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廣州信譜徠科學(xué)儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年
信譜徠可提供鱟試劑的訂購(gòu)，歡迎咨詢訂購(gòu)2025/02/14
鱟試劑簡(jiǎn)介：鱟試劑是由海洋節(jié)肢動(dòng)物鱟的血液變形細(xì)胞溶解物制成的無菌冷凍干燥品，含有能被微量細(xì)菌內(nèi)毒素和真菌葡聚糖激活的凝固酶原，凝固蛋白原，是從棲生于海洋的節(jié)肢動(dòng)物"鱟"的藍(lán)色血液中提取變形細(xì)胞溶解物，經(jīng)低溫冷凍干燥而成的生物試劑，能夠準(zhǔn)確、快速地定性或定量檢測(cè)樣品中是否含有細(xì)菌內(nèi)毒素和(1,3)-β-葡聚糖。鱟試劑分類：1.按實(shí)驗(yàn)方法分細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法包括兩種方法，即凝膠法和光度測(cè)定法，后者又包括濁度法和顯色基質(zhì)法。則鱟試劑可分為：凝膠法鱟試劑、動(dòng)態(tài)濁度法鱟試劑、終點(diǎn)濁度法鱟試劑、動(dòng)態(tài)顯色法鱟
如何選擇HPLC制備柱2025/02/13
如何選擇HPLC制備柱沃特世制備柱應(yīng)用選擇快速推薦表應(yīng)用類型色譜柱品種應(yīng)用特色常規(guī)反相制備XBridgeC18：實(shí)驗(yàn)室必備柱●BEH雜化顆粒技術(shù)，柱耐受性與通用性更好，pH1-12?！裼绕溥m用于對(duì)胺基類化合物選擇高pH條件以獲得更好的保留與載量?！裆V選擇性與ACQUITYUPLCBEHC18完全一致。常規(guī)反相制備SunFireC18：實(shí)驗(yàn)室必備柱●高純硅膠C18，pH2-8。載量大、分辨率高，在中-低pH使用范圍內(nèi)通用性極佳?！裉貏e適用于要求高分辨、高載量的痕量組分制備。●對(duì)于胺基類化合物，當(dāng)
KS-802色譜柱使用說明書2025/01/16
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式抗衡離子排阻限尺寸I.D.×L(mm)KS-80217,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+配位體交換磺基（Na2+）10,0008.0×300產(chǎn)品名稱粒徑（μm）最大耐壓(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)出廠時(shí)溶劑KS-80265.00.5～1.01.5～85H2O標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動(dòng)相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色譜柱溫度50～85℃2使用注意事項(xiàng)ShodexSUGARKS-801可以只用
KS-803色譜柱使用說明書2025/01/16
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式抗衡離子排阻限尺寸I.D.×L(mm)KS-80317,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+配位體交換磺基（Na2+）50,0008.0×300產(chǎn)品名稱粒徑（μm）最大耐壓(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)出廠時(shí)溶劑KS-80365.00.5～1.01.5～85H2O標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動(dòng)相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色譜柱溫度50～85℃2使用注意事項(xiàng)ShodexSUGARKS-803可以只用
VanGuard分體式保護(hù)柱2025/01/16
VanGuard分體式保護(hù)柱2015年，沃特世最新開發(fā)了VanGuard保護(hù)柱(分體式)，將VanGuard連接死體積最小化的優(yōu)秀設(shè)計(jì)理念廣泛服務(wù)于UHPLC色譜柱與HPLC色譜柱，同時(shí)，還增加了柱芯可拆卸替換的便利因素。特點(diǎn)好處用于HPLC和UHPLC應(yīng)用的保護(hù)柱耐壓上限可達(dá)18,000psi正在申請(qǐng)專利，超低體積設(shè)計(jì)對(duì)色譜性能影響最小化使用Waters柱硬件和色譜填料生產(chǎn)先進(jìn)的HPLC，UHPLC和XP柱的性能與保護(hù)直接接入WatersHPLC，UHPLC和XP色譜柱消除溶劑泄漏問題與連接死
常規(guī)反相分析色譜柱柱清洗與再生的推薦步驟2025/01/15
常規(guī)反相分析色譜柱柱清洗與再生的推薦步驟：壓力升高，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染。可采用以下步驟處理：1.如系統(tǒng)接有在線過濾器和保護(hù)柱，首先排查在線過濾器與保護(hù)柱，進(jìn)行更新替換。日常操作中，當(dāng)壓力升高10%或柱效降低10%時(shí)，就應(yīng)考慮更換在線過濾器和/或保護(hù)柱。2.使用高比例的有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗(請(qǐng)注意避免鹽析出，通常可使用梯度升高法，然后維持在高比例甚至100%有機(jī)溶劑條件下)。此操作通?？上慈ゴ蟛糠治廴疚?。3.如有機(jī)溶劑清洗不能解決
常規(guī)反相分析色譜柱進(jìn)行實(shí)際樣品分析的推薦步驟2025/01/14
常規(guī)反相分析色譜柱進(jìn)行實(shí)際樣品分析的推薦步驟：1.確保流動(dòng)相潔凈，每隔24-48小時(shí)就應(yīng)新配水相流動(dòng)相，并同時(shí)更換或仔細(xì)清洗流動(dòng)相溶劑瓶，以避免流動(dòng)相長(zhǎng)菌。確保實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)工作正常。2.確保樣品不含顆粒型雜質(zhì)。如樣品過臟，或有微粒存在，需要考慮適合的樣品制備方法。在使用樣品過濾器時(shí)，確保濾膜為0.22μm，且與樣品溶劑完全兼容(不發(fā)生溶解)。也可考慮使用高速離心法去除顆粒性雜質(zhì)，例如8000rpm轉(zhuǎn)速以上離心20分鐘后，移取樣品上清液進(jìn)樣。3.確保樣品溶液與流動(dòng)相條件兼容，進(jìn)樣后不會(huì)發(fā)生沉淀、
常規(guī)反相分析色譜柱新色譜柱開啟和安裝的推薦步驟2025/01/13
何謂常規(guī)反相色譜柱？那些在硅膠或雜化基質(zhì)顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進(jìn)行操作和分離。C18是反相液相色譜柱中使用較為廣泛的一款色譜柱，使用維護(hù)參考如下。常規(guī)反相分析色譜柱新色譜柱開啟和安裝的推薦步驟：1.使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。2.取用色譜柱時(shí)避免磕碰掉落。3.將色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標(biāo)明正確流向。4.在0.1mL/min流速條件下用純乙腈潤(rùn)洗色譜柱，
SB-806M HQ色譜柱使用說明書2025/01/08
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-806MHQ12,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻2×107138.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時(shí)溶劑SB-806MHQ3.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-806MHQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時(shí)流量：2使用注意事項(xiàng)Ⅰ流
SB-806 HQ色譜柱使用說明書2025/01/07
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-806HQ12,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻2×107138.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時(shí)溶劑SB-806HQ3.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-806HQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時(shí)流量：2使用注意事項(xiàng)Ⅰ流動(dòng)相S
基于HPLC的AccQ?Tag氨基酸分析2025/01/06
基于HPLC的AccQ?Tag氨基酸分析HPLCAccQ?Tag方法使用柱前衍生試劑，可產(chǎn)生容易被檢測(cè)到的熒光加合物。其所使用的AccQ?Fluor試劑—6-氨基喹啉-N-羥基琥珀酰亞胺氨基甲酸酯(AQC)—能夠通過一個(gè)簡(jiǎn)單反應(yīng)同時(shí)衍生伯胺和仲胺，產(chǎn)生高度穩(wěn)定的、具有熒光性的加合物。我們將AccQ?Tag方法作為一個(gè)套裝產(chǎn)品提供，其中包括預(yù)包裝的試劑和全面的文件資料。AccQ?Tag化學(xué)產(chǎn)品套裝所含產(chǎn)品，能夠滿足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需。AccQ?Fluor試劑盒(每盒5瓶)■
SB-805 HQ色譜柱使用說明書2025/01/03
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-805HQ12,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻4×106138.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時(shí)溶劑SB-805HQ5.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-805HQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時(shí)流量：2使用注意事項(xiàng)Ⅰ流動(dòng)相S
SB-804 HQ色譜柱使用說明書2025/01/02
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-804HQ16,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻1×106108.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時(shí)溶劑SB-804HQ5.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-804HQ100%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時(shí)流量：2使用注意事項(xiàng)Ⅰ流動(dòng)相
Avantor ACE色譜柱的差異2024/12/31
AvantorACE色譜柱的差異分離度、選擇性、柱效和保留因子??影響分離度的參數(shù)：柱效（N）、保留因子（k）和選擇性（α）??選擇性是對(duì)分離度影響最大的因素??在反相色譜中，不同類型的鍵合相將提供其中一種或多種相互作用機(jī)制，包括疏水相互作用、π-π相互作用、氫鍵、偶極-偶極相互作用和形狀選擇性選擇性是分離度和柱效性能提高的關(guān)鍵？影響等度和梯度HPLC分離選擇性的因素影響HPLC和UHPLC等度和梯度分離的反相選擇性的參數(shù)列表。色譜柱固定相與梯度時(shí)間、有機(jī)改性劑百分比和梯度斜率對(duì)保留時(shí)間和分離度
Avantor ACE 超惰性堿性去活HPLC和UHPLC色譜柱2024/12/30
獨(dú)立測(cè)試顯示ACEHPLC色譜柱可產(chǎn)生優(yōu)異的峰形主流5μmC18色譜柱的比較色譜柱尺寸：150x4.6mm,5μm-流動(dòng)相：80:20MeOH/5mM磷酸二氫鉀緩沖液(pH7.0)-流速：2.0ml/min-溫度：24℃以上數(shù)據(jù)源自美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所(NIST),2002年9月標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)870分析證書-“液相色譜用柱性能測(cè)試混合物”?！獢?shù)據(jù)來自美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所（NIST）。??主流的5μmC18色譜柱品牌??堿性分子測(cè)試??峰不對(duì)稱性研究“有機(jī)堿性化合物（如阿米替林）嚴(yán)重峰拖尾
SC1011色譜柱使用說明書2024/12/27
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式抗衡離子排阻限尺寸I.D.×L(mm)SC101113,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+離子排除磺基（Ca2+）1,0008.0×300產(chǎn)品名稱粒徑（μm）最大耐壓(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)出廠時(shí)溶劑SC101164.00.5～1.01.5～95H2O標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動(dòng)相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色譜柱溫度70～80℃流動(dòng)相使用范圍：H2O～20%CH3CN/H2O2使用注意事
氨基酸定量分析2024/12/27
7.1簡(jiǎn)介盡管本指南大體上集中在氨基酸分析的初始步驟（重點(diǎn)在水解樣品制備），但本節(jié)還是簡(jiǎn)要討論了氨基酸分析中更常用的定量方法。在這些示例中，我們獲得了氨基酸分析結(jié)果；分析中需要計(jì)算原始樣品濃度。在這些示例中，我們假設(shè)已使用AccQ?Tag或AccQ?Fluor試劑進(jìn)行了衍生化處理。在進(jìn)行定量之前：驗(yàn)證是否已正確鑒別所有峰。如果保留時(shí)間不匹配，請(qǐng)檢查校正表中的值。檢查所有峰的積分是否正確。7.2氨基酸的絕對(duì)定量7.2.1樣品中蛋白質(zhì)的濃度在某些分析中，分析目標(biāo)只是測(cè)定分析樣品的濃度。測(cè)定結(jié)果通常以
食品和飼料樣品的水解2024/12/26
3.1簡(jiǎn)介食品和飼料由包含生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)所必需氨基酸的化合物組成。分析氨基酸含量對(duì)于確保合適的營(yíng)養(yǎng)非常重要。但是，這些產(chǎn)品是通過批量工藝生產(chǎn)的。與藥物生產(chǎn)一樣，批量工藝在生產(chǎn)運(yùn)行過程中，產(chǎn)出可能會(huì)有所不同。因此，必須考慮代表性樣品的構(gòu)成因素。通常需要采用二次抽樣策略。這些產(chǎn)品的氨基酸分析需要采用多種方法，以便正確分析樣品的總蛋白質(zhì)組成。由于食品和飼料是批量生產(chǎn)的，且其中包含非蛋白質(zhì)成分，因此建議使用液相水解方法。注：含硫氨基酸-半胱氨酸和蛋氨酸，以及色氨酸在標(biāo)準(zhǔn)酸水解中不穩(wěn)定?？梢圆捎锰娲椒▉碛行?
純化后的蛋白質(zhì)和肽的水解2024/12/25
蛋白質(zhì)和肽”是指從生物反應(yīng)器或純化過程得到的相對(duì)純凈的樣品。這些樣品幾乎或完全不含其他非蛋白質(zhì)物質(zhì)。讓完整蛋白質(zhì)或肽生成游離氨基酸，是獲取有用且準(zhǔn)確的氨基酸分析數(shù)據(jù)的關(guān)鍵步驟。要生成游離氨基酸，必須將蛋白質(zhì)/肽分解或水解為單個(gè)氨基酸組分。本節(jié)介紹了氣相及液相蛋白質(zhì)和肽水解的基本步驟，著重介紹實(shí)現(xiàn)出色分析應(yīng)考慮的基本要點(diǎn)。附加的子小節(jié)介紹了其他可選的水解方法，采用這些方法可分析含標(biāo)準(zhǔn)鹽酸水解技術(shù)無法水解的氨基酸（色氨酸和半胱氨酸/胱氨酸）的特殊樣品。2.1蛋白質(zhì)的酸水解本節(jié)重點(diǎn)介紹制備氨基酸樣品十
氨基酸的水解類型詳解2024/12/25
1.1水解類型肽和蛋白質(zhì)由通過肽鍵結(jié)合在一起的許多氨基酸組成。這些生物分子繼而構(gòu)成許多不同的樣品，諸如生物治療藥物、食品和飼料。為分析這些生物分子中所包含的氨基酸，使鍵水解以形成游離氨基酸至關(guān)重要。但在該過程中，偶聯(lián)氨基酸鍵的不同化學(xué)性質(zhì)可能影響氨基酸鍵的裂解效率以及單個(gè)氨基酸的回收率。例如，水解過程中氨基酸的回收率會(huì)受到特定化學(xué)反應(yīng)、試劑基質(zhì)干擾物和氨基酸本身穩(wěn)定性的影響。鑒于樣品和氨基酸的化學(xué)及物理性質(zhì)存在很大差異，多年來已經(jīng)開發(fā)出不同的水解程序。這些程序因反應(yīng)類型（化學(xué)或酶促反應(yīng)）、化學(xué)反
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