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上海一研生物科技有限公司

11
  • 2025

    07-17

    血管性血友病因子單克隆抗體實(shí)驗(yàn)原理

    血管性血友病因子單克隆抗體實(shí)驗(yàn)原理(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而,抗體可通過(guò)與病毒或毒素的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。(2)活補(bǔ)體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與免疫應(yīng)答。(4)可通過(guò)胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎
  • 2025

    07-10

    斑馬魚胚胎成纖維細(xì)胞的關(guān)鍵操作流程

    收到細(xì)胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無(wú)縫隙,裂痕);顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況,有無(wú)細(xì)胞漂浮;用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身;打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會(huì)有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒;將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重,離心培養(yǎng)基,1000g*5分鐘,將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個(gè)大離心管中,留一點(diǎn)吹打細(xì)胞沉淀成懸液,回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶),若漂浮不嚴(yán)重,亦離心一下;在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,再補(bǔ)加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積,例如4ml,讓細(xì)胞
  • 2025

    07-07

    大鼠孤腓肽ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟

    大鼠孤腓肽ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔
  • 2025

    06-25

    微細(xì)毛圓線蟲探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

    微細(xì)毛圓線蟲探針法熒光PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲
  • 2025

    06-10

    植物提取物的常用檢測(cè)技術(shù)

    植物提取物中高效液相色譜法(HPLC)的應(yīng)用主要涉及活性成分的分離、定性和定量分析,其核心原理是利用不同物質(zhì)在固定相與流動(dòng)相間的分配差異實(shí)現(xiàn)分離。檢測(cè)技術(shù):?高效液相色譜法(HPLC)?:?適用對(duì)象?:非揮發(fā)性成分(如黃酮、三萜類、有機(jī)酸)、熱不穩(wěn)定物質(zhì)。?技術(shù)特點(diǎn)?:采用C18反相色譜柱,以甲醇/水或乙腈/水梯度洗脫,紫外檢測(cè)器(190–400nm)定量;對(duì)無(wú)紫外吸收物(如多糖)可聯(lián)用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)。?典型應(yīng)用?:丹參酮ⅡA含量測(cè)定(需≥0.20%)。紅棗中18種活性成分(三萜酸
  • 2025

    05-29

    鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒檢測(cè)方法

    鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒檢測(cè)方法包括以下步驟:(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。其中步驟(1)為:將參
  • 2025

    05-20

    鯉上皮瘤細(xì)胞系(EPC)的運(yùn)輸與保存

    產(chǎn)品名稱:鯉上皮瘤細(xì)胞系(EPC)產(chǎn)品類別:其他細(xì)胞系生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)體系:MEM+10%FBS,28°或者21°培養(yǎng)傳代方法:1:2傳代細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣規(guī)格:1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶貨號(hào):E-XB6814產(chǎn)品的運(yùn)輸與保存:視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行:1.1ml凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保持1個(gè)月。
  • 2025

    05-17

    植物ELISA試劑盒的原理與應(yīng)用解析

    植物ELISA試劑盒是基于抗原-抗體特異性結(jié)合原理建立起來(lái)的一種重要檢測(cè)技術(shù),在植物學(xué)研究和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)揮著廣泛的作用。其原理主要是利用酶的高效催化性能。首先,將已知的抗體包被在微孔板的表面,制成固相抗體。當(dāng)含有待檢測(cè)植物抗原的樣本加入微孔后,樣本中的抗原就會(huì)與固相抗體特異性結(jié)合。然后,加入一種能與抗原特異性結(jié)合的酶標(biāo)記抗體,形成“抗體-抗原-酶標(biāo)抗體”的復(fù)合物。經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)南礈觳襟E后,去除未結(jié)合的物質(zhì)。加入酶的底物,酶會(huì)催化底物發(fā)生顯色反應(yīng),通過(guò)檢測(cè)顏色的深淺就可以確定樣本中抗原的含量。顏色
  • 2025

    05-15

    黃曲霉毒素(AFT)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)

    黃曲霉毒素(AFT)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有
  • 2025

    05-10

    PCR檢測(cè)試劑盒的技術(shù)優(yōu)勢(shì)與性能優(yōu)化說(shuō)明

    PCR檢測(cè)試劑盒作為分子生物學(xué)領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)工具,以其高效、靈敏的特點(diǎn)廣泛應(yīng)用于疾病診斷、病原體檢測(cè)和基因研究等領(lǐng)域。其核心優(yōu)勢(shì)源于技術(shù)設(shè)計(jì)的突破,而持續(xù)的性能優(yōu)化則進(jìn)一步擴(kuò)展了應(yīng)用場(chǎng)景。??一、多重?cái)U(kuò)增提升效率??PCR檢測(cè)試劑盒的核心優(yōu)勢(shì)在于能夠通過(guò)擴(kuò)增特定核酸序列實(shí)現(xiàn)痕量檢測(cè)。采用多引物設(shè)計(jì),可在單次反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo),顯著提升檢測(cè)效率。這種多重?cái)U(kuò)增技術(shù)尤其適用于需要篩查復(fù)雜病原體的場(chǎng)景。??二、高特異性保障準(zhǔn)確性??通過(guò)特異性引物設(shè)計(jì),結(jié)合熱穩(wěn)定DNA聚合酶的精準(zhǔn)延伸能力,能夠準(zhǔn)確識(shí)
  • 2025

    04-15

    人科研PCR檢測(cè)試劑反應(yīng)流程常規(guī)程序

    人科研PCR檢測(cè)試劑反應(yīng)流程常規(guī)程序:將PCR反應(yīng)所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預(yù)加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進(jìn)入擴(kuò)增循環(huán)。在每一個(gè)循環(huán)中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復(fù)性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴(kuò)增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個(gè)循環(huán)。重復(fù)這樣的循環(huán)25~35次,使擴(kuò)增的DNA片段大量累積。最后,在72℃保持3-7min,使產(chǎn)物延伸完整,4℃保存。2.復(fù)
  • 2025

    04-12

    維生素B6檢測(cè)試劑盒的靈敏度與準(zhǔn)確性分析

    維生素B6檢測(cè)試劑盒在臨床診斷和營(yíng)養(yǎng)評(píng)估等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用,其靈敏度和準(zhǔn)確性直接影響檢測(cè)結(jié)果的可靠性。一、靈敏度的概念與影響因素(一)靈敏度的定義靈敏度是指試劑盒在低濃度維生素B6存在時(shí)能夠檢測(cè)到的較低濃度,通常以較低檢出限來(lái)表示。靈敏度越高,試劑盒越能檢測(cè)到更低含量的維生素B6,對(duì)于維生素B6處于臨界水平或低濃度狀態(tài)的檢測(cè)具有重要意義。(二)影響靈敏度的因素?1、檢測(cè)原理不同的維生素B6檢測(cè)試劑盒采用不同的檢測(cè)原理,一般來(lái)說(shuō),化學(xué)發(fā)光法和液相色譜法的靈敏度相對(duì)較高,能夠檢測(cè)到更低的維生素B6濃
  • 2025

    04-11

    戈氏放線菌PCR檢測(cè)試劑盒的使用方法

    本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR,即開即用,用戶只需要提供伴放線放線桿菌樣品。戈氏放線菌PCR檢測(cè)試劑盒使用方法:一、稀釋PCR陽(yáng)性對(duì)照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)1.注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。2.標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。3.用帶芯槍頭
  • 2025

    04-05

    鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒在傳染病防控中的作用

    鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒作為一種重要的檢測(cè)工具,在傳染病防控領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。一、在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用(一)早期診斷與疫病控制在鮑魚養(yǎng)殖過(guò)程中,及時(shí)準(zhǔn)確地診斷疾病對(duì)于控制疫情至關(guān)重要。傳統(tǒng)的診斷方法,往往需要較長(zhǎng)時(shí)間,且操作復(fù)雜。而鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、反應(yīng)快速等優(yōu)點(diǎn)。通過(guò)檢測(cè)鮑魚組織中的病毒核酸,能夠在感染初期或潛伏期就可以快速做出診斷,從而為養(yǎng)殖戶提供寶貴的時(shí)間,及時(shí)采取隔離、消毒、換水等措施,防止病毒的進(jìn)一步傳播,降低養(yǎng)殖損失。(二)指導(dǎo)養(yǎng)殖管理與水質(zhì)調(diào)控鮑皰疹樣
  • 2025

    03-27

    細(xì)胞因子實(shí)驗(yàn)過(guò)程如何完成標(biāo)記任務(wù)

    巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)是一種19.02kDa的造血生長(zhǎng)因子,含有162個(gè)氨基酸殘基。該蛋白的活性:形式為同源二聚體,由成骨細(xì)胞分泌。M-CSF可控制單核細(xì)胞、巨噬細(xì)f胞和骨髓祖細(xì)胞的生成、分化和功能。M-CSF能夠通過(guò)結(jié)合其受體CSF-1R激活CSF-1信號(hào)通路。標(biāo)記:1.將細(xì)胞培養(yǎng)基與EdU溶液按照500:1的比例混合,制成2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基。2.提前將2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱,然后將150微升2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基與等體積細(xì)胞培養(yǎng)基混合,獲得1×EdU溶液?!咀ⅰ浚孩俨唤ㄗh替換全
  • 2025

    03-26

    戊型肝炎病毒(HEV)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則

    戊型肝炎病毒(HEV)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則:1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、將液體加到
  • 2025

    03-19

    大鼠雪旺氏細(xì)胞培養(yǎng)信息

    在神經(jīng)科學(xué)研究中占據(jù)著舉足輕重的地位。這些細(xì)胞源自周圍神經(jīng)系統(tǒng)的膠質(zhì)細(xì)胞,對(duì)于神經(jīng)再生與修復(fù)過(guò)程具有至關(guān)重要的作用。在實(shí)驗(yàn)室條件下,成功培養(yǎng)大鼠雪旺氏細(xì)胞不僅要求嚴(yán)格的無(wú)菌操作,還需精確調(diào)控培養(yǎng)環(huán)境的溫度、濕度以及營(yíng)養(yǎng)成分,以確保細(xì)胞的健康生長(zhǎng)與增殖。為了獲得高質(zhì)量的雪旺氏細(xì)胞培養(yǎng)物,研究人員通常會(huì)從大鼠的坐骨神經(jīng)或臂叢神經(jīng)中分離出這些細(xì)胞。分離過(guò)程中,酶解法因其高效性和對(duì)細(xì)胞損傷小的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用。隨后,將分離得到的細(xì)胞接種于預(yù)先鋪有適宜基質(zhì)的培養(yǎng)皿中,如多聚賴氨酸包被的表面,以促進(jìn)細(xì)胞貼壁
  • 2025

    03-17

    重組人神經(jīng)生長(zhǎng)因子-β(β-NGF)的實(shí)驗(yàn)標(biāo)記過(guò)程

    神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)對(duì)交感神經(jīng)和感覺神經(jīng)元系統(tǒng)的發(fā)育和維持至關(guān)重要。NGF已被證實(shí)是一種復(fù)合物,由名為α、β和γ亞基的三種多肽組成。其中,亞基,β-NGF,是一種26.9kDa的蛋白質(zhì),含有241個(gè)殘基,參與神經(jīng)元的存活和分化。此外,β-NGF還是TRKA受體的配體,而TRKA受體是痛覺和溫覺神經(jīng)元分化和發(fā)育所的。標(biāo)記:1.將細(xì)胞培養(yǎng)基與EdU溶液按照500:1的比例混合,制成2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基。2.提前將2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱,然后將150微升2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基與等體積細(xì)胞培養(yǎng)基混合,
  • 2025

    03-15

    感覺態(tài)細(xì)胞在神經(jīng)系統(tǒng)中的作用與功能介紹

    感覺態(tài)細(xì)胞在神經(jīng)系統(tǒng)中扮演著至關(guān)重要的角色,它們?nèi)缤窠?jīng)系統(tǒng)這個(gè)復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)中的“精密探測(cè)器”,能夠敏銳地感知和傳遞各種內(nèi)外環(huán)境的信息,為生物體維持正常的生理功能和行為適應(yīng)提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。一、分類與分布感覺態(tài)細(xì)胞主要分為多種類型,包括機(jī)械感覺細(xì)胞、化學(xué)感覺細(xì)胞和熱感覺細(xì)胞等。機(jī)械感覺細(xì)胞主要分布在皮膚、毛發(fā)、關(guān)節(jié)等部位,負(fù)責(zé)感知外界的壓力、振動(dòng)和拉伸等機(jī)械刺激?;瘜W(xué)感覺細(xì)胞廣泛分布于鼻腔、舌頭等部位,能夠識(shí)別和響應(yīng)各種化學(xué)物質(zhì)的刺激。熱感覺細(xì)胞則主要存在于皮膚等部位,用于監(jiān)測(cè)環(huán)境溫度的變化。二、感
  • 2025

    03-12

    武氏盾螨探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序

    武氏盾螨探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序:將PCR反應(yīng)所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預(yù)加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進(jìn)入擴(kuò)增循環(huán)。在每一個(gè)循環(huán)中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復(fù)性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴(kuò)增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個(gè)循環(huán)。重復(fù)這樣的循環(huán)25~35次,使擴(kuò)增的DNA片段大量累積。最后,在72℃保持3-7min,使產(chǎn)物延伸完整,4
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