国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

搜全站

13651667376

上?；莘挚茖W(xué)分析儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年
液相色譜柱提高柱效的方法2016/09/05
色譜柱的柱效能是評(píng)價(jià)色譜性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關(guān)。在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數(shù)或理論塔板高度來衡量。一般說來塔板數(shù)愈多，或塔板高度愈小，色譜柱的分離效能愈好。如何對(duì)柱效進(jìn)行評(píng)價(jià)提高液相色譜柱柱效的方法（1）降低移動(dòng)相的流速,但會(huì)使分析時(shí)間延長。（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負(fù)載量也隨之減小。（3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會(huì)減小。（4）選用低
氣相色譜柱柱效如何提高？2016/09/05
在實(shí)際工作中，我們通過對(duì)載氣流速、進(jìn)樣技術(shù)、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度這六個(gè)方面的選擇，有效地提高了柱效率，使分析出的色譜峰峰形正常，無峰形擴(kuò)張、拖尾、峰漏檢等不良現(xiàn)象出現(xiàn)，分離度高，從而提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。所為柱效就是在較短的時(shí)間內(nèi)，用較短的柱子達(dá)到滿意的分析結(jié)果。為了提高色譜柱的柱效率，減少色譜峰擴(kuò)張、拖尾及峰漏檢等現(xiàn)象，在實(shí)際工作中，我們從以下六個(gè)方面入手，對(duì)柱操作條件的選擇進(jìn)行了探討。1載氣流速的選擇氣相色譜zui常用的載氣是：氫氣、氮?dú)?、氬氣、氦氣。由速率理論可知，載氣流
氣相色譜儀檢測7種醇2016/09/03
氣相色譜儀檢測7種醇類化合物；我們選擇GC-9820氣相色譜儀，毛細(xì)管色譜柱：PEG-20M30m*0.32mm*0.5um進(jìn)行分離試驗(yàn)；被測樣品選擇了7種酒廠常見的醇類化學(xué)。氣相色譜儀檢測7種醇實(shí)驗(yàn)結(jié)果：ZKAT-20M柱對(duì)7種醇類化合物分離好，峰形尖銳.氣相色譜儀檢測7種醇色譜條件：色譜柱：PEG-20M規(guī)格：30m*0.32mm*0.5μm柱溫：80℃(1min)to250℃(10min)at8℃/min進(jìn)樣溫度：250℃檢測溫度：300℃載氣：N2進(jìn)樣量：0.4uL分流比：40/1樣品：
儀器靈敏度、精密度、準(zhǔn)確度、度區(qū)別是什么？2016/09/02
靈敏度、精密度、準(zhǔn)確度和度是分析實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常用到的，然而又極易混淆。這幾個(gè)概念，有的是盡對(duì)儀器而言的，有的既是對(duì)儀器又是對(duì)測量而言。本文從儀器和測量兩方面對(duì)此予以簡述。儀器的靈敏度、度與準(zhǔn)確度1、儀器的靈敏度：儀器測量zui小被測量的能力，所測的zui小量越小，該儀器的靈敏度就越高，如，天平的靈敏度，每個(gè)毫克數(shù)越小，天平指針從平衡位置偏轉(zhuǎn)到刻度盤一分度所需的zui大質(zhì)量就越小。又如多用電表表盤上標(biāo)的數(shù)字“20kΩ/V”表示了靈敏度。物理意義：在電表兩端加1V電壓時(shí)，使指針滿偏所要求電表的總內(nèi)阻Rv
檢出限和定量限標(biāo)準(zhǔn)做法2016/09/01
檢出限（LOD）或定量限（LOQ）的測定通常是在目標(biāo)物的含量在接近于零的時(shí)候才需要進(jìn)行測定。什么時(shí)候需要進(jìn)行測定？檢出限（LOD）或定量限（LOQ）的測定通常是在目標(biāo)物的含量接近于“零”的時(shí)候才需要進(jìn)行測定。當(dāng)方法應(yīng)用于所測定的分析物濃度要比定量限大的多時(shí)，檢出限與定量限評(píng)定就顯的不是非常有必要了。但是對(duì)于那些濃度接近于檢出限與定量限的痕量和超痕量測試，常報(bào)出“未檢出”時(shí)，這時(shí)檢出限或定量限對(duì)于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估或法規(guī)決策則就顯得非常的重要。不同的基體需要獨(dú)立評(píng)估其檢出限和定量限檢出限（LOD）？對(duì)于大多
檢出限和定量限的區(qū)別2016/09/01
3倍信噪比是檢出限，10倍信噪比是定量限，除此之外，檢出限表示方法能測出該物質(zhì)時(shí)的zui低濃度。定量限則表示方法能準(zhǔn)確定量出該物質(zhì)的zui低濃度。具體來講：檢測限：分析方法在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下所能檢出被測組分的zui低濃度或zui低量；定量限：分析方法可定量測定樣品中待測組分的zui低濃度或zui低量。檢出限和定量限的區(qū)別在于：檢測限：檢測限指試樣在確定的實(shí)驗(yàn)條件下，被測物能被檢測出的zui低濃度或含量。它是限度檢驗(yàn)效能指標(biāo)，無需定量測定，只要指出高于或低于該規(guī)定濃度即可。非儀器分析目視法：用已知濃
化學(xué)試劑級(jí)別及簡稱2016/08/30
常見質(zhì)量級(jí)別優(yōu)級(jí)純(GR，綠標(biāo)簽)：主成分含量很高、純度很高，適用于分析和研究工作，有的可作為基準(zhǔn)物質(zhì)。分析純(AR，紅標(biāo)簽)：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學(xué)實(shí)驗(yàn)。化學(xué)純(CP，藍(lán)標(biāo)簽)：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質(zhì)，適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。實(shí)驗(yàn)純(LR，黃標(biāo)簽)：主成分含量高，純度較差，雜質(zhì)含量不做選擇，只適用于一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。指示劑和染色劑(ID或SR，紫標(biāo)簽)：要求有*的靈敏度。級(jí)(ZD)：按照用戶要求的質(zhì)量控制指標(biāo)，為特定用戶訂做的化學(xué)試劑
色譜術(shù)語收錄大全2016/08/26
色譜圖chromatogram；色譜峰chromatographicpeak；峰底peakbase；峰高h(yuǎn)，peakheight；峰寬W，peakwidth；半高峰寬Wh/2，peakwidthathalfheight；峰面積A，peakarea；拖尾峰tailingarea；前伸峰leadingarea；假峰ghostpeak；畸峰distortedpeak；反峰negativepeak；拐點(diǎn)inflectionpoint；原點(diǎn)origin；斑點(diǎn)spot；區(qū)帶zone；復(fù)班multiplesp
實(shí)驗(yàn)室常用儀器中英文對(duì)照大全2016/08/26
實(shí)驗(yàn)室常用儀器氣相色譜儀GasChromatographGC；高壓/效液相色譜儀HighPressure/PerformanceLiquidChromatographyHPLC；離子色譜儀IonChromatograph；凝膠滲透色譜儀GelPermeationChromatographGPC；體積排阻色譜SizeExclusionChromatographSEC；原子發(fā)射光譜儀AtomicEmissionSpectrometerAES；原子吸收光譜儀AtomicAbsorptionSpectr
頂空進(jìn)樣器的應(yīng)用2016/08/25
氣相色譜儀分析時(shí)，很多樣品不能直接進(jìn)樣，如工業(yè)污水中的有機(jī)揮發(fā)物，需要進(jìn)行前處理后間接進(jìn)樣，頂空進(jìn)樣本質(zhì)是一種凈化樣品的前處理方法。傳統(tǒng)的液固萃取、液液萃取等前處理方法，都是用溶劑萃取樣品組分，試劑純度，以及樣品組分可能與溶劑形成共萃物，都不可避免引入干擾因素。與之相比，頂空進(jìn)樣是用氣體萃取樣品組分，如采用高純且不干擾實(shí)驗(yàn)分析的氣體，能減少實(shí)驗(yàn)的干擾因素，一般高純氣體與高純?nèi)軇┍认鄬?duì)便宜，因此也能降低實(shí)驗(yàn)成本。這是頂空進(jìn)樣器之所以被廣泛應(yīng)用的重要原因。頂空分析，是指取樣品基質(zhì)（液體和固體）上方的
氣相色譜儀檢測蔬菜水果中的農(nóng)藥殘留2016/08/25
使用氣相色譜儀檢測蔬菜水果中的農(nóng)藥殘留，提取回收率在80-120%之間。其快速、簡易、廉價(jià)、有效、穩(wěn)定、安全的優(yōu)點(diǎn)得到檢測人員的一致認(rèn)可。氣相色譜儀檢測蔬菜水果中的農(nóng)藥殘留實(shí)驗(yàn)步驟：1.樣品提?。簩ⅫS瓜在-18℃下冷凍，*粉碎。準(zhǔn)確稱取已粉碎好的黃瓜10g于50mL離心管中，加入10mL乙腈，振搖1min;再加QuEChERS萃取鹽包，用力振搖1min,4000r/min離心5min。上層乙腈層待凈化。2.樣品凈化：取待凈化的上層乙腈層6mL至15mL凈化管中，渦旋1min,4000r/min離
制備型液相色譜的分類2016/08/23
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會(huì)存在一定交疊，沒有統(tǒng)一、明確的標(biāo)準(zhǔn)?？焖偕V柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對(duì)于那些容易分離的簡單混合物，由于快速色譜具有操作簡便、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)，常常是實(shí)驗(yàn)室的。但快速色譜不同于一般的層析分離，這種分離沒有壓力，而快速分離通常使用瓶裝氮?dú)饧訅?，使流?dòng)相具有一定的流速，從而縮短了分離時(shí)間。Still等人于1978年詳細(xì)研究了快
氣相色譜儀的使用要求和保養(yǎng)2016/08/22
氣相色譜儀具有以下特點(diǎn)：分離效能高靈敏度高樣品用量少分析速度快應(yīng)用范圍廣氣相色譜儀對(duì)固定相要求：①在操作溫度下應(yīng)呈液態(tài)，且蒸氣壓要很低，否則易造成固定液流失，使色譜柱壽命下降，檢測器本底增高。②對(duì)各組分應(yīng)有較高的選擇性，即各組分的分配系數(shù)有較大的差異，從而獲得良好的分離效果。③對(duì)分析樣品中的各組分有良好的溶解能力。④具有良好的穩(wěn)定性，即在高溫下不分解和不與載體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。⑤對(duì)載體具有良好的潤濕性，能在載體表面形成均勻的薄膜。固定液的分類：按固定液化學(xué)類型分類烴類、聚硅氧烷類、醇類、酯類氣相色譜
色譜法的有關(guān)知識(shí)2016/08/22
色譜法是生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)領(lǐng)域的重要分析手段，在藥物分析中有著極為重要的地位，各國藥典都收載了許多藥物的色譜分析方法。《中華人民共和國藥典》2015年版也不例外：收載了上千個(gè)藥品用色譜法進(jìn)行純度檢查、定性鑒別或含量測定。色譜柱中固定不變的物質(zhì)是固定相，攜帶樣品向前流動(dòng)的是流動(dòng)相，色譜類型較多，從不同角度可以有不同的分類方法：色譜法分類：1、按流動(dòng)相和固定相所處狀態(tài)分類：流動(dòng)相為氣體的稱為氣相色譜，流動(dòng)相為液體的稱為液相色譜。固定相為固體的可分為氣固色譜(GSC)或液固色譜（LSC
氣相色譜儀噪聲過大怎樣解決2016/08/19
氣相色譜儀啟動(dòng)后不久或色譜柱剛更換后，噪聲是不可避免的，這是正?，F(xiàn)象。噪聲過大是指比正常的標(biāo)準(zhǔn)高得多的噪聲或某些不正常的突變。發(fā)現(xiàn)噪聲過大時(shí)，請(qǐng)先檢查氣相色譜儀使用的電網(wǎng)電源是否有異常波動(dòng)或突變，特別是在同一電網(wǎng)電源上接有大功率裝置時(shí)，更要注意。此外，請(qǐng)檢查儀器的接地是否正確并且良好。一、改變量程范圍，噪聲的大小還是基本不變時(shí)，要考慮是否信號(hào)線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號(hào)線的故障、積分儀的故障。二、將火焰熄滅之后噪聲如果還是很大，要考慮從檢測器到放大器電路板這一段是否存在問題，請(qǐng)進(jìn)行下列
液相色譜儀檢測飲料中的合成著色劑2016/08/18
使用液相色譜儀固相萃取飲料中的合成著色劑，提取回收率達(dá)到85%以上，重現(xiàn)性好，符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。聚酰胺小柱不僅在皮革脫色效果中取得了良好的脫色效果，在萃取飲料、火腿或肉制品中的合成著色劑應(yīng)用中同時(shí)也得到能良好的回收率。液相色譜儀檢測飲料中的合成著色劑萃取步驟：1.樣品提?。悍Q取混有果肉的飲料5.0g于15mL離心管中，超聲波振蕩提取5min，渦旋1min,4000r/min離心5min,上清液轉(zhuǎn)移至15mL離心管中，用水定容至5mL。2.SPE活化：2mL甲醇、2mL水3.SPE上樣：加入待凈化
氣相色譜中分流和不分流進(jìn)樣2016/08/17
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實(shí)際分流比與原來設(shè)定（或測定）的分流比是不同的，這就會(huì)造成進(jìn)入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準(zhǔn)確度。在分流進(jìn)樣中，常常存在分流歧視。影響分流歧視的主要原因有：a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態(tài)差異。即由于樣品中各組分的極性、沸點(diǎn)不同，因而汽化速度不同。由于汽化室里的樣品隨載氣流動(dòng)，且樣品從汽化室進(jìn)入色譜柱的時(shí)間很短（以秒計(jì)），汽化速度不同，除了導(dǎo)致不同樣品組分進(jìn)入色譜柱時(shí)間不同外，不同組分進(jìn)入色譜柱的汽化狀態(tài)可
氣相色譜儀檢測涂料中稀釋劑成分2016/08/16
從目前涂料溶劑的使用情況來看，涂料稀釋劑主要是烴類溶劑、含氧溶劑類、zui為*的溶劑-水。氣相色譜分析技術(shù)在涂料中主要應(yīng)用于聚合物乳液中殘余單體、涂料中的游離單體、涂料中的溶劑、水性涂料中的TVOC等的分析。氣相色譜分析技術(shù)應(yīng)用于涂料中,有利于涂料產(chǎn)品質(zhì)量和檢測方法的標(biāo)準(zhǔn)化。隨著氣相色譜分析技術(shù)的發(fā)展,其在涂料中的應(yīng)用將更加廣泛。稀釋劑在涂料中是重要的組成部分,對(duì)油漆涂料的制造、貯存、漆膜的形成及其耐久性都有著非常重要的作用。為此上?；莘职褮庀嗌V技術(shù)應(yīng)用到油漆涂料稀釋劑的成分檢測工作中。涂料稀
實(shí)驗(yàn)分析中氣密性的檢查2016/08/15
氣密性檢驗(yàn)是氣體制取的重要步驟，氣密性不好的裝置，會(huì)使實(shí)驗(yàn)前功盡棄，達(dá)不到預(yù)期目的，造成整個(gè)實(shí)驗(yàn)失敗。那么，如何檢驗(yàn)裝置的氣密性呢？檢查裝置的氣密性原則都有哪些呢？氣密性檢驗(yàn)原則氣密性檢驗(yàn)的原則：先讓裝置和附加的液體(一般指水)，構(gòu)成封閉的整體，改變這個(gè)整體的溫度，導(dǎo)致壓強(qiáng)的變化，來判斷氣密性好壞。由于裝置的不同，檢驗(yàn)的方法也有所不同。氣密性檢查方法與步驟一、基本方法：1．升高溫度法升高氣體發(fā)生裝置體系內(nèi)氣體的溫度，可以臨時(shí)增大其壓強(qiáng)，從而使這個(gè)整體部分空氣外逸(在液體處可觀察到有氣泡放出)，當(dāng)
氣相色譜儀檢測反式脂肪酸2016/08/13
反式脂肪酸又名反式脂肪，主要來源是部分氫化處理的植物油。部分氫化油具有耐高溫、不易變質(zhì)、存放久等優(yōu)點(diǎn)，在蛋糕、餅干、速凍比薩餅、薯?xiàng)l、爆米花等食品中使用比較普遍。過多攝入反式脂肪酸可使血液膽固醇增高，從而增加心血管疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。氣相色譜儀檢測反式脂肪酸可化驗(yàn)的組分內(nèi)容為：正己烷、十三烷酸甲酯、十八酸甲酯、反-十八碳烯酸甲酯、順十八碳烯酸甲酯、反-十八碳二烯酸甲酯、順十八碳二烯酸甲酯、二十烷酸甲酯、順-二十碳烯酸甲酯等等。氣相色譜儀檢測反式脂肪酸是一種性價(jià)比較高的分析儀器，儀器采用微機(jī)控制，鍵盤
1516171819共22頁422條記錄
和政县| 星子县| 高要市| 徐州市| 南平市| 鹤峰县| 华池县| 南城县| 平凉市| 绍兴市| 永康市| 体育| 三穗县| 义马市| 河北区| 那坡县| 大同市| 嘉鱼县| 乐都县| 横山县| 台东县| 蚌埠市| 华蓥市| 固阳县| 桓台县| 道孚县| 宝兴县| 凤山市| 米林县| 门头沟区| 双城市| 张家港市| 浦县| 祁门县| 余江县| 当涂县| 五峰| 濮阳市| 高清| 永胜县| 漳浦县|