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【Tanshtech】多重刺激響應(yīng)型聚合物膠束定制和介紹2024/03/21

為了增強聚合物膠束體系的智能化及提升其應(yīng)用性能，研究者們將聚合物膠束設(shè)計成雙重甚至多重響應(yīng)型系統(tǒng)，如pH/還原、pH/溫度、溫度/還原、pH/溫度/還原、pH/溫度/光等。這些膠束體系能夠同時或者依次響應(yīng)外界刺激，從而更好的控制負(fù)載分子的包載及靶向釋放。將兩個分別對還原電勢和光響應(yīng)的二硫鍵、鄰硝基芐基引入到三嵌段聚合物中，得到了一種還原/光雙重響應(yīng)聚合物聚乙二醇一二硫鍵一聚苯乙烯-鄰硝基芐基-聚甲基丙烯酸N,N一二甲氨基乙酯(PEO-SS-PS-ONB-PDMAEMA。聚合物形成的膠束內(nèi)核由PS

SP94/CRGD-PEG-PLGA靶向納米膠束載藥介紹2024/03/21

新藥物傳遞系統(tǒng)發(fā)展迅速，其中最引人注目的是可生物降解兩親性嵌段共聚物載藥系統(tǒng)。親水嵌段SP94/cRGD溶于水，在水中構(gòu)成膠束的外層，疏水嵌段PLGA不溶于水，在范德華力和氫鍵等作用下，在水中構(gòu)成膠束的固體芯核“微藥庫”。碳水科技（Tanshtech）可以根據(jù)客戶的需求，定制：lmPEG-PCL/PLA/PLGA聚合物納米膠束定制,納米膠束裝載藥物/熒光染料，膠束表面可飾抗體、多肽（cRGD,SP94等）、小分子、適配體等（膠束定制合成服務(wù),納米膠束定制,成品聚合物膠束定制,）l白蛋白納米粒定制

PLGA/PCL/PLA-Glucose PLGA/PCL/PLGA偶聯(lián)葡萄糖 主動靶向納米粒2024/03/07

葡萄糖在藥物遞送中的靶向作用涉及不同的策略和應(yīng)用，主要集中在以下幾個方面：免疫細(xì)胞靶向：葡聚糖是一種天然存在的不可消化多糖，具有免疫調(diào)節(jié)活性，能夠被免疫細(xì)胞特異性識別。這使得它成為一個有前途的載體，用于免疫治療時具有穩(wěn)定性、生物相容性和特異性的靶向遞送。特別是在靶向腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）方面，它提供了一種新興的癌癥免疫治療策略。這種策略不需要高濃度的藥物直接殺死癌細(xì)胞，而是通過調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中的身體免疫來發(fā)揮抗癌作用。癌癥代謝調(diào)節(jié)：癌癥細(xì)胞的代謝特性，尤其是異常的葡萄糖代謝，為藥物遞送提供了

納米粒(膠束/脂質(zhì)體/PLGA/二氧化硅）復(fù)合水凝膠2023/10/12

納米粒(膠束/脂質(zhì)體/PLGA/二氧化硅）復(fù)合水凝膠水凝膠(hydrogels)水凝膠(hydrogels)是通過物理或化學(xué)交聯(lián)形成的、具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚合物體系,與人體組織具有極其相似的物理特性,因此可作為一種重要的生物醫(yī)用材料?，F(xiàn)已被廣泛用于藥物遞送、組織工程、組織黏合以及生物傳感等領(lǐng)域。作為一種宏觀載體,水凝膠可直接注射或植入到組織中,并于組織內(nèi)形成穩(wěn)定的藥物儲庫,提高藥物在病灶部位的濃度,因此常被用于制備局部藥物遞送系統(tǒng)。碳水科技Tanshtech可提供各種水凝膠構(gòu)建服務(wù)，并開展外界刺

負(fù)載甲潑尼龍的絲素蛋白和四臂聚乙二醇馬來酰亞胺構(gòu)建可注射水凝膠2023/10/11

水凝膠體系的構(gòu)建絲素蛋白SilkFibroin改性成絲素蛋白-巰基Sil-SH，在一定條件下和四臂聚乙二醇馬來酰亞胺4ARM-PEG-Mal耦聯(lián)成水凝膠。SF具有良好的生物相容性、可生物降解性、高拉伸強度等特點，已被用于各種生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，包括傷口敷料、人造血管、細(xì)胞培養(yǎng)等。其已被美國食品藥品管理局（FDA）所認(rèn)證，是一種ji具潛力的生物材料。碳水科技Tanshtech可提供各種水凝膠構(gòu)建服務(wù)，并開展外界刺激響應(yīng)性（如溫度、PH、光、電、壓力等）水凝膠的gao端定制服務(wù)，以滿足生物傳感器、控釋開關(guān)

溫敏性水凝膠Pluronic F127載硫化銅納米顆粒2023/10/09

溫敏性水凝膠是研究最為深入的刺激響應(yīng)性聚合物，不需要額外的有潛在細(xì)胞毒性的有機溶劑、共聚劑或凝膠引發(fā)劑，在人體溫度下即可發(fā)生凝膠化，因此在皮膚替代物領(lǐng)域已獲得廣泛關(guān)注。這類水凝膠的標(biāo)志性特征是臨界溶解溫度，在臨界溶解溫度以下聚合物可溶，在臨界溶解溫度以上聚合物則變?yōu)槭杷筒蝗?，?dǎo)致凝膠形成，這是將溫敏性水凝膠應(yīng)用于創(chuàng)面的關(guān)鍵。Pluronic由聚(環(huán)氧乙烷)-聚(環(huán)氧丙烷)-聚(環(huán)氧乙烷)(PEO-PPO-PEO)組成，是一種廣泛應(yīng)用的合成聚合物。Pluronic膠束被認(rèn)為是一種新型納米藥物，可

Cy3/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5-HA-MA 熒光物質(zhì)標(biāo)記甲基丙烯酸酯化透明質(zhì)酸2023/10/08

Cy3/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5-HA-MA熒光物質(zhì)標(biāo)記甲基丙烯酸酯化透明質(zhì)酸相關(guān)產(chǎn)品英文名稱：MA-HA-Cy3/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5,Cy3/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5-HA-MA產(chǎn)品名稱：熒光物質(zhì)標(biāo)記甲基丙烯酸酯化透明質(zhì)酸透明質(zhì)酸分子量：2K/3k/5k/7k/8k/10K/35K/50K/100K......質(zhì)量控制：95%儲存條件：-20℃，干燥避光外觀：凍干粉。顏色取決于染料的顏色和染料標(biāo)記比率。運輸條件：4-25℃產(chǎn)品結(jié)構(gòu)Cy3/Cy5/

RB/Fitc-HA-Biotin 羅丹明B/熒光素標(biāo)記生物素化透明質(zhì)酸2023/09/20

RB/Fitc-HA-Biotin羅丹明B/熒光素標(biāo)記生物素化透明質(zhì)酸產(chǎn)品信息英文名稱：Biotin-HA-FITCFITC-HA-Biotin產(chǎn)品名稱：熒光素標(biāo)記的生物素化透明質(zhì)酸透明質(zhì)酸分子量：2K/3k/5k/7k/8k/10K/35K/50K/100K......質(zhì)量控制：95%儲存條件：-20℃，干燥避光外觀：凍干粉。顏色取決于染料的顏色和染料標(biāo)記比率。運輸條件：4-25℃Ex/Em:495/520產(chǎn)品結(jié)構(gòu)注意事項僅用于科學(xué)研究，不可直接作用于人體。產(chǎn)品說明甲基丙烯?；该髻|(zhì)酸（Hya

Cy3/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5-HA-Biotin 熒光標(biāo)記生物素化透明質(zhì)酸2023/09/20

Cy3/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5-HA-Biotin熒光標(biāo)記生物素化透明質(zhì)酸產(chǎn)品信息英文名稱：Cy3/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5-HA-Biotin產(chǎn)品名稱：熒光素標(biāo)記的生物素化透明質(zhì)酸透明質(zhì)酸分子量：2K/3k/5k/7k/8k/10K/35K/50K/100K......質(zhì)量控制：95%儲存條件：-20℃，干燥避光外觀：凍干粉。顏色取決于染料的顏色和染料標(biāo)記比率。運輸條件：4-25℃產(chǎn)品結(jié)構(gòu)Cy3/Cy5/Cy5.5/Cy7/Cy7.5-HA-Biotin熒光標(biāo)記生

納米載體定制服務(wù)(脂質(zhì)體LNP/PLGA納米粒/脂質(zhì)體/水凝膠）2023/03/13

碳水科技(Tanshtech)微納米顆粒的制備項目（包含但不僅限于）·聚合物膠束·脂質(zhì)納米粒（LNP）·靶向（載藥、熒光、長循環(huán)）脂質(zhì)體·聚合物納米?！ぐ椎鞍准{米?！ぜ{米乳·納米金(銀)·納米石墨烯·水凝膠/量子點·四氧化三鐵納米顆?！ざ趸杓{米顆粒和介孔硅·上轉(zhuǎn)換納米顆?！は⊥良{米顆粒·氧化錳納米顆?！ぱ趸x納米顆?！の⑶颉の?納氣泡、·lmPEG-PCL/PLA/PLGA聚合物納米膠束定制,納米膠束裝載藥物/熒光染料，膠束表面可飾抗體、多肽、小分子、適配體等（膠束定制合成服務(wù),納米膠束定制

兩親性嵌段共聚物MPEG-PCL/PLA/PLGA納米膠束載藥2023/03/13

兩親性嵌段共聚物的種類很多，目前已在臨床上應(yīng)用或正在進行研究的親水性嵌段有氨基酸類、PEG類，疏水性嵌段有聚乳酸(PLA)，聚己內(nèi)酯PCL和PLGA等。PDLLA降解吸收較PLLA快，PDLLA在體內(nèi)wanquan吸收需6～18個月，PLLA需8個月～4年。PLA類降解產(chǎn)物為二氧化碳與水，對身體無害。mPEG-PDLL，mPEG-PCL,mPEG-PLGA等兩親性嵌段共聚物，以PDLLA、PCL、PLGA為核，以親水性mPEG為殼的納米粒.納米膠束性質(zhì)主要由親水嵌段、疏水嵌段、共聚物的分子量和兩

定制可生物降解兩親性嵌段共聚物納米膠束載藥系統(tǒng)2023/03/13

新藥物傳遞系統(tǒng)發(fā)展迅速，其中最引人注目的是可生物降解兩親性嵌段共聚物載藥系統(tǒng)。兩親性是指分子結(jié)構(gòu)中同時具有親水基團和疏水基團兩部分。合成共聚物的親水基團有聚乙二醇(PEG)、聚氨基酸（PLL等）。疏水基團有聚乳酸類例如聚L-丙交酯PLLA[poly(L-lactide)]、聚D,L-丙交酯PDLLA[poly(D,L-lactide)]、聚己內(nèi)酯PCL、聚（D，L-丙交酯-co-乙交酯）共聚物PLGA等。合成兩親性嵌段共聚物一般為線性聚合物，在水及多種溶劑中能溶解，具有成膜性強、穩(wěn)定性好、毒性低

mPEG-PCL膠束包裹化療藥物紫杉醇和的制備和表征2023/03/13

將紫杉醇PTX溶于DMSO中，加入到溶有mPEG-PCL聚合物的氯仿中，混合均勻后在超聲作用下緩慢滴加入超純水中形成乳濁液，旋蒸除去氯仿，透析袋透析，超濾濃縮，過濾，得到負(fù)載藥物的納米膠束。（1）粒徑分析（2）電位分析通過DLS動態(tài)光散射檢測粒徑和電位測粒徑和表面電位。（3）透射電鏡顯微鏡分析結(jié)構(gòu)用透射電鏡來確定實驗組負(fù)載藥物的納米膠束在pH7.4時的形貌結(jié)構(gòu)。（4）膠束包封率分析（5）紫外圖譜法分析載藥量測量膠束中PTX在溶劑中的吸光度（6）膠束臨界膠束濃度（CMC）用芘熒光探針法測聚合物的臨

量子點偶聯(lián)免疫脂質(zhì)體構(gòu)成多功能腫瘤靶向藥物載體2023/02/08

脂質(zhì)體可用作人體藥物遞送載體，而免疫脂質(zhì)體（Immunoliposomes,ILs）是將抗體片段偶聯(lián)于載藥脂質(zhì)體，借助抗體與靶細(xì)胞表面抗原或受體的結(jié)合，經(jīng)過接觸釋放、吸附、吞噬、吞飲及融合等方式，釋放出包封的藥物，特異性殺傷靶細(xì)胞，從而完成靶向藥物遞送和特異性治療。針對HER2和EGFR的免疫脂質(zhì)體，可將抗癌藥物靶向遞送入腫瘤細(xì)胞，目前已用于臨床腫瘤治療的測試。在免疫脂質(zhì)體載藥體系研發(fā)過程中，需要在細(xì)胞和亞細(xì)胞水平對脂質(zhì)體進行示蹤，監(jiān)控其與腫瘤細(xì)胞的時間及空間作用特性。量子點（Quantumdo

抗菌肽偶聯(lián)聚乙二醇磷脂，DSPE-PEG-KRWWKWWRR，現(xiàn)貨2022/12/09

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-抗菌肽KRWWKWWRR中文別稱：抗菌肽KRWWKWWRR-聚乙二醇-磷脂英文名：DSPE-PEG-KRWWKWWRR英文別稱：KRWWKWWRR-PEG-DSPE品牌：碳水科技Tanshtech規(guī)格：PEG:2000貨期：1-3天多肽序列：Lys-Arg-Trp-Trp-Lys-Trp-Trp-Arg-Arg（KRWWKWWRR）多肽分子量：1487.82無菌處理：否溶劑：N/A保存條件：零下20度凍存保質(zhì)期限：12個月產(chǎn)品介紹：抗菌肽KRWWKWWRR由10個氨基酸

DSPE-PEG-BR2 (RAGLQFPVGRLLRRLLR) 現(xiàn)貨2022/12/09

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽BR2中文別稱：靶向穿膜肽BR2-聚乙二醇-磷脂英文名：DSPE-PEG-BR2BR2-PEG-DSPE英文別稱：DSPE-PEG-RAGLQFPVGRLLRRLLRRAGLQFPVGRLLRRLLR-PEG-DSPE品牌：碳水科技Tanshtech規(guī)格：PEG:2000貨期：1-3天多肽序列：Arg-Ala-Gly-Leu-Gln-Phe-Pro-Val-Gly-Arg-Leu-Leu-Arg-Arg-Leu-Leu-Arg（RAGLQFPVGRLLRRLL

心肌細(xì)胞特異性靶向肽PCM-PEG2000-DSPE現(xiàn)貨 靶向多肽2022/12/09

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-心肌細(xì)胞特異性靶向肽PCM心肌細(xì)胞特異性靶向肽PCM-聚乙二醇-磷脂中文別稱：磷脂-聚乙二醇-靶向肽CMP靶向肽CMP-聚乙二醇-磷脂英文名：DSPE-PEG-CMPCMP-PEG-DSPE英文別稱：DSPE-PEG-PCMPCM-PEG-DSPEDSPE-PEG-CWLSEAGPVVTVRALRGTGSWCWLSEAGPVVTVRALRGTGSW-PEG-DSPE品牌：碳水科技Tanshtech規(guī)格：PEG:2000貨期：1-3天多肽序列：Cys-Trp-Leu-Se

PCL-PEG-T7(HAIYPRH)現(xiàn)貨 聚己內(nèi)酯PEG轉(zhuǎn)鐵蛋白T72022/12/09

中文名稱：聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽T7(HAIYPRH)轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽T7(HAIYPRH)-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯中文別稱：聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-穿膜肽T7(HAIYPRH)穿膜肽T7(HAIYPRH)-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯英文名：PCL-PEG-T7T7-PEG-PCL英文別稱：PCL-PEG-HAIYPRHHAIYPRH-PEG-PCL品牌：碳水科技Tanshtech規(guī)格：PEG:5K,PCL:10K貨期：1-3天多肽序列：His-Ala-Lle-Tyr-Pro-Arg-His(HAIY

透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)在納米藥物遞送中的作用2022/11/29

透明質(zhì)酸(HyaluronicAcid，HA)在納米藥物遞送中的作用透明質(zhì)酸(HyaluronicAcid，HA)作為一種高效的Tumor靶向遞送載體引起了人們的廣泛關(guān)注。HyaluronicAcid的*性主要體現(xiàn)在其具備良好的生物相容性、生物可降解性和特殊的CD44受體結(jié)合能力。HA的結(jié)構(gòu)中存在多種活性基團，可對其進行物理或化學(xué)修飾制備衍生物，使其作為遞送藥物的良好載體材料。下面詳細(xì)介紹幾種透明質(zhì)酸的納米藥物遞送系統(tǒng)1.HA-藥物偶聯(lián)物HA-藥物偶聯(lián)物是利用可消除的化學(xué)鍵將藥物與HA偶聯(lián)制備成

定制HA-SH，巰基修飾透明質(zhì)酸制備方法/ Hyaluronic-SH2022/11/29

制備方法（一）：將EDC和HOBt添加到在PBS溶液中的HA中，在攪拌下活化羧基2小時。加入Cysteaminedihydrochloride(337.8mg，1.5mmol)并將混合物在室溫下攪拌過夜以獲得胱胺綴合的HA(HA-cys)。將反應(yīng)混合物用去離子水透析過夜以除去未反應(yīng)的EDC、HOBt和胱胺(MWCO3500Da)。HA-cys在室溫下用5倍過量的DTT處理以在PBS緩沖液（pH8.5）中裂解二硫鍵4小時。反應(yīng)完成后，溶液通過稀鹽酸調(diào)節(jié)至pH3.5。加入NaCl至最終濃度為5%(w