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2020
08-14

大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱*
重慶創(chuàng)測(cè)科技有限公司成立于2010-11-15，是一家經(jīng)營(yíng)大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的有限責(zé)任公司。我們本著“誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，信譽(yù)至上，用心服務(wù)”的經(jīng)營(yíng)理念為有需要的人群提供高質(zhì)量、安全可靠的大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱。公司各種產(chǎn)品質(zhì)量都有保證，每款產(chǎn)品都是。公司以人為本，立志創(chuàng)建出色企業(yè)文化；與時(shí)俱進(jìn)，與員工及合作對(duì)象共創(chuàng)輝煌。如果您對(duì)我公司供應(yīng)的大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱有興趣，歡迎聯(lián)系。創(chuàng)測(cè)科技以“打造行業(yè)優(yōu)異，滿足客戶需求”為使命。公司擁有高素質(zhì)的員工隊(duì)伍，電子設(shè)備及其它周邊配件產(chǎn)品的生產(chǎn)水平，產(chǎn)品主銷上海;北
2020
08-14

創(chuàng)測(cè)科技專業(yè)供應(yīng)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
專注技術(shù)創(chuàng)新與用戶需求的有機(jī)結(jié)合，創(chuàng)測(cè)科技重視技術(shù)創(chuàng)新的力量，積極收集用戶不同需求。公司以藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱為主導(dǎo)產(chǎn)品，產(chǎn)品銷售于北京;天津;上海;重慶;山東;江蘇;四川;河北;海南;湖南;山西;安徽;河南;廣西;吉林;廣東;遼寧;湖北;江西;云南;內(nèi)蒙古;西藏;貴州;浙江;陜西地區(qū)，在市場(chǎng)占有的份額，贏得了廣大需求群體的青睞。我們始終一如既往地以為客戶提供滿意服務(wù)為宗旨，為更多用戶提供更多高品質(zhì)高質(zhì)量的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是根據(jù)原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則制造，本產(chǎn)品滿足GM
2020
08-13

買藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱認(rèn)準(zhǔn)創(chuàng)測(cè)科技
于2010-11-15成立創(chuàng)建的重慶創(chuàng)測(cè)科技有限公司，是一家經(jīng)營(yíng)范圍廣、品種多、頗具實(shí)力的藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱供應(yīng)商。奉行以品質(zhì)求生存、以創(chuàng)新求發(fā)展、以真誠(chéng)求信譽(yù)、以管理求效益的經(jīng)營(yíng)理念。公司業(yè)務(wù)遍及北京;天津;上海;山東;江蘇;四川;河北;海南;山西;湖南;廣西;河南;廣東;湖北;江西;云南;內(nèi)蒙古;寧夏;陜西;貴州;青海;浙江;遼寧;吉林，已成為國(guó)內(nèi)藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱經(jīng)銷商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，立志以優(yōu)異產(chǎn)品服務(wù)于廣大需求群體。藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需
2020
07-29

重慶藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱_怎樣才能買到高質(zhì)量的藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱
重慶創(chuàng)測(cè)科技有限公司主營(yíng)藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱，公司秉承“顧客至上，銳意進(jìn)取，精益求精”的經(jīng)營(yíng)理念，堅(jiān)持“客戶是上帝，一切以客戶需求為根本”的原則，盡心為廣大需求群體提供好的藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱與配套服務(wù)。標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)使公司各種產(chǎn)品質(zhì)量都能得到保證，也使每款產(chǎn)品都能成為。藥品強(qiáng)光紫外照射試驗(yàn)箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)，長(zhǎng)期試驗(yàn)，高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。并且具備紫外滅菌功能。參照化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和Q/CS
2020
07-28

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱特點(diǎn)介紹，哪里有藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
創(chuàng)測(cè)科技專業(yè)供應(yīng)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱重慶創(chuàng)測(cè)科技有限公司成立于2010-11-15，是一家經(jīng)營(yíng)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的有限責(zé)任公司。我們本著“誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，信譽(yù)至上，用心服務(wù)”的經(jīng)營(yíng)理念為需求群體提供高質(zhì)量、安全可靠的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱。公司各種產(chǎn)品質(zhì)量都有保證，每款產(chǎn)品都是。公司以人為本，立志創(chuàng)建出色企業(yè)文化；與時(shí)俱進(jìn)，與員工及合作對(duì)象共創(chuàng)輝煌。如果您對(duì)我公司供應(yīng)的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱有興趣，歡迎聯(lián)系。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是根據(jù)原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則制造，本產(chǎn)品滿足GMP原則的要求的長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件，加
2020
07-27

買綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱創(chuàng)測(cè)科技是您值得信賴的選擇
重慶創(chuàng)測(cè)科技有限公司成立于2010-11-15，發(fā)展至今已擁有大量綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱擁護(hù)者。我們的服務(wù)是全程的，服務(wù)的觀念貫穿到產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的各個(gè)環(huán)節(jié)。為客戶提供精良的綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱及服務(wù)，多方位滿足客戶的要求是我們的原則。公司憑借一支專業(yè)高能的員工隊(duì)伍，使得產(chǎn)品銷售遍布檢測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，廣泛銷售各地，為加速行業(yè)發(fā)展做著不懈的努力。創(chuàng)測(cè)科技實(shí)力強(qiáng)大，能周全的為廣大需求群體提供技術(shù)支持和售后服務(wù)。以技術(shù)為基礎(chǔ)，結(jié)合科學(xué)管理來(lái)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、解決問(wèn)題、預(yù)防問(wèn)題。專業(yè)化的服務(wù)保證您在購(gòu)置綜合藥品穩(wěn)定性試
2020
07-16

《中國(guó)藥典》2020版（草案）中關(guān)于原料藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)
供試品開(kāi)口放在裝有日光燈的光照箱或其他適宜的光照裝置內(nèi),光源可選擇任何輸出相似于D65/ID65發(fā)射標(biāo)準(zhǔn)的光源,或同時(shí)暴露于冷白熒光燈和近紫外燈下,并于照度為4500x±500lx的條件下放置10天,于第5天和第10天取樣,按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè),特別要注意供試品的外觀變化。關(guān)于光照裝置,建議采用定型設(shè)備“可調(diào)光照箱”,也可用光櫥,在箱中安裝日光燈數(shù)支相應(yīng)光源使達(dá)到規(guī)定照度。箱中供試品臺(tái)高度可以調(diào)節(jié),箱上方安裝抽風(fēng)機(jī)以排除可能產(chǎn)生的熱量,箱上配有照度計(jì),可隨時(shí)監(jiān)測(cè)箱內(nèi)照度,光照箱應(yīng)不受自然
2020
07-10

《中國(guó)藥典》2020年版（草案）里的高溫試驗(yàn)要求
根據(jù)《中國(guó)藥典》2020年版（草案）中，新的原料藥物高溫試驗(yàn)要求及規(guī)定，影響試驗(yàn)是在比加速試驗(yàn)更激烈的條件下進(jìn)行。其目的是探討藥物的固有穩(wěn)定性、了解影響其穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物,為制劑生產(chǎn)工藝、包裝、貯存條件和建立降解產(chǎn)物分析方法提供科學(xué)依據(jù)。供試品可以用1批原料藥物進(jìn)行,將供試品置適宜的開(kāi)口容器中(如稱量瓶或培養(yǎng)皿),攤成≤5mm厚的薄層,疏松原料藥物攤成≤10mm厚的薄層,進(jìn)行以下試驗(yàn)。當(dāng)試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)降解產(chǎn)物有明顯的變化,應(yīng)考慮其潛在的危害性,必要時(shí)應(yīng)對(duì)降解產(chǎn)物進(jìn)行定性或定量
2020
06-04

什么是快速溫度變化試驗(yàn)箱
快速溫度變化試驗(yàn)箱繼電器適用于不同中央信號(hào)接線方式，不論接于電源的正端或負(fù)端，均無(wú)須設(shè)置跨線。繼電器功耗很小，不需要外附電阻。繼電器*排除了傳統(tǒng)的電流微分原理而采用電流幅值在報(bào)警整個(gè)周期內(nèi)智能比較的方法，具有記憶特性，即記憶報(bào)警電流來(lái)到時(shí)刻以前的電流的幅值，比較報(bào)警電流來(lái)到時(shí)刻前后電流的幅值，如果有長(zhǎng)信號(hào)與短信號(hào)重疊，在預(yù)告信號(hào)延時(shí)期間內(nèi)，只要長(zhǎng)信號(hào)不返回，保證正確報(bào)警，長(zhǎng)信號(hào)不會(huì)被短信號(hào)“抹掉”。
2020
05-28

什么是長(zhǎng)期試驗(yàn)
1,目的:通過(guò)發(fā)現(xiàn)有效期內(nèi)藥品的質(zhì)量變化,為制定藥品的有效期提供依據(jù)2.范圍適用于原料藥和藥物制劑3.試驗(yàn)要求試驗(yàn)條件:溫度25℃2℃、相對(duì)濕度010試驗(yàn)批數(shù):三批(原料藥威制劑藥品包裝:市售模擬包裝藥品來(lái)源:原料藥供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的,供試品的量相當(dāng)于制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)所要求的批量,原料藥合成工藝路線、方法、步應(yīng)與大生產(chǎn)一致。試驗(yàn)用量:至少夠10次全檢的化驗(yàn)量(或適宜的量試驗(yàn)次數(shù):0、3、6、9、12、18、24、36月。監(jiān)測(cè)項(xiàng)目:按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)(可全檢)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):供試品的質(zhì)量標(biāo)
2020
05-25

什么是加速試驗(yàn)
概述加速試驗(yàn)是指在保證不改變產(chǎn)品失效機(jī)理的前提下,通過(guò)強(qiáng)化試驗(yàn)條件,使受試產(chǎn)品加速失效,以便在較短時(shí)間內(nèi)獲得必要信息,來(lái)評(píng)估產(chǎn)品在正常條件下的可靠性或壽命指標(biāo).通過(guò)加速試驗(yàn),可迅速查明產(chǎn)品的失效原因,快速評(píng)定產(chǎn)品的可靠性指標(biāo)。目的特點(diǎn)進(jìn)行加速試驗(yàn)的目的可概括如下:(1)為了適應(yīng)日益激烈的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境;(2)在盡可能短的時(shí)間內(nèi)將產(chǎn)品投入市場(chǎng);(3)滿足用戶預(yù)期的需要。加速試驗(yàn)是一種在給定的試驗(yàn)時(shí)間內(nèi)獲得比在正常條件下(可能獲得的信息)更多的信息的方法。它是通過(guò)采用比設(shè)備在正常使用中所經(jīng)受的環(huán)境更為嚴(yán)酷
2020
05-21

制冷原理解析
A.制冷系統(tǒng)是高低溫試驗(yàn)箱中的關(guān)鍵部件之一，是整個(gè)設(shè)計(jì)的重點(diǎn)和難點(diǎn)，其設(shè)計(jì)質(zhì)量好壞直接影響試驗(yàn)箱的性能優(yōu)劣。我們常用制冷方式是機(jī)械制冷，即蒸氣壓縮機(jī)制冷；采用了成熟的制冷技術(shù)，確保制冷性能穩(wěn)定，根據(jù)用戶對(duì)高低溫試驗(yàn)箱低溫程度要求的不同，可以分別采取單級(jí)制冷、雙級(jí)制冷和復(fù)疊式制冷。其制冷原理都是一樣的。B.制冷系統(tǒng)由壓縮機(jī)、冷凝器、節(jié)流裝置、蒸發(fā)器四大組成。壓縮機(jī)是制冷系統(tǒng)心臟，它吸入低溫低壓氣體，變成高溫高壓氣體，通過(guò)冷凝成液體放出熱量，通過(guò)風(fēng)機(jī)帶走熱量，所以試驗(yàn)箱下面是熱風(fēng)原因，然后通過(guò)節(jié)流成
2020
05-20

低溫沖擊試驗(yàn)
低溫沖擊試驗(yàn):低于10攝氏度的沖擊試驗(yàn)為低溫沖擊試驗(yàn)。低溫沖擊試驗(yàn)中，試樣應(yīng)在規(guī)定溫度下保持足夠時(shí)間，以使試樣整體達(dá)到規(guī)定的均勻溫度。如果使用液體介質(zhì)時(shí)，保溫時(shí)間應(yīng)不少于5min;使用氣體介質(zhì)時(shí)，保溫時(shí)間不少于20min。同時(shí)，用于移取試樣所用的夾具也應(yīng)放于相同溫度的冷卻介質(zhì)中，確保與介質(zhì)溫度基本相同。對(duì)于低溫沖擊試驗(yàn)，從冷卻裝置中移出的試樣溫度會(huì)回升，從而偏離實(shí)際規(guī)定的低溫溫度。如果試樣從液體介質(zhì)中移出至打擊的時(shí)間在2s之內(nèi)，從氣體介質(zhì)裝置移出至打擊的時(shí)間應(yīng)在1s之內(nèi)，試樣溫度的回升可以忽略。
2020
05-19

什么是 plc
plc這個(gè)詞我想很少人會(huì)聽(tīng)過(guò)，既然這樣。下面就讓我們簡(jiǎn)單地了解一下PLC，了解一下PLC的基本核心概念：早期的可編程控制器稱作可編程邏輯控制器（ProgrammableLogicController,PLC），它主要用來(lái)代替繼電器實(shí)現(xiàn)邏輯控制。隨著技術(shù)的發(fā)展，這種采用微型計(jì)算機(jī)技術(shù)的工業(yè)控制裝置的功能已經(jīng)大大超過(guò)了邏輯控制的范圍，因此，今天這種裝置稱作可編程控制器，簡(jiǎn)稱PC。但是為了避免與個(gè)人計(jì)算機(jī)（PersonalComputer）的簡(jiǎn)稱混淆，所以將可編程序控制器簡(jiǎn)稱PLC。PLC自1969年
2020
05-06

恒溫恒濕箱小知識(shí)
恒溫恒濕試驗(yàn)箱除了操作外，技術(shù)人員還需要知道設(shè)備的保養(yǎng)、清潔及簡(jiǎn)易故障的處理小知識(shí)，相比恒溫恒濕試驗(yàn)箱的制冷系統(tǒng)、加熱加濕電路系統(tǒng)等較復(fù)雜的故障處理，下面創(chuàng)測(cè)為您整理出一些簡(jiǎn)易的機(jī)器故障。散熱風(fēng)扇故障（現(xiàn)象：散熱風(fēng)扇不轉(zhuǎn)）1.檢查電源電壓，使用單位管理人員負(fù)責(zé)處理。2.風(fēng)扇損壞，公司維修人員負(fù)責(zé)處理。門(mén)燈故障（現(xiàn)象：門(mén)燈不亮？）1.檢查門(mén)燈，是否損壞，損壞更換；使用單位管理人員負(fù)責(zé)處理。2.檢查鎮(zhèn)流器，損壞，更換。使用單位管理人員負(fù)責(zé)處理。風(fēng)扇長(zhǎng)軸電機(jī)故障（現(xiàn)象：風(fēng)扇電機(jī)不轉(zhuǎn)）1.檢查電機(jī)，如損
2020
04-28

溫濕度不達(dá)標(biāo)對(duì)藥品有什么影響
藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、流通、經(jīng)營(yíng)等環(huán)節(jié)對(duì)溫濕度都有一定的要求，確保藥品質(zhì)量與安全。抄藥品在冷庫(kù)的溫度應(yīng)在2～10℃之間，而襲在陰涼庫(kù)的溫度不應(yīng)該超過(guò)20℃;常溫下的溫庫(kù)溫度在0～30℃之間;各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45～75%RH之間。不同的藥品對(duì)儲(chǔ)存的儲(chǔ)存條件也是有差別的，在對(duì)藥品進(jìn)行儲(chǔ)存時(shí)看查看好說(shuō)明書(shū)內(nèi)的溫濕度要求，要在百庫(kù)房?jī)?nèi)安裝溫濕度傳感器等各種設(shè)備，度對(duì)溫度和濕度進(jìn)行監(jiān)控，且要在不同的區(qū)域內(nèi)安裝。溫濕度傳感器具有有自校準(zhǔn)、精度高等特點(diǎn)，測(cè)量相對(duì)濕度、溫度和露點(diǎn)等參數(shù)，在藥品儲(chǔ)存的使用方面非
2020
04-27

溫濕度監(jiān)測(cè)對(duì)藥品庫(kù)房的重要性
溫度對(duì)西藥品質(zhì)量引起的變化有：升華、揮發(fā)、軟化、凍結(jié)、膨脹、粘連、結(jié)晶、沉淀等。對(duì)中藥品質(zhì)量引起的變化有：脆裂、皺縮、沖燒、油質(zhì)分離、干枯等。溫度對(duì)藥品變化產(chǎn)生的間接的作用有：蟲(chóng)蛀、霉變、泛油、喪失氣味、變色等。濕度對(duì)藥品同樣能引起以上變化，直接的如潮解、融化、稀釋、水解、結(jié)塊、變化、風(fēng)化（對(duì)中藥引起糖質(zhì)分離、干枯、皺縮等），間接的作用有蟲(chóng)蛀、霉變、變色、變味、溶解、熔化、氧化、揮發(fā)、升華、沉淀（對(duì)中藥引起泛油、沖燒、油質(zhì)分脆裂等）。在特定的溫濕度條件下，藥品不會(huì)發(fā)生直接或間接質(zhì)變，而且害蟲(chóng)、霉
2020
04-25

恒溫恒濕試驗(yàn)箱的用途
恒溫恒濕試驗(yàn)箱可以準(zhǔn)確地模擬低溫、高溫、高溫高濕、低溫低濕等復(fù)雜的自然狀環(huán)境，實(shí)驗(yàn)室一般用于植物培養(yǎng)、育種試驗(yàn)；細(xì)菌、微生物培養(yǎng)、發(fā)酵、各種恒溫試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)、水體分析、BOD測(cè)定、微生物培養(yǎng)物質(zhì)變性試驗(yàn)和培養(yǎng)基、血清、藥物等物品的儲(chǔ)存等。廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、農(nóng)業(yè)科研、環(huán)境保護(hù)等研究應(yīng)用領(lǐng)域。恒溫恒濕試驗(yàn)箱也稱恒溫恒濕試驗(yàn)機(jī)、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)箱、恒溫機(jī)或恒溫恒濕箱，用于檢測(cè)材料在各種環(huán)境下性能的設(shè)備及試驗(yàn)各種材料耐熱、耐寒、耐干、耐濕性能。適合電子、電器、通訊、儀表、車輛、塑膠制品、金屬、
2020
04-23

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是什么
包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)的目的是明確藥品可能的降解途徑、初步確定藥品的包裝、貯藏條件和加速試驗(yàn)的條件，同時(shí)驗(yàn)證處方的合理性和分析方法的可行性；加速試驗(yàn)的目的是明確藥品在偏離正常貯藏條件下的降解情況、確定長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)的條件；長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是確認(rèn)影響因素試驗(yàn)和加速試驗(yàn)的結(jié)果，明確藥品穩(wěn)定性的變化情況，確定藥品的有效期；應(yīng)該說(shuō)長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)是穩(wěn)定性試驗(yàn)的核心。根據(jù)《中國(guó)藥典》2015版四部的通則9000指導(dǎo)原則，對(duì)穩(wěn)定性試驗(yàn)的指導(dǎo)原則分兩部分，部分為原料藥，部分為藥物
2020
04-22

sus304和304的區(qū)別
“SUS304指的是304不銹鋼。SUS是日本材料標(biāo)準(zhǔn)，304不銹鋼是按照美國(guó)ASTM標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)出來(lái)的不銹鋼的一個(gè)牌號(hào)。304相當(dāng)于我國(guó)的[1](06Cr19Ni10)不銹鋼，日本也引用了美國(guó)的叫法，稱其為：SUS304。由于含有較高的鎳且在室溫下呈奧氏體單相組織，所以它與Cr13不銹鋼相比具有高的耐蝕性，在低溫、室溫及高溫下均有較高的塑性和韌性，以及較好的冷作成型和焊接性。但室溫下的強(qiáng)度較低，晶間腐蝕及應(yīng)力腐蝕傾向較大，切削加工性較差。奧氏體在加熱時(shí)無(wú)相變，因此不能通過(guò)熱處理強(qiáng)化。提高鋼的耐腐蝕

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