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點(diǎn)亮自由基化學(xué)的“光” | 樂研試劑2025/07/15: Hi，小伙伴們，大家好！學(xué)了這么多年化學(xué)，相信大家都發(fā)現(xiàn)了，在大學(xué)階段我們能接觸到的化學(xué)反應(yīng)，主要是離子型或者極性反應(yīng)，即使后來研究生學(xué)習(xí)各種Pd催化偶聯(lián)，也主要是極性反應(yīng)，這是由于在傳統(tǒng)經(jīng)典化學(xué)中，化學(xué)家對(duì)極性反應(yīng)研究比較多，而自由基反應(yīng)研究相對(duì)比較少，因此發(fā)展比較遲緩，這使得我們誤以為，自由基反應(yīng)是“無用”的反應(yīng)。然而，就在2016年，這個(gè)情況發(fā)生了徹-底的轉(zhuǎn)變，普林斯頓化學(xué)系大牛DavidW.C.MacMillan攜“光催化脫鹵偶聯(lián)”橫空出世[1]，徹-底扭轉(zhuǎn)了自由基化學(xué)命運(yùn)，從此開啟了光

【顛-覆傳統(tǒng)合成】TFHZ-Tfs與DFHZ-Tfs：安全高效氟烷基轉(zhuǎn)移試劑 | 樂研試劑2025/07/11: Section.01行業(yè)痛點(diǎn)傳統(tǒng)氟烷基重氮化合物的使用挑戰(zhàn)三氟甲基重氮-甲烷（CF3CHN2）、二氟甲基重氮-甲烷（CHF2CHN2）是向有機(jī)分子引入氟烷基的重要前體，在有機(jī)合成化學(xué)中有重要應(yīng)用。但是由于氟烷基重氮常溫為氣態(tài)、有毒、易于爆炸的本征特征，其安全產(chǎn)生及有效使用一直面臨巨大挑戰(zhàn)。Section.02革命性突破東北師大畢錫和團(tuán)隊(duì)研發(fā)固體安全的氟烷基重氮卡賓試劑圖新型重氮卡賓二氟、三氟甲基化試劑產(chǎn)品鏈接：三氟乙醛N-鄰三氟甲基-苯磺酰腙(TFHZ-Tfs)|Benzenesulfonica

核酸合成的“黃金搭檔”：這款CPG載體讓實(shí)驗(yàn)成功率翻倍 | 樂研試劑2025/07/11: 在科技飛速發(fā)展的當(dāng)下，分子生物學(xué)技術(shù)如強(qiáng)勁引擎，驅(qū)動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域一路疾馳。核酸藥物研發(fā)、遺傳病與感染性疾病診斷、基因研究等前沿領(lǐng)域，正以前所-未有的速度革新突破。每一次研究躍進(jìn)、每一項(xiàng)精準(zhǔn)診斷、每一款創(chuàng)新藥物問世，都離不開大量寡核苷酸的堅(jiān)實(shí)支撐。寡核苷酸合成宛如一場(chǎng)精密“分子盛宴”，固相亞磷酰胺法是這場(chǎng)盛宴的“主廚”，而固相載體則是默默奉獻(xiàn)的“幕后英雄”。寡核苷酸固相合成流程在寡核苷酸固相合成中，可控微孔玻璃（CPG）和聚苯乙烯（PS）是應(yīng)用廣泛的“明星選手”。CPG載體是“全-能戰(zhàn)士”，以二氧

COF材料前沿應(yīng)用：多孔晶態(tài)材料的催化革新之旅 | 樂研試劑2025/05/28: 共價(jià)有機(jī)骨架（COFs）材料是一類具有高孔隙率、低密度和高比表面積的晶態(tài)材料，其結(jié)構(gòu)由有機(jī)分子通過共價(jià)鍵構(gòu)建。COFs材料因其獨(dú)-特的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力，如催化應(yīng)用、氣體存儲(chǔ)與分離、電池材料、傳感器、水處理與環(huán)境治理、生物醫(yī)藥領(lǐng)域等。今天樂小豹精選了近期部分代表性研究，帶您一覽COFs材料在催化領(lǐng)域的前沿動(dòng)態(tài)：鈾作為一種關(guān)鍵的核燃料資源，同時(shí)也是放射性環(huán)境污染物，廣泛存在于各種水體中，包括低濃度的礦井廢水（約5ppm）和海水（約3ppb），以及高濃度的放射性廢水（如某些核

2025 AACR 大會(huì)：星光閃耀下的明星分子與關(guān)鍵分子砌塊揭秘 | 樂研試劑2025/05/19: 2025年AACR（美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)）大會(huì)上，眾多的明星分子備受矚目，它們憑借獨(dú)-特的靶點(diǎn)和作用機(jī)制為抗癌開辟新路徑。今年的大會(huì)聚焦于創(chuàng)新療法和精準(zhǔn)治療，眾多明星分子在此背景下脫穎而出，展現(xiàn)出巨大的潛力。這些分子不僅針對(duì)不同的癌癥相關(guān)熱門靶點(diǎn)，還涵蓋了多種癌癥類型，體現(xiàn)了當(dāng)前癌癥研究的多樣性和深入性。它們的出現(xiàn)為癌癥治療帶來了新的希望，有望突破現(xiàn)有治療的局限，改善患者的預(yù)后和生活質(zhì)量。每一個(gè)分子都代表著科學(xué)家們?cè)诳拱┑缆飞系牟恍概蛣?chuàng)新思維，其研究成果不僅具有重要的科學(xué)意義，更可能在未來的臨床

南方科技大學(xué)Science！自由基不對(duì)稱催化新突破 | 樂研試劑2025/05/13: 近日，南方科技大學(xué)劉心元教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合浙江大學(xué)洪鑫教授團(tuán)隊(duì)在自由基不對(duì)稱催化領(lǐng)域取得新進(jìn)展。課題組開發(fā)了一系列大位阻陰離子N,N,P-配體，用于銅催化未活化外消旋仲烷基碘與亞砜亞胺的不對(duì)稱胺化反應(yīng)。該反應(yīng)表現(xiàn)出廣泛的底物兼容性，涵蓋具有伯、仲或叔α-烷基的無環(huán)烷基碘以及環(huán)烷基碘均能產(chǎn)生優(yōu)異的對(duì)映選擇性，這種催化方法還可應(yīng)用于特定烷烴的對(duì)映選擇性C-H胺化。此外，利用該策略成功實(shí)現(xiàn)了依魯替尼的合成，并具有優(yōu)異的對(duì)映選擇性。Section.01自由基轉(zhuǎn)化的困境與機(jī)遇在化學(xué)的微觀世界里，碳中心自由基宛如

電化學(xué)合成明星電極--RVC | 樂研試劑干貨分享2025/05/13: 在新能源與環(huán)保技術(shù)蓬勃發(fā)展的今天，網(wǎng)狀玻璃碳（ReticulatedVitreousCarbon,RVC）電極憑借其獨(dú)-特的性能，正在成為電化學(xué)領(lǐng)域的“明星材料”。RVC是一種三維網(wǎng)狀多孔材料，孔隙率高達(dá)90%-97%，密度僅0.03g/cm3，兼具輕質(zhì)、高比表面積（加速熱傳遞與反應(yīng)效率）和優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性。其技術(shù)優(yōu)勢(shì)包括：1.低熱阻與高導(dǎo)電性：適用于相變材料（PCM）耦合，提升電池?zé)峁芾硇省?.耐腐蝕性：對(duì)酸、堿及有機(jī)溶劑惰性，在高溫或腐蝕性環(huán)境中仍保持結(jié)構(gòu)強(qiáng)度。3.低流體阻力：多孔結(jié)構(gòu)減少

PROTAC連接子設(shè)計(jì)的革命性突破：氮雜環(huán)的機(jī)遇與挑戰(zhàn) | 樂研試劑2025/04/28: PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）技術(shù)通過招募E3泛素連接酶，誘導(dǎo)靶蛋白泛素化并經(jīng)由蛋白酶體降解，突破了傳統(tǒng)抑制劑依賴活性位點(diǎn)的局限。其核心由三部分組成：靶蛋白配體、E3連接酶配體及連接兩者的連接子（Linker）。連接子（linker）作為PROTAC的核心組件，其設(shè)計(jì)直接決定了降解效率與臨床可行性。連接子不僅是物理橋梁，更是功能調(diào)控的關(guān)鍵樞紐，主要通過以下機(jī)制影響降解效率：1.三元復(fù)合物穩(wěn)定性連接子的長(zhǎng)度與柔韌性直接決定POI-PROTAC-E3復(fù)合物的形成概率與結(jié)合強(qiáng)度。2.理化性質(zhì)調(diào)控連

PROTAC--藥物研發(fā)新寵，破解“不可成藥” 難題 | 樂研試劑2025/04/28: Section.01什么是PROTAC？1.PROTAC簡(jiǎn)介蛋白降解靶向嵌合體（即Proteolysis-TargetingChimeras，在上下文中簡(jiǎn)稱為“PROTAC”）是由靶向蛋白的配體（proteintargetingmoiety,PTM）與泛素連接酶配體（ubiquitinligasemoiety,ULM）連接而成的異雙功能分子。它們的功能是誘導(dǎo)靶蛋白與泛素連接酶接近，導(dǎo)致泛素轉(zhuǎn)移并隨后引起泛素蛋白酶體系統(tǒng)對(duì)靶蛋白的降解。2.PROTAC組成及設(shè)計(jì)PROTAC是一種雙功能分子，由3部

生物催化：讓香料合成“綠“出新高度！ | 樂研試劑2025/04/02: 生物催化讓香料合成"綠"出新高度！ResearchBreakthrough還記得小時(shí)候被家長(zhǎng)逼著喝中藥的恐懼嗎？那苦澀的味道，至今想起來都讓人皺眉頭。但現(xiàn)在，得益于生物催化技術(shù)的飛速發(fā)展，各種香精香料應(yīng)有-盡有，之前難喝的藥，在香精的加持下，也變得美味可口，且還能讓香料合成變得更加綠色環(huán)保！01什么是生物催化？簡(jiǎn)單來說，就是利用酶或微生物等生物催化劑，來加速化學(xué)反應(yīng)的過程。相比傳統(tǒng)的化學(xué)合成，生物催化反應(yīng)條件溫和、效率高、選擇性好，最重要的是，它更加環(huán)保！舉個(gè)栗子：香草醛，香草味冰淇淋的靈魂，傳

全面守護(hù)藥品質(zhì)量：樂研提供分析檢測(cè)服務(wù)（含案例）2025/03/28: 作為藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，分析檢測(cè)與質(zhì)量控制直接決定藥品的安全性與合規(guī)性。樂研品牌依托母公司上海皓元醫(yī)藥股份有限公司分析平臺(tái)，憑借6,000㎡+分析實(shí)驗(yàn)室、300+技術(shù)精英、300+精密設(shè)備的硬核實(shí)力，持續(xù)為全-球藥企提供一站式分析檢測(cè)與質(zhì)量控制服務(wù)，累計(jì)完成4,000+項(xiàng)研發(fā)服務(wù)，助力3,000+客戶破解研發(fā)難題。我們以技術(shù)實(shí)力與質(zhì)量承諾，持續(xù)賦能藥物研發(fā)全周期，護(hù)航藥品安全與創(chuàng)新效率。專業(yè)服務(wù)：為藥物研發(fā)精準(zhǔn)護(hù)航參照ICH指導(dǎo)原則，并結(jié)合CDE或FDA的要求，我們可為客戶提供眾多類型的質(zhì)量研究

化學(xué)合成重磅突破：BEHT試劑革新Mitsunobu反應(yīng)認(rèn)知 | 樂研試劑2025/03/10: 各位化學(xué)科研界的小伙伴們，今天給大家?guī)硪豢钔黄菩缘目蒲性噭狟EHT試劑！它的出現(xiàn)，你對(duì)傳統(tǒng)Mitsunobu反應(yīng)認(rèn)知。下面，就跟著我們一起深入了解一下吧！PART01研發(fā)背景：突破傳統(tǒng)合成困境在有機(jī)合成中，將醇轉(zhuǎn)化為胺一直是研究熱點(diǎn)。傳統(tǒng)Mitsunobu反應(yīng)雖能實(shí)現(xiàn)醇到多種官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，但在形成C-N鍵時(shí)，只適用于酸性（pKa≤11）的親核試劑，要得到游離胺往往需要多步衍生化，步驟繁瑣且效率低下。因此，開發(fā)一種溫和、高效且能直接將醇轉(zhuǎn)化為手性胺的方法迫在眉睫，BEHT試劑（樂研貨號(hào)：23

藥物研發(fā)新視野，融合氮雜環(huán)化合物的巨大潛力！2025/01/10: 在現(xiàn)代藥物研發(fā)的舞臺(tái)上，融合氮雜環(huán)化合物正逐漸成為一顆耀眼的新星。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)也在快速演變。最近美國(guó)亞利桑那大學(xué)的一項(xiàng)研究對(duì)2013年至2023年間美國(guó)FDA批準(zhǔn)的小分子藥物進(jìn)行了深入分析，揭示了融合氮雜環(huán)化合物在新藥研發(fā)中的重要性。本文將為您系統(tǒng)總結(jié)這項(xiàng)研究的主要內(nèi)容，帶您走進(jìn)藥物化學(xué)的新視野。研究背景2013年至2023年間，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了321種新小分子藥物，其中82%含有至少一個(gè)氮雜環(huán)，這一比例相較于過去幾十年的59%有了驚人的增長(zhǎng)。此外，每種藥物的氮雜環(huán)數(shù)目也

SFC超臨界流體色譜-正相制備分離的優(yōu)點(diǎn)2024/12/02: SFC-正相制備分離平臺(tái)超臨界流體色譜（SFC）是一種分離技術(shù),利用超臨界流體作為流動(dòng)相進(jìn)行樣品分離。超臨界流體是指在特定的溫度和壓力下，物質(zhì)的液體和氣體狀態(tài)具有無法區(qū)分的性質(zhì)。在此狀態(tài)下，流體同時(shí)具有氣體的低粘度和液體的高溶解能力，在科學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用中得到越來越多的關(guān)注。超臨界流體色譜的優(yōu)點(diǎn)1.流動(dòng)相的性質(zhì)：超臨界流體通常為CO2，因?yàn)樗谙鄬?duì)較低的溫度和壓力下可以達(dá)到超臨界狀態(tài)。2.分離機(jī)制：SFC的分離基于樣品組分對(duì)超臨界流體的溶解差異。由于流體的密度可調(diào)，研究人員可以通過調(diào)節(jié)壓力和溫度

干貨案例 | 薄層色譜法TLC怎么操作？TLC拖尾/邊緣效應(yīng)等原因及解決2024/11/06: 薄層色譜分析(TLC)是快速分離分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，主要用于藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查，也用于跟蹤化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程。薄層色譜法基本原理薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對(duì)同一吸附劑吸附能力不同，使在流動(dòng)相（溶劑）流過固定相（吸附劑）的過程中，連續(xù)地產(chǎn)生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達(dá)到各成分互相分離的目的。薄層色譜法基本原理薄層色譜法經(jīng)典操作01點(diǎn)樣點(diǎn)樣一般為圓點(diǎn)（不能太大）點(diǎn)樣基線距底邊0.5~1.0cm，點(diǎn)樣直徑為1-2mm點(diǎn)間距離約為0.5~1.0cm，點(diǎn)間距離可

Science：聯(lián)烯用于非天然光學(xué)活性氨基酸合成2024/10/18: Science：聯(lián)烯用于非天然光學(xué)活性氨基酸合成樂研相關(guān)產(chǎn)品，歡迎大家了解選購哦。1、六-4,5-二烯-1-醇|Hexa-4,5-dien-1-ol|40365-64-8-樂研試劑2、1-丙-1,2-二烯-1-環(huán)己醇|1-Propa-1,2-dienylcyclohexan-1-ol|34761-56-3-樂研試劑3、1-(Boc-氨基)-2,3-丁二烯|1-(Boc-amino)-2,3-butadiene|92136-43-1-樂研試劑4、1,2-十一碳二烯|1,2-Undecadiene|

RNA蟬聯(lián)兩年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，奧秘何在？2024/10/10: 北京時(shí)間10月7日，“2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)”授予美國(guó)馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院（UniversityofMassachusettsMedicalSchool）的維克多·安布羅斯（VictorAmbros）和美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院（HarvardMedicalSchool）的加里·魯夫昆（GaryRuvkun），以表彰他們發(fā)現(xiàn)了microRNA及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的作用。他們將共享1100萬瑞典克朗獎(jiǎng)金（約合745萬元人民幣）。諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)表示，microRNA是一類新型的微小RNA分子，在基因調(diào)控

上海有機(jī)所Nat. Synth：新一代“點(diǎn)擊化學(xué)”機(jī)理研究及新型重氮轉(zhuǎn)移試劑2024/09/18: 樂研試劑隸屬于上海皓鴻生物醫(yī)藥科技有限公司，專注服務(wù)于醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域，擁有享譽(yù)業(yè)內(nèi)的自主研發(fā)技術(shù)能力，秉承“研發(fā)實(shí)力打造高品質(zhì)”的理念進(jìn)行產(chǎn)品的開發(fā)，始終致力于為國(guó)內(nèi)外化學(xué)和醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域用戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)，樂研試劑開發(fā)和打造的產(chǎn)品系列主要包括：催化劑與配體、分子砌塊、雜質(zhì)對(duì)照品、合成試劑、醫(yī)藥中間體、ADCLinker、光電材料和相關(guān)的儀器耗材樂研試劑提供定制合成研發(fā)、工藝開發(fā)、檢測(cè)方法開發(fā)、固態(tài)化學(xué)&單晶研究、多肽定制合成服務(wù)、GMP工廠生產(chǎn)等專業(yè)技術(shù)服務(wù)，能滿足用戶從mg級(jí)到kg級(jí)

氘代DMSO出鋒異常雜峰怎么辦？氘代溶劑常見問題解答2024/08/19: 氘代溶劑廣泛應(yīng)用于化學(xué)研究領(lǐng)域，是分析有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的重要試劑。在核磁共振實(shí)驗(yàn)中，氘代試劑的作用至關(guān)重要。這是因?yàn)殡且环N重氫同位素，其原子核與常規(guī)氫原子核不同，可以起到很好的鎖場(chǎng)作用。另外氘代試劑的使用可以消除或顯著減少常規(guī)氫原子核信號(hào)的干擾，從而提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和分辨率。精確NMR分析，從優(yōu)質(zhì)氘代溶劑開始，那么氘代DMSO出鋒異常雜峰怎么辦？小編為大家匯總了氘代溶劑常見問題解答，快來點(diǎn)贊收藏吧！樂研試劑舉辦“玩轉(zhuǎn)開學(xué)季”活動(dòng)：氘代10贈(zèng)1，快來看看吧！樂研簡(jiǎn)介：樂研試劑隸屬于上海皓鴻生物醫(yī)藥

抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物（AOC）開啟藥物新紀(jì)元2024/07/05: 寡核苷酸（oligonucleotide）治療的原理主要是干擾RNA的功能，從而影響基因表達(dá)和蛋白質(zhì)合成。以下是幾種常見的寡核苷酸療法：siRNA（小干擾RNA）、miRNA（微小RNA）、ASO（反義寡核苷酸）及Aptamer（適配體）。盡管寡核苷酸在治療上具有許多優(yōu)勢(shì)，例如可以針對(duì)特定基因進(jìn)行干預(yù)、調(diào)控蛋白質(zhì)表達(dá)等，但也存在一些缺點(diǎn)和挑戰(zhàn)：生物穩(wěn)定性低，在體內(nèi)容易被核酸酶降解；需要克服細(xì)胞膜的障礙及體內(nèi)輸送難題；靶向性較差；引起免疫反應(yīng)，產(chǎn)生抗體反應(yīng)；有一定的肝毒性和腎毒性。抗體偶聯(lián)藥物（A

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