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杭州亞萊博儀器有限公司
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六味地黃丸濃縮丸（馬錢苷）2016/07/27
色譜柱：SinopakC18(5μm，4.6×150mm)流動相A：乙腈，流動相B：0.3%磷酸水溶液時間(min)流動相A(%)流動相B(%)0-55-895-925-2089220-358-2092-8035-4520-6080-4045-556040流速：1.0mL/min檢測波長：240nm進(jìn)樣體積：20μL柱溫：40℃
北大荒食用油被查出致癌物超標(biāo) 已非被曝光2016/07/27
近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱“國家食藥監(jiān)總局”）組織抽檢糧食及糧食制品，食用油、油脂及其制品，水果及其制品等3類食品206批次樣品，抽樣檢驗(yàn)項(xiàng)目合格樣品202批次，不合格樣品4批次。不合格樣品中，京東叁佰陸拾度電子商務(wù)有限公司銷售的標(biāo)稱北大荒營銷股份有限公司委托黑龍江省九三農(nóng)墾金豆有機(jī)油脂有限責(zé)任公司生產(chǎn)的有機(jī)大豆油苯并[a]芘檢出值為15.9μg/kg，比標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定（不超過10μg/kg）高出59%。北京商報記者了解到，這并不是黑龍江省九三農(nóng)墾金豆有機(jī)油脂有限責(zé)任公司生產(chǎn)的食用油*次
全自動頂空進(jìn)樣器2016/07/15
全自動頂空進(jìn)樣器技術(shù)指標(biāo):樣品托架盤：36位；頂空瓶恒溫爐加熱工位：9位；頂空瓶規(guī)格：20mL；進(jìn)樣閥定量管體積：1mL（可選配0.5mL、3mL）；頂空瓶加熱范圍：40℃～200℃，精度±0.2℃頂空瓶恒溫時間：0-999min進(jìn)樣閥及定量環(huán)管加熱范圍：40℃～220℃,以增量1℃任設(shè)樣品傳輸管路加熱范圍：40℃～220℃，以增量1℃任設(shè)進(jìn)樣模式：常規(guī)模式、連續(xù)循環(huán)模式進(jìn)樣結(jié)果RSD≤1.5%（200ppm乙醇水溶液）彩色液晶屏、工業(yè)鍵盤、rs232USB通訊接口；全自動頂空進(jìn)樣器儀器特點(diǎn):彩
移液器使用方法與注意事項(xiàng)2016/07/13
移液器使用方法與注意事項(xiàng)1.設(shè)定移液體積從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)刻度即可；從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的度。2.裝配移液槍頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。（注意：用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。）3.吸液及放液垂直吸液；吸頭浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預(yù)潤洗2-3次確保移液的精度和準(zhǔn)度（因?yàn)槲^內(nèi)壁會殘留一層”
GC-2014操作說明（TCD）2016/07/12
通用注意事項(xiàng)：A：鋼瓶及氣源鋼瓶及減壓閥要經(jīng)常檢漏。在使用空氣壓縮機(jī)時要定期放水，更換干燥劑。鋼瓶總壓B：電源電壓不穩(wěn)，需配制穩(wěn)壓電源,同時有良好的接地設(shè)施。C：進(jìn)樣口1．定期更換進(jìn)樣墊。2．進(jìn)樣口內(nèi)的玻璃襯管要定期清洗，SPL需注意分流及不分流兩種襯管，襯管內(nèi)應(yīng)該添加石英棉，并且定期更換。3．不用的進(jìn)樣口和檢測器要用死堵堵好。D：色譜柱的安裝毛細(xì)柱兩端切口要平齊，長時間不用或新的毛細(xì)柱兩頭要切掉2cm左右，再分別接進(jìn)樣口、檢測器。兩邊長度參照帶有標(biāo)識的石墨調(diào)節(jié)器即可。E：色譜柱的老化接進(jìn)樣口，
GC-2014操作說明（FID）2016/07/12
通用注意事項(xiàng)：A：鋼瓶及氣源鋼瓶及減壓閥要經(jīng)常檢漏。在使用空氣壓縮機(jī)時要定期放水，更換干燥劑。鋼瓶總壓B：電源電壓不穩(wěn)，需配制穩(wěn)壓電源,同時有良好的接地設(shè)施。C：進(jìn)樣口1．定期更換進(jìn)樣墊。2．進(jìn)樣口內(nèi)的玻璃襯管要定期清洗，SPL需注意分流及不分流兩種襯管，襯管內(nèi)應(yīng)該添加石英棉，并且定期更換。3．不用的進(jìn)樣口和檢測器要用死堵堵好。D：色譜柱的安裝毛細(xì)柱兩端切口要平齊，長時間不用或新的毛細(xì)柱兩頭要切掉2cm左右，再分別接進(jìn)樣口、檢測器。兩邊長度參照帶有標(biāo)識的石墨調(diào)節(jié)器即可。E：色譜柱的老化接進(jìn)樣口，
氣相色譜柱內(nèi)徑--GC小常識2016/07/11
氣相色譜柱內(nèi)徑--GC小常識柱內(nèi)徑對主要考慮的五個參數(shù)都有影響。它們是柱效、保留、壓力、載氣流速和容量。柱效(N/m)與柱內(nèi)徑成反比。表4列出的柱效說明，較小內(nèi)徑的色譜柱具有更高的理論塔板數(shù)。分離度是理論塔板數(shù)平方根的函數(shù)。所以，理論上講，柱效加倍只能提高分離度1.41倍(2的平方根)，但實(shí)際上接近1.2-1.3倍。在需要得到窄峰和高柱效時，應(yīng)該使用較小內(nèi)徑的色譜柱。恒溫條件下，溶質(zhì)的保留與柱內(nèi)徑成反比。在程序升溫條件下，溶質(zhì)的保留是恒溫條件下的1/3-1/2。很少根據(jù)保留值來選擇柱內(nèi)徑。圖7顯
氣相色譜柱固定相選擇--GC小常識2016/07/11
氣相色譜柱固定相選擇--GC小常識1.如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關(guān)信息，可從DB-1或DB-5開始。2.低流失的("ms")色譜柱通常惰性較強(qiáng)，并且溫度上限較高。超高惰性1ms、5ms和35ms色譜柱具有zui低的柱流失和zui高的柱惰性，可用于分離廣泛分析物，包括活性化合物和痕量樣品。3.使用極性zui弱的固定相能提供滿意的分離度和分析時間。非極性固定相與極性固定相相比具有更長的柱壽命。4.使用極性與溶質(zhì)的極性類似的固定相。這一方法很有效，但是，的固定相不總是使用此項(xiàng)技術(shù)才發(fā)現(xiàn)的。5
離心機(jī)日常維護(hù)2016/07/11
離心機(jī)日常維護(hù)1.離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)前應(yīng)先切斷電源并先松開離心機(jī)剎車,可以手試轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)鼓,看有無咬煞情況。2.檢查其他部位有無松動及不正常情況。3.接通電源依順時針方向開車啟動(通常從靜止?fàn)顟B(tài)到正常運(yùn)轉(zhuǎn)約需40-60秒左右)。4.通常每臺設(shè)備到廠后均須空車運(yùn)轉(zhuǎn)3時左右,無異常情況即可工作。5.物料盡可能要放置均勻。6.必須專人操作,容量不得超過額定量。7.嚴(yán)禁機(jī)器超速運(yùn)轉(zhuǎn),以免影響機(jī)器使用壽命。8.機(jī)器開動后,若有異常情況必須停車檢查,必要時需予以拆洗修理。9.離心機(jī)工作時是高速運(yùn)轉(zhuǎn),因此切不可用身體觸及
HAMILTON進(jìn)樣針簡單技術(shù)參數(shù)2016/07/11
卡爾費(fèi)休水份測定容量法語庫侖法優(yōu)缺點(diǎn)對比2016/03/04
容量法卡爾費(fèi)休水份測定儀是通過精密計量系統(tǒng)將卡爾費(fèi)休試劑滴定到加入被測樣品的密封滴定池中，通過計算到達(dá)終點(diǎn)時所消耗掉的卡爾費(fèi)休試劑總量來推算出樣品中被反應(yīng)掉的水份總量，進(jìn)而得出樣品中水份含量。優(yōu)點(diǎn)：1、準(zhǔn)確反應(yīng)終點(diǎn)的判斷，可以檢測各種液體、固體和一些氣體樣品中的水分含量；2、只要保證滴定池中有合適的水份總量，均能快速而且測量樣品中的水份；3、水份測定的時間比加熱法快速水份測定儀更短，平均從幾十秒到幾分鐘；4、對于一些難溶性、不溶性物質(zhì)，以及具有其它揮發(fā)性物質(zhì)不適合加熱法檢測的樣品則可以通過輔助設(shè)
色譜柱的保存與再生2016/02/24
保存色譜柱：1、如果流動相含有酸或無機(jī)鹽，應(yīng)當(dāng)先用去離子水（20倍柱體積）沖洗干凈。然后用用100%乙腈或甲醇保存色譜柱。zui后用柱子的接頭密封，并放在穩(wěn)定的環(huán)境中存放。2、應(yīng)避免色譜柱受到直接的機(jī)械沖擊或摔落，避免造成色譜柱性能的降低色譜柱的再生：用相當(dāng)于20倍柱體積的溶劑按下列順序沖洗柱子，建議按柱子的箭頭方向沖洗，盡可能不反沖。沖洗時使用的的參考溶劑順序是水、甲醇、氯仿、異丙醇。
液相色譜法分類2015/12/02
液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為凝膠色譜、疏水性液相色譜、反相液相色譜、離子交換液相色譜、親和液相色譜以及聚焦液相色譜等類型。用不同類型的液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是液相色譜靈敏、快速、分辨率高、重復(fù)性好，且須在色譜儀中進(jìn)行。液相色譜法的主要類型及其分離原理根據(jù)分離機(jī)制的不同，液相色譜法可分為下述幾種主要類型：1．液—液分配色譜法(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學(xué)鍵合相色譜(Chemicall
液相色譜法的特點(diǎn)2015/12/02
液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上，引用了氣相色譜的理論，在技術(shù)上，流動相改為高壓輸送（zui高輸送壓力可達(dá)4.9′107Pa）;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜（每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬或幾十萬）；同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進(jìn)行連續(xù)檢測。特點(diǎn)1．高壓：液相色譜法以液體為流動相（稱為載液），液體流經(jīng)色譜柱，受到阻力較大，為了迅速地通過色譜柱，必須對載液施加高壓。一般可達(dá)150～350×105Pa。2.高速：流動相在柱內(nèi)的流速較經(jīng)典色譜快得多，一般可
液相色譜柱的使用和維護(hù)注意事項(xiàng)2015/11/10
液相色譜柱的使用和維護(hù)注意事項(xiàng)色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會降低柱效縮短使用壽命甚至損壞在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護(hù)色譜柱避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩(如前所述).應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然一般說來色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時，才可以反
色譜柱常見操作維護(hù)2014/11/11
色譜柱常見操作維護(hù)一、正確使用緩沖鹽緩沖鹽通常易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑，因此緩沖鹽使用不當(dāng)會使其析出，堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙，使填料板結(jié)，柱壓上升；同時阻礙了基質(zhì)上鍵合的碳鏈自由舒展，使色譜柱的保留能力下降，柱效降低。緩沖鹽析出后，去除非常困難，因此，正確的使用緩沖鹽對延長色譜柱使用壽命非常重要。正確使用緩沖鹽的目的是防止緩沖鹽析出，因此正確使用緩沖鹽的方法可歸結(jié)為一句話：使用前要過濾，使用后要沖洗。具體方法如下：1、等度條件：使用緩沖鹽前和使用后需用過渡流動相以1.0ml/min流
液相色譜柱日常使用和維護(hù)2014/10/12
液相色譜柱日常使用和維護(hù)保養(yǎng)色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護(hù)色譜柱。①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩（如前所述）。②應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然。③一般說來色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反
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