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維生素B的液相色譜分析2018/07/12: VitaminB分析

2015版中國(guó)藥典-野菊花 HPLC分析2018/07/04: ■《中國(guó)藥典》收載情況【來(lái)源】本品為菊科植物野菊ChrysanthemumindicumL.的干燥頭狀花序。秋、冬兩季花初開(kāi)放時(shí)采摘，曬干，或蒸后曬干。【功能與主治】清熱解毒，瀉火平肝。用于疔瘡癰腫，目赤腫痛，頭痛眩暈?！竞繙y(cè)定】蒙花苷照液相色譜法（通則0512)測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（26:23:1）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為334nm。理論板數(shù)按蒙花苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。對(duì)照品溶液的制備：取蒙花苷對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇（必要時(shí)加

2015版藥典中人參中藥材的液相色譜檢測(cè)2018/07/04: 人參為五加科植物人參PanaxginsengC．A.Mey．的干燥根和根莖。多于秋季采挖，洗凈經(jīng)曬干或烘干。栽培的俗稱(chēng)“園參”；播種在山林野生狀態(tài)下自然生長(zhǎng)的稱(chēng)“林下山參”，習(xí)稱(chēng)“籽?！薄?015版藥典對(duì)人參的分析條件要求如下：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算就不低于6000。時(shí)間（分鐘）流動(dòng)相A(%)流動(dòng)相B(%)0～35198135～5519→2981→7

Hamilton稀釋儀/配液儀在藥物溶出度檢測(cè)中的應(yīng)用2018/06/22: Hamilton稀釋儀/配液儀在藥物溶出度檢測(cè)中的應(yīng)用藥物溶出度是指藥物在規(guī)定介質(zhì)中，在一定條件下以片劑或膠囊等固體制劑中溶出的速度和溶出的程度。藥物溶出度直接影響藥物在體內(nèi)的吸收和利用，是評(píng)價(jià)藥物質(zhì)量的一個(gè)內(nèi)在指標(biāo)。在藥物生產(chǎn)檢驗(yàn)、臨床療效考察、藥品穩(wěn)定性檢驗(yàn)，新藥研制、處方篩選，工藝改進(jìn)等許多方面都要考察這一指標(biāo)。藥物溶出度檢測(cè)裝置一般由模擬胃和檢測(cè)裝置兩部分構(gòu)成。模擬胃是一種程序控溫的藥物溶解裝置，用以模擬胃中的環(huán)境，通常控制溫度為37℃，酸度大小隨藥物的不同而不同。根影溶解裝置的不同，溶

Hamiton和SGE常用進(jìn)樣針對(duì)照表2018/06/22: Hamiton進(jìn)樣針和SGE進(jìn)樣針對(duì)照表

Hamilton微量注射器的老鼠的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)注射應(yīng)用2018/06/14: 大鼠眼角膜注射配置方案:Hamilton600系列進(jìn)樣針,2.5ul和5u1兩種規(guī)格，600系列特殊的針桿加粗型設(shè)計(jì)，有效避免了小體積進(jìn)樣針的推桿易發(fā)生彎曲變形的問(wèn)題，大大延長(zhǎng)了進(jìn)樣針的使用壽命和注射時(shí)的進(jìn)樣效果。Hamilton擁有*zui多的針頭規(guī)格，大鼠的眼角膜注射一般推薦33G（外徑0.21mm，內(nèi)徑0.11mm）粗細(xì)的進(jìn)樣針頭，該進(jìn)樣針頭為細(xì)的進(jìn)樣針頭之一，可zui大程度保護(hù)眼角膜不受機(jī)械損傷，且Pst4*的針尖型號(hào)專(zhuān)為動(dòng)物注射所量身定制，針尖斜面的角度可根據(jù)客戶(hù)的要求而定，12,30

Hamilton 離子排斥色譜柱的日常維護(hù)及保養(yǎng)2018/06/14: 1、Hamilton離子排斥色譜柱中應(yīng)封存淋洗液保存，保存溫度4-10攝氏度，使用溫度20-60攝氏度。2、Hamilton離子排斥色譜柱應(yīng)在pH2-12范圍內(nèi)使用，淋洗液及樣品濃度均不能超出此范圍。進(jìn)口ShodexIC色譜柱應(yīng)在pH3-12范圍內(nèi)使用，淋洗液及樣品濃度均不能超出此范圍。3、Hamilton離子排斥色譜柱大使用壓力不能超過(guò)15MPa。4、拆下Hamilton離子排斥色譜柱時(shí)，應(yīng)在色譜柱溫度降至室溫后拆下，拆下后立刻以堵頭密封。5、含有重金屬的樣品，應(yīng)以陽(yáng)離子交換樹(shù)脂處理后，去除重

解讀離子交換柱設(shè)備的基本反應(yīng)式2018/06/14: 解讀離子交換柱的基本反應(yīng)式離子交換柱，采用離子交換方法，可以把水中陽(yáng)、陰離子去除。以氯化鈉(NaCl)代表水中無(wú)機(jī)鹽類(lèi)，水質(zhì)除鹽的基本反應(yīng)式：1.陽(yáng)離子交換柱：R-H+Na+=R–Na+H+2.陰離子交換柱：R–OH+Cl-=R–Cl-+OH-陽(yáng)、陰離子交換柱串聯(lián)以后稱(chēng)為復(fù)合床，其總的反應(yīng)式：R-H+R-OH+NaCl=R-Na+R-Cl+H2O由此得出，水中的NaCl已分別被樹(shù)脂上的H+和OH-所取代，而反應(yīng)生成物為H2O，故達(dá)到了去除水中鹽的作用。3.混合離子交換柱(混床)：將陽(yáng)、陰床尚未交

大賽璐化學(xué)鍵合型手性柱（I系列）再生方法2018/06/13: （以下再生步驟及流動(dòng)相體系僅適用于化學(xué)鍵合型手性柱(I系列)CHIRALPAKIA/IA-3,HIRALPAKIB/IB-3,CHIRALPAKIBN-5/BN-3,CHIRALPAKRIC/IC-3,CHIRALPAKID/ID-3，CHIRALPAKIE/IE-3，CHIRALPAKIF/IF-3,CHIRALPAKIG/IG-3，但是流速僅適用于3/5um,4.6×150/250mm規(guī)格的手性柱，對(duì)于其他規(guī)格的手性柱，其再生時(shí)所用的流速請(qǐng)根據(jù)各自所能耐受柱壓不同另行調(diào)整。）請(qǐng)勿在其他手性柱

氣密性進(jìn)樣針的使用當(dāng)遵循的原則2018/06/13: 使用氣密性進(jìn)樣針進(jìn)樣可以快速選擇進(jìn)樣體積并重復(fù)的調(diào)整（常規(guī)±5%的誤差，熟練者±1%的誤差）當(dāng)用氣密性進(jìn)樣針進(jìn)樣時(shí)，可遵循如下建議：1、請(qǐng)勿將進(jìn)樣針整個(gè)浸入溶劑內(nèi)，會(huì)導(dǎo)致粘接部分裂化。2、請(qǐng)勿將進(jìn)樣針置于急劇溫度變化的環(huán)境下，會(huì)造成破損。3、請(qǐng)勿將進(jìn)樣針長(zhǎng)時(shí)間置于強(qiáng)酸或極性溶劑內(nèi)，會(huì)造成裂化、破損。4、固定針頭進(jìn)樣針的針頭和針筒的連接處使用環(huán)氧樹(shù)脂類(lèi)的粘接劑連接，因此，粘接劑可能會(huì)由于受到所使用的樣品或清洗用溶劑的侵蝕而流出。5、運(yùn)作協(xié)調(diào)，這樣可盡可能快而正準(zhǔn)確地注射樣品，在壓入針桿后注射器在進(jìn)

陰離子交換柱主要原理2018/06/12: 所謂的陰離子交換柱，就是把一定比例的陰離子交換樹(shù)脂裝填于同一交換裝置中，對(duì)流體中的離子進(jìn)行交換、脫除。離子交換柱（混床）的分類(lèi)：混床按再生方式分可分為體內(nèi)再生混床、體外再生混床、陰樹(shù)脂外移再生混床三種。（1）體外再生混床適合小流量、對(duì)環(huán)保有嚴(yán)格要求的企業(yè)。但由于體外再生式混床配套設(shè)備多，操作復(fù)雜，現(xiàn)在已很少使用。（2）體內(nèi)再生混床和陰樹(shù)脂外移再生混床適合大流量，有專(zhuān)門(mén)的水處理操作人員及廢水處理的場(chǎng)合。體內(nèi)再生混床在運(yùn)行及整個(gè)再生過(guò)程均在混床內(nèi)進(jìn)行，再生時(shí)樹(shù)脂不移出設(shè)備以外，且陽(yáng)、陰樹(shù)脂同時(shí)再生，

Hamilton進(jìn)樣針特點(diǎn)和結(jié)構(gòu)等問(wèn)題回答2018/06/12: 1.Hamilton注射器的特點(diǎn)是什么？為什么眾多用戶(hù)選擇Hamilton品牌進(jìn)樣針？a.瑞士產(chǎn)品的精工細(xì)作和Hamilton60多年的進(jìn)樣針制造經(jīng)驗(yàn)，保證每款產(chǎn)品在80%量程測(cè)量范圍內(nèi)能保證測(cè)量精度在±1%內(nèi)，重復(fù)精度小于1%b.世界上分析儀器設(shè)備(Agilent,Thermo,Varian,CTC,Waters等)上都有Hamilton進(jìn)樣針產(chǎn)品c.幾千種規(guī)格產(chǎn)品（從0.5uL和2L）必有一款能滿(mǎn)足客戶(hù)的應(yīng)用要求d.Hamilton已進(jìn)入中國(guó)，提供國(guó)內(nèi)客戶(hù)強(qiáng)大的和售后服務(wù)2.Hamilton

微量進(jìn)樣針的日常使用說(shuō)明2018/06/12: 微量進(jìn)樣針的出現(xiàn)是醫(yī)療器械、分析化驗(yàn)領(lǐng)域一次劃時(shí)代的革命。對(duì)于10-100微升的進(jìn)樣針，如果針尖堵塞，宜用直徑為0.1mm的細(xì)鋼絲耐心穿通，不能用火燒的方法，防止針尖退火而失去穿透能力。微量進(jìn)樣針的取液體說(shuō)明：應(yīng)先用少量試樣洗滌幾次或?qū)⑨橆^插入試樣反復(fù)抽排幾次，并要稍微多于需要量。如有氣泡，將針頭向上，將氣泡和過(guò)量的試樣排出，用無(wú)棉的纖維紙吸去針頭的試樣。注意切勿使針頭內(nèi)的試樣流失。如不慎將進(jìn)樣針推桿全部拉出，應(yīng)根據(jù)其結(jié)構(gòu)小心裝配。微量進(jìn)樣針在使用前要先用丙酮等溶劑洗凈使用后立即清洗處理(一般常

大賽璐多糖涂敷型正相手性柱使用注意事項(xiàng)2018/06/08: 多糖涂敷型正相手性柱使用注意事項(xiàng)本注意事項(xiàng)適用于如下型號(hào)的大賽璐手性色譜柱:CHIRALPAKAD-3/AD-H/ADCHIRALCELOD-3/OD-H/ODCHIRALCELOB-H/OBCHIRALPAKAS-3/AS-H/ASCHIRALCELOJ-3/OJ-H/OJCHIRALCELNOCCHIRALPAKAY-3/AY-HCHIRALCEL0Z-3/OZ-HCHIRALCELOKCHIRALPAKAZ-3/AZ-H(*1)CHIRALCELEOX-3/OX-HCHIRALCELOG/

新的常規(guī)C18液相色譜柱的活化及維護(hù)！2018/06/08: 對(duì)于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時(shí)候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù)？為什么要這樣做？新的色譜柱的活化，實(shí)際上是一個(gè)平衡的過(guò)程，除了用流動(dòng)相平衡外，有時(shí)候還必須用所測(cè)樣品對(duì)新柱進(jìn)行平衡，特別是測(cè)定分子量比較高的多肽，尤其重要。因?yàn)?，分子量高的物質(zhì)分子，擴(kuò)散速度慢，平衡所需時(shí)間也相應(yīng)較長(zhǎng)。具體平衡方式也很簡(jiǎn)單，多進(jìn)幾次樣品，直到峰面積和保留時(shí)間穩(wěn)定，再進(jìn)行正式進(jìn)樣測(cè)定。如果要加快平衡時(shí)間，把前面用來(lái)平衡的進(jìn)樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續(xù)進(jìn)樣多針。用待測(cè)物對(duì)新柱平衡，目的是：將硅膠基質(zhì)填料表面具

氣相色譜柱的選擇指南2018/06/07: 為一個(gè)分析選擇合適的色譜柱可能是不確定的，有時(shí)是一件困難的事。本文通過(guò)對(duì)氣相色譜柱的四個(gè)主要參數(shù)，固定相、內(nèi)徑、柱長(zhǎng)和液膜厚度的概述，提供簡(jiǎn)單的氣相色譜柱選型方法，以供參考。1、固定相的選擇一般從極性和相互作用力進(jìn)行考量。如果不確定要使用哪種固定相也無(wú)任何相關(guān)信息，可從非極性柱開(kāi)始嘗試。固定相極性非極性DB-1（100%二甲基聚硅氧烷），DB-5（95%苯基-95%二甲基聚硅氧烷）中極性DB-17（50%苯基-甲基聚硅氧烷），DB-1701（14%氰丙基·苯基-甲基聚硅氧烷）極性DB-WAX（聚

國(guó)產(chǎn)依利特固相萃取小柱2018/05/29: 2018年大連依利特分析儀器有限公司推出固相萃取系列產(chǎn)品,其中包括硅膠基質(zhì)SPE柱，聚合物基質(zhì)SPE柱，分散型固相萃?。≦uEChERS），以及各種前處理柱等，可以滿(mǎn)足廣大用戶(hù)的實(shí)驗(yàn)需求，即使對(duì)復(fù)雜的生物樣品和環(huán)境樣品也有很高的回收率，是大量樣品前處理的理想選擇。鍵合相固定相說(shuō)明粒度(μm)孔徑(?)比表面積(m2/g)應(yīng)用HLB聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，pH1-14，兼容大多數(shù)溶劑40300600血液，食品，乳制品等MCX混合型強(qiáng)陽(yáng)離子交換，pH1-14，在有機(jī)溶液中穩(wěn)定，更適合堿性化合物4

色譜保護(hù)柱的作用2018/05/28: 定義保護(hù)柱，液相色譜儀中，安裝在進(jìn)樣器和分析柱之間，通過(guò)流動(dòng)相和樣品溶液。作用預(yù)先捕集能被分析柱牢固吸附，不能被流動(dòng)相所洗滌的物質(zhì)，保護(hù)并延長(zhǎng)分析柱使用壽命。其它1：填料保護(hù)柱的填料一般和分析柱相同。2：長(zhǎng)度保護(hù)柱的長(zhǎng)度一般只有1-2cm。3：清洗保護(hù)柱在清洗時(shí)首先要拆下分析柱，以免洗脫物進(jìn)入分析柱；然后選擇適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)相進(jìn)行沖洗。

色譜分離改變的故障處理2018/05/25: 色譜分離zui常見(jiàn)問(wèn)題是峰形、分離狀況、洗脫時(shí)間或性能改變?？梢苑謨蓚€(gè)步驟來(lái)處理不可接受的色譜分離。首先，從色譜方面來(lái)評(píng)價(jià)存在的問(wèn)題，其次，對(duì)產(chǎn)生問(wèn)題的原因進(jìn)行獨(dú)立分析。評(píng)價(jià)色譜分離時(shí)使用標(biāo)準(zhǔn)品而不是樣品。每次進(jìn)樣時(shí)應(yīng)該做好樣品的特性和色譜性能記錄，這樣需要作比較時(shí)能夠提供歷史數(shù)據(jù)。下面小編為大家?guī)?lái)導(dǎo)致色譜分離改變的zui常見(jiàn)原因及應(yīng)采取的解決方法：1.系統(tǒng)不平衡使色譜柱和檢測(cè)器有足夠的平衡時(shí)間。如果進(jìn)行梯度分析，兩次分析之間，平衡時(shí)間要充足。*次使用離子對(duì)試劑，要保證用充足的時(shí)間和充足的流動(dòng)

進(jìn)口進(jìn)樣針對(duì)照表2018/05/02

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