国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

搜全站

15000307603,13764614690

上海優(yōu)高玖貿(mào)易有限公司
中級會員 | 第11年
Spectrumlabs實(shí)驗(yàn)室透析產(chǎn)品購買全指導(dǎo)2017/07/25
透析袋的選擇:正確選擇合適的截留分子量截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達(dá)到合理有效的分離,需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率至少為25.選擇截留分子量的經(jīng)驗(yàn)法則:選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半,以獲得至少90%的保留率。正確選擇扁平寬度透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快;較大的透析管因擴(kuò)散距離較長透析較慢。為易于使用,建議使用總長(包括閉合夾和頂部空間)為大約10-15厘米的透析袋透析袋的化學(xué)相
透析袋夾子進(jìn)口與國產(chǎn)的區(qū)別2017/07/11
在使用透析袋過程中,透析袋的兩端需要封口,早些年一般用普通棉線代替,不過經(jīng)常發(fā)現(xiàn)樣品泄露情況,為了防止不必要的損失,而出現(xiàn)了專業(yè)透析膜夾。上海優(yōu)高玖推出透析袋膜夾!下面我們專門介紹一下進(jìn)口膜夾:紅色膜夾采用尼龍材質(zhì),耐受溫度0-90℃,可伽馬輻照或環(huán)氧乙烷氣體滅菌。下圖為國產(chǎn)夾與進(jìn)口夾對比:可以明顯看到藍(lán)色(國產(chǎn))的封脊比較薄弱,使用壽命較短,而紅色(進(jìn)口)的封脊的做工良好,做工厚實(shí)。相關(guān)產(chǎn)品:Spectra/Por膜夾3種功能類型和1種配對的Spectra/Por膜夾,適用于標(biāo)準(zhǔn)級RC膜。Sp
float-a-lyzerG2 透析管/透析裝置使用方法2017/06/14
您可以客服索取簡單易懂的透析管使用演示視頻.Spectra/Por?Float-A-Lyzer?G2Spectrum公司推出Spectra/Por?Float-A-Lyzer?G2,下一代的實(shí)驗(yàn)室即用透析裝置,其特點(diǎn)是具有超純的生物技術(shù)纖維素酯(CE)膜。樣品回收95-98%高純度膜使用簡單和預(yù)防泄漏特定稀釋控制完整和即用包裝樣品回收、純度和稀釋控制Spectrum公司專有的生物技術(shù)等級CE膜是一種低蛋白吸附的合成膜,具有6種的MWCO,無重金屬、硫化物污染。圓柱形狀可防止樣品稀釋(與卡式裝置相
Spectrumlabs光譜醫(yī)學(xué)透析袋產(chǎn)品說明書2017/03/23
截留分子量(MWCO)說明:由于透析膜由海綿狀橫向耦合的聚合物材料構(gòu)成,截留性能間接的由孔徑等級即截留分子量(MWCO)表示,截留率90%的溶質(zhì)分子大小可更的表示膜的MWCO。然而,溶質(zhì)的滲透性亦取決于分子形狀、水合度、離子電荷與極性,我們推薦選擇膜的MWCO為欲截留物質(zhì)分子量的一半,兩倍于分離物質(zhì)的分子大小。透析袋膜材質(zhì)說明:1、生物技術(shù)纖維素酯(CE)膜生物學(xué)惰性和超純的生物技術(shù)CE膜提供廣泛的可選孔徑(9種)和尺寸,用于帶電荷分子的分離及大分子純化。3種尺寸中,生物技術(shù)CE膜對條件及溶劑要
透析,簡單,也不簡單! (實(shí)驗(yàn)室透析膜選擇)2017/03/06
自上世紀(jì)50年代起,透析就已經(jīng)成為生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室分離生物大分子復(fù)合物的常用技術(shù),雖然在很長一段時間內(nèi),由于超濾及離心技術(shù)的推廣,透析技術(shù)并沒有得到很大的改進(jìn),特別是傳統(tǒng)透析方式由于操作繁瑣,耗時等原因,會有不小的困擾。但現(xiàn)在,仕必純推出了新一代即用型生物技術(shù)級透析裝置,使透析這項(xiàng)傳統(tǒng)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)技術(shù),在使用的簡便性和實(shí)用性方面得到了長足的進(jìn)步。透析是根據(jù)半透膜對大、小分子不同尺寸的選擇性擴(kuò)散過程,實(shí)現(xiàn)分離的技術(shù)。常見的蛋白質(zhì)或核酸樣品中,常會含有不需要的小分子物質(zhì),如緩沖鹽溶液(Tris、PBS)
實(shí)驗(yàn)室透析——收獲高密度CHO細(xì)胞培養(yǎng)液2017/03/06
哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在過去一段時間得到了長足的發(fā)展。目前,高滴度補(bǔ)料分批工藝已可達(dá)到13g/L的產(chǎn)量,是90年代的10倍之多。同時,CHO細(xì)胞系生產(chǎn)單克隆抗體(mAb)時的平均細(xì)胞密度可達(dá)到10-20x10^6cells/mL。而結(jié)合使用灌流技術(shù),進(jìn)行濃縮補(bǔ)料分批操作時,該數(shù)值將進(jìn)一步提升。澄清收獲是哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)下游工藝的*步,通常要求去除一定水平的固形物。離心加深層過濾的方法在當(dāng)前大規(guī)模生產(chǎn)中使用zui多,一般可達(dá)到98-99%的固形物去除率。但是,隨著細(xì)胞培養(yǎng)性能的顯著提高,收獲和澄清操
實(shí)驗(yàn)室“透析”應(yīng)用介紹2016/09/29
Spectrumlabs提供一系列用于緩沖液置換和小分子雜質(zhì)去除的透析產(chǎn)品,特別是即用型透析裝置,可為100μL–10mL樣品透析提供的便利。透析通過在半透膜兩側(cè),從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的擴(kuò)散過程,去除小分子。只有小于膜孔徑的分子可以通過膜,在全部料液中達(dá)到平衡。一旦達(dá)到平衡后,底物不再有“凈”移動,因?yàn)榉肿訉⒁韵嗤乃俾剩ㄟ^膜孔,進(jìn)入透析單元或出來。相反,不能通過膜孔的大分子,將被截留在其所處的膜的原有一側(cè)。為去除不需要的底物,需要更換透析緩沖液,以形成新的濃度梯度。更換緩沖液后,顆粒會繼
透析去除蛋白樣品中的表面活性劑2016/09/29
在蛋白質(zhì)生物化學(xué)中,表面活性劑廣泛用于樣品溶解,如膜蛋白或包括脂質(zhì)在內(nèi)的雜質(zhì)。此外,在蛋白組學(xué)樣品制備中,表面活性劑也變得越來越重要。但不管怎樣,下游分析會由于表面活性劑的存在而被干擾。質(zhì)譜、層析分離以及光譜讀數(shù)可能分別會由于信號抑制、復(fù)合物形成以及較高的空白值而被妨礙。因此,要么選擇可與所用分析方法兼容的表面活性劑,要么在zui終的下游分析前從樣品中去除。雖然前者原理上可能更易成功,但這種方法必需根據(jù)每一個樣品和工作流程進(jìn)行優(yōu)化。而從實(shí)際操作來講,第二種方法相對更簡單?!ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁ?
如何正確選擇適合自己的透析袋2016/09/19
透析袋的選擇:正確選擇合適的截留分子量截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達(dá)到合理有效的分離,需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率至少為25.選擇截留分子量的經(jīng)驗(yàn)法則:選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半,以獲得至少90%的保留率。正確選擇扁平寬度透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快;較大的透析管因擴(kuò)散距離較長透析較慢。為易于使用,建議使用總長(包括閉合夾和頂部空間)為大約10-15厘米的透析袋透析袋的化學(xué)相
實(shí)驗(yàn)室透析袋(膜選擇實(shí)用視頻)2016/05/12
如何選擇合適自己實(shí)驗(yàn)分子量的透析袋?透析袋/透析膜截留分子量與轉(zhuǎn)換納米、微米單位的換算關(guān)系優(yōu)高玖透析袋截留分子量粒徑對照表截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達(dá)到合理有效的分離,需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率至少為25.選擇截留分子量的經(jīng)驗(yàn)法則:選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半,以獲得至少90%的保留率。正確選擇扁平寬度透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快;較大的透析管因擴(kuò)散距離較長透析較慢。為易于
選擇合適自己分子量的透析袋2016/05/11
如何選擇合適自己實(shí)驗(yàn)分子量的透析袋?透析袋/透析膜截留分子量與轉(zhuǎn)換納米、微米單位的換算關(guān)系優(yōu)高玖透析袋截留分子量粒徑對照表截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達(dá)到合理有效的分離,需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率至少為25.選擇截留分子量的經(jīng)驗(yàn)法則:選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半,以獲得至少90%的保留率。正確選擇扁平寬度透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快;較大的透析管因擴(kuò)散距離較長透析較慢。為易于
使用透析袋完成后樣品濃縮方法(1)2016/04/12
本文為透析實(shí)驗(yàn)結(jié)束后樣品回收的方法,僅做參考,如需SPECTRA/GEL濃縮劑(292600)產(chǎn)品PDF文件的同學(xué),請于優(yōu)高玖客服(掃一掃二維碼添加好友)Spectra/Gel®濃縮劑便捷濃縮解決方案吸水力*適用于各種截留分子量的膜簡單濃縮小分子量樣品容易清除高性價比便于和Float-A-Lyzer®G2配套使用進(jìn)行樣品濃縮Spectra/Gel使蛋白質(zhì)溶液的濃縮過程變得快捷、,其以聚丙烯酸酯-多元醇制成,高親水性,吸水后膨脹,吸水力強(qiáng)。這種高分子聚合物可與截留分子量(MWCO)從100到1,0
透析袋分子量8000-14000什么意思2016/04/06
上海優(yōu)高玖貿(mào)易有限公司::一般透析袋標(biāo)注的分子量都是指截留分子量8000~14000就是指該透析袋的截留分子量是8KD~14KD,至于為什么不是一個值而是一個范圍是因?yàn)檫@個是透析袋廠家做測試時,很多測量值形成的一個正態(tài)分布的曲線。它代表的意思是小于8KD的分子一定會漏出透析袋,而大于14KD的分子一定會保留在透析袋之內(nèi),而8KD~14KD之間的分子可能會漏出也有可能會保留在透析袋內(nèi)。關(guān)鍵詞:透析袋8000-14000,優(yōu)高玖,透析袋的截留分子量,
SPECTRUM透析袋CE膜與RC膜區(qū)別2016/04/06
::生物技術(shù)級CE膜:spectrum提供孔徑規(guī)格zui廣泛的高純度生物技術(shù)級纖維素酯膜,用于離子分離和大分子純化。CE膜對于嚴(yán)苛環(huán)境和溶劑條件較敏感,一般情況下,CE膜可耐受弱酸堿和濃度較低的強(qiáng)酸堿以及低濃度的醇溶液。強(qiáng)有機(jī)溶劑可能導(dǎo)致膜孔徑變化。生物技術(shù)級CE膜可耐受PH2-9,耐受溫度4-37°C,包括9種不同截留分子量規(guī)格。相關(guān)產(chǎn)品:131048透析袋MD10(100-500)壓平寬度10mm,直徑6.4mm,單位長度體積0.32ml/cm131054透析袋MD16(100-500)壓平
透析袋截留分子量100-500是什么意思2016/04/06
::一般透析袋標(biāo)注的分子量都是指截留分子量100-500就是指該透析袋的截留分子量是01.KD-0.5KD至于為什么不是一個值而是一個范圍是因?yàn)檫@個是透析袋廠家做測試時,很多測量值形成的一個正態(tài)分布的曲線。它代表的意思是小于0.1KD的分子一定會漏出透析袋,而大于0.5KD的分子一定會保留在透析袋之內(nèi),而01.KD-0.5KD之間的分子可能會漏出也有可能會保留在透析袋內(nèi)。---------------------------更多透析方面的問題可以與優(yōu)高玖客服!貨號中文名稱規(guī)格131060透析袋M
透析袋前處理及保存方法2016/01/13
透析袋前處理及保存方法方法一:1、把透析袋剪成適當(dāng)長度(10-20cm)的小段。2、在大體積(500mL)的2%(W/V)的碳酸氫鈉和1mmol/LEDTA.2Na(pH=8.0)中將透析袋煮沸10min。3、用蒸餾水*清洗透析袋。4、放在500mL的1mmol/LEDTA.2Na(pH=8.0)中將之煮沸10min。5、冷卻后,置于30%或者50%的酒精中,放于4℃冰箱,必須確保透析袋始終浸沒在溶液內(nèi)。從此時起取用透析袋必須戴手套。6、在使用前要用蒸餾水將透析袋里外加以清洗干凈。說明:①透析液
超濾管/超濾離心的使用2016/01/13
蛋白濃縮和換Buffer通常使用的超濾管,常用Millipore的Amicon-Ultra-15超濾管(MWCO10kD)。也有其它型號的、不同體積大小和MWCO超濾管可選,視目的蛋白的分子量與濃縮前體積、濃縮目標(biāo)體積而定??芍貜?fù)使用,使用一次就扔掉太浪費(fèi)。以下是個人總結(jié)的使用方法和注意事項(xiàng)。1、選擇合適的超濾管,主要考慮MWCO和濃縮體積,zui常見的是Ultra-15(10kD)。到底選擇多大截留分子量比較合適呢?10kDa、5kDa、還是30kDa?通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的
選擇合適的Matrigel 基質(zhì)膠2016/01/05
1.普通MatrigelTMMatrix(CAT:356234,354234,356235)普通Matrigel的蛋白濃度在9-12mg/ml,含酚紅??捎糜谝话慵?xì)胞培養(yǎng)和分化,腫瘤遷移等實(shí)驗(yàn)。2.GFR即低生長因子的MatrigelTMMatrix(CAT:356230,354230,354263)主要作用是排除生長因子對實(shí)驗(yàn)的干擾。適用于對基底膜制備要求較高的研究應(yīng)用,比如用于管狀骨細(xì)胞研究的信號優(yōu)化,同時也用于原代小鼠哺乳上皮細(xì)胞的基因表達(dá)研究。3.Phenolred-free即無酚紅的M
篩網(wǎng)目數(shù)與粒徑對照表2015/12/21
目數(shù),就是孔數(shù),就是每平方英寸上的孔數(shù)目。目數(shù)越大,孔徑越小。一般來說,目數(shù)×孔徑(微米數(shù))=15000。比如,400目的篩網(wǎng)的孔徑為38微米左右;500目的篩網(wǎng)的孔徑是30微米左右。由于存在開孔率的問題,也就是因?yàn)榫幙椌W(wǎng)時用的絲的粗細(xì)的不同,不同的國家的標(biāo)準(zhǔn)也不一樣,目前存在美國標(biāo)準(zhǔn)、英國標(biāo)準(zhǔn)和日本標(biāo)準(zhǔn)三種,其中英國和美國的相近,日本的差別較大。我國使用的是美國標(biāo)準(zhǔn),也就是可用上面給出的公式計算。由此定義可以看出,目數(shù)的大小決定了篩網(wǎng)孔徑的大小。而篩網(wǎng)孔徑的大小決定了所過篩粉體的zui大顆粒D
腫瘤診斷用外泌體的連續(xù)過濾分離2015/09/23
腫瘤的早期診斷對于患者的治療具有重要的意義,而大多數(shù)方法在特異性、可操作性及經(jīng)濟(jì)性方面均較滿足世衛(wèi)組織的要求,如針對腫瘤代謝產(chǎn)物、蛋白質(zhì)生物標(biāo)記物或循環(huán)腫瘤細(xì)胞的檢測。外泌體是由細(xì)胞內(nèi)多泡小體與細(xì)胞質(zhì)膜融合后釋放進(jìn)入細(xì)胞外環(huán)境的磷脂雙分子層包封囊泡,直徑約40-100nm,其在血清和體液中的豐度較高,且含有腫瘤源性核酸、蛋白質(zhì)和其它生物標(biāo)記物,可能在腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移過程中扮演著重要的角色,在腫瘤的預(yù)測及早期診斷上具有較大的臨床應(yīng)用潛力。但現(xiàn)有的外泌體分離技術(shù),如離心、超速離心、磁珠分離以及基于親和
123共3頁53條記錄
朔州市| 桐庐县| 潜山县| 沿河| 万荣县| 汉中市| 姚安县| 金昌市| 桓台县| 尉犁县| 揭阳市| 延安市| 商河县| 林芝县| 右玉县| 徐汇区| 上蔡县| 秭归县| 郓城县| 绍兴县| 衢州市| 南皮县| 北票市| 油尖旺区| 密山市| 故城县| 南郑县| 烟台市| 读书| 华蓥市| 嘉善县| 基隆市| 娄底市| 鄂尔多斯市| 修武县| 九龙城区| 永济市| 江安县| 阿克苏市| 临海市| 青神县|