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ELISA 實驗標本采集、處理和保存2019/07/03

一、ELISA實驗中血清的采集、處理和保存1、真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中。2、采血后室溫靜置1小時。3、將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。4、取上清。分裝凍存?zhèn)溆茫?-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存1個月；-70℃下，可放置保存6個月。5、根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規(guī)方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧

ELISA試劑盒常見問題處理2019/05/30

出現(xiàn)問題出現(xiàn)問題的原因解決辦法曲線OD值不正常試劑盒未回溫試劑盒回溫到25℃溫度控制不好控制正確溫度孵育時間不準確控制孵育時間洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數(shù)增加洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干陽光直射，對著風直接吹避風避光酶標儀的波長錯誤酶標儀的波長450nm抗體的稀釋錯誤正確的稀釋抗體水質問題用礦泉水代替白板洗滌液配制錯誤正確的配制洗滌液少加液體（抗體、酶標記物、A液、B液）正確的步驟加液體錯加液體無梯度標準品也污染換標準品點板OD值不正常控制溫度時間在做一次人為點板/線性不好

重磅！ELISA實驗操作幾點建議2019/05/28

試劑，儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫(yī)學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規(guī)定操作，必能得出準確的結果。一、標本的采取和保存可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液

你所需要了解的ELISA試劑盒2019/05/17

本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響ELISA試驗結果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的質量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。ELISA試劑盒的操作方法雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘

有證標準物質和其它標準物質在使用上有什么區(qū)別？2019/05/06

首先應明確，只有有證標準物質提供的認定值或標準值才能夠用于校準、為其他物質賦值以及測量正確度確認，并通過其使用來聲明測量結果的計量學溯源性。在我們的日常測量中，還會使用其它類型的標準物質，它們主要用于開展測量質量控制、測量精密度確認等。有時，在缺少有證標準物質的情況，也不得不使用這些標準物質來開展校準等活動，但是應進一步評估這些標準物質是否符合有證標準物質的特征，或溯源性和量值不確定度水平能夠充分滿足測量結果溯源性和準確度要求。有證標準物質的證書中，有時會提供一些額外的參考值或信息值，這些值通常

標準品稱量方法2019/04/24

請根據(jù)您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如稱量少于10mg的產(chǎn)品，建議使用十萬分之一的分析天平。在購買產(chǎn)品時也請注意產(chǎn)品的重量能否滿足您的需求。一般采用增量法或減量法進行稱量，以下是一些建議供您參考：a.稱量前：建議將產(chǎn)品直立放置一段時間，使產(chǎn)品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠狀物質，可以傾斜至與豎直方向呈45度，使產(chǎn)品集中在瓶底邊緣。如果當心瓶蓋上有粘附，可以在未打開瓶蓋前甩動瓶身，使產(chǎn)品集中至瓶底。b.粉末或晶體：建議采用增量法稱量，準備合適的干燥容器，歸零后將產(chǎn)品傾倒在容器內，

化學試劑如何保存應用2019/04/02

對于化合物類產(chǎn)品，（標準品，小分子抑制劑，粉末類生化試劑等）我司保證所供產(chǎn)品質量與我司所列標準相符。鑒于化學品的特殊性，賣方對未使用之前的產(chǎn)品質量負責，對化學品的應用不負有任何責任與間接的責任。在保存使用方面常見問題如下：1關于儲存條件大部分的試劑產(chǎn)品是比較穩(wěn)定的，只要您嚴格按照產(chǎn)品包裝或者說明書上的儲存條件進行儲存，*可以保證其在有效期內的正常使用。一般常見儲存條件有零下XX攝氏度，2-8攝氏度，常溫等。特別提醒，對于某些酶類制品，如果儲存條件是2-8攝氏度，不要儲存在零下，否則容易失活，對于

常見慢性氣道疾病中大環(huán)內酯類抗菌藥物怎么用？指南告訴你2019/03/22

自從日本上世紀80年代發(fā)現(xiàn)大環(huán)內酯類用于治療彌漫性泛細支氣管炎取得良好的效果后，大環(huán)內酯類不依賴其抗菌作用的抗炎及免疫抑制效應就有了越來越多的研究，這對于常見的慢性呼吸系統(tǒng)疾病如慢性阻塞性疾病及支氣管擴張等有重要或潛在的價值。1.大環(huán)內酯類抗菌藥物[1]包括哪些？大環(huán)內酯類按化學結構，常見的大環(huán)內酯類抗生素有：(1)12元環(huán)大環(huán)內酯類，如酒霉素等；(2)14元環(huán)大環(huán)內酯類，包括紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、地紅霉素等；(3)15元環(huán)大環(huán)內酯類，以半合成的阿奇霉素為代表藥物；(4)16元環(huán)大環(huán)內酯類

產(chǎn)品的含量和純度有區(qū)別嗎？2017/11/13

含量和純度有區(qū)別。含量是扣除了有機雜質、水分和金屬雜質的；純度僅扣除了有機雜質。如果水分和金屬雜質含量很低，可以忽略不計時，含量與純度幾無區(qū)別。一般有機物中，金屬雜質含量很低，可忽略，但水分需扣除。

上海滬崢Elisa Kit包含哪些試劑2017/10/16

現(xiàn)在我們的試劑盒含有包被抗體，檢測抗體和標準樣品，其他雙抗夾心檢測試驗中用到的緩沖溶液及顯色液、終止液配套齊全，方便客戶直接使用。上海滬崢提供的ELISA試劑盒品質高，品種齊全、質量保證、服務到位、高靈敏度、特異性好、價格實惠，售前售中售后完善，可免費提供！

梭桿菌引發(fā)腸癌2017/09/19

菌種發(fā)酵“梭桿菌(fusobacteria)”是人口腔里常見的菌群。但這兩項研究顯示，這種細菌可造成人體過度的免疫反應并激活腫瘤生長基因。梭桿菌以前就被認為同腸癌發(fā)病率具有一定的，但并不認為它們同腫瘤的生長有直接的關聯(lián)。然而美國哈佛大學醫(yī)學院的研究顯示，大腸腺瘤中有大量活躍的梭桿菌。大腸腺瘤是一種良性腫瘤但有可能發(fā)生惡變。同一研究項目還在老鼠身上進行了有關實驗。研究人員發(fā)現(xiàn)，梭桿菌加快了腸腫瘤的形成。產(chǎn)生這一結果的原理是，梭桿菌吸引一種特殊的免疫細胞。而這種免疫細胞的侵入引發(fā)炎癥反應，而這種炎癥

生理鹽溶液制作方法2017/08/22

菌種生理性溶液為代體液，用于維持離體的組織、器官及細胞的正常生命活動。它必須具備下列條件：⑴滲透壓與組織也相等；⑵應含有組織、器官維持正常機能所必需的比例適宜的各種鹽類離子；⑶酸堿度應與血漿相同，并具有充分的緩沖能力；⑷應含有氧氣和營養(yǎng)物質。常用生理溶液的配制方法動物實驗中常用的生理鹽溶液有生理鹽水、任氏（Ringer）溶液、樂氏（Locke）溶液和臺氏（Tyrode）溶液四種，其成分各異，如下表所示。幾種常用生理鹽溶液中的固體成分（g）的含量注意：CaCl2和MgCl2不能先加，必須在其他基礎

如何進行培養(yǎng)基滅菌2017/07/14

在發(fā)酵過程中，培養(yǎng)基滅菌主要有以下幾個原因：如不滅菌，會使生物反應的基質或產(chǎn)物，因雜菌的消耗而損失，造成生產(chǎn)能力的下降;雜菌也會產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，這就使產(chǎn)物的提取更加困難，造成得率降低，產(chǎn)品質量下降;雜菌大量繁殖后，會改變反應液的pH值，使反應異常;有些雜菌會分解產(chǎn)物，使生產(chǎn)失敗;如果發(fā)生噬菌體污染，生產(chǎn)菌細胞將被裂解，使生產(chǎn)失敗。怎樣進行培養(yǎng)基滅菌?濕熱滅菌培養(yǎng)基滅菌大多數(shù)用濕熱滅菌。衡量熱滅菌的指標很多，zui常用的是“熱死時間”，即在限定的溫度下殺死原有微生物中一定比例所需的持續(xù)時間。影響熱滅

細菌的純度檢測2017/06/23

細菌的純度檢測1.菌落形態(tài)在特定的培養(yǎng)基上，將待檢測培養(yǎng)物稀釋涂布或平板劃線，適宜條件下培養(yǎng)后，同一平板上的單菌落的大小、形狀、顏色、質地、光澤等是否相似;對于兩種或以上形態(tài)的菌株，應再分別挑取單菌落劃線或稀釋涂布培養(yǎng)，檢測是否重復出現(xiàn)相同特征。2.細胞形態(tài)對數(shù)生長期的培養(yǎng)物革蘭氏染色反應應呈現(xiàn)一致性;細胞形狀、大小、莢膜等特征應相似3.芽孢大小、位置、形狀宜檢測樣品是否形成芽孢，對形成芽孢的菌種，其芽孢大小、位置、形狀應相似。

葡聚糖凝膠使用方法2016/11/02

1乙醇浸泡在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干。2無鹽水浸泡室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹。3鹽酸浸泡在常溫下再用0.1MHCl浸泡12小時，間隙攪拌，濾干，水洗只中性。4裝柱將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內產(chǎn)生氣泡或斷層。5平衡上樣前平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）。6上樣凝膠過濾的上

人Elisa試劑盒檢測原理2016/10/28

人Elisa試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會與HEV的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEVIgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入T

麥芽汁瓊脂配方使用方法2016/10/27

MaltExtractAgar——用于真菌的培養(yǎng)培養(yǎng)基配方：MaltExtract（麥芽浸膏粉）30.0gMycologicalpeptone（細菌蛋白胨）5.0gAgar（瓊脂）15.0gpH5.4±0.2（25℃）使用方法:稱取本品50.0g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至*溶解,分裝,115℃高壓滅菌10分鐘,滅菌結束后請搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固，備用。如需調節(jié)pH至3.5，待培養(yǎng)基滅菌后冷至55℃左右，使用約2-3ml10%無菌乳酸溶液校正，混勻，傾注平板備用。

大腸菌群和大腸桿菌菌落計數(shù)方法2016/10/20

1.平板計數(shù)法通常使用的培養(yǎng)基為紫紅膽鹽乳糖瓊脂。準備兩套平板，每個平板各加入稀釋范圍內的樣品液1ml，另加15ml熔化并冷卻至45℃的紫紅膽鹽乳糖瓊脂充分混勻。再覆蓋5ml瓊脂培養(yǎng)基，凝固后將平板翻轉，置于35℃培養(yǎng)24h,進行大腸菌群計數(shù)。培養(yǎng)后的大腸菌群為深紅色菌落。通常典塑大腸菌群的菌落直徑為0.5mm或稍大，緊貼菌落周圍有膽鹽沉淀。當幾個菌落長在一起時菌落可能變小。如果食品中含有碳水化合物而不含乳糖，那么當?shù)拖♂尪龋雀邼舛龋┦称芳拥脚囵B(yǎng)基中可能導致前文提及的異常結果。對10-2或更低

包被板用完了可否用其它代替及標準口稀釋2016/10/19

在做ELISA時，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替嗎？稀釋標準品的時候是怎么稀釋的？。通過什么來確定這組數(shù)據(jù)可用或不可以用ELISA配套的酶標板上是包配抗體的，所有用完了就沒有了，不可以用其它的96孔板代替，稀釋標準品的時候您可以倍比稀釋，取5根管子，里面各加120ul的標準品稀釋液，然后從第5根管子開始，加120ul的標準品，混勻，從以稀釋好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，這樣一直到*根管子。我們是根據(jù)您做的標準曲線成不成線性來判斷這組數(shù)據(jù)可以用還是不可以用的

ELISA代測服務提供說明2016/10/17

本公司提供代測都是免費服務費的，只需付盒子本身的費用，實驗項目客戶提供材料：酶聯(lián)免疫（ELISA）指標檢測人/動物等的血清、尿液、細胞培養(yǎng)液或人/動植物等組織、細胞樣本報告結果：1周實驗數(shù)據(jù)報告：（吸光度值及計算結果）酶聯(lián)免疫（ELISA）試劑盒分為96T與48T兩種規(guī)格96T規(guī)格可做到90個樣本，48T規(guī)格可做到42個樣本，留6孔用作標準曲線特別提醒：樣本提供：人或動物等的血清、尿液、細胞培養(yǎng)液所需樣本量不少于100ul；人或動植物等組織樣本量不少于50mg；細胞樣本量不少于106以上。注意事