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上海嘉鵬
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酶標(biāo)儀的檢測原理2021/09/16
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于酶標(biāo)儀的檢測原理：光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收了光中的紅色光譜。酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。檢測單位：光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。檢測單位用OD值表示
光柵型全波長酶標(biāo)儀的主要優(yōu)勢2021/09/16
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于光柵型全波長酶標(biāo)儀的主要優(yōu)勢。光柵型全波長酶標(biāo)儀又稱微孔板分光光度計、全波長讀板機，以光柵為分光元件、以微孔板為樣品載具的生化識讀設(shè)備，主要用于科研領(lǐng)域。光柵型全波長酶標(biāo)儀與傳統(tǒng)的濾光片型酶標(biāo)儀相比，具有如下優(yōu)勢：一、波長選擇不受限制多功能酶標(biāo)儀的分類方法眾多，一般來說，可以分為濾光片型和光柵型兩大類?？傮w來說，濾片技術(shù)由于發(fā)展已久，配合二向色鏡（其實也就是另一模式的濾光反光濾鏡）等光路系統(tǒng)，可以滿足大部分實驗的需要，是日常檢驗的主流。但是濾光片
酶標(biāo)儀的使用方法2021/09/09
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于酶標(biāo)儀的使用方法。酶標(biāo)儀即酶聯(lián)檢測儀是酶聯(lián)吸附試驗的專用儀器又稱微孔板檢測器?？珊唵蔚胤譃榘胱詣雍腿詣?大類，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個比色計,即用比色法來進(jìn)行分析。盡管酶標(biāo)儀的發(fā)展極為快速，種類繁多，功能也不斷加強，但其根本的功用是不變的，即比色測定。酶標(biāo)儀的使用方法一、測定波長目前國內(nèi)常見的ELISA試劑盒所使用的標(biāo)記用酶均為辣根過氧化物酶(HRP)，底物通常為四甲基聯(lián)苯胺(TMB)和鄰苯二胺(OPD)，其在過氧化氫溶液的
電泳技術(shù)原理、分類2021/09/01
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳技術(shù)原理、分類。電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質(zhì)、核苷酸等）在惰性支持介質(zhì)（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場的作用下，向其對應(yīng)的電極方向按各自的速度進(jìn)行泳動，使組分分離成狹窄的區(qū)帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區(qū)帶圖譜或計算其百分含量的方法。電泳技術(shù)的基本原理和分類在電場中，推動帶電質(zhì)點運動的力（F）等于質(zhì)點所帶凈電荷量（Q）與電場強度（E）的乘積。F＝QE質(zhì)點的前移同樣要受到阻力（F）的影響，對于一個球形質(zhì)點，服從
電泳分析常用方法2021/08/31
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳分析常用方法：電泳分析常用方法（一）醋酸纖維素薄膜電泳醋酸纖維素是提纖維素的羥基乙?；纬傻睦w維素醋酸酯。由該物質(zhì)制成的薄膜稱為醋酸纖維素薄膜。這種薄膜對蛋白質(zhì)樣品吸附性小，幾乎能*消除紙電泳中出現(xiàn)的“拖尾”現(xiàn)象，又因為膜的親水性比較小，它所容納的緩沖液也少，電泳時電流的大部分由樣品傳導(dǎo)，所以分離速度快，電泳時間短，樣品用量少，5μg的蛋白質(zhì)可得到滿意的分離效果。因此特別適合于病理情況下微量異常蛋白的檢測。醋酸纖維素膜經(jīng)過冰醋酸乙醇溶液或其它
植物基因組DNA提取、酶切及電泳分析2021/08/31
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于植物基因組DNA提取、酶切及電泳分析：一、目的掌握植物基因組DNA提取的一般方法及注意事項。大分子量DNA分子的酶切分析。二、原理十六烷基三乙基溴化胺是一種去污劑，可溶解細(xì)胞膜，它能與核酸形成復(fù)合物，在高鹽溶液中（0.7mol/LNaCl）是可溶的，當(dāng)降低溶液鹽濃度到一定程度(0.3mol/LNaCl)時，從溶液中沉淀，通過離心就可將CTAB與核酸的復(fù)合物同蛋白質(zhì)、多糖類物質(zhì)分開，然后將CTAB與核酸的復(fù)合物沉淀溶解于高鹽溶液，再加乙醇使核酸沉淀
瓊脂糖凝膠電泳遷移速率的影響因素2021/08/26
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳注意事項及操作流程：1、DNA的分子大小及構(gòu)型:不同構(gòu)型DNA的移動速度次序為：共價閉環(huán)DNA（covalentlyclosedcircular，cccDNA）直線DNA開環(huán)的雙鏈環(huán)狀DNA。線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數(shù)成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中蠕行，因而遷移得越慢。當(dāng)瓊脂糖濃度太高時，環(huán)狀DNA（一般為球形）不能進(jìn)入膠中，相對遷移率為0（Rm=0），而同等大小的直線
蛋白純化系統(tǒng)中親和純化常見問題我們?nèi)绾谓鉀Q？2021/08/23
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白純化系統(tǒng)中親和純化常見問題我們?nèi)绾谓鉀Q？感謝使用上海金鵬蛋白純化系統(tǒng)Blupadstart進(jìn)行蛋白純化分離實驗。1.鎳柱使用中出現(xiàn)棕色是怎么回事?出現(xiàn)這樣的情況，主要是緩沖液中DTT的影響，DTT會對鎳柱的顏色和純化效率有很大的影響，在堿性的緩沖液條件下鎳離子會被DTT還原生成棕色的沉淀，所以所有鎳柱的生產(chǎn)商都強調(diào)要盡量避免DTT的參與（一般的鎳柱耐受小于5mMDTT,推薦緩沖液中不要超過2mMDTT）。2.通過His標(biāo)簽純化的蛋白，雜帶比較
電泳Marker問題集錦2021/08/23
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳Marker問題集錦：Q：為什么marker條帶非常模糊，無法辨別具體條帶？A：出現(xiàn)上述情況，可能有以下幾個原因：1.marker條帶出現(xiàn)了降解。請確保在使用過程中避免核酸酶污染；2.電泳緩沖液陳舊。電泳緩沖液多次使用后，離子濃度降低，pH值上升，緩沖能力減弱，從而影響電泳效果，建議經(jīng)常更換電泳緩沖液；3.電泳條件不合適。電泳時電壓應(yīng)不超過20V/cm，溫度應(yīng)低于30℃；4.marker上樣量過多。請根據(jù)說明書選用合適上樣量；5.凝膠質(zhì)量不好
影響電泳遷移率的因素介紹2021/08/17
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于影響電泳遷移率的因素介紹：由電泳遷移率的公式可以看出，影響電泳分離的因素很多，下面簡單討論一些主要的影響因素：1.待分離生物大分子的性質(zhì)待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質(zhì)都會對電泳有明顯影響。一般來說，分子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2.緩沖液的性質(zhì)緩沖液的pH值會影響待分離生物大分子的解離程度，從而對其帶電性質(zhì)產(chǎn)生影響，溶液pH值距離其等電點愈遠(yuǎn)，其所帶凈電荷量就越大，電泳的速度也就越大，尤其對于蛋白
蛋白電泳10倍濃縮運行緩沖液2021/08/12
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白電泳10倍濃縮運行緩沖液：主要用途蛋白電泳10倍濃縮運行緩沖液（pH8.3）是一種旨在用于常規(guī)變性蛋白電泳運行的輔助溶液。產(chǎn)品即到即用，無蛋白酶污染，性能穩(wěn)定，高純均一，重復(fù)性好，簡化操作，建立標(biāo)準(zhǔn)化體系。產(chǎn)品成分TrizaBase，Glycine，SDS，DeionizedWater產(chǎn)品內(nèi)容電泳液（ReagentA）500毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在室溫下，有效保證6月用戶自備無離子水：用于配制工作液500毫升燒杯：用于配制工作液的容器
核酸蛋白檢測儀的發(fā)展與性能2021/07/13
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于國產(chǎn)紫外，核酸蛋白檢測儀的發(fā)展與性能：層析分離技術(shù)是我國高?！渡治鰧嶒灐分械幕A(chǔ)實驗。70年代后期國內(nèi)研制的“核酸蛋白檢測儀”，使用某一波長（280nm或254nm等）進(jìn)行定性檢測分離，用記錄儀描譜，長期在高校實驗室使用。在我國科技人員努力下，近年來，市場上相繼出現(xiàn)了可代替記錄儀的“電腦采集器”、“電腦核酸蛋白檢測儀”、“雙波長電腦核酸蛋白檢測儀”
UV紫外分析儀總結(jié)2021/07/13
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下紫外（UV）分析儀:紫外（UV）分析儀是使用電磁輻射光譜的紫外區(qū)域的輻射能（光學(xué)）分析儀。該區(qū)域由100-400微米的波長組成。化學(xué)分析通常通過吸收分光光度法實現(xiàn)，其中不同波長的輻射穿過材料，并且測量透射，吸收的輻射以確定材料特性和濃度。該技術(shù)用于紫外線，紅外線，X射線和類似區(qū)域，它通常調(diào)查UV或IR區(qū)域中的所有波長，或少在感興趣的區(qū)域中，并繪制吸收對波長的圖?？梢灶A(yù)期UV分析儀的特性不如IR分析儀。而且，UV分析儀通常能夠比它們的IR對應(yīng)物更靈敏痕
超微量分光光度計日常使用維護(hù)小知識2021/07/08
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計日常使用維護(hù)小知識：分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及生長濃度的定量。微量分光光度計主要用于制備工藝繁瑣、成本高的珍貴樣品的檢測。無需常規(guī)比色皿或毛細(xì)管等耗材，無需稀釋樣本，只要1滴樣品直接滴在測樣臺上即可檢測。超微量分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器，主要設(shè)計用于生命科學(xué)實驗室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)。Nano系列為一款全光譜波長超微量分光光度計，基座和比色皿上樣雙檢測模式，
核酸提取儀KEEBIO-P32產(chǎn)品介紹2021/07/02
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下嘉鵬牌核酸提取儀KEEBIO-P32:一、產(chǎn)品介紹：KEEBIO-P32型全自動核酸提取純化儀是通過磁珠法提取、純化核酸的設(shè)備，根據(jù)選擇相應(yīng)的試劑盒對多來源樣本（如血液、動植物組織、細(xì)胞等）中的核酸進(jìn)行分離純化。本儀器性能穩(wěn)定，噪音低，操作實現(xiàn)自動化且快速、簡單可同時純化1-32個樣本。二、產(chǎn)品特點：取樣設(shè)計*，人性化取板位設(shè)計，自由拿放耗材，避免因操作阻礙而導(dǎo)致的污染及意外。觸摸屏顯示，10.1寸大屏彩色中文顯示界面，人性化觸控式操作，按鍵設(shè)計便捷
電泳設(shè)備注意事項2021/07/01
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于購買電泳設(shè)備時需要注意什么：電泳依賴于在電場中移動的基本過程-粒子。已知200多年，這種現(xiàn)象仍然驅(qū)動許多實驗室的基本技術(shù)，其悠久的歷史在該技術(shù)的廣泛使用中發(fā)揮作用。當(dāng)前的興趣在于使得該技術(shù)更快，更準(zhǔn)確，更靈敏。購買電泳設(shè)備和用品時您應(yīng)該問的前9個問題每個實驗可以在單個電泳槽中同時運行多少個凝膠？你可以用同樣的電泳設(shè)備運行手鑄和預(yù)制凝膠嗎？你可以在運行凝膠時在同一個罐中污點嗎？你能以多快的速度運行一組具有佳性能的凝膠？你的蛋白質(zhì)在凝膠中的速度如何？
凝膠成像系統(tǒng)需要配置高性能CCD相機2021/07/01
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于凝膠成像系統(tǒng)需要配置高性能的CCD相機:凝膠成像系統(tǒng)需要配置高性能的CCD相機化學(xué)發(fā)光是物質(zhì)在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時產(chǎn)生的一種光輻射現(xiàn)象，根據(jù)其特性，在生物學(xué)領(lǐng)域中常被用來進(jìn)行蛋白質(zhì)與DNA的檢測?；瘜W(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)相較具有高靈敏度、無材料損耗、自動曝光過程、電子圖片存檔等眾多優(yōu)勢，但是，由于系統(tǒng)是依靠HRP或AP等特定的酶與底物結(jié)合來運作，因此所產(chǎn)生的光輻射比較微弱，相應(yīng)的光信號的采集過程難度就大了不少。所以，想要獲取到如此微弱的化學(xué)發(fā)光，就需要配置性能
超微量分光光度計的簡單使用2021/06/17
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計的簡單使用:1.選擇測定波長2.接通電源開關(guān)，把黑體放在*格并置于光路中，合上樣品室暗箱蓋，模式處于T狀態(tài)下預(yù)熱20分鐘；（斷開光路）3.將裝有參比溶液和被測樣品的比色皿依次置于樣品室中（參比置于dier個格）。4.調(diào)0%T：將黑體置于光路中，T應(yīng)為0%，否則調(diào)“0%T”按鍵使顯示為000。5.調(diào)Ｔ＝100％：將參比溶液置于光路，T應(yīng)為100%，否則調(diào)節(jié)“100％Ｔ”按鍵，使指針指在Ｔ＝100％。（注意：不測定溶液吸光度時，應(yīng)把黑
紫外線（UV）分析儀簡單介紹2021/06/17
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于紫外線（UV）分析儀:紫外線分析儀是一種輻射能量（光學(xué)）分析儀，使用電磁輻射光譜的紫外區(qū)域。該區(qū)域由100**400微米的波長組成。化學(xué)分析通常通過吸收分光光度法來實現(xiàn)，其中不同波長的輻射穿過材料，并且測量透射，吸收的輻射以確定材料特性和濃度。該技術(shù)用于紫外線，紅外線，X射線和類似區(qū)域，通常會檢測UV或IR區(qū)域中的所有波長，或者**少在感興趣區(qū)域中，并繪制吸收與波長的關(guān)系曲線。預(yù)計紫外分析儀不如紅外分析儀具體。而且，紫外分析儀通常比其紅外光譜儀具
三用紫外分析儀的使用和維護(hù)2021/06/17
那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于三用紫外分析儀的使用方法和如何維護(hù):使用方法：1.本機紫外燈燈管發(fā)出的光經(jīng)濾光片濾去可見光,從而為紫外分析提供了強烈的254nm和365nm紫外線。2.打開送樣門,將樣品送入暗箱內(nèi),關(guān)好大門,即可進(jìn)行觀察。3.接上220V電源,按開關(guān)將燈點亮,即可將檢測物放在燈下觀察分析。4.紫外燈角度可調(diào)節(jié)，右側(cè)有黑色旋鈕，其可調(diào)節(jié)性能讓光源照射到暗箱內(nèi)任何位置，左右兩側(cè)設(shè)活動操作口。5.如您需要照相,將數(shù)碼相機放置于攝像口，調(diào)整好光圈與焦距即可開始照相（該配
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