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上海一研生物科技有限公司

11
  • 2024

    05-21

    猴slit同源物2ELISA檢測試劑盒試劑配制

    猴slit同源物2ELISA檢測試劑盒試劑配制:1、猴slit同源物2ELISA檢測試劑盒說明酶聯(lián)板(Assayplate):一塊(96孔或者48孔)。2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。3、樣品稀釋液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4、標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120
  • 2024

    05-16

    纖維素含量(CLL)測試盒操作步驟

    纖維素含量(CLL)測試盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加
  • 2024

    05-08

    ELISA KITDRGT樣品收集、處理及保存

    ELISAKITDRGT樣品收集、處理及保存:1.細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。2.細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達到104-106/ml左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。3.血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。4.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20分鐘后,以1000×g離心1
  • 2024

    04-22

    犬膽囊收縮素elisa檢測試劑盒試劑配制

    犬膽囊收縮素elisa檢測試劑盒試劑配制:1、犬膽囊收縮素elisa檢測試劑盒多少錢酶聯(lián)板(Assayplate):一塊(96孔或者48孔)。2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。3、樣品稀釋液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×12
  • 2024

    04-19

    標(biāo)準(zhǔn)品的使用注意事項

    標(biāo)準(zhǔn)品分為:(1)基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品:分為法定基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)部基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品兩類。法定標(biāo)準(zhǔn)品包括:中國藥品生物制品檢定所(NICPBP)提供的品(CP標(biāo)準(zhǔn)品)、美國藥典委員會(USP)提供的USP標(biāo)準(zhǔn)品、歐洲EDQM委員會提供的EP標(biāo)準(zhǔn)品、JP標(biāo)準(zhǔn)品、BP標(biāo)準(zhǔn)品及其它WHO、ISA標(biāo)準(zhǔn)品等渠道得到的標(biāo)準(zhǔn)品。(2)工作標(biāo)準(zhǔn)品包括:企業(yè)內(nèi)部標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品、科研單位或合同實驗室標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品、其他廠家在認(rèn)證實驗室標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品。(3)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品:分為定性用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品及定量用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品,來源于法定標(biāo)準(zhǔn)品或自制雜質(zhì)
  • 2024

    04-16

    生長激素(GH)含量ELISA測試盒的保溫方法

    生長激素(GH)含量ELISA測試盒的保溫方法溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度,也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的合適溫度。在建立ELISA方法作反應(yīng)動力學(xué)研究時,實驗表明,兩次抗原抗體反應(yīng)一般在37℃經(jīng)1~2小時,產(chǎn)物的生成可達。為加速反應(yīng),可提高反應(yīng)的溫度,有些試驗在43℃進行,但不宜采用更高的溫度??乖贵w反應(yīng)4℃更為,在放射免疫測定中多使反應(yīng)在冰箱中,以形成zui多的沉淀。但因所需時間太長,在elisa試劑盒白介素類中一般不予采用。保溫的方式除有的EL
  • 2024

    04-16

    PCR檢測試劑盒在不同類型樣本中的應(yīng)用范圍

    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)等領(lǐng)域的重要技術(shù)手段。PCR檢測試劑盒是進行PCR實驗的工具,包含了一整套進行PCR反應(yīng)所需的試劑和耗材。一、不同類型樣本的應(yīng)用范圍1.基因組DNA樣本:常用于提取基因組DNA,如血液、組織、細(xì)胞等樣本。通過特定的引物設(shè)計,可以擴增出目的基因片段,用于基因分型、突變檢測、遺傳病診斷等研究。2.病毒RNA樣本:也可用于病毒RNA的檢測。通過反轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)技術(shù),將病毒RNA轉(zhuǎn)化為cDNA,再進行PCR擴增,可用于病毒載量的定量
  • 2024

    04-08

    3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)生化檢測試劑盒測定意義

    3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)生化檢測試劑盒測定意義GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶,與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān),在機體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發(fā)揮重要作用。測定原理3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、無機磷和NAD,340nm處測定NADH的減少量可反映GADPH活性的高低。需自備的儀器和用品分光光度計/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、
  • 2024

    04-04

    胎牛血清的提取與加工工藝流程解析

    胎牛血清是一種高質(zhì)量的動物血清,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)、疫苗生產(chǎn)、生物制藥等領(lǐng)域。提取與加工工藝流程對于保證其品質(zhì)和生物活性至關(guān)重要。一、原料選擇胎牛血清的原料來源于屠宰場的新生牛犢。為了確保血清的質(zhì)量,需選擇健康、無病原體感染的胎牛作為原料。此外,還應(yīng)對胎牛的年齡、體重、性別等因素進行嚴(yán)格控制,以獲得成分穩(wěn)定、生物活性高的血清。二、采血與分離1.采血:在屠宰過程中,從胎牛頸靜脈進行采血,注意避免紅細(xì)胞破裂和微生物污染。2.分離:將采集到的血液迅速降溫至4℃,然后通過離心機進行分離,得到血漿和血細(xì)胞
  • 2024

    04-01

    Human β2-GP1 Ab IgA Elisa試劑盒洗滌方法

    Humanβ2-GP1AbIgAElisa試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣
  • 2024

    03-28

    細(xì)胞培養(yǎng)初認(rèn)識

    什么是細(xì)胞培養(yǎng)?細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動物或植物體內(nèi)取出,然后在適宜的人工環(huán)境中生長的過程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機械方法進行解離,也可以來源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)是指細(xì)胞從組織中分離出來后,在適宜條件下增殖,直到它們占據(jù)所有可用的基質(zhì)(即達到匯合狀態(tài))的培養(yǎng)階段。在此階段,必須通過將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮生長培養(yǎng)基的新容器中進行繼代培養(yǎng)(即傳代),以為其提供更多的繼續(xù)生長空間。細(xì)胞系:第一次傳代培養(yǎng)后,原代培養(yǎng)物即被稱為細(xì)胞系。來自于原代培養(yǎng)的細(xì)胞系壽命有限
  • 2024

    03-26

    4-羥基壬烯酸ELISA試劑盒?注意事項

    4-羥基壬烯酸ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品,洗滌液
  • 2024

    03-20

    人正常眼瞼上皮細(xì)胞;HNEEC/HL-015?注意事項

    人正常眼瞼上皮細(xì)胞;HNEEC/HL-015注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所
  • 2024

    03-15

    維生素B6檢測試劑盒在食品安全監(jiān)測中的應(yīng)用

    維生素B6是一種水溶性維生素,對人體的神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和新陳代謝具有重要作用。維生素B6主要存在于各種食物中,如肉類、蔬菜、水果和全谷物等。然而,食品加工過程中可能會導(dǎo)致維生素B6的損失,從而影響食品的營養(yǎng)價值。因此,監(jiān)測食品中維生素B6的含量對于食品安全和營養(yǎng)評估具有重要意義。維生素B6檢測試劑盒為食品安全監(jiān)測提供了一種方便、快捷的檢測方法。一、原理維生素B6檢測試劑盒通常采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)法來檢測食品中的維生素B6。該方法基于抗原-抗體反應(yīng)的原理,通過競爭性抑制反應(yīng)來測定維
  • 2024

    03-12

    大鼠晶狀體組織提取物?實驗事項

    大鼠晶狀體組織提取物實驗事項;1.試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。2.加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標(biāo)本/標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。3.孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),
  • 2024

    03-06

    Human FAS Elisa試劑盒操作步驟

    HumanFASElisa試劑盒操作步驟:1.取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。2.分組:取出96孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組(6個濃度)、空白孔、待測樣品組。注:為減少實驗誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。3.加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入50ul的蒸餾水;其余微孔中加入50ul的待測樣本。4.加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入100ul的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除
  • 2024

    03-05

    人血管平滑肌細(xì)胞在血管收縮與舒張中的作用機制

    人血管平滑肌細(xì)胞是構(gòu)成血管壁的主要細(xì)胞類型,它們在血管收縮和舒張過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。一、結(jié)構(gòu)和功能人血管平滑肌細(xì)胞呈長梭形,位于血管壁的中層,與內(nèi)皮細(xì)胞和外膜細(xì)胞共同構(gòu)成血管壁的三層結(jié)構(gòu)。VSMCs具有收縮和分泌功能,能夠調(diào)節(jié)血管的口徑和血流速度。它們通過收縮或舒張改變血管壁的張力,從而影響血流的阻力和血壓。二、血管收縮與舒張的調(diào)控機制1.肌動蛋白和肌球蛋白的作用:血管收縮和舒張主要依賴于VSMCs中肌動蛋白和肌球蛋白之間的相互作用。在靜息狀態(tài)下,肌動蛋白和肌球蛋白相互分離。當(dāng)受到神經(jīng)或體液刺
  • 2024

    02-28

    雞外周血NK細(xì)胞的組織塊直接培養(yǎng)法

    組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實驗)材料與儀器【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1、50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml0.25%瓶;PBS(-)1瓶2、100ml滅菌燒杯2個3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細(xì)胞計數(shù)板1
  • 2024

    02-26

    溶藻弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒熒光定量檢測方法包括以下步驟

    溶藻弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒熒光定量檢測方法包括以下步驟:(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。其中步驟(1)為:
  • 2024

    02-19

    大鼠膽囊收縮素,腸促肽(CCK)ELISA試劑盒?注意事項

    大鼠膽囊收縮素,腸促肽(CCK)ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7
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