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上海谷研實業(yè)有限公司
中級會員 | 第9年
?SD 新生鼠星形膠質(zhì)細胞操作步驟2024/09/09
在繼續(xù)探討SD新生鼠星形膠質(zhì)細胞(Astrocytes)的操作步驟時,我們需著重關(guān)注細胞的分離、純化與培養(yǎng)技術(shù),以確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。首先,進行細胞的分離是整個流程的關(guān)鍵一步。通常,我們會選取新生SD大鼠的腦組織,特別是富含星形膠質(zhì)細胞的區(qū)域,如大腦皮層和白質(zhì)。通過精細的解剖操作,去除腦膜和血管,以減少雜質(zhì)細胞的污染。接下來,利用胰蛋白酶或膠原酶進行消化處理,以松散細胞間的連接,使星形膠質(zhì)細胞能夠單獨游離出來。隨后,進入細胞的純化階段。由于新生鼠腦組織中除了星形膠質(zhì)細胞外,還包含神經(jīng)元
人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)培養(yǎng)如何處理2024/09/05
收到人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)培養(yǎng)如何處理?1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
IgG抗體檢測試劑盒實驗步驟2024/08/22
IgG抗體檢測試劑盒實驗步驟:1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3.待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加稀釋液40μL;4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。6.每孔
副溶血性弧菌//三重探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規(guī)則2024/08/14
副溶血性弧菌//三重探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規(guī)則:1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、
人I型膠原elisa檢測試劑盒操作步驟2024/08/08
人I型膠原elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔
人III型前膠原肽elisa檢測試劑盒洗滌方法2024/07/23
人III型前膠原肽elisa檢測試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時
動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒樣本處理及要求2024/07/15
動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊
大鼠CTX-IIelisa檢測試劑盒試劑配制2024/07/11
大鼠CTX-IIelisa檢測試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗
小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA免費代測試劑盒?洗滌方法2024/07/03
小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA免費代測試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加
人神經(jīng)母細胞瘤細胞操作說明2024/06/26
在細胞生物學與醫(yī)學研究的廣闊天地中,人神經(jīng)母細胞瘤細胞(以下簡稱“細胞”)的操作顯得尤為關(guān)鍵。這些細胞,如同微觀世界的探險家,為我們揭示了神經(jīng)系統(tǒng)的奧秘與疾病的根源。在進行細胞操作前,準備工作。確保實驗室環(huán)境潔凈,無菌操作臺經(jīng)過嚴格消毒,以防止任何外來污染。細胞培養(yǎng)基和所需試劑,都需按照高標準進行配制和篩選,確保細胞的生長環(huán)境達到最佳狀態(tài)。細胞的培養(yǎng),如同呵護一株幼苗,需要耐心與細心。將細胞接種在預先準備好的培養(yǎng)皿中,調(diào)整細胞密度,使其保持最佳的生長狀態(tài)。每日觀察細胞的生長情況,記錄其形態(tài)、密度
小鼠胎盤泌乳素(PL)ELISA試劑盒洗滌方法2024/06/18
小鼠胎盤泌乳素(PL)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時
ITGA5人整合素A5酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項2024/06/13
ITGA5人整合素A5酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品,
人整合素α4酶聯(lián)免疫試劑盒洗滌方法2024/06/05
人整合素α4酶聯(lián)免疫試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶
胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2?操作流程2024/05/30
胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2操作流程:1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本olympusimt-413),co2孵箱(日本yamatoit-61)。1.2細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:1.2.1細胞的復蘇培養(yǎng)從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液,以
抗人醛羧酶A單抗雜交瘤細胞;aldolaseA保存注意事項2024/05/21
抗人醛羧酶A單抗雜交瘤細胞;aldolaseA保存注意事項:1.收到抗人醛羧酶A單抗雜交瘤細胞;aldolaseA保存后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡。2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中
戊型肝炎病毒(HEV)核酸檢測試劑盒洗滌方法2024/05/16
戊型肝炎病毒(HEV)核酸檢測試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將
人8異前列腺素ELISA檢測試劑盒?注意事項2024/05/08
人8異前列腺素ELISA檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品,洗
大鼠 Klotho ELISA檢測試劑盒?操作步驟2024/04/23
大鼠KlothoELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、
生長激素(GH)含量ELISA測試盒的存放以及注意事項2024/04/16
生長激素(GH)含量ELISA測試盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下:效期見試劑盒標簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體:1瓶:0.6ml:濃縮:HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中;此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋;儲存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗人胎球蛋白A抗體;微孔板固
猴CD34分子ELISA檢測試劑盒操作步驟2024/04/09
猴CD34分子ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第
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