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2023
10-30IPHASE SLC家族OAT1轉(zhuǎn)運體細胞研發(fā)成功
PART.01OAT轉(zhuǎn)運體腎臟在代謝產(chǎn)物的排泄、酸堿平衡、維持體內(nèi)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)中起關(guān)鍵作用，其中腎小管的分泌和重吸收功能主要由轉(zhuǎn)運體介導(dǎo)，這也是葡萄糖、氨基酸和其他營養(yǎng)物質(zhì)吸收及清除內(nèi)源性廢物和外源性生物制劑的有效機制。這些轉(zhuǎn)運體主要分布于腎近端小管細胞基底膜和頂端膜，其中OATs主要負責(zé)陰離子和兩性離子有機分子（包括內(nèi)源性物質(zhì)和許多藥物）的跨膜運輸，屬于兩親性溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白家族（SLC）。目前已報道的OAT家族成員有10余種，包括OAT1-OAT10以及尿酸轉(zhuǎn)運體，大多分布于腎臟之中。OATs可以將2023
10-252023
10-17IPHASE/匯智和源人CYP450酶誘導(dǎo)mRNA水平檢測試劑盒（SYBR法）研發(fā)成功
酶誘導(dǎo)是指細胞在底物影響下進行特定酶合成量增加的作用。藥物代謝主要發(fā)生在肝臟和腸道。其中肝臟代謝主要由位于肝細胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細胞色素P450（CytochromeP450，CYP）催化，少部分由非CYP酶（如UGT酶）催化代謝。據(jù)統(tǒng)計，臨床上超過90%的藥物由CYP450酶代謝。PART.01CYP450酶誘導(dǎo)機理及試驗方法現(xiàn)已證明CYP450酶表達受孕烷X受體(PXR)、組成型雄烷受體(CAR)、芳烴受體（AHR）等核受體調(diào)控。這3個核受體均為轉(zhuǎn)錄因子，當(dāng)與配體結(jié)合激活后，核受體會從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)入2023
10-12IPHASE/匯智和源貓原代肝細胞及肝微粒體研發(fā)成功
PART.01原代肝細胞、肝微粒體簡介肝臟是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)，而其中原代肝細胞和肝微粒體是較為常用的兩種體外模型。原代肝細胞（Primaryhepatocytes）是指從動物肝臟直接分離的肝實質(zhì)細胞，具有不可替代的優(yōu)勢。原代肝細胞與體內(nèi)環(huán)境保持一致，酶量與輔助因子水平濃度與正常生理濃度貼合，滿足在接近生理狀態(tài)情況下研究藥物代謝和毒性的需求，真實反應(yīng)了體內(nèi)的代謝情況。同時，利用原代肝細胞在體外進行研究，無須擔(dān)心動物實驗的倫理問題，也減少了動物實驗所需的成本開支。目前，2023
10-11IPHASE SLC超家族OCT2轉(zhuǎn)運體細胞研發(fā)成功
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物，這些藥物可能產(chǎn)生藥物-藥物相互（Drug-druginteraction，DDI，簡稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此，有必要對DDI發(fā)生的可能性和嚴重性及其影響程度進行科學(xué)評估。DDI評估通常從體外試驗開始，確定可能影響藥物處置的因素以闡明潛在的DDI機制，并獲得用于進一步研究的動力學(xué)參數(shù)。轉(zhuǎn)運體作為DDI評估的重要方面，對其的體外評估主要從三方面進行：評估在研藥物是否為轉(zhuǎn)運體的底物、評估在研藥物是否為轉(zhuǎn)運體的抑制劑、評估在研藥2023
10-102023
09-27IPHASE/匯智和源原代肝細胞助力藥物酶誘導(dǎo)研究
PART.01CYP酶誘導(dǎo)在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物，這些藥物可能會產(chǎn)生藥物—藥物相互作用（Drug-druginteraction,DDI，簡稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此，有必要對DDI發(fā)生的可能性和嚴重性及其影響程度進行科學(xué)評估，而根據(jù)作用指標(biāo)將DDI分為藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)相互作用，通常從體外試驗開始評估。藥物相互作用在藥代動力學(xué)方面主要涉及代謝酶和轉(zhuǎn)運體。其中代謝酶介導(dǎo)的藥物相互作用評估主要包括三個方面：藥物代謝酶表型鑒定的研究、藥物代謝酶的2023
09-22了解CD15 中性粒細胞 Neutrophil CD15的作用
CD15，也稱為LewisX抗原或SSEA-1（Stage-SpecificEmbryonicAntigen-1），是一種在中性粒細胞表面常見的分子。它屬于血型相關(guān)抗原和選擇素家族。CD15在中性粒細胞表面起著多種作用：組織黏附：CD15通過與選擇素相互作用，介導(dǎo)中性粒細胞與內(nèi)皮細胞之間的黏附。這對中性粒細胞的遷移和趨化至感染部位非常重要。炎癥反應(yīng)：CD15參與調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)過程。在感染或組織損傷時，中性粒細胞會釋放各種化學(xué)介質(zhì)、酶和活性氧物質(zhì)，參與殺菌、清除外來微生物以及修復(fù)組織的過程。免疫識別2023
09-22IPHASE組織交叉反應(yīng)（TCR）產(chǎn)品整體解決方案
PART.01組織交叉反應(yīng)（TCR）試驗單克隆抗體((Monoclonalantibody,mAb)類藥物通常具有特定的免疫特性，除與適應(yīng)癥相關(guān)特定靶部位抗原結(jié)合外，若人體正常組織中存在相同或相似的抗原決定簇，還會與靶器官外的組織或細胞結(jié)合從而產(chǎn)生嚴重的不良反應(yīng)。組織交叉反應(yīng)(TissueCross-Reactivity，TCR)試驗是指在體外檢測單抗或相關(guān)抗體樣生物制品與組織上的抗原決定部位結(jié)合的試驗，常用檢測方法為免疫組織化學(xué)技術(shù)（Immunohistochemistry,IHC）。免疫組織2023
09-18IPHASE/匯智和源MATE2K轉(zhuǎn)運體細胞研發(fā)成功！
PART.01藥物轉(zhuǎn)運體簡介藥物轉(zhuǎn)運體是以藥物為基質(zhì)，存在于組織或器官的細胞膜表面，擔(dān)當(dāng)藥物跨膜轉(zhuǎn)運功能的蛋白質(zhì)的總稱。藥物在體內(nèi)的過程包括吸收、分布、代謝、排泄，多種藥物及外源性分子通過細胞膜主要是由藥物轉(zhuǎn)運體來控制。腎臟、肝臟和腸道是藥物代謝的主要器官，藥物轉(zhuǎn)運體廣泛表達于肝細胞、腸細胞和腎小管細胞膜之上。根據(jù)對底物的轉(zhuǎn)運方向，主要將轉(zhuǎn)運體分為攝入轉(zhuǎn)運體和外排轉(zhuǎn)運體。根據(jù)轉(zhuǎn)運體結(jié)構(gòu)不同，將其分為三磷腺苷結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運體家族(ABC轉(zhuǎn)運蛋白超家族)及溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白家族(SLC家族)兩類，前者直接利2023
09-072023
08-28重磅 | IPHASE肝溶酶體產(chǎn)品研發(fā)成功！
經(jīng)過研發(fā)團隊的不斷優(yōu)化，IPHASE肝溶酶體產(chǎn)品取得了突破性的進展，并順利通過多家合作單位的內(nèi)部測試，得到了好評！預(yù)計與2023年9月將正式投入市場銷售，歡迎大家咨詢！PART.01溶酶體簡介溶酶體是由ChristiandeDuve在20世紀(jì)50年代發(fā)現(xiàn)并確立其作為細胞中降解和代謝的中心細胞器。溶酶體是單膜、動態(tài)、異質(zhì)性的細胞器，其位置、形態(tài)、大小、酶含量和底物各不相同。溶酶體膜包含數(shù)百個外周膜蛋白，包括多種轉(zhuǎn)運蛋白和離子通道。溶酶體多亞基V-ATPase維持著酸性溶酶體腔。這種的低pH（4.52023
08-212023
08-172023
08-102023
08-092023
08-032023
08-02新品上市 | IPHASE CD14+單核細胞陽性分選試劑盒
1單核細胞簡介單核細胞（monocytes）是一種單個核吞噬細胞，來源于骨髓髓樣祖細胞，主要分布于人體血液循環(huán)系統(tǒng)，是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分，參與機體的免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)。單核細胞是重要的天然免疫效應(yīng)細胞，在感染過程中能快速從外周血遷移到組織中，參與病原體的識別和清除。同時，單核細胞還是巨噬細胞（Macrophage）和樹突狀細胞（Dendriticcell）的前體細胞。單核細胞分化的巨噬細胞對于天然免疫、細胞因子的分泌、細胞內(nèi)多種病原體的清除以及建立有效的免疫應(yīng)答等都具有重要作用，而其分化2023
07-21【系列二】IPHASE/匯智和源 體外藥代動力學(xué)研究熱點問題解答
體外藥代動力學(xué)研究—熱點問題—第一題酶誘導(dǎo)的受試物濃度一般設(shè)置多少？如果體系待測物溶解度很差有沒有什么解決辦法？酶誘導(dǎo)試驗需要設(shè)置3個不同的濃度，濃度水平需涵蓋預(yù)期人體內(nèi)有效血藥濃度，最高濃度的選擇至少比平均的人體內(nèi)的有效血藥濃度高一個數(shù)量級。如果在水相中溶解度很差，可以選擇有機溶劑作為其溶劑，如DMSO，但是需要控制有機溶劑在體系中加入量。第二題在酶誘導(dǎo)試驗中是否需要在酶活性和mRNA兩個水平上進行評估？通常需要結(jié)合酶活性和mRNA兩個水平上的結(jié)果做結(jié)論，且mRNA水平更能真實反映誘導(dǎo)源頭上的2023
07-21【系列一】IPHASE/匯智和源 體外藥代動力學(xué)研究熱點問題解答
體外藥代動力學(xué)研究—熱點問題—第一題在代謝穩(wěn)定性研究中，需要使用肝微粒體和原代肝細胞兩個試驗系統(tǒng)進行試驗嗎？肝微粒體是肝組織在勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)，包含了CYP450酶和一些二相酶，如UGTs、ST等。原代肝細胞(Primaryhepatocytes)是指從動物肝臟直接分離后立即培養(yǎng)的肝細胞，基本維持了肝臟的代謝功能，特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平。在代謝穩(wěn)定性研究中，不需要考慮成本，可同時選擇兩種試驗系統(tǒng)進行試驗；也可根據(jù)化合物的代掃一掃訪問手機商鋪
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