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上海一研生物科技有限公司

11
  • 2022

    12-25

    探針法qPCR試劑盒的特點和實驗注意事項

    探針法qPCR試劑盒的特點:1、定量準(zhǔn)確、實驗耗時短從探針法qPCR原理可以看出,擴增引物和探針序列都匹配后擴增的產(chǎn)物才能產(chǎn)生熒光信號,這樣就確保了熒光信號是目的片段的擴增產(chǎn)生的,排除了非特異性擴增的影響,特別是針對一些低拷貝和低濃度的樣品,檢測結(jié)果所見即所得,從而保證了檢測的準(zhǔn)確性。因探針法qPCR的高特異性,因此無需再設(shè)置熔解曲線檢測擴增產(chǎn)物的特異性如何,有效縮短了實驗時間。2、特異性高在探針法qPCR中,除加入引物外還增加一條特異性探針,當(dāng)引物和探針都與靶基因結(jié)合時,擴增時探針才會被水解酶
  • 2022

    12-22

    大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒操作步驟

    大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第
  • 2022

    12-14

    TGF-αELISA檢測試劑盒的主要實驗流程

    TGF-αELISA檢測試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔
  • 2022

    11-30

    小鼠2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)elisa試劑盒操作步驟

    小鼠2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)elisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到
  • 2022

    11-22

    ?小鼠載脂蛋白E(Apo-E)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟

    小鼠載脂蛋白E(Apo-E)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,
  • 2022

    11-22

    在植物ELISA試劑盒實驗中,選擇好各項ELISA實驗條件是很重要的

    植物ELISA試劑盒采用酶聯(lián)免疫分析檢測法可快速、準(zhǔn)確地測定植物。多種簡便、可靠、精準(zhǔn)、穩(wěn)定性好的生化檢測試劑盒和ELISA檢測試劑盒。在植物ELISA試劑盒實驗中,選擇好各項ELISA實驗條件是很重要的,其中包括:(1)固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否
  • 2022

    11-22

    鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的技術(shù)原理和優(yōu)勢是怎樣的?

    鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的技術(shù)原理:DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶——Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃
  • 2022

    11-14

    IFN-γ elisa酶聯(lián)免疫試劑盒(間接法)

    IFN-γelisa酶聯(lián)免疫試劑盒(間接法):()抗原包被:用包被液將PEDV抗原作∶5稀釋包被反應(yīng)板,每孔00μl,同時設(shè)陰性細(xì)胞培養(yǎng)物對照孔,置4℃過夜。(2)洗滌:用洗滌液洗滌2次,每次2min,瀝干。(3)加入被檢血清:用保溫液將被檢血清作∶00稀釋,加入反應(yīng)板相鄰的兩個孔中,每孔00μl。同時作陰、陽性標(biāo)準(zhǔn)血清對照,置37℃孵育h。(4)洗滌3次:方法同上。(5)加入酶結(jié)合物:用保溫液將酶結(jié)合物作∶4000稀釋,加入反應(yīng)孔中,每孔00μl,置37℃孵育h。(6)洗滌3次:方法同上。(7
  • 2022

    11-11

    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的主要管理

    1.規(guī)范記錄:建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺賬,定期更新臺賬,明確責(zé)任主體,以便做到可以追本溯源;領(lǐng)用時,記錄好領(lǐng)用時的名稱、數(shù)量、時間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用,應(yīng)定期檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期,對于超限的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要填寫銷毀登記表;建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案。2.定期核查:對于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的種類、級別、介質(zhì)、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數(shù),要定期核查。定期檢查實驗室各檢測項目所對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否相符。對新增檢測項目所對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)及時納入規(guī)范管理。存放環(huán)境條件和有效性
  • 2022

    11-09

    BMP-4ELISA檢測試劑盒試劑盒組成及試劑配制

    BMP-4ELISA檢測試劑盒試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯(lián)板(Assayplate):一塊(96孔)。2.標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。3.樣品稀釋液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4.生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5.辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6.生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7.辣根過氧化
  • 2022

    11-02

    山羊CD14分子ELISA檢測試劑盒操作步驟

    山羊CD14分子ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八
  • 2022

    10-27

    德氏乳桿菌乳酸亞種操作使用說明

    德氏乳桿菌乳酸亞種操作使用說明:●復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,以形成無菌的操作環(huán)境?!耖_啟之前,先用75%酒精棉消毒試管表面,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,用無菌滴管反復(fù)吹吸,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。●次日觀察菌種的生長情況,如未生長,應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時觀察?!窬?
  • 2022

    10-25

    鸚鵡喙羽病病毒PCR檢測試劑盒使用及效果

    鸚鵡喙羽病病毒PCR檢測試劑盒使用及效果:PCR反應(yīng)特點(1)特異性強PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;②堿基配對原則;③TaqDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶
  • 2022

    10-20

    人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞注意事項

    人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞注意事項:1.接收到,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。5.用PBS2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡
  • 2022

    10-17

    PCR反應(yīng)的特異性決定因素有哪些

    在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。(DNA高溫變性低溫復(fù)性)。發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用。PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
  • 2022

    10-12

    嗜熱乳酸鏈球菌?保藏方法

    嗜熱乳酸鏈球菌保藏方法:1.傳代培養(yǎng)保藏法又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等(后者作保藏厭氧細(xì)菌用),培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養(yǎng)的變相方法,能夠適當(dāng)延長保藏時間,它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟,一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡,另一方面可阻止氧氣進(jìn)入,以減弱代謝作用。3.載體保藏法是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體,如土壤、沙子、硅膠、濾紙上,而后進(jìn)行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。4.寄主保藏法用于目前尚不能在
  • 2022

    09-27

    歐洲放線菌探針法熒光PCR檢測試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序:

    歐洲放線菌探針法熒光PCR檢測試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序:將PCR反應(yīng)所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預(yù)加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進(jìn)入擴增循環(huán)。在每一個循環(huán)中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復(fù)性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個循環(huán)。重復(fù)這樣的循環(huán)25~35次,使擴增的DNA片段大量累積。最后,在72℃保持3-7min,使產(chǎn)物延伸完整,
  • 2022

    09-20

    人H-ras ELISA免費代測試劑盒?注意事項

    人H-rasELISA免費代測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品,
  • 2022

    09-13

    兔糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)酶聯(lián)免疫分析試劑盒?注意事項

    兔糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)
  • 2022

    09-08

    PrimaCell™大鼠嗅鞘細(xì)胞試劑盒?的存放以及注意事項

    PrimaCell™大鼠嗅鞘細(xì)胞試劑盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下:效期見試劑盒標(biāo)簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體:1瓶:0.6ml:濃縮:HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中;此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進(jìn)行稀釋;儲存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗人胎球蛋白A抗體;微孔板
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