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北京百奧創(chuàng)新科技有限公司

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  • 2024

    08-28

    凱杰qiagen質(zhì)粒提取試劑盒實驗原理

    一、凱杰Qiagen介紹QIAGEN是一家專業(yè)化致力于生物分子樣品制備解決方案的跨國經(jīng)營企業(yè),總部位于德國。1984年,QIAGEN在德國成立,1996年在美國紐約納斯達克上市。QIAGEN擁有超過1000項zhuanli和認可證明,在18個國家設立了分公司,代理商服務國超過40個,在全球有超過400000的用戶。QIAGEN提供的產(chǎn)品超過500類,包括各種試劑,耗材和自動化純化工作站。這些產(chǎn)品用于樣品采集,穩(wěn)定,核酸或蛋白的分離,純化和檢測中,不僅廣泛的應用于科研領(lǐng)域的各個方面,在生物技術(shù),制
  • 2024

    08-26

    凱杰qiagen糞便DNA提取試劑盒51804實驗步驟

    一、凱杰qiagen糞便DNA提取試劑盒51804簡介QIAampPowerFecalProDNAKit在PowerFecal原有技術(shù)的基礎上,采用新型微球管和優(yōu)化的化學成分,可更高效地裂解細菌和真菌。抑制劑的去除已經(jīng)簡化,使研究人員能夠更快地從糞便和腸道樣本中消除具有挑戰(zhàn)性的抑制劑。這導致總DNA通過在下游測試中觀察到的操作分類單元(OTU)揭示更高的α多樣性。采用簡化的抑制劑去除技術(shù)(InhibitorRemovalTechnology,IRT),在去除抑制劑方面效率高,同時還能縮短樣品處理
  • 2024

    08-23

    凡知應對猴痘的核酸檢測解決方案

    一波未平,一波又起猴痘疫情再次引起全球關(guān)注繼2023年猴痘掀起風波后現(xiàn)在它又卷土重來,已在非洲爆發(fā)......PHEIC是世界衛(wèi)生組織的gao級別警報,此前曾用于埃博拉、新冠等重大疫情。這是世界衛(wèi)生組織自2022年7月以來第二次就猴痘疫情發(fā)出gao級別警報,引起國際社會高度關(guān)注。一、猴痘簡介1970年剛果(金)發(fā)現(xiàn)人感染猴痘病毒病例后,病毒主要在非洲西部和中部地區(qū)流行。2022年5月以來,全球100多個國家和地區(qū)報告猴痘病例。世界衛(wèi)生組織同年7月宣布猴痘疫情構(gòu)成“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”,直
  • 2024

    08-22

    翌圣生物PEI轉(zhuǎn)染試劑之瞬時轉(zhuǎn)染步驟

    細胞瞬時轉(zhuǎn)染是一種常用的實驗技術(shù),用于將外源DNA或RNA導入細胞內(nèi),以研究基因表達、功能和調(diào)控機制。以下是細胞瞬時轉(zhuǎn)染的一般步驟和注意事項。今天讓我們一起探討轉(zhuǎn)染效率低下的原因,以為提高轉(zhuǎn)染效率!一、翌圣生物PEI轉(zhuǎn)染試劑瞬時轉(zhuǎn)染步驟一提前一天鋪板,并且確保細胞均勻分布,具體鋪板技巧,請翻看之前文章,細胞鋪板總是鋪不均勻?別急,方法來了!轉(zhuǎn)染前將細胞培養(yǎng)至70-80%的密度,以確保細胞處于活躍的生長狀態(tài)。二、翌圣生物PEI轉(zhuǎn)染試劑瞬時轉(zhuǎn)染步驟二轉(zhuǎn)染試劑和質(zhì)粒準備:根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑的說明書準備轉(zhuǎn)染試
  • 2024

    08-22

    RD蛋白表達和RNA水平不一致的原因

    雖然蛋白質(zhì)是由mRNA翻譯而來,但mRNA的表達水平總是與蛋白質(zhì)的表達水平一致嗎?做實驗任何一個結(jié)果如果你驗證了幾遍都是一樣,那么請不要懷疑自己,也許不是你做錯了,讓我們一起去解釋這種現(xiàn)象吧!一、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控mRNA在轉(zhuǎn)錄后可以經(jīng)歷多種調(diào)控過程,如剪接、編輯、降解和穩(wěn)定性調(diào)控。這些過程可以影響mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率。二、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性受多種因素影響,包括蛋白質(zhì)的降解速率、糖基化修飾、磷酸化等翻譯后修飾。如果蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性降低,即使mRNA水平較高,蛋白質(zhì)水平也可能較低。三、翻譯效率
  • 2024

    08-21

    邁迪安Meridian超靈敏猴痘病毒檢測原料介紹

    一、邁迪安超靈敏猴痘病毒檢測背景隨著上周WHO宣布猴痘疫情進入全球突發(fā)公共事件以來,猴痘診斷檢測開發(fā)和注冊又在行業(yè)掀起一波熱潮。今年,剛果民主共和國已發(fā)現(xiàn)超過15600例猴痘病例和537例死亡病例,兒童受到嚴重影響。2022年WHO建議對符合猴痘疑似病例的患者進行檢測,主要檢測方法為分子核酸技術(shù),如qPCR或LAMP,因為分子檢測技術(shù)具有靈敏度和準確性,是猴痘診斷的必要實驗室檢測。zuihao的診斷樣本類型是直接從皮疹中獲得,如皮膚樣本、液體或痂皮。如果沒有皮膚病變,可以使用口咽或直腸拭子進行檢
  • 2024

    08-20

    一文了解Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍染色法

    一、Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍結(jié)構(gòu)考馬斯亮藍R-250和G-250染料是二磺酸化三苯基甲烷化合物的兩種化學形式,結(jié)構(gòu)上R-250比G-250少了2個甲基。命名上“R”為Red的縮寫,因R-250的藍色染料呈微紅色;命名上“G”為Green的縮寫,因G-250的藍色染料泛淺綠色,也稱為膠體考馬斯亮藍(見下文);“250”表示考馬斯亮藍的純度。其中R-250因少兩個甲基,與蛋白質(zhì)反應比較緩慢,染色耗時較長,但是容易被洗脫下去,所以常用作凝膠電泳中蛋白質(zhì)條帶染色的基礎染料。而G-250因為
  • 2024

    08-18

    什么是熒光原位雜交技術(shù)

    什么是熒光原位雜交技術(shù)你知道什么是熒光原位雜交嗎?讓我們一起來看看吧!一、FISH的定義熒光原位雜交技術(shù)(FISH)是一種利用熒光信號檢測探針的原位雜交技術(shù)。它將熒光信號的高靈敏度、安全性及直觀性和原位雜交的高特異性結(jié)合起來,通過熒光標記的核酸探針與待測樣本核酸進行原位雜交。在熒光顯微鏡下對熒光信號進行辨別和計數(shù),從而對染色體或基因異常的細胞和組織樣本進行檢測和診斷,為各種基因相關(guān)疾病的分型、預前和預后提供準確的依據(jù)。二、FISH的原理FISH分為直接法和間接法。直接法是在已知堿基序列的核酸探針
  • 2024

    08-16

    抗體的保存方法

    抗體的保存方法抗體保存得當與否,直接決定了抗體的活性和使用效果!如果抗體保存得當,大部分抗體活性都可以維持數(shù)月甚至數(shù)年。下面讓我們一起來看看抗體的保存方法吧!一、保存溫度和條件很多抗體的最佳保存條件是分裝成小包裝凍存于-20°C或-80°C。分裝能使凍融引起的損失減到最小,同時可避免多次在一個管內(nèi)取樣而由槍頭引入的污染。分裝凍存的抗體,融解一次后剩余抗體應保存于4°C。收到抗體后,應10,000xg離心20秒,使管口螺紋內(nèi)的抗體溶液全部離心至管底,用低蛋白吸附性的微量離心管分裝。分裝量的多少取決
  • 2024

    08-16

    RD蛋白如何更好的溶解

    一、RD簡介RD位于美國的明尼蘇達州,一直致力于生物制品的開發(fā)與生產(chǎn)。公司成立之初主要生產(chǎn)用于醫(yī)院及臨床應用的血控品。1977年,公司推出第一個產(chǎn)品--富血小板血漿質(zhì)控品;1981年,公司成為全球di二家生產(chǎn)含血小板全血控品的供應商。40多年的發(fā)展中,RD仍持續(xù)開發(fā)各種血控品產(chǎn)品。1985年,作為公司推出的第一個科研試劑產(chǎn)品,也是全球di一家將該產(chǎn)品進行商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品,R&DSystems成功上市了TGF-beta1蛋白。作為胞外信號分子,TGF-beta1蛋白在多種細胞中進行表達,并作為胞外
  • 2024

    08-15

    Abcam抗體的保存和處理

    如果保存得當,大多數(shù)抗體的活性均可保持數(shù)月甚至數(shù)年。我們在這部分提供了關(guān)于抗體保存和處理的通用指南。關(guān)于具體保存建議,請務必參考生產(chǎn)商的說明書。一、Abcam部分抗體列表貨號產(chǎn)品名稱價格ab68428RecombinantAnti-GFAPantibody[EPR1034Y]詢價ab92516RecombinantAnti-Calreticulinantibody詢價ab205921Anti-PD-L1antibody[28-8]詢價ab52587Anti-PD1antibody[NAT105]
  • 2024

    08-14

    伊萊瑞特Elabscience Elisa試劑盒挑選

    一、伊萊瑞特ElabscienceElisa試劑盒簡介ELISA技術(shù)(酶聯(lián)免疫吸附實驗)是一種常用的生物學實驗技術(shù),可以檢測樣品中定蛋白質(zhì)的存在和數(shù)量。由于其靈敏度高、異性好、操作簡單等點,伊萊瑞特ElabscienceElisa試劑盒被廣泛應用于以下領(lǐng)域。1.生命科學研究ELISA試劑盒可以用于檢測細胞因子、激素、酶、抗體等分子的含量和活性,用于生理學、免疫學、分子生物學等研究領(lǐng)域。ELISA試劑盒可以用于檢測血清中的腫瘤標志物、病毒抗體、心肌酶等指標,用于臨床診斷及疾病監(jiān)測。2.臨床醫(yī)學診斷
  • 2024

    08-13

    ZYMO DNA甲基化產(chǎn)品介紹

    一、甲基化概述甲基化是蛋白質(zhì)和核酸的一種重要的修飾,調(diào)節(jié)基因的表達和關(guān)閉,與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關(guān),是表觀遺傳學的重要研究內(nèi)容之一。最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。DNA甲基化能關(guān)閉某些基因的活性,去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變,從而控制基因表達。二、甲基化檢測方法基本原理在于:樣本經(jīng)亞硫酸鹽處理后,甲基化的胞嘧啶(C)保持不變,但非甲基化的胞嘧啶被轉(zhuǎn)化成脲嘧啶,因此在
  • 2024

    08-12

    MLPA試驗步驟

    在上篇MLPA試驗原理中,我們已經(jīng)詳細介紹了MLPA技術(shù)。MLPA,即多重連接探針擴增技術(shù),是一種分子生物學技術(shù),用于檢測基因的拷貝數(shù)變異和序列變異。它結(jié)合了PCR(聚合酶鏈式反應)和連接酶技術(shù),通過設計特定的探針來識別和擴增目標DNA序列。下面讓我們一起來看看MLPA的試驗步驟吧!MLPA試驗步驟分為六步:變性、雜交、連接、PCR擴增、片段分離、數(shù)據(jù)分析。一、變性將DNA標本放入PCR儀中加熱5分鐘,使DNA雙鏈解鏈成單鏈。純化的樣本DNA被變性。二、雜交加入雜交反應液。雜交反應液包含SALS
  • 2024

    08-12

    MLPA試驗原理

    MLPA技術(shù),即多重連接探針擴增技術(shù),于2002年首先報道,是近幾年發(fā)展起來的一種針對待檢DNA序列進行定性和半定量分析的新技術(shù)。該技術(shù)高效、特異,在一次反應中可以檢測45個核苷酸序列拷貝數(shù)的改變,已經(jīng)應用于多個領(lǐng)域、多種疾病的研究。下面讓我們一起來看看MLPA技術(shù)的試驗原理吧!在MLPA實驗中,純化的樣本DNA被變性。之后用MLPA探針寡核苷酸孵育過夜。每個MLPA探針都具有針對特定基因組序列的探針。每對MLPA探針包括兩條單鏈DNA:左側(cè)探針和右側(cè)探針寡核苷酸。簡稱分別是LPO和RPO。LP
  • 2024

    08-08

    非預染蛋白Marker和預染蛋白Marker的區(qū)別

    蛋白Marker被稱為蛋白質(zhì)質(zhì)量標定劑,是一種由已知分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)混合物構(gòu)成的,類似于"尺寸"的工具,用于指示蛋白質(zhì)條帶的大小。下面讓我們一起來看看非預染蛋白Marker和預染蛋白Marker的區(qū)別吧!非預染蛋白Marker:是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預混液,方便不同大小的蛋白比較。非預染的Marker使用上不如預染Marker好用,因為電泳過程中看不到,電泳結(jié)束后經(jīng)過蛋白染色后才能起指示作用,無法在實驗過程中起預示參照作用,屬于“后知后覺”型的。但是由于蛋白沒有附帶染料分子或者是標記分
  • 2024

    07-20

    液體培養(yǎng)基的常見問題

    液體培養(yǎng)基的常見問題液體培養(yǎng)基是最為常見的培養(yǎng)基類型,它具有可進行通氣培養(yǎng)或振蕩培養(yǎng)的優(yōu)勢,因為它的流動性便于精確控制培養(yǎng)基的溶液溫度、營養(yǎng)濃度和氣體含量等;它對細胞生長時的附著能力要求小,細胞可快速擴增;當需要大量細胞培養(yǎng)時也更經(jīng)濟高效。那么你知道液體培養(yǎng)基的常見問題有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!一、液體培養(yǎng)基為什么顏色不一樣酚紅加量不同,導致顏色差異:DMEM>MEM>DMEM/F12>RPMI1640>F12&F10。二、培養(yǎng)基放冰箱里顏色變深空氣中CO2濃度低,培養(yǎng)基內(nèi)CO2會逐漸溢出,
  • 2024

    07-18

    細胞凍存與復蘇的常見問題

    細胞凍存與復蘇的常見問題細胞冷凍保存是細胞保留的主要方式之一。借助冷凍技術(shù),將細胞置于-196℃的液氮中,可使其暫時脫離生長狀態(tài)并保持其細胞特性,以備日后在實驗中復蘇使用。這一方法不僅可以預防正在培養(yǎng)的細胞遭受污染或其他意外情況而導致種群喪失,同時也發(fā)揮了細胞保護的功效。那么你知道細胞凍存與復蘇的常見問題嗎?讓我們一起來看看吧!一、細胞凍存為什么要添加保護劑細胞凍存是將細胞放在低溫環(huán)境,減少細胞代謝,以便長期儲存的一種技術(shù)。細胞在不加任何保護劑的情況下冷凍,細胞內(nèi)外的水分會很快形成水晶從而引發(fā)一
  • 2024

    07-10

    DMEM培養(yǎng)基的主要成分與應用

    DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)是一種廣泛應用于細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的基本培養(yǎng)基。下面讓我們一起來看看DMEM培養(yǎng)基的主要成分與應用吧!DMEM培養(yǎng)基的主要成分包括:糖類:例如葡萄糖,為細胞提供能量和碳源。氨基酸:作為蛋白質(zhì)合成的基本組成部分。維生素:如維生素B群、維生素C等,參與細胞代謝過程。礦物質(zhì):包括鈉、鉀、鈣、鎂等,維持細胞內(nèi)外的離子平衡。胺基酸:例如谷胱甘肽、谷氨酰胺等,具有抗氧化和細胞保護作用。添加劑:例如胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白等,為特定類型的細胞提供必需的生
  • 2024

    06-06

    PCR反應體系包括什么

    PCR是一種選擇性體外快速擴增DNA片段的方法。在體外以類似于細胞內(nèi)DNA的半保留復制過程,以擬擴增的模板DNA分子,與模板DNA互補的寡核苷酸引物、DNA聚合酶、4種dNTP及適合的緩沖體系組成的反應體系,經(jīng)過重復地變性一退火一延伸三步,擴增新的目的DNA鏈,這個過程通過控制反應體系的溫度來實現(xiàn)。那么你知道PCR反應體系包括什么嗎?讓我們一起來看看吧!一、模板(template)模板即擴增用的DNA,可以是任何來源DNA(如基因組DNA、質(zhì)粒DNA等)或RNA(如總RNA、mRNA、tRNA、
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