng)的重金屬之一，其具有*的神經(jīng)毒性。學(xué)術(shù)界普遍認(rèn)為食用魚肉和水產(chǎn)品是人體甲基汞暴露的主要途徑，近期研究表明食用大米也可以是人體甲基汞暴露的主要途徑。人體汞暴露來源的準(zhǔn)確解析，是建立汞污染防控措施的根本和關(guān)鍵。中國科學(xué)院地球化學(xué)研究所馮新斌課題組與法國圖盧茲環(huán)境地學(xué)研究中心LaurenceMaurice研究員和JeroenE.Sonke研究員合作，采用近期快速發(fā)展的汞穩(wěn)定同位素方法對(duì)我國內(nèi)陸居民汞暴露的來源進(jìn)行定量識(shí)別，取得一系列新認(rèn)識(shí)和進(jìn)展：1）城市和農(nóng)村居民汞暴露的來源明顯不同。居
2018
06-07

如何使用全自動(dòng)定氮儀測(cè)定食品中揮發(fā)性鹽基氮
新國標(biāo)GB5009.228-2016食品中揮發(fā)性鹽基氮的測(cè)定方法，zui引人關(guān)注的是在該方法中，增加了自動(dòng)凱氏定氮法作為第二法，本文對(duì)如何正確理解和應(yīng)用第二法進(jìn)行探討，以及如何使用全自動(dòng)定氮儀測(cè)定食品中揮發(fā)性鹽基氮的含量和分析參數(shù)設(shè)定。1.樣品預(yù)處理：*法中要求使用100ml三氯化鎂對(duì)樣品進(jìn)行處理，靜置15分鐘后還需過濾;而第二法中由于使用全自動(dòng)凱氏定氮儀，對(duì)含有固體的樣品可以直接分析，因而無需使用三氯化鎂對(duì)樣品進(jìn)行處理，也無需過濾過程。2.氧化鎂的添加：*法中要求添加5ml氧化鎂混懸液;而第二
2018
05-30

中國履約環(huán)境監(jiān)測(cè)戰(zhàn)略制定及國家戰(zhàn)略和行動(dòng)計(jì)劃
日前環(huán)境保護(hù)部環(huán)境保護(hù)對(duì)外合作中心發(fā)布了中國履行《關(guān)于汞的水俁公約》能力建設(shè)項(xiàng)目之中國履約環(huán)境監(jiān)測(cè)戰(zhàn)略制定及國家戰(zhàn)略和行動(dòng)計(jì)劃實(shí)施環(huán)境社會(huì)影響計(jì)劃制定咨詢服務(wù)意向征詢公告，具有內(nèi)容如下：各有關(guān)單位:環(huán)境保護(hù)部環(huán)境保護(hù)對(duì)外合作中心與世界銀行聯(lián)合開發(fā)的環(huán)境基金“中國履行《關(guān)于汞的水俁公約》能力建設(shè)項(xiàng)目”現(xiàn)已啟動(dòng)實(shí)施。根據(jù)項(xiàng)目的要求，選擇有資質(zhì)的單位開展中國汞及其化合物的環(huán)境監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)狀及能力評(píng)估，明確公約對(duì)汞及其化合物環(huán)境監(jiān)測(cè)工作的要求，分析汞及其化合物環(huán)境監(jiān)測(cè)工作的履約差距和需求，制定中國履約環(huán)境
2018
05-28

盤點(diǎn)國內(nèi)目前常用的幾種重金屬檢測(cè)方法
重金屬檢測(cè)是常規(guī)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目之一。采用重金屬檢測(cè)方法，能快速有效地對(duì)重金屬檢測(cè)和評(píng)價(jià)。本文介紹了幾種常用的重金屬檢測(cè)方法，原子熒光光譜法，原子吸收光譜法，電感耦合等離子體發(fā)射光譜，激光誘導(dǎo)擊穿光譜法和X射線熒光光譜等。重金屬不但會(huì)通過徑流和淋洗作用污染地表水，還會(huì)通過食物鏈的方式進(jìn)入人體內(nèi)，對(duì)于重金屬的富集人體難以代謝，zui終直接或間接危害人體器官的健康。本文介紹了重金屬的檢測(cè)方法、并且對(duì)比各種方法優(yōu)缺點(diǎn)。1、原子熒光光譜法原子熒光光譜法是以原子在輻射能量分析的發(fā)射光譜分析法。利用激發(fā)光源發(fā)出的特
2018
05-25

實(shí)驗(yàn)室氣瓶顏色標(biāo)志一覽表！
實(shí)驗(yàn)室各種氣瓶的的顏色代表不同的意思，我們可以根據(jù)顏色大致判斷是什么氣體，實(shí)驗(yàn)室也可以根據(jù)顏色對(duì)氣瓶進(jìn)行規(guī)范的管理，下面的表格為大家列出各種氣體的氣瓶顏色。氣瓶顏色標(biāo)志一覽表氣瓶使用規(guī)則1、各種氣瓶涂漆標(biāo)志要正確，使用時(shí)必須直立放置，加以適當(dāng)固定，防止傾倒。2、氣瓶應(yīng)放置在通風(fēng)良好的地方，防雨淋和日光曝曬，不應(yīng)放置在焊割施工的鋼板上及電流通過的導(dǎo)體上。3、氣瓶，尤其是瓶閥周圍嚴(yán)禁沾有油脂等易燃物質(zhì);安裝減壓表時(shí)，要檢查瓶閥和出氣口內(nèi)有無油脂等雜質(zhì)。4、氣瓶嚴(yán)禁近火，乙炔瓶溫不得超過40℃，液化氣
2018
05-22

關(guān)于HPLC的流動(dòng)相，十個(gè)你不知道的“坑”
流動(dòng)相相當(dāng)于液相的血液，在使用過程中會(huì)有各種需要注意的事項(xiàng)。其中有些“坑”千萬要注意。加入有機(jī)溶劑之后測(cè)量移動(dòng)相酸堿度校準(zhǔn)pH計(jì)，得到水溶液的正確pH回讀值——您要驗(yàn)證的緩沖液是含水的。如果你用有機(jī)添加劑測(cè)量pH值，得到的pH值會(huì)與添加有機(jī)溶劑之前的值不同。然而，zui重要的一點(diǎn)是要保持一致。如果你總是在加入有機(jī)溶劑之后測(cè)量pH值，那么務(wù)必保證在使用的方法中陳述你的步驟，這樣的話其他人就會(huì)按照統(tǒng)一方式進(jìn)行。這種方式并不保證準(zhǔn)確，但是至少可以保持方法的前后統(tǒng)一。這也許會(huì)比得到的pH值更加重要。沒有
2018
05-21

水分析中濁度測(cè)量的提示
霧度是由存在于液體中的懸浮顆粒確定的光學(xué)印象。吸入的光不能*地通過，但部分被散射或吸收。實(shí)際上，的濁度測(cè)量通常非常重要，因?yàn)樗秋嬘盟?，工藝和廢??水的基本質(zhì)量參數(shù)或重要測(cè)量指標(biāo)。用戶使用哪種方法取得成功?自由地通過輻射(參見圖，圖1，實(shí)施例1)，或者它是吸收懸浮顆粒的(實(shí)施例2)，總反射(實(shí)施例3)或散射發(fā)射與現(xiàn)有的混濁的樣品中的光，就可以了他們要么(例4)。根據(jù)實(shí)施例1,3和4，通過利用光電探測(cè)器的輻射測(cè)量來直接確定樣品的濁度有三個(gè)主要的可能性。圖1：測(cè)試樣品中光的行為;1）傳輸-2）吸收-
2018
05-18

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)保證色譜的安全性和可靠性
許多實(shí)驗(yàn)室都制定了自己的參考標(biāo)準(zhǔn)-付出了很多努力，總是帶來錯(cuò)誤風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)ISO指南34和ISO17025質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)始終能夠保證色譜安全性和可靠性。參考物質(zhì)作為色譜參考是*的，以確保樣品成分的正確識(shí)別和分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。在確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時(shí)，它們是*的-為分析帶來信心。錯(cuò)誤的閱讀可能會(huì)導(dǎo)致(有時(shí)是嚴(yán)重的)錯(cuò)誤的決策，這不僅會(huì)帶來可觀的額外工作量，還可能意味著失去信心和經(jīng)濟(jì)損失。大量的工作與錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)參考標(biāo)準(zhǔn)解決方案仍主要由研究實(shí)驗(yàn)室自行生產(chǎn)，但制造本身就意味著大量的工作。開
2018
05-16

膜生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)明了超靈敏海森結(jié)構(gòu)光超高分辨率顯微鏡
膜生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)聯(lián)合華中科技大學(xué)發(fā)明了一種超靈敏結(jié)構(gòu)光超高分辨率顯微鏡-----海森結(jié)構(gòu)光顯微鏡（HessianSIM)，實(shí)現(xiàn)了活細(xì)胞超快長時(shí)程超高分辨率成像，能辨清囊泡融合孔道和線粒體內(nèi)嵴動(dòng)態(tài)。在每秒鐘得到188張超高分辨率圖像時(shí)，海森結(jié)構(gòu)光顯微鏡的空間分辨率可以達(dá)到85納米，能夠分辨單根頭發(fā)的1/600到1/800大小結(jié)構(gòu)，而所需要的光照度小于常用的共聚焦顯微鏡光照度三個(gè)數(shù)量級(jí)。同時(shí)，該顯微鏡也實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞“能量工廠”線粒體的超快超分辨成像，在活細(xì)胞中解析線粒體融合、分裂時(shí)內(nèi)嵴的活動(dòng)，及線
2018
05-15

德國修訂了維生素和礦物質(zhì)的Z高*
據(jù)悉，四名德國人中有超過一人經(jīng)常使用營養(yǎng)補(bǔ)充劑。如果服用高劑量補(bǔ)充劑并且可能富含消耗均衡飲食的食物，則高營養(yǎng)物質(zhì)輸入對(duì)健康不利影響的風(fēng)險(xiǎn)增加。在此背景下，BfR已經(jīng)審查了維生素和礦物質(zhì)的zui高含量，并根據(jù)新的科學(xué)發(fā)現(xiàn)對(duì)其進(jìn)行了修訂。在德國，約有25%至30%的成年人經(jīng)常服用補(bǔ)品(NEM)。除了維生素和礦物質(zhì)，產(chǎn)品還部分含有其他具有生理效應(yīng)的物質(zhì)，如氨基酸，脂肪酸，植物提取物或微生物。廣告承諾對(duì)健康，福祉和改善表現(xiàn)產(chǎn)生積極影響。但總的來說，平衡和多樣化的飲食為健康的身體提供了所有重要的營養(yǎng)素。此

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