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2016
12-26

氣相色譜儀使用中出現(xiàn)問(wèn)題該如何自行處理
氣相色譜儀常見故障及檢修一、進(jìn)樣后不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒(méi)有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時(shí)，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一檢查。1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒(méi)有問(wèn)題，2、再檢查進(jìn)樣口和檢測(cè)器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4、zui后觀察檢測(cè)器出口是否暢通。5、檢測(cè)器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會(huì)遇到這樣的問(wèn)題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機(jī)后卻無(wú)響應(yīng)峰信號(hào)。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可
2016
12-23

氣體發(fā)生器過(guò)濾管的安裝樣式
氣體發(fā)生器上的干燥過(guò)濾器，無(wú)論是分體的發(fā)生器還是組合的發(fā)生器，都需要對(duì)輸出的氣體進(jìn)行干燥凈化，即除濕除烴(或者除油)等?，F(xiàn)有的除濕除烴方法基本都采用吸附劑吸附法，吸附劑大體都采用變色硅膠、分子篩和活性炭。由于使用變色硅膠除濕，需要定期觀察硅膠的變色程度，采用透明的有機(jī)玻璃材料或者碳酸脂成為，不銹鋼管由于不能隨時(shí)觀察硅膠的顏色不太適用。過(guò)濾管的安裝樣式1)吊裝式：凈化管的進(jìn)氣口和出氣口都分布在機(jī)器的頂部，出管口向下，從電解池或者壓縮機(jī)過(guò)來(lái)的氣體首先從端蓋中間的進(jìn)氣口向下通過(guò)內(nèi)襯芯管進(jìn)入干燥劑底部，
2016
12-19

看國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀前進(jìn)的腳步
氣相色譜儀采用了全微機(jī)自動(dòng)控制系統(tǒng),可調(diào)式液晶顯示屏，顯示內(nèi)容豐富直觀；中文鍵盤式操作，設(shè)定參數(shù)及操作非常方便。國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀同時(shí)配備兩個(gè)填充柱汽化室和一個(gè)獨(dú)立毛細(xì)管系統(tǒng)，汽化室的設(shè)計(jì)借鑒了國(guó)外同類型產(chǎn)品的小型化設(shè)計(jì)，升溫速度快、無(wú)進(jìn)樣死角,具有優(yōu)良的毛細(xì)管分流/不分流進(jìn)樣器及尾吹系統(tǒng)，可方便地安裝小口徑毛細(xì)柱、大口徑毛細(xì)柱和各種填充柱。具有超溫保護(hù)功能，溫度超過(guò)所設(shè)上限自動(dòng)斷電并報(bào)警。任一路溫度超過(guò)設(shè)定溫度，均會(huì)自動(dòng)停止加熱；并有提示故障原因及報(bào)警提示。具有“0℃”保護(hù)功能。當(dāng)任一路溫度顯示始
2016
12-15

煤氣組分分析氣相色譜配置比較
煤氣組分分析氣相色譜配置比較應(yīng)用領(lǐng)域：焦?fàn)t煤氣、高爐煤氣、轉(zhuǎn)爐煤氣、水煤氣、半水煤氣、人工煤氣煤氣組分包括：H2、O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6、C2H4、C3H6、C3H8、苯、甲苯、二甲苯執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):GB/T10410-2008人工煤氣和液化石油氣常量組分氣相色譜分析方法GB/T12208-2008人工煤氣組分與雜質(zhì)含量測(cè)定方法GB/T28901-2012焦?fàn)t煤氣組分氣相色譜分析方法根據(jù)不同客戶要求可提供不同配置：儀器配置檢測(cè)組分GC-7890/7900/9860氣相色譜儀FID檢
2016
12-14

XS-K500微量水分測(cè)定儀使用指南
一．儀器自校將主機(jī)后面板上的電源插座，插入交流220V電源，按下電源開關(guān)，此時(shí)液晶屏亮，主機(jī)電源接通。按任意鍵進(jìn)入測(cè)試界面，然后按下電解鍵，此時(shí)儀器自動(dòng)計(jì)數(shù)，自檢開始：1.短路電解電極插座內(nèi)外兩電極，此時(shí)顯示屏快速計(jì)數(shù)。2.短接測(cè)量電極插座內(nèi)外兩電極，顯示屏狀況顯示過(guò)碘，數(shù)字停止計(jì)數(shù)。3.按一下主機(jī)上的開始鍵，顯示屏數(shù)字清零，約一分鐘后蜂鳴器響，顯示屏提示：請(qǐng)連接好測(cè)量電極。符合上述三條，說(shuō)明主機(jī)工作正常。二．滴定池的清洗、干燥和裝配1.使用前，把滴定池所有的玻璃口打開，滴定池、干燥管、密封塞、
2016
12-14

超純水對(duì)于HPLC的影響
超純水對(duì)于HPLC的影響液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）是一種有效可靠的技術(shù)，目前已成為許多實(shí)驗(yàn)室研究的重要工具。HPLCzui常見的一個(gè)問(wèn)題就是溶劑中的污染物對(duì)分析結(jié)果的影響。顆粒物可以損壞柱塞桿和密封圈以及進(jìn)樣閥。顆粒物也能堵塞色譜柱并且熔化它，這會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)壓力增大。顆粒物還會(huì)表現(xiàn)為另一種固相，可能改變樣品的組分。有機(jī)物會(huì)影響色譜峰的分離度和積分、也可能會(huì)導(dǎo)致鬼峰、還可能改變固定相的選測(cè)性以及影響色譜基線。離子濃度的改變會(huì)影響分離
2016
12-14

多維氣相色譜應(yīng)用的技術(shù)
多維氣相色譜應(yīng)用的技術(shù)多維氣相色譜概述氣相色譜進(jìn)行氣體混合物的分離分析時(shí)，為解決各組分良好分離，除了選擇好固定相（吸附劑）、柱子類型和柱子的組合方式以外，還有一個(gè)重要的技術(shù)——柱切割技術(shù)，它也能極大地改善各個(gè)組分的分離效果。在某種意義上講，對(duì)于氣體分析，特別是對(duì)一些復(fù)雜的混合物氣體，離開了柱切割技術(shù)將是難以的*分離，掌握多維氣相色譜柱切換技術(shù)等于掌握了多維色譜法分析氣體的技術(shù)關(guān)鍵。多維氣相色譜柱切換技術(shù)的定義GC-7900多維氣相色譜是將兩根或兩根以上色譜柱與檢測(cè)器等部件組合起來(lái)，通過(guò)這些部件來(lái)
2016
12-14

如何提高FID的靈敏度
如何提高FID的靈敏度色譜的靈敏度可以反映該儀器對(duì)待測(cè)組分響應(yīng)值的大小，與信噪比或檢測(cè)限結(jié)合可評(píng)價(jià)一臺(tái)儀器的綜合性能指標(biāo)。在相同檢測(cè)限下，儀器的靈敏度越高，儀器性能越好。那么如何提高FID的靈敏度呢?那什么是儀器靈敏度呢?單位物質(zhì)量通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，產(chǎn)生的電信號(hào)的大小稱為檢測(cè)器對(duì)該物質(zhì)的靈敏度。以響應(yīng)信號(hào)(R)為縱坐標(biāo)，進(jìn)樣量(Q)為橫坐標(biāo)作圖，可得到通過(guò)原點(diǎn)的直線，該直線的斜率就是檢測(cè)器的靈敏度，以S表示：S＝△R/△Q影響FID靈敏度的原因可分為內(nèi)因(硬件方面)與外因(操作方面)兩個(gè)方面。內(nèi)因，
2016
12-13

氣相色譜儀常見故障及檢修
氣相色譜儀常見故障及檢修有以下幾點(diǎn)：一、進(jìn)樣后不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒(méi)有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時(shí)，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一檢查。1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒(méi)有問(wèn)題，2、再檢查進(jìn)樣口和檢測(cè)器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4、zui后觀察檢測(cè)器出口是否暢通。5、檢測(cè)器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會(huì)遇到這樣的問(wèn)題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機(jī)后卻無(wú)響應(yīng)峰信號(hào)。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜
2016
12-10

多維氣相色譜應(yīng)用的技術(shù)（一）
多維氣相色譜應(yīng)用的技術(shù)（一）氣相色譜進(jìn)行氣體混合物的分離分析時(shí)，為解決各組分良好分離，除了選擇好固定相（吸附劑）、柱子類型和柱子的組合方式以外，還有一個(gè)重要的技術(shù)——柱切割技術(shù)，它也能極大地改善各個(gè)組分的分離效果。在某種意義上講，對(duì)于氣體分析，特別是對(duì)一些復(fù)雜的混合物氣體，離開了柱切割技術(shù)將是難以的*分離，掌握多維氣相色譜柱切換技術(shù)等于掌握了多維色譜法分析氣體的技術(shù)關(guān)鍵。GC-7900多維氣相色譜柱切換技術(shù)的定義7900氣相色譜是將兩根或兩根以上色譜柱與檢測(cè)器等部件組合起來(lái)，通過(guò)這些部件來(lái)改變色
2016
12-10

多維氣相色譜應(yīng)用的技術(shù)（二）
多維氣相色譜柱切換的4種方式按照載氣或樣品在色譜系統(tǒng)內(nèi)的流動(dòng)方向的不同，GC-7900多維氣相色譜柱切割方式可以分為4種類型。1、直通式樣品經(jīng)過(guò)預(yù)柱，預(yù)分離后又全部進(jìn)入分析柱進(jìn)行再分離。2、切割式樣品經(jīng)過(guò)預(yù)柱分離后，把樣品的某一部分切入檢測(cè)器或在預(yù)柱后放空，而不使樣品組分進(jìn)入分析柱。3、反吹式樣品中的輕組分經(jīng)預(yù)柱分離后流出，而后面的重組分在未流出預(yù)柱之前，用改變氣流方向的辦法使這部分重組分從預(yù)柱反吹出去（即放空）。4、中心切割式它是多維氣相色譜柱切換技術(shù)中應(yīng)用zui廣的一種操作方式。實(shí)際上是以上
2016
12-09

氣相色譜儀用途和應(yīng)用領(lǐng)域
氣相色譜儀用途和應(yīng)用領(lǐng)域石油和石油化工分析：油氣田勘探中的化學(xué)分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質(zhì)烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。環(huán)境分析：大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。食品分析：農(nóng)藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。藥物和臨床分析：雌三醇分析、兒茶酚胺代謝產(chǎn)物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析。農(nóng)藥殘留物分析：有機(jī)氯農(nóng)藥殘留分析、有機(jī)磷農(nóng)藥
2016
12-09

飲料行業(yè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)正式實(shí)施
據(jù)了解，《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)飲料》（GB7101-2015）于2016年11月13日正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)代替了GB2759.2-2003《碳酸飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB7101-2003《固體飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB11673-2003《含乳飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB16321-2003《乳酸菌飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB16322-2003《植物蛋白飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB19296-2003《茶飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB19297-2003《果蔬汁飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、GB19642-2005《可可粉固體飲料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。據(jù)悉，本標(biāo)準(zhǔn)適用
2016
12-09

XSH系列旋渦混合器的操作方法
XSH系列旋渦混合器是一種常用的實(shí)驗(yàn)儀器，在實(shí)驗(yàn)室中主要用于樣品混合勻和、萃取用;作生物、生化、細(xì)胞、菌種等各種樣品振蕩培養(yǎng)用。旋渦混合器的操作方法1.漩渦混合器應(yīng)放在較平滑的地方，在玻璃臺(tái)面上。輕輕按下儀器，使底部的橡膠腳與臺(tái)面相吸。2.電源插頭插入220V交流電源，開啟電源開關(guān)，則電機(jī)就轉(zhuǎn)動(dòng)。用手拿住試管或三角燒瓶放在海綿振動(dòng)面上并略施加壓力，在試管內(nèi)的溶液就會(huì)產(chǎn)生旋渦，而三角燒瓶中則起高低不等的水泡，達(dá)到混合的目的。注：(容器中被混物的體積，一般以不超過(guò)容器容積的1/3為佳。)3.如果開啟
2016
12-09

電子天平的安裝使用及維護(hù)和保養(yǎng)
1儀器安裝1.工作環(huán)境：電子天平為高精度測(cè)量?jī)x器，故儀器安裝位置應(yīng)注意：安裝平臺(tái)穩(wěn)定、平坦，避免震動(dòng)；避免陽(yáng)光直射和受熱，避免在濕度大的環(huán)境工作；避免在空氣直接流通的通道上。2.天平安裝：嚴(yán)格按照儀器說(shuō)明書操作。2天平使用1.調(diào)水平：天平開機(jī)前，應(yīng)觀察天平后部水平儀內(nèi)的水泡是否位于圓環(huán)的中央，否則通過(guò)天平的地腳螺栓調(diào)節(jié)，左旋升高，右旋下降。2.預(yù)熱：天平在初次接通電源或長(zhǎng)時(shí)間斷電后開機(jī)時(shí)，至少需要30分鐘的預(yù)熱時(shí)間。因此，實(shí)驗(yàn)室電子天平在通常情況下，不要經(jīng)常切斷電源。3.稱量：按下ON/OFF鍵
2016
12-08

液相色譜定性/定量分析
液相色譜定性/定量分析在定性的基礎(chǔ)上定量,需有純物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)物液相色譜定量是相對(duì)定量的方法:即由已知量的純標(biāo)樣推算混合物中被測(cè)物的量定量的依據(jù)是:a）被測(cè)組分的量與響應(yīng)值(峰高或峰面積)成正比b）由已知量的標(biāo)樣可求得定量校正因子c）定量校正因子:是定量計(jì)算公式中的比例常數(shù),其物理意義是單位響應(yīng)值(峰面積)所代表的被測(cè)組分的量d）測(cè)定未知組分的響應(yīng)值,通過(guò)定量校正因子即可求得其含量常用的定量方法外標(biāo)法：在液相色譜中用得zui多內(nèi)標(biāo)法：準(zhǔn)確，但是麻煩，在標(biāo)準(zhǔn)方法中用得zui多鑒別需定量的色譜峰(定性
2016
12-08

實(shí)驗(yàn)室用水指標(biāo)參數(shù)
技術(shù)敏感度電阻率(MΩ-cm)TOC(ppb)濾器(μm）細(xì)菌(CFU/ml）內(nèi)霉素(IU/ml）核酸酶純水等級(jí)蒸餾水器供水低0.05NANANANA初級(jí)純水蒸汽發(fā)生器一般1NANA實(shí)驗(yàn)室Ⅱ級(jí)純水玻璃器皿清洗一般1NANA實(shí)驗(yàn)室Ⅱ級(jí)純水高18NANA超純水樣本稀釋和試劑制備一般1NANA實(shí)驗(yàn)室Ⅱ級(jí)純水高18NANA超純水超純水系統(tǒng)供水一般0.05NANANANA初級(jí)純水高1NANA實(shí)驗(yàn)室Ⅱ級(jí)純水固相萃取一般1NANA實(shí)驗(yàn)室Ⅱ級(jí)純水高18NANA超純水普通化學(xué)一般1NANA實(shí)驗(yàn)室Ⅱ級(jí)純水電化學(xué)一般

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