国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

搜全站
點(diǎn)擊查看聯(lián)系電話

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司

9
  • 2024

    09-23

    細(xì)胞復(fù)蘇的小Tips

    一、細(xì)胞復(fù)蘇的原理細(xì)胞復(fù)蘇的原理是基于將細(xì)胞從液氮或-80℃冰箱中快速取出并使其恢復(fù)活力的技術(shù)。遵循“快融”原則,短時(shí)間內(nèi)融化胞外結(jié)晶,避免緩慢融化導(dǎo)致水分滲入胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶損傷細(xì)胞,融化越快,細(xì)胞損傷越小。二、細(xì)胞復(fù)蘇的小Tips1.為防止凍存管在水浴鍋中升溫時(shí)突然爆炸,可以在放入水浴鍋前先在生物安全柜中把蓋子擰松一下然后再擰上。2.從液氮罐里拿出細(xì)胞不必急于放入水浴鍋中,因?yàn)榧?xì)胞從液氮的-196℃上升到-80℃這個(gè)過程對(duì)細(xì)胞是沒有損害的,我們有足夠的時(shí)間處理。但是,一旦細(xì)胞融化,應(yīng)立即將
  • 2024

    09-23

    細(xì)胞凍存的小Tips

    細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),直接影響細(xì)胞存活率和活力,關(guān)系到后續(xù)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)?zāi)芊癜凑沼?jì)劃有效地進(jìn)行。掌握好細(xì)胞凍存的小Tips,有助您做好細(xì)胞培養(yǎng)式樣,讓我們一起來看看吧!一、細(xì)胞凍存的基本原則細(xì)胞凍存遵循“慢凍”原則:讓細(xì)胞在超低溫環(huán)境中緩慢進(jìn)入“冬眠”狀態(tài),暫時(shí)停止其代謝活動(dòng)。目的是保存細(xì)胞樣本,方便復(fù)蘇。二、細(xì)胞凍存的注意事項(xiàng)1.溫度控制不穩(wěn)定可能導(dǎo)致細(xì)胞存活率降低二甲基亞砜(DMSO)或甘油常作為冷凍保護(hù)劑,保護(hù)細(xì)胞。DMSO能快速穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,降低冰點(diǎn),延緩凍存過程,同時(shí)增加細(xì)胞
  • 2024

    09-21

    WB-考馬斯亮藍(lán)染色法

    一、考馬斯亮藍(lán)結(jié)構(gòu)考馬斯亮藍(lán)R-250和G-250染料是二磺酸化三苯基甲烷化合物的兩種化學(xué)形式,結(jié)構(gòu)上R-250比G-250少了2個(gè)甲基。二、蛋白質(zhì)染料要求用染料和生物大分子結(jié)合形成有色的復(fù)合物是電泳后檢測(cè)常用的方法。選用染料通常應(yīng)考慮以下要求:1.必須與大分子結(jié)合以形成一個(gè)不溶性的,有色的,緊密的復(fù)合物,但不結(jié)合到凝膠中和支持膜上,以便從凝膠中除去,否則高背景會(huì)影響蛋白帶的辨別和定量掃描。2.染料必須容易溶解在對(duì)大分子沒有影響的溶劑中,以利于背景的脫色。3.選用高吸光系數(shù)的染料有利于提高定量測(cè)
  • 2024

    09-19

    Elisa試劑盒怎么選?

    在選擇ELISA試劑盒時(shí),不同的用戶往往有不同的選擇標(biāo)準(zhǔn),無論是靈敏度、樣本類型還是簡(jiǎn)便性,核心標(biāo)準(zhǔn)是ELISA試劑盒的重現(xiàn)性。一、試劑盒的應(yīng)用種屬、檢測(cè)樣本的種類一般來說,生產(chǎn)廠家都會(huì)在產(chǎn)品名稱上標(biāo)明種屬,ELISA試劑盒種屬:人、小鼠、大鼠、兔、猴等。待檢樣本種類:體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿等。二、試劑盒的檢測(cè)范圍就是標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍,特別要注意待測(cè)樣本濃度是否落在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),對(duì)于高濃度樣本,需要先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索到比較好的稀釋倍數(shù)后再大量測(cè)定樣本。三、特異性就是陰性樣本
  • 2024

    09-19

    QIAGEN凱杰QuantiNova Probe PCR Kit(208256)

    QIAGEN凱杰QuantiNovaProbePCRKit(208256)產(chǎn)品簡(jiǎn)介:QuantiNovaProbePCRKit是基于一種新的抗體介導(dǎo)的熱啟動(dòng)機(jī)制,增強(qiáng)了基于探針的實(shí)時(shí)PCR的特異性和效率,從而在各種實(shí)時(shí)PCR循環(huán)儀上提供準(zhǔn)確的、單重或雙重的cDNA或gDNA分析。在室溫下可保持長(zhǎng)達(dá)100小時(shí)的穩(wěn)定性,無需任何冷卻劑,這使其成為處理高通量樣品和自動(dòng)化工作流程的理想選擇。內(nèi)置的跟蹤系統(tǒng)可對(duì)正確的移液進(jìn)行視覺識(shí)別,讓您安心,而即使是低目標(biāo)量的極靈敏檢測(cè)也能確保每次都能獲得可靠的qPCR
  • 2024

    09-18

    小鼠給藥操作

    一、實(shí)驗(yàn)小鼠的選擇挑選實(shí)驗(yàn)小鼠一般都是根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求來篩選品系、品種,在小鼠年齡、體重、生理健康等方面要格外注意。基本上只要滿足以下注意事項(xiàng),就能挑選到合適滿意的小鼠。1、首先要考慮小鼠是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。2、按照實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵髞磉x擇。3、不同季節(jié)和晝夜不同時(shí)間,動(dòng)物機(jī)體反應(yīng)性有一定改變4、不同種、同種而不同品系的小鼠對(duì)同一實(shí)驗(yàn)處理反應(yīng)有很大差別。5、年齡應(yīng)盡可能一致,體重應(yīng)大致相近,一般不應(yīng)相差10%。6、小鼠性別,在實(shí)驗(yàn)研究中,如無特殊要求,一般宜雌雄各半,以避免由于性別差異而造成的誤差。有些藥
  • 2024

    09-14

    His-tag的由來

    組氨酸標(biāo)簽也稱His-tag,是一種簡(jiǎn)單、應(yīng)用廣泛的純化標(biāo)簽,具有六個(gè)或更多連續(xù)的組氨酸殘基,其可插入目的蛋白的C末端或N末端。一是能構(gòu)成表位利于檢測(cè);二是構(gòu)成的結(jié)構(gòu)特征(結(jié)合配體)利于純化。His標(biāo)簽我們經(jīng)常會(huì)看到,做蛋白親和純化的小伙伴們應(yīng)該就沒有沒聽過His名號(hào)的吧。可是它究竟從何而來呢?一、起源1975年,J.Porath等人的研究論文中,實(shí)驗(yàn)者將金屬螯合親和層析(簡(jiǎn)稱MCAC)技術(shù)應(yīng)用于蛋白分離。研究者首先將金屬離子(如Cu2+、Ni2+等)固定到IDA-衍生的凝膠上,形成金屬螯合親和
  • 2024

    09-13

    怎么預(yù)防細(xì)胞污染?

    一、前言經(jīng)常做實(shí)驗(yàn)的小伙伴都知道,從事細(xì)胞培養(yǎng)工作時(shí)都有可能面臨細(xì)胞受到污染的境況。對(duì)于細(xì)胞的受污染問題,最為緊要的在于防范,因?yàn)橐坏┘?xì)胞受到污染,欲挽回已十分艱難,即便成功挽回,細(xì)胞的狀態(tài)亦會(huì)受損,進(jìn)而對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。因此,讓我們首先探討一下如何有效地進(jìn)行預(yù)防。生物安全柜是細(xì)胞處理的主要場(chǎng)所,而培養(yǎng)箱是細(xì)胞生長(zhǎng)的主要場(chǎng)所,所以細(xì)胞污染通常就發(fā)生在這兩個(gè)地方。那么在使用生物安全柜和培養(yǎng)箱時(shí)如何做好預(yù)防措施呢?二、措施1.所有進(jìn)入安全柜的東西都要盡可能保證無菌如果實(shí)驗(yàn)室條件允許,那直接購買商品
  • 2024

    09-11

    Millipore超濾離心管操作步驟

    一、Millipore密理博超濾離心管0.5ml簡(jiǎn)介Millipore密理博超濾離心管0.5ml,即Amicon@Ultra-0.5超濾離心管,具有快速超濾功能,能夠達(dá)到較高的濃縮倍數(shù),輕松實(shí)現(xiàn)從稀釋和復(fù)雜的混和樣本中濃縮回收目的產(chǎn)物。垂直設(shè)計(jì)的超濾膜以及較大的有效濾膜表面積有助于快速的樣本處理,獲得較高的樣本回收率(通常90%),并達(dá)到30倍的濃縮。根據(jù)標(biāo)稱分子量限值(NMWL)的不同,典型處理時(shí)間為10-30分鐘。超濾膜的垂直設(shè)計(jì)也降低了溶質(zhì)極化造成的濾膜結(jié)垢;過濾管的死體積設(shè)計(jì)能有效防止過
  • 2024

    09-10

    一文了解WB-BCA法

    一、BCA法的原理BCA法又被稱為Smith法,是由Pierce公司的PaulK.Smith等人在1985年對(duì)Lowry法進(jìn)行改進(jìn),提出用BCA代替Folin-酚試劑而建立的(Smith,P.K.,etal.Measurementofproteinusingbicinchoninicacid.AnalBiochem.1985,150:76-85.)。該方法的原理是,在堿性條件下,蛋白質(zhì)中的肽鍵與Cu2+絡(luò)合,同時(shí)將Cu2+還原為Cu+,BCA螯合Cu+形成紫色絡(luò)合物,測(cè)定562nm的OD值來計(jì)算
  • 2024

    09-10

    ELISA檢測(cè)方法

    ELISA檢測(cè)方法一、elisa直接法直接ELISA法是將抗原固定在96孔板上,然后用酶標(biāo)抗體直檢測(cè)抗原。直接ELISA實(shí)驗(yàn)步驟少,檢測(cè)速度快,不需要用到二抗,避免了交叉反應(yīng),測(cè)定結(jié)果不容易出錯(cuò)。但是由于直接ELISA的抗原通過吸附而不是特異性固定的,樣本中的所有蛋白質(zhì)(靶蛋白及其他雜質(zhì)蛋白)都會(huì)固定在96孔板上,導(dǎo)致背景比較高。而且直接ELISA每種靶蛋白都需要標(biāo)記與其特異性結(jié)合的一抗,實(shí)驗(yàn)顯得不太靈活。另外由于沒有使用二抗,沒有放大作用,降低了測(cè)定的靈敏度。優(yōu)點(diǎn):實(shí)驗(yàn)步驟少,檢測(cè)速度快,因無
  • 2024

    09-09

    銷售goldbio熒光素哪家好?

    購買goldbio熒光素鹽請(qǐng)選擇goldbio代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司!在生物科學(xué)研究領(lǐng)域,熒光素鹽作為一種重要的生物標(biāo)記工具,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于多種生物標(biāo)記技術(shù)中。Goldbio熒光素鹽以其高純度、高靈敏度和快速響應(yīng)的特性,為生物標(biāo)記技術(shù)提供了強(qiáng)有力的支持。一、熒光素介紹熒光素酶(Luciferin)是一種常用的生物發(fā)光報(bào)告劑,用于體內(nèi)熒光素酶表達(dá)的成像。熒光素酶的這種水溶性底物利用ATP和Mg2+作為輔助因子,在有氧的情況下發(fā)出特征性的黃綠色輻射,在37℃時(shí)在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榧t光。通過利用AT
  • 2024

    09-06

    進(jìn)口NA12878全國(guó)代理

    進(jìn)口NA12878全國(guó)代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司!下面讓我們一起了解一下CoriellInstitute的NA12878這個(gè)產(chǎn)品吧~一、公司簡(jiǎn)介Coriell由病毒學(xué)家LewisL.Coriell博士于1953年創(chuàng)立。今天,Coriell的使命是通過生成的生物材料并在個(gè)性化醫(yī)療和干細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域開展突破性研究,加速科學(xué)發(fā)現(xiàn)。我們?cè)趲讉€(gè)方面正在追求理解人類遺傳疾病的使命。Coriell個(gè)性化醫(yī)學(xué)協(xié)作(CPMC)研究正在努力了解遺傳信息在臨床護(hù)理中的作用。我們還在細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)上,在誘導(dǎo)性多
  • 2024

    09-05

    艾碧維細(xì)胞如何?

    一、公司簡(jiǎn)介:長(zhǎng)沙艾碧維生物科技有限公司(ChangshaAbiowellBiotechnologyCo.,Ltd.)成立于2016年,是一家主要從事生物試劑研發(fā)、生產(chǎn)、銷售并提供技術(shù)服務(wù)的生物科技公司。公司主要產(chǎn)品包括抗體、細(xì)胞、培養(yǎng)基和質(zhì)粒載體等產(chǎn)品。公司致力于為生物科學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的客戶提供高質(zhì)量的產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。公司擁有員工100多人,碩士以上生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員占比超過20%,博士學(xué)歷員工2人。公司下設(shè)研發(fā)部、生產(chǎn)部、市場(chǎng)部和營(yíng)銷部、財(cái)務(wù)部。二、部分細(xì)胞產(chǎn)品列表產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品英文代號(hào)產(chǎn)品名稱
  • 2024

    09-04

    RayBio應(yīng)對(duì)猴痘病毒的解決方案

    一、前言猴痘病毒通常在中非和西非地區(qū)流行,但自從在非流行地區(qū)發(fā)現(xiàn)以來,該病毒最近已傳播到多個(gè)非洲國(guó)家,隨著感染和死亡人數(shù)激增,2024年8月14日,世衛(wèi)組織再次宣布猴痘疫情為“國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。兒童致死率超60%的新型猴痘病毒“分支Ib”型變異毒株于22日在泰國(guó)被確診,成為亞洲首ge。目前對(duì)猴痘的流行病學(xué)特征仍知之甚少,針對(duì)病毒的研究、潛在的免疫機(jī)制及相應(yīng)的疫苗、藥物的研發(fā)迫在眉睫。RayBio具有從核酸檢測(cè)到蛋白質(zhì)研究的試劑盒及原料,可用于猴痘病毒感染的系列研究,疫苗、治療藥物的開
  • 2024

    09-03

    凡知醫(yī)學(xué)高保真PCR預(yù)混液原理

    一、凡知醫(yī)學(xué)高保真PCR預(yù)混液目錄表貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格FG2207高保真PCR預(yù)混液1ml二、凡知醫(yī)學(xué)高保真PCR預(yù)混液原理凡知高保真PCR預(yù)混液的原理主要基于PCR技術(shù)、高保真DNA聚合酶的使用,以及特定的緩沖體系和添加劑,以確保高特異性和高保真性。1.PCR技術(shù)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù),這是一種在體外酶促擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù),類似于DNA的天然復(fù)制過程。PCR技術(shù)利用一對(duì)與模板DNA兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,在DNA聚合酶的作用下,沿著模板鏈延伸至完成新的DNA合成,不斷地重復(fù)這一過程,使目
  • 2024

    09-02

    【四正柏】細(xì)胞凋亡的明星分子、熱門通路

    一、前言細(xì)胞凋亡,屬于細(xì)胞程序性死亡(PCD),其實(shí)是一種優(yōu)雅而體面的死亡方式。優(yōu)雅,細(xì)胞內(nèi)各種凋亡分子齊聚,上演奔向死亡的交響樂。體面,細(xì)胞從出生到老死的過程中除了不停地創(chuàng)造著屬于它的價(jià)值之外,在奔向死亡的路上有著不同的道路以及引路者也就是明星凋亡分子。本文通過盤點(diǎn)凋亡通路、明星分子、檢測(cè)方法,帶你進(jìn)一步了解細(xì)胞凋亡的研究思路。二、凋亡通路方式原理線粒體通路Bax家族與Bcl-2家族聯(lián)手,改變線粒體膜的通透性,使得跨膜電位丟失并釋放細(xì)胞色素C(CytC)和其他蛋白,誘導(dǎo)Caspase通路級(jí)聯(lián)反
  • 2024

    08-30

    Zymo RNA純化和濃縮試劑盒操作步驟

    一、ZymoRNA純化和濃縮試劑盒(R1013)簡(jiǎn)介ZymoRNA純化和濃縮試劑盒(R1013)是RNA清潔試劑盒,為快速制備高質(zhì)量、可進(jìn)行RT-PCR的無DNA(R1013、R1014)RNA提供了一種簡(jiǎn)單可靠的方法。這種簡(jiǎn)單的程序是基于使用的單一緩沖系統(tǒng)和Zymo-Spin柱技術(shù),該技術(shù)允許選擇性回收總RNA(17nt)、大RNA(200nt)和/或小RNA(17-200nt)。程序很簡(jiǎn)單:向樣品中加入結(jié)合緩沖液和乙醇,然后結(jié)合、洗滌和洗脫超純RNA。RNA可以從Zymo-SpinIC柱中在
  • 2024

    08-30

    凱杰qiagen糞便DNA提取試劑盒注意事項(xiàng)

    一、凱杰qiagen糞便DNA提取試劑盒51804簡(jiǎn)介QIAampPowerFecalProDNAKit在PowerFecal原有技術(shù)的基礎(chǔ)上,采用新型微球管和優(yōu)化的化學(xué)成分,可更高效地裂解細(xì)菌和真菌。抑制劑的去除已經(jīng)簡(jiǎn)化,使研究人員能夠更快地從糞便和腸道樣本中消除具有挑戰(zhàn)性的抑制劑。這導(dǎo)致總DNA通過在下游測(cè)試中觀察到的操作分類單元(OTU)揭示更高的α多樣性。采用簡(jiǎn)化的抑制劑去除技術(shù)(InhibitorRemovalTechnology,IRT),在去除抑制劑方面效率高,同時(shí)還能縮短樣品處理
  • 2024

    08-30

    中科普瑞昇B-27無血清添加劑 使用方法

    B-27無血清添加劑(50X)是50X濃度,使用前請(qǐng)用基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如Neurobasal™)稀釋到1X。如準(zhǔn)備50mL培養(yǎng)基:將1mL的B-27無血清添加劑(50X)加入到49mL的基礎(chǔ)培養(yǎng)中。一、培養(yǎng)基的配置由于L-谷氨酰胺在水溶液中不穩(wěn)定,其分解產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞具有毒性,神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基和B-27中都未包含L-谷氨酰胺,因此在配制培養(yǎng)基時(shí)須另外添加L-谷氨酰胺。(1)置于4℃解凍本產(chǎn)品。(2)在使用前無菌添加2%本產(chǎn)品和0.5ML-谷氨酰胺至神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基,配制神經(jīng)元培養(yǎng)基(注:下文中出現(xiàn)的“神
23456共47頁926條記錄
乌恰县| 富阳市| 林州市| 仙桃市| 方山县| 长沙县| 湘乡市| 谷城县| 老河口市| 三台县| 修武县| 兰溪市| 锡林浩特市| 亚东县| 普宁市| 柳河县| 温宿县| 德保县| 石楼县| 上林县| 宜兴市| 赤水市| 六安市| 孝昌县| 沙湾县| 阳高县| 邹平县| 纳雍县| 澜沧| 柳州市| 毕节市| 昌江| 西吉县| 房山区| 门头沟区| 门源| 科尔| 弥渡县| 江油市| 南阳市| 巴林右旗|