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2024
02-01免疫系統(tǒng)的剎車(chē)——Treg細(xì)胞
調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Regulatorycells,Tregs)，早期亦稱(chēng)為SuppressorTcells，是一群以表達(dá)Foxp3、CD25、CD4為細(xì)胞表型特征的T細(xì)胞亞群，是維持機(jī)體免疫耐受的重要因素之一。胸腺是Treg細(xì)胞發(fā)育的主要部位。圖片來(lái)源：Foxp3-dependentprogrammeofregulatoryT-celldifferentiation一、Treg細(xì)胞的基礎(chǔ)功能Treg細(xì)胞由胸腺產(chǎn)生后輸出至外周，并通過(guò)主動(dòng)調(diào)節(jié)的方式抑制存在于正常機(jī)體內(nèi)潛在的自身反應(yīng)性T細(xì)胞的活化與增殖2024
01-26抗體藥物作用機(jī)制——補(bǔ)體依賴(lài)的細(xì)胞毒性作用（CDC效應(yīng)）
目前，抗體類(lèi)藥物已成為腫瘤免疫或自身免疫性疾病治療的熱門(mén)研究方向，不同單抗應(yīng)對(duì)腫瘤的作用機(jī)制也不盡相同。常見(jiàn)的抗腫瘤作用機(jī)制包括中和/阻斷腫瘤特異性生長(zhǎng)因子受體或免疫調(diào)節(jié)因子，以及發(fā)揮抗體結(jié)構(gòu)上的效應(yīng)功能即利用補(bǔ)體和細(xì)胞介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞溶解。一、CDC效應(yīng)的概念抗體的結(jié)構(gòu)決定了其作用機(jī)制，抗體由Fab端和Fc端組成。其中Fab端可通過(guò)識(shí)別游離的分子（如VEGF）和細(xì)胞表面分子（如CD20，CD19）執(zhí)行其功能）；而Fc端則決定了抗體的效應(yīng)功能，比如今天所要介紹的補(bǔ)體依賴(lài)性細(xì)胞毒性作用（Complem2024
01-22說(shuō)說(shuō)小鼠血清在科研中的廣泛應(yīng)用
在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，小鼠作為一種模式生物，其重要性不言而喻。小鼠血清，作為小鼠血液中去除血細(xì)胞和凝血因子后剩余的液體部分，包含了多種生長(zhǎng)因子、激素、抗體和其他蛋白質(zhì)，是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的添加劑。它在科研中的應(yīng)用廣泛，對(duì)于維持細(xì)胞的生長(zhǎng)和功能至關(guān)重要。小鼠血清的主要作用在于提供細(xì)胞培養(yǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子。在體外培養(yǎng)條件下，細(xì)胞需要特定的營(yíng)養(yǎng)成分才能生存和繁殖。小鼠血清中含有氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等必需的營(yíng)養(yǎng)物，可以滿(mǎn)足細(xì)胞的基本代謝需求。此外，血清中的生長(zhǎng)因子可以刺激細(xì)胞增殖，激素可以調(diào)2024
01-192024
01-192024
01-112024
01-11功能最-強(qiáng)大的專(zhuān)職抗原呈遞細(xì)胞——DC細(xì)胞
樹(shù)突狀細(xì)胞是機(jī)體功能最-強(qiáng)的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞（Antigenpresentingcells,APC），它能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC細(xì)胞具有較強(qiáng)的遷移能力，成熟DC細(xì)胞能有效激活初始T細(xì)胞，處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。一、DC的簡(jiǎn)介樹(shù)突狀細(xì)胞(dendriticcell,DC)因其表面具有星狀多形性或樹(shù)枝狀突起而得名，通常少量分布于與外界接觸的皮膚（黏膜）部位，主要在皮膚、鼻腔、肺、胃與腸的內(nèi)層，血液中也可發(fā)現(xiàn)其未成熟形式，不同位置其稱(chēng)謂有所不同。目前DC細(xì)胞尚無(wú)特2024
01-092024
01-05IPHASE/匯智和源 人CD14+單核細(xì)胞無(wú)痕分選試劑盒研發(fā)成功
單核細(xì)胞（Monocytes）來(lái)源于骨髓中的造血干細(xì)胞，是體積最大的白細(xì)胞，也是巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞的前體，更是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分。單核細(xì)胞參與免疫系統(tǒng)反應(yīng)，可將吞噬后的抗原決定簇轉(zhuǎn)交給淋巴細(xì)胞來(lái)誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞的特異性免疫性反應(yīng)；同時(shí)，單核細(xì)胞也是負(fù)責(zé)消除致病細(xì)菌和寄生蟲(chóng)的主要細(xì)胞防衛(wèi)系統(tǒng)，還具有識(shí)別和殺傷腫瘤細(xì)胞的能力。因此，在免疫學(xué)、細(xì)胞和基因療法等領(lǐng)域中研究單核細(xì)胞至關(guān)重要。因此，分離可作為單核細(xì)胞標(biāo)志的CD14+細(xì)胞對(duì)于免疫治療等領(lǐng)域的研究具有重要意義！一、人CD14+單核細(xì)胞2023
12-28IPHASE/匯智和源 PBMC在免疫治療藥物研發(fā)中的應(yīng)用熱點(diǎn)問(wèn)題解答
—熱點(diǎn)問(wèn)題—第一題CD4+T細(xì)胞加普通培養(yǎng)基可以培養(yǎng)幾天？經(jīng)多次驗(yàn)證，分選后的CD細(xì)胞在普通培養(yǎng)基中僅能維持24~48小時(shí)，且隨著時(shí)間的延長(zhǎng)細(xì)胞活力和狀態(tài)都在不斷的下降。第二題PBMC可以在體外擴(kuò)增嗎？PBMC在沒(méi)有相關(guān)細(xì)胞因子存在情況下不能擴(kuò)增。由于PBMC是一群混合細(xì)胞，即使添加了細(xì)胞因子也只能是某些亞型細(xì)胞的擴(kuò)增，最終導(dǎo)致PBMC細(xì)胞組成比例發(fā)生改變。第三題分選后的細(xì)胞想要培養(yǎng)，應(yīng)該選擇什么培養(yǎng)基？普通1640是否可以？不同亞型免疫細(xì)胞擴(kuò)增需要在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加不同的細(xì)胞因子或細(xì)胞因子組合2023
12-202023
12-14高效獲取白細(xì)胞及PBMC的利器——白細(xì)胞單采術(shù)（Leukopak）
外周血單個(gè)核細(xì)胞（Peripheralbloodmononuclearcell,PBMC）是外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞，是白細(xì)胞（WBC）下的一個(gè)子集。白細(xì)胞是組成機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)抗病毒的一部分，現(xiàn)常作為腫瘤免疫、自免疫等藥物研發(fā)的基礎(chǔ)細(xì)胞。因此，為保障客戶(hù)的試驗(yàn)穩(wěn)定性，作為藥物研發(fā)基礎(chǔ)的PBMC，既要有量，又要有效。然而，傳統(tǒng)的PBMC獲得方式為單獨(dú)使用Ficolli密度梯度離心法，無(wú)法同時(shí)保證數(shù)量和批次間的穩(wěn)定性。因此，IPHASE采取白細(xì)胞單采術(shù)-Ficoll密度梯度離心相結(jié)合的方法，打破傳統(tǒng)2023
12-112023
11-222023
11-16IPHASE/匯智和源24小時(shí)長(zhǎng)效培養(yǎng)PBMC，保障細(xì)胞高活性
一、PBMC細(xì)胞簡(jiǎn)介外周血單個(gè)核細(xì)胞（Peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)是外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞，來(lái)源于骨髓中的造血干細(xì)胞（HSC），通常主要包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。單個(gè)核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與外周血其他細(xì)胞不同，紅細(xì)胞和多核白細(xì)胞的比重在1.092左右，單個(gè)核細(xì)胞的比重為1.075-1.090，血小板為1.030-1.035。因此利用一種介于1.075-1.092之間而近于等滲的溶液作密度梯度離心，使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布，可將各種血細(xì)胞與單2023
11-09小核酸/ADC藥研發(fā)好幫手：IPHASE多種屬酸化肝組織勻漿
隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，涉及溶酶體相關(guān)的靶向藥物逐漸成為疾病治療的研究熱點(diǎn)，越來(lái)越多的靶向藥物進(jìn)入臨床。溶酶體是由單層膜包被的囊狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)含多種水解酶，可分解各種外源和內(nèi)源的大分子物質(zhì)，溶酶體功能缺陷可引起目動(dòng)脈粥樣硬化、神經(jīng)退行性疾病、胰腺炎、自身免疫性疾病、溶酶體貯積癥和癌癥等疾病。然而，目前只有少數(shù)技術(shù)可以從細(xì)胞內(nèi)提取溶酶體，而且提取出的溶酶中極易含有雜質(zhì)。一、酸化的肝組織勻漿液肝臟作為藥物代謝的重要器官，富含參與藥物代謝所需的酶，是機(jī)體進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的主要場(chǎng)所，闡明藥物在肝臟中代謝的關(guān)鍵酶及2023
11-06重組人IL-21 蛋白 His Tag的規(guī)格及實(shí)驗(yàn)的方法
重組人IL-21蛋白HisTag的規(guī)格通常包括蛋白的純度、分子量、活性和儲(chǔ)存條件等。純度：通常要求蛋白的純度高于90%。分子量：重組人IL-21蛋白HisTag的分子量約為15-18kDa?；钚裕旱鞍椎幕钚酝ǔＭㄟ^(guò)細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)或細(xì)胞因子釋放實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。儲(chǔ)存條件：蛋白通常以?xún)龈煞鄣男问教峁?，并建議在-20℃或更低的溫度下保存。重組人IL-21蛋白HisTag的實(shí)驗(yàn)方法主要包括以下幾個(gè)步驟：表達(dá)和純化：將重組人IL-21蛋白HisTag基因克隆到適當(dāng)?shù)谋磉_(dá)載體中，然后轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)。通過(guò)親2023
11-03IPHASE/匯智和源 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)熱點(diǎn)問(wèn)題解答【下】
體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)常見(jiàn)問(wèn)題與解答—熱點(diǎn)問(wèn)題—第一題一張玻片可觀察到200個(gè)中期分裂相嗎？如果不夠，該如何處理？大多數(shù)情況下，一張玻片很難找到200個(gè)可用于分析的中期分裂相，建議同一個(gè)劑量組多制作一些玻片，本公司一個(gè)劑量組通常會(huì)制作至少4張玻片，以保證足夠中期分裂相細(xì)胞可供分析。第二題如何辨別細(xì)胞是否處于中期分裂相？中期分裂相細(xì)胞染色體數(shù)目、形態(tài)比較固定，染色體包含兩條染色單體，具體見(jiàn)下圖：第三題有絲分裂指數(shù)測(cè)定的意義是什么？中期分裂相指數(shù)是指所觀察的細(xì)胞中中期分裂相細(xì)胞的占比，是一項(xiàng)2023
11-03IPHASE/匯智和源 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)熱點(diǎn)問(wèn)題解答【上】
體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)常見(jiàn)問(wèn)題與解答—熱點(diǎn)問(wèn)題—第一題細(xì)胞被“黑膠蟲(chóng)”污染了該如何處理？如果培養(yǎng)的細(xì)胞被“黑膠蟲(chóng)”污染，需先去評(píng)估污染的嚴(yán)重程度。如果污染不嚴(yán)重，可選用市售的“黑膠蟲(chóng)”清除試劑進(jìn)行處理；如果污染較嚴(yán)重，建議直接丟棄該細(xì)胞，分析造成“黑膠蟲(chóng)”污染的原因并進(jìn)行治理。第二題CHL細(xì)胞為試驗(yàn)系統(tǒng)，細(xì)胞準(zhǔn)備時(shí)推薦的接種密度是多大？接種后培養(yǎng)多久可以開(kāi)始染毒？本公司使用T25瓶進(jìn)行試驗(yàn)，接種密度為6~9×10^4/mL，接種量為5mL，即每瓶細(xì)胞量是3×10^5個(gè)~4.5×10^5個(gè)2023
11-03IPHASE推出誘導(dǎo)金黃地鼠肝S9活化系統(tǒng)
遺傳毒性試驗(yàn)是指用于檢測(cè)通過(guò)不同機(jī)制直接或間接誘導(dǎo)遺傳學(xué)損傷的受試物的體外和體內(nèi)試驗(yàn)，在體外遺傳毒理評(píng)估中需要使用代謝活化系統(tǒng)，用于驗(yàn)證不直接造成DNA損傷、但經(jīng)肝代謝酶活化后所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物而造成損傷的化合物。遺傳毒性試驗(yàn)中的代謝活化系統(tǒng)是使用經(jīng)藥物誘導(dǎo)后動(dòng)物的肝臟制備而成的肝S9和輔因子的混合溶液，目前普遍用的是大鼠（SD/Wistar）和倉(cāng)鼠（金黃地鼠）肝S9，肝S9本身是的動(dòng)物肝臟的組分，經(jīng)藥物誘導(dǎo)后，其內(nèi)酶活增強(qiáng)。對(duì)于未知化合物，因不確定是其自身或其代謝產(chǎn)物會(huì)有遺傳毒性，故需在加和不加掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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