爱瑟瑟精品视频在线播放,国产免费久久精品老女人,在线啊啊啊啊啊

2023
05-11

標(biāo)記二抗的選擇及應(yīng)用實例
標(biāo)記二抗的作用：二抗是在其它宿主體內(nèi)制備的能與一抗或一抗片段結(jié)合的抗體，上面通常連有酶或熒光素等標(biāo)簽。由于標(biāo)記二抗所具備的優(yōu)點使得其在免疫學(xué)實驗中得以應(yīng)用廣泛，如westernblot(通過與特異性抗體結(jié)合來鑒定蛋白質(zhì))，ELISA，免疫組織化學(xué)(檢測組織中的特異性抗原)，免疫細(xì)胞化學(xué)(通過免疫學(xué)方法檢測細(xì)胞的抗原組成)，流式細(xì)胞術(shù)及免疫沉淀(通過抗原與抗體的特異性結(jié)合作用來分離相應(yīng)抗原)。二抗針對某一特定物種(如小鼠)的所有抗體均具有特異性，因而使用標(biāo)記二抗可以免去對每一個一抗進行標(biāo)記，大大節(jié)
2023
04-13

選購線粒體染色試劑盒要考慮哪些因素？
線粒體染色試劑盒是一種用于分離、純化、檢測和定量分析線粒體的試劑盒。它可以用于研究線粒體DNA含量、線粒體膜電位、線粒體膜透過性等線粒體功能和結(jié)構(gòu)方面的內(nèi)容。其作用和原理如下：線粒體染色試劑盒作用：1.分離和純化線粒體：通過離心、低速離心分離和高速離心純化方法，使線粒體從細(xì)胞中分離出來。2.檢測線粒體DNA含量：線粒體染色試劑盒可以檢測線粒體DNA含量。3.測量線粒體膜電位：線粒體染色試劑盒還可以測量線粒體膜電位。4.測量線粒體膜透過性：線粒體染色試劑盒可以測量線粒體膜透過性。線粒體染色試劑盒的
2023
04-04

蛋白電泳試劑盒的操作方法介紹
蛋白電泳試劑盒是一種用于分離和檢測蛋白質(zhì)的實驗材料。它包含有需要用到的試劑和工具，可以快速、方便地進行蛋白質(zhì)分離和檢測。蛋白電泳試劑盒主要用于分離和檢測蛋白質(zhì)樣品。通過其含有的試劑和工具，可以進行凝膠制備、電泳分離、染色和凝膠圖像分析等步驟，實現(xiàn)不同數(shù)量和質(zhì)量的蛋白質(zhì)的分離和檢測。蛋白電泳試劑盒的原理是利用電泳技術(shù)分離蛋白質(zhì)，當(dāng)電場作用于凝膠中的蛋白質(zhì)時，它們會向負(fù)極移動。不同大小和電荷的蛋白質(zhì)會根據(jù)其遷移速度和遷移距離而分離出來。分離完成后，通過染色方法可以使蛋白質(zhì)產(chǎn)生顏色反應(yīng)，然后通過凝膠圖
2023
03-20

瓊脂糖凝膠與核酸電泳小知識分享
影響核酸電泳遷移率的幾個因素1、核酸分子大小在一定濃度的瓊脂糖凝膠中，DNA片段遷移距離和其含有的堿基對數(shù)量成反比，因此可以通過與標(biāo)準(zhǔn)條帶遷移距離進行比較，由此得出目的條帶的大小，但這僅對雙鏈線性的DNA比較準(zhǔn)確(DNAMarker一般為雙鏈線狀DNA)，且對大于20kb的DNA不適用(普通瓊脂糖凝膠很難將其分開)。2、核酸分子構(gòu)象DNA分子在電場中的遷移速度不僅和分子量有關(guān)，還和它本身的構(gòu)象有關(guān)。相同分子量的線狀、開環(huán)和超螺旋DNA在瓊脂糖凝膠中的移動速度不一樣，移動速度次序為：共價閉環(huán)DNA
2023
03-15

簡單介紹PEI轉(zhuǎn)染試劑的保存方法
一、PEI轉(zhuǎn)染試劑的作用PEI轉(zhuǎn)染試劑，全稱聚乙烯亞胺（polyethylenimine），是一種常見的DNA、RNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑。PEI會與DNA形成一種復(fù)合物，并將DNA導(dǎo)入人體細(xì)胞內(nèi)，使其表達您需要的蛋白質(zhì)。二、PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理是利用PEI分子所帶上的各種官能團對DNA或RNA質(zhì)粒進行吸附，形成一個復(fù)合物，再將該復(fù)合物轉(zhuǎn)運至細(xì)胞內(nèi)，使DNA或RNA質(zhì)粒得以進入細(xì)胞，并在細(xì)胞內(nèi)進行表達。而PEI分子帶上的陽離子基團能夠與細(xì)胞的負(fù)電荷相結(jié)合，從而達到較高的轉(zhuǎn)染效率。直鏈
2023
03-09

高保真DNA聚合酶的操作方法介紹
高保真DNA聚合酶是一種具有高準(zhǔn)確性和高速度的酶，廣泛應(yīng)用于PCR擴增、突變篩選、基因克隆、DNA測序等領(lǐng)域。其在基因工程和生物技術(shù)研究中有著十分重要的作用。作用原理：高保真DNA聚合酶可將DNA單鏈合成DNA雙鏈，并對DNA進行擴增。該酶的作用機理基于DNA聚合酶基本的催化反應(yīng)機制：利用DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下，引物與模板互補結(jié)合進行DNA聚合反應(yīng)。高保真DNA聚合酶的主要特點是：具有一定的3’-5’外切活性，能修正因PCR擴增引入的多種誤差，如插入、缺失、錯配等；具有高度準(zhǔn)確
2023
02-22

DNA聚合酶和RNA聚合酶的異同點
DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶，目前為止已發(fā)現(xiàn)有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ，都與DNA鏈的延長有關(guān)。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同點：都能以DNA為模板，從5'向3'進行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應(yīng)。DNA聚合酶RNA聚合酶的不同點：1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP；DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物，而DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能，而DNA聚合酶沒有，當(dāng)需要解開雙鏈的時候要解旋酶和拓?fù)洚?
2023
01-16

細(xì)胞凍存和細(xì)胞凍存步驟
細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實驗。而細(xì)胞凍存步驟及細(xì)胞凍存液的選擇也是影響細(xì)胞凍存效率及解凍復(fù)蘇后細(xì)胞活力的主要條件。下面就以細(xì)胞凍存液為例講解細(xì)胞凍存原理及細(xì)胞凍存的步驟。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞
2023
01-06

慢病毒的感染效率受哪些因素影響？
慢病毒是一種有包膜的RNA病毒，直徑為80-120nm，呈二十面體對稱結(jié)構(gòu)、球形。病毒顆粒最外層是包膜(包膜蛋白決定了感染細(xì)胞的類型)，再往里依次為基質(zhì)蛋白和衣殼，最里面是兩條相同的正股RNA鏈和酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶)。慢病毒感染的顯著特點是感染個體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前，大多經(jīng)歷長達數(shù)年的潛伏期，之后緩慢發(fā)病，因此這些病原體被稱為慢病毒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般由慢病毒表達載體和慢病毒包裝載體組成。而慢病毒包裝質(zhì)?？商峁┧械霓D(zhuǎn)錄并包裝RNA到重組的慢病毒載體所需要的所有輔助蛋白。慢病毒感
2022
12-21

溶酶體是細(xì)胞內(nèi)的消化器官
溶酶體（Lysosomes）是動物細(xì)胞中重要的細(xì)胞器,其存在的完整性與動物生理病理均密切相關(guān)。溶酶體是真核細(xì)胞中為單層膜所包圍的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)，內(nèi)部pH4～5，含豐富的水解酶，具有細(xì)胞內(nèi)的消化功能。新形成的初級溶酶體經(jīng)過與多種其他結(jié)構(gòu)反復(fù)融合，形成具有多種形態(tài)的有膜小泡，并對包裹在其中的分子進行消化。因此，溶酶體具有溶解或消化的功能，為細(xì)胞內(nèi)的消化器官。溶酶體染色試劑盒可以標(biāo)記活細(xì)胞中的溶酶體，使之帶綠色熒光(Ex/Em=405/505nm)。本試劑盒使用染料為一種疏水性復(fù)合物，屬趨溶酶體染料，染料
2022
12-09

RNA的提取方法總結(jié)
這篇文章主要講的是幾種常用的RNA提取方法。1、異硫氰酸胍氯化銫超速離心法原理：使用蛋白質(zhì)變性劑異硫氰酸胍有效抑制RNA酶的活性，經(jīng)過起始密度為1.78g/ml的氯化銫介質(zhì)，進行密度梯度超速離心，RNA沉淀于管底，而DNA與蛋白質(zhì)在上清中。使用這種方法，不但能得到高質(zhì)量的RNA，而且能同時分離出細(xì)胞染色體DNA.本法對于冷凍時間長、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不易分離的組織標(biāo)本以及富含RNA酶的組織細(xì)胞(如胰腺)的RNA提取尤其適合。此法提取的RNA的質(zhì)量好和成功率高，已成為提取哺乳動物細(xì)胞RNA的常規(guī)方法。
2022
11-29

微生物的培養(yǎng)方法步驟介紹
微生物培養(yǎng)所培養(yǎng)的微生物通常是病菌、細(xì)菌、放線菌、真菌等，屬于生物培養(yǎng)的一種。微生物培養(yǎng)步驟：1.配置不同濃度的營養(yǎng)液稀釋液:取營養(yǎng)液1ml溶于9ml無菌水中,振蕩5min配成10%的溶液.2.將容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰用吸管從此溶液中吸取1ml加入到裝有9ml無菌水的試管中.以此類推制成1%,0.1%,0.01%等不同濃度的稀釋液.3.將試管口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,左手拿試管,右手托培養(yǎng)皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰).將溶液倒入培養(yǎng)皿中,在各培養(yǎng)皿上標(biāo)上濃度.4.將有細(xì)菌
2022
11-27

蛋白酶K的性質(zhì)從這三個方面介紹
蛋白酶K來源于林伯氏白色念球菌（TritirachiumalbumLimber），是一種與枯草桿菌蛋白酶相關(guān)的絲氨酸蛋白酶。由于它能降解角蛋白（keratin），因此被命名為蛋白酶K。它是一種高活性的廣譜蛋白酶，在變性劑尿素或十二烷基磺酸鈉（sodiumdodecylsulfonate，SDS）溶液中依然能保持較高酶活力，所以被廣泛應(yīng)用于各種生物材料中的DNA或RNA的提取。蛋白酶K的性質(zhì)從這三個方面介紹：一、分子結(jié)構(gòu)蛋白酶K由一條肽鏈組成，包含277個氨基酸殘基，相對分子質(zhì)量為28930。活性
2022
11-08

高保真DNA聚合酶的定義及如何選擇
DNA聚合酶是PCR反應(yīng)中*組成部分，是參與DNA復(fù)制中的重要酶，被用在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的各個研究方向上。PCR技術(shù)發(fā)明至今40多年的時間里，從早期被發(fā)現(xiàn)的TaqDNA聚合酶到現(xiàn)在，酶越來越多樣化。隨著新酶的發(fā)現(xiàn)和對舊酶的改造，DNA聚合酶的保真性、特異性、靈敏度等都獲得了明顯的改進。而高保真DNA聚合酶的出現(xiàn)正是順應(yīng)了市場需求，下面小編將圍繞高保真DNA聚合酶的作用原理和應(yīng)用方向等進行介紹。一、什么是什么是高保真酶高保真DNA聚合酶有聚合中心和酶切中心，聚合中心具有5'→3'的DNA聚合酶活性
2022
11-07

李記生物細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑常見問題（一）
涉及產(chǎn)品EZTransPlus細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（Ⅱ）貨號：AC04L011EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（高效）貨號：AC04L091/AC04L092EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（低毒）貨號：AC04L098/AC04L099其他轉(zhuǎn)染產(chǎn)品EZTransPro細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑（GMP）貨號：AC04L032/AC04L033/AC04L034EZTransRNA轉(zhuǎn)染試劑貨號：AC04L051李記生物細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑常見問題（一）Q1：李記有3款轉(zhuǎn)染試劑，這3款有什么區(qū)別？和Li**對比效果如何？A1：我司自行測試
2022
10-20

MH培養(yǎng)基的原理及用法
MH培養(yǎng)基為MH瓊脂培養(yǎng)基，微生物中所指的MH是Mueller-Hinton的首字母縮寫，指的是水解酪蛋白。所以MH培養(yǎng)基也成為水解酪蛋白培養(yǎng)基。常用作培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)菌生長所需的生長因子。MH培養(yǎng)基的原理：牛肉粉和酸水解酪蛋白提供氮源、維生素和氨基酸；可溶性淀粉吸收有毒的代謝產(chǎn)物。MH培養(yǎng)基的成分：酸水解酪蛋白/酸水解酪素17.5g牛肉浸膏粉2g淀粉1.5g瓊脂12gMH培養(yǎng)基的用法：稱取本品21.0g,加熱溶解于1000ml?蒸餾水中,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。MH培養(yǎng)基的質(zhì)量控制
2022
09-27

分析影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的因素
細(xì)胞轉(zhuǎn)染指的是將外源分子如DNA、RNA等導(dǎo)入到真核細(xì)胞內(nèi)部的技術(shù)。隨著基因和蛋白功能研究的深入，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為科研實驗中常用的技術(shù)手段之一。對于細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗，轉(zhuǎn)染試劑、轉(zhuǎn)染方法、細(xì)胞狀態(tài)等都會影響到細(xì)胞轉(zhuǎn)染的效率，本文主要對影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的8個因素做一介紹。1.轉(zhuǎn)染試劑瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染可以選擇不同的轉(zhuǎn)染試劑，轉(zhuǎn)染試劑的選擇又可以根據(jù)已經(jīng)發(fā)表的文獻，已經(jīng)有很多細(xì)胞株被成功轉(zhuǎn)染，通過文獻資料可以參考最適的轉(zhuǎn)染試劑，當(dāng)然也要根據(jù)不同的實驗需求選擇。一般來說轉(zhuǎn)染試劑的要求是低毒，高效，廉價易得。2.
2022
09-19

胎牛血清使用中的常見問題解答
1、如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。長時間儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此，推薦在-20℃以下儲存血清，并避免反復(fù)凍融。我們建議血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時，請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2、血清中包含絮狀沉淀，它們是什么，怎
2022
08-19

核酸純化的方法及原理
核酸抽提與純化是分子生物學(xué)試驗的基礎(chǔ)，核酸純化方法是影響提取核酸質(zhì)量高低的最重要因素，也是下游分子生物學(xué)試驗成敗的關(guān)鍵。核酸純化的方法及原理如下：一、PC抽提法PC抽提是去除蛋白質(zhì)有效的手段，但超過了該飽和度，裂解體系中的蛋白質(zhì)不會被一次去除，必須靠多次抽提，方可*去除。且每次抽提都會損失部分核酸。另外，體系太粘稠的壞處是，蛋白質(zhì)難以*去除，以及基因組DNA會斷裂得更厲害，所以要注意裂解液與樣品的比例。PC抽提的另外一個用途是，利用酸性酚可以部分去除DNA的特點，在RNA抽提時獲得DNA殘留極少
2022
07-25

化學(xué)發(fā)光免疫分析包含免疫分析系統(tǒng)和化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)
在常溫下由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的光，產(chǎn)生電子能級處于激發(fā)態(tài)的物質(zhì)，后者通過躍遷釋放能量產(chǎn)生光子，從而導(dǎo)至的發(fā)光現(xiàn)象。化學(xué)發(fā)光是一個多步驟的過程。學(xué)發(fā)光免疫分析(ChemiluminescenceImmunoassay，CLIA)誕生于1977年，是近十年來在世界范圍內(nèi)發(fā)展非常迅速的非放射性免疫分析，將高靈敏的化學(xué)發(fā)光技術(shù)與高特異性的免疫反應(yīng)結(jié)合起來建立的微量測定技術(shù)，因此該技術(shù)靈敏度高、線性范圍寬、應(yīng)用范圍廣。而且CLIA與放射免疫分析(RIA)、熒光免疫分析(IFA)及酶免疫分析(EIA)相比，操作簡

3 4 5 6 7 8 共8頁159條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

和元李記（上海）生物技術(shù)有限公司

提示