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2019
02-22

FISH熒光原位雜交技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridization，F(xiàn)ISH）是一種應(yīng)用非放射性熒光物質(zhì)依靠核酸探針雜交原理在細(xì)胞核中或染色體上顯示DNA存在、定位與含量的方法，具有安全、快速、；多色標(biāo)記、簡(jiǎn)單直觀；可檢測(cè)多種物質(zhì)的優(yōu)勢(shì)。應(yīng)用領(lǐng)域生物遺傳學(xué)腫瘤生物學(xué)基因定位產(chǎn)前診斷技術(shù)流程檢測(cè)示例客戶(hù)提供1、血液樣本或細(xì)胞樣本2、實(shí)驗(yàn)信息，包括細(xì)胞類(lèi)型，細(xì)胞處理藥物和條件。3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果要求等。服務(wù)流程1、提交項(xiàng)目課題相關(guān)需求和資料。2、與我們的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)討論項(xiàng)目細(xì)節(jié)。3、根據(jù)討論
2019
02-22

Biacore生物大分子相互作用檢測(cè)服務(wù)
原理介紹Biacore是基于表面等離子共振（SPR）原理開(kāi)發(fā)的新型生物分析傳感技術(shù)，進(jìn)行實(shí)時(shí)，無(wú)標(biāo)記互作分析。該技術(shù)的關(guān)鍵是利用基于SPR現(xiàn)象發(fā)展的生物傳感器作為檢測(cè)系統(tǒng)。一般情況下，當(dāng)入射光以臨界角入射到兩種不同透明介質(zhì)的界面時(shí)將產(chǎn)生全反射，且反射光強(qiáng)度在各個(gè)角度上都應(yīng)相同。但若在介質(zhì)表面上鍍一層金屬薄膜后，由于入射光可引起金屬中自由電子的共振，從而導(dǎo)致反射光在一定角度內(nèi)大大減弱，其中使反射光*消失的角度稱(chēng)作共振角（SPRAngel）。共振角會(huì)隨金屬薄膜表面通過(guò)的液相的折射率的改變而改變，且折
2019
02-22

數(shù)字PCR突變檢測(cè)服務(wù)
數(shù)字PCR突變檢測(cè)介紹數(shù)字PCR（digitalPCR，dPCR）通過(guò)將微量樣品進(jìn)行微滴化處理，即稀釋和分液，直每個(gè)細(xì)分樣品中所含有的待測(cè)分子數(shù)一般不超過(guò)1（0或1）個(gè)，將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬(wàn)個(gè)納升級(jí)的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，使含有目標(biāo)分子的微量樣品中的目標(biāo)分子增加成千上萬(wàn)倍，產(chǎn)生強(qiáng)的熒光信號(hào)，后對(duì)發(fā)生了擴(kuò)增反應(yīng)的微量樣品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，有熒光信號(hào)的微滴判讀為1，沒(méi)有熒光信號(hào)的微滴判讀為0，根據(jù)泊松分布原理及陽(yáng)性微滴的個(gè)數(shù)與比例即可得出靶分子的起始拷貝數(shù)或濃
2019
02-21

TaqMan探針?lè)ɑ蚍中头?wù)
TaqMan探針?lè)ㄊ轻槍?duì)DNA上的SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)PCR引物和TaqMan探針，進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增檢測(cè)的方法，通常用于少量SNP位點(diǎn)的分析，核酸定量分析以及腫瘤細(xì)胞突變分析等。探針的5’-端和3’-端分別標(biāo)記一個(gè)熒光報(bào)告基團(tuán)(Reporter，如FAM、VIC、HEX等)和一個(gè)熒光淬滅基團(tuán)(Quencher，如TAMRA、BHQ1等)。當(dāng)熒光探針保持完整時(shí)，5′-端報(bào)告基團(tuán)經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團(tuán)淬滅，儀器檢測(cè)不到5′端報(bào)告基團(tuán)所激發(fā)的熒光信號(hào)。PCR擴(kuò)增時(shí)，加入一對(duì)特
2019
02-21

STR分型檢測(cè)
細(xì)胞STR分型介紹細(xì)胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱(chēng)為短串聯(lián)重復(fù)序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡(jiǎn)單重復(fù)序列（SSR）分型或微衛(wèi)星標(biāo)記（Microsatellite）分型，是檢測(cè)廣泛分布在真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成，構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對(duì)于一個(gè)特定的個(gè)體，染色體上某個(gè)特定位置的重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)是固定的，而對(duì)于不同的個(gè)體重復(fù)次數(shù)可能不同，這就構(gòu)成了人群中STR的多態(tài)性。由于人類(lèi)基因組中這
2019
02-21

SNaPshot法基因分型介紹
SNaPshot基因分型技術(shù)是由美國(guó)ABI公司開(kāi)發(fā)的一種基于熒光標(biāo)記單堿基延伸鏈終止反應(yīng)原理的分型技術(shù)，主要針對(duì)中小通量的SNP分型項(xiàng)目。簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，在一個(gè)含有測(cè)序酶、四種熒光標(biāo)記ddNTP、緊臨SNP位點(diǎn)5’-端的不同長(zhǎng)度延伸引物和模板DNA的反應(yīng)體系中，引物延伸一個(gè)堿基即終止，經(jīng)ABI3730XL測(cè)序儀檢測(cè)后，根據(jù)峰的位置確定該延伸產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的SNP位點(diǎn)，而根據(jù)峰的顏色可得知摻入的堿基種類(lèi)，從而確定該樣本的基因型。同時(shí)，通過(guò)多重PCR反應(yīng)體系，可以同時(shí)檢測(cè)多種SNP位點(diǎn)，通?？梢杂糜?0-35個(gè)
2019
02-21

MASS ARRAY 基因分型服務(wù)
質(zhì)譜法基因分型技術(shù)簡(jiǎn)介DNA質(zhì)譜陣列基因分析系統(tǒng)以其通量高、自動(dòng)化、靈活、結(jié)果準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)成本低廉等諸多優(yōu)勢(shì)成為了大學(xué)、醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所、生物技術(shù)公司、制藥企業(yè)、疾控中心等機(jī)構(gòu)所推崇的研究工具。應(yīng)用領(lǐng)域涵蓋醫(yī)學(xué)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)、農(nóng)業(yè)遺傳育種及轉(zhuǎn)基因技術(shù)等相關(guān)領(lǐng)域。檢測(cè)儀器信息SequenomMassArray時(shí)間飛行質(zhì)譜生物芯片系統(tǒng)是為基因組學(xué)研究提供兼顧靈敏度和特異服務(wù)的中高通量技術(shù)平臺(tái)，廣泛地應(yīng)用于遺傳突變檢測(cè)、SNP分型以及DNA甲基化定量分析研究，是目前唯yi采
2019
02-21

KASP基因分型技術(shù)服務(wù)
KASP基因分型介紹KASP（KompetitiveAllele-SpecificPCR），即競(jìng)爭(zhēng)性等位基因特異性PCR，原理上與TaqMan檢測(cè)法類(lèi)似，都是基于終端熒光信號(hào)的讀取判斷，每孔反應(yīng)都是采用雙色熒光檢測(cè)一個(gè)SNP位點(diǎn)的兩種基因型，不同的SNP對(duì)應(yīng)著不同的熒光信號(hào)。KASP技術(shù)與TaqMan法類(lèi)似，它與TaqMan技術(shù)不同的是，它不需要每個(gè)SNP位點(diǎn)都合成特異的熒光引物，它基于*的ARMPCR原理，所有的位點(diǎn)檢測(cè)終都可以使用通用熒光引物進(jìn)行擴(kuò)增，這降低了KASP技術(shù)的試劑成本，既有準(zhǔn)確
2019
02-20

全外顯子組測(cè)序服務(wù)
產(chǎn)品介紹全外顯子組測(cè)序（WholeExomeSequencing，WES）是利用探針雜交富集蛋白編碼區(qū)域DNA序列，通過(guò)高通量測(cè)序，發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)功能變異相關(guān)的遺傳突變。研究顯示：人類(lèi)全外顯子組只占人類(lèi)全基因組長(zhǎng)度的1%左右，由DNA變異引起的疾病大致有80%以上來(lái)自于外顯子組區(qū)域的變異，因此全外顯子測(cè)序遠(yuǎn)比全基因組測(cè)序（WholeGenomeSequencing,WGS）更簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、，其目標(biāo)區(qū)域覆蓋度也更高，便于變異檢測(cè)。檢測(cè)流程1、樣本采集，提取基因組DNA。2、將基因組DNA打斷，構(gòu)建隨機(jī)
2019
02-20

酵母雙雜交文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)服務(wù)
酵母雙雜交文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)服務(wù)介紹酵母雙雜交技術(shù)產(chǎn)生以來(lái)，主要應(yīng)用在以下幾個(gè)方向：1、檢驗(yàn)一對(duì)功能已知蛋白間的相互作用。2、研究一對(duì)蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域。3、用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫(kù)，以研究蛋白質(zhì)之間相互作用的傳遞途徑。4、分析新基因的生物學(xué)功能，即以功能未知的新基因去篩選文庫(kù)。通常依靠報(bào)告基因的轉(zhuǎn)錄激活來(lái)鑒定蛋白相互作用。將一個(gè)基因克隆到"誘餌"載體，并和GAL4蛋白的DNA結(jié)合域(DBD)表達(dá)為融合蛋白。將第二個(gè)基因或者編碼可能的相互作用子蛋白的cDNA文庫(kù)克隆到"
2019
02-20

捕獲探針試劑盒定制服務(wù)
探針捕獲測(cè)序是常用的目標(biāo)區(qū)域基因檢測(cè)方案，該方案基于多因素算法對(duì)目標(biāo)區(qū)域基因組進(jìn)行設(shè)計(jì)，然后合成出有效的特異性探針，進(jìn)而與基因組DNA進(jìn)行雜交，將目標(biāo)區(qū)域序列進(jìn)行捕獲并富集后，使用主流的illumina測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行高通量測(cè)序。通過(guò)對(duì)大量樣本的目標(biāo)區(qū)域研究，有助于發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證疾病相關(guān)的目標(biāo)基因和關(guān)鍵位點(diǎn)，在臨床診斷和藥物開(kāi)發(fā)方面有著巨大的應(yīng)用空間，同時(shí)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域相關(guān)研究中也有巨大的應(yīng)用潛力。液相捕獲操作簡(jiǎn)單，對(duì)儀器設(shè)備要求低，可在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)完成目標(biāo)序列富集和測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建，特別適用于臨床檢測(cè)。固相捕獲
2019
02-20

真核mRNA測(cè)序服務(wù)
真核mRNA測(cè)序分析的研究對(duì)象為特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有mRNA的總和。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)和出發(fā)點(diǎn)，通過(guò)新一代高通量測(cè)序，能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息。產(chǎn)品分類(lèi)有參轉(zhuǎn)錄組測(cè)序：對(duì)有參考序列的物種利用雙端測(cè)序技術(shù)對(duì)mRNA進(jìn)行測(cè)序，通過(guò)與參考序列進(jìn)行比對(duì)，統(tǒng)計(jì)基因的表達(dá)量，并進(jìn)行差異分析和功能富集分析，同時(shí)可以進(jìn)行可變剪切分析，并預(yù)測(cè)新的轉(zhuǎn)錄本。無(wú)參轉(zhuǎn)錄組測(cè)序：對(duì)沒(méi)有參考序列的物種利用雙端測(cè)序技術(shù)對(duì)mRNA進(jìn)行測(cè)序
2019
02-20

細(xì)菌基因組測(cè)序服務(wù)
產(chǎn)品介紹細(xì)菌基因組測(cè)序，可分為細(xì)菌基因組denovo測(cè)序和細(xì)菌基因組重測(cè)序兩類(lèi)。細(xì)菌基因組denovo測(cè)序，即從頭測(cè)序是指不需要任何現(xiàn)有的序列信息就可以對(duì)某個(gè)細(xì)菌物種進(jìn)行測(cè)序，利用生物信息學(xué)分析手段對(duì)序列進(jìn)行拼裝，從而獲得該細(xì)菌物種的基因組序列。細(xì)菌基因組重測(cè)序是對(duì)已有參考序列（ReferenceSequence）的物種的不同個(gè)體進(jìn)行基因組測(cè)序，并以此為基礎(chǔ)進(jìn)行個(gè)體或群體水平的差異性分析?？申P(guān)注大量的單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)（SNP）、插入缺失（InDel,Insertion/Deletion）、結(jié)構(gòu)
2019
02-19

目標(biāo)區(qū)域高通量測(cè)序服務(wù)
目標(biāo)區(qū)域高通量測(cè)序介紹目標(biāo)區(qū)域高通量測(cè)序是一種高度特異和靶向的方法，是指采用各種技術(shù)手段將待檢測(cè)的目標(biāo)區(qū)域富集之后，進(jìn)行高通量測(cè)序的研究策略。目標(biāo)區(qū)域的高深度測(cè)序可以有效識(shí)別基因的變異并對(duì)其進(jìn)行特征譜分析，通常用于分析特定基因組區(qū)域中的DNA變異，尤其是腫瘤的基因組研究。目標(biāo)區(qū)域高通量測(cè)序的策略與區(qū)別液相雜交捕獲擴(kuò)增子測(cè)序富集策略探針雜交多重PCR適用范圍100k目標(biāo)區(qū)域目標(biāo)區(qū)域檢測(cè)變異類(lèi)型SNP、大片段Indels、融合基因、基因擴(kuò)增等。SNP、小片段Indels、基因擴(kuò)增等核酸起始量100-
2019
02-19

16S/18S/ITS微生物測(cè)序技術(shù)服務(wù)
產(chǎn)品介紹微生物群落多樣性分析是指利用二代高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)微生物的16SrDNA、18SrDNA以及ITS高變區(qū)域，或者功能基因進(jìn)行測(cè)序，分析環(huán)境中細(xì)菌、古細(xì)菌以及真菌的種類(lèi)組成和含量，揭示環(huán)境樣品中微生物種類(lèi)以及它們之間的相對(duì)豐度和進(jìn)化關(guān)系，進(jìn)一步探討微生物多樣性；對(duì)于研究微生物與人類(lèi)醫(yī)療健康、食品安全、環(huán)境檢測(cè)與治理、微生物資源的利用等有著重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。產(chǎn)品分類(lèi)16SrDNA測(cè)序：16SrDNA為編碼原核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列，存在于所有細(xì)菌染色體基因中，共包括9個(gè)可變
2019
02-19

HLA分型技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介HLA（Humanlymphocyteantigen，人類(lèi)白細(xì)胞抗原，也成主要組織相容性抗原，MHC）位于6號(hào)染色體短臂上，長(zhǎng)約4000kb，由一群緊密連鎖的基因組成，是目前已知的多態(tài)性高的抗原系統(tǒng)，化學(xué)本質(zhì)為一類(lèi)糖蛋白，由一條α—重鏈（被糖基化的）和一條β輕鏈非共價(jià)結(jié)合而成，肽鏈的氨基端向外，羧基端穿入細(xì)胞質(zhì)中，中間疏水部分在胞膜。HLA研究涉及免疫學(xué)、生物學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等多個(gè)學(xué)科，并已經(jīng)發(fā)展成為一個(gè)獨(dú)立的學(xué)科。HLA分型基于二代測(cè)序進(jìn)行，通過(guò)對(duì)所要分析的HLA基因片段進(jìn)行P
2019
02-19

單細(xì)胞測(cè)序服務(wù)
單細(xì)胞測(cè)序單細(xì)胞測(cè)序介紹單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)(scWGS)是在單細(xì)胞水平對(duì)基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序，進(jìn)行差異性分析的一項(xiàng)新技術(shù)。其原理是將分離的單個(gè)細(xì)胞的微量基因組DNA進(jìn)行復(fù)雜的線(xiàn)性擴(kuò)增，由于具有低偏倚性特點(diǎn)，擴(kuò)增更均勻，因而更能準(zhǔn)確精細(xì)地判定細(xì)胞是否存在變異。在獲得高覆蓋率的完整的基因組后，進(jìn)行高通量測(cè)序，可用于揭示細(xì)胞群體差異和細(xì)胞進(jìn)化關(guān)系，在微生物生態(tài)學(xué)、癌癥基因組、法醫(yī)學(xué)、微量診斷、遺傳印記等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)能夠讓醫(yī)生和研究人員分離、選擇并擴(kuò)增單個(gè)細(xì)胞的基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組，能夠
2019
02-19

宏基因組測(cè)序服務(wù)
宏基因組測(cè)序介紹宏基因組測(cè)序（MetagenomicsSequencing）是對(duì)檢測(cè)樣品中全部微生物的總DNA（即宏基因組，Metagenome）進(jìn)行提取純化，隨機(jī)打斷，建庫(kù)并進(jìn)行高通量測(cè)序，后通過(guò)組裝將小片段拼接成較長(zhǎng)的序列。宏基因組測(cè)序主要研究微生物種群的結(jié)構(gòu)、基因功能、微生物之間的相互協(xié)作關(guān)系、微生物與環(huán)境之間的相互關(guān)系等等。由于宏基因組測(cè)序不受微生物分離和培養(yǎng)的限制，大大擴(kuò)展了微生物資源的利用度和便利性，為環(huán)境微生物群落的科學(xué)研究提供了的工具。宏基因組的深度測(cè)序可以揭示環(huán)境中真實(shí)的物種多
2018
05-08

融合基因?yàn)榧膊≈委熖峁撛谄鯔C(jī)
目前已知RNA序列的改變可以誘發(fā)癌變，而這些變化通常是染色體結(jié)構(gòu)的變異。染色體結(jié)構(gòu)變異是通過(guò)基因組不同區(qū)域片段的整合與分離，使得轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物或翻譯產(chǎn)物發(fā)生重大改變。由于基因結(jié)構(gòu)變異引發(fā)的改變稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄組結(jié)構(gòu)變異，這種變異對(duì)疾病的發(fā)生有潛在的影響。在某些情況下，轉(zhuǎn)錄組結(jié)構(gòu)變異將從某基因相鄰的區(qū)域帶來(lái)另外的基因，從而導(dǎo)致兩個(gè)基因的外顯子轉(zhuǎn)錄成單一的產(chǎn)物，相應(yīng)的RNA和蛋白質(zhì)區(qū)域發(fā)生融合，引發(fā)新功能的改變或喪失。例如，BCR-ABL是一種*的慢性粒細(xì)胞白血病的融合癌基因，融合產(chǎn)物TMRRSS2-ERG導(dǎo)致E
2018
05-03

分子生物學(xué)技術(shù)的又一次進(jìn)階
Nature報(bào)道了一項(xiàng)新的技術(shù)——新型核糖體，通過(guò)控制細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，讓人們更好地理解蛋白質(zhì)的合成過(guò)程。核糖體是一種細(xì)胞器，細(xì)胞利用核糖體轉(zhuǎn)錄mRNA的信息，從而將氨基酸翻譯成蛋白質(zhì)。試想，如果核糖體被改造，將會(huì)發(fā)生什么？伊利諾斯大學(xué)生化學(xué)家AlexanderMankin與西北大學(xué)生化學(xué)家MichelJewett聯(lián)手制造出新型核糖體，并且這種核糖體zui大的優(yōu)勢(shì)在于可以根據(jù)需要改變其原有的工作方式。每個(gè)核糖體都是大、小兩個(gè)亞基組成的不規(guī)則顆粒，不同的大小亞基有多種結(jié)合方式，其可變性也很高。

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