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電動(dòng)顯微鏡 TM01 - 三目2024/11/01: HO-RMM-TM01是一款直立式電動(dòng)明視野觀察三目顯微鏡，專為一般用途和研究應(yīng)用而開發(fā)。該系統(tǒng)配備了四個(gè)無(wú)窮遠(yuǎn)校正的長(zhǎng)工作距離PlanApochromatic物鏡，用于高分辨率成像。安裝有高質(zhì)量滾珠軸承的四倍旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)塔有助于順利更換物鏡。高亮度白色LED照明透射科勒照明以及外顯子照明可用于不同類型的樣品。規(guī)格顯微鏡類型直立式無(wú)限校正光學(xué)系統(tǒng)觀察方法明視野總放大倍率100X-600X照明透射光和反射光照明系統(tǒng)高亮度白色LED，強(qiáng)度可調(diào)四重鼻托，手動(dòng)旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)塔觀察頭Sidentopf三目觀察頭，30°

數(shù)字全息顯微鏡 - 倒置2024/11/01: HO-DHM-IT01是一款倒置型數(shù)字全息顯微鏡，可用于活細(xì)胞的定量相位成像。它是一種透射式倒置數(shù)字全息顯微鏡，具有平衡的非聚焦配置，在參考光束和目標(biāo)光束中均使用無(wú)窮遠(yuǎn)校正的平面消色差物鏡。它配備了一個(gè)共管透鏡，可實(shí)現(xiàn)像差最小的非焦成像配置。相位圖像重建采用了德里印度理工學(xué)院獲得的單次高分辨率方法。650nm二極管激光器用于構(gòu)建全息圖像。該系統(tǒng)還集成了高亮度白光LED照明明視野觀察和雙目觀察功能。由于用戶可能不熟悉相位圖像，因此可先使用明視野觀察裝置按要求聚焦細(xì)胞樣本，然后使用激光照射記錄相位圖

透射電鏡的實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12: 透射電鏡實(shí)驗(yàn)一、概述：透射電鏡(TEM)利用電子束作光源，用電磁場(chǎng)作透鏡，經(jīng)加速和聚集的電子束投射到非常薄的樣品上，形成明暗不同的影像，是綜合物理學(xué)和生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域重要的分析方法。透射電子顯微鏡相比光學(xué)顯微鏡具有較高分辨率，可達(dá)0.2nm，200-200k倍之間連續(xù)可調(diào)，用于觀察樣品的內(nèi)部超微精細(xì)結(jié)構(gòu)。二、實(shí)驗(yàn)應(yīng)用TEM在細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、病理學(xué)、材料科學(xué)等諸多領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用?？梢杂糜谟^測(cè)動(dòng)物植物細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)，如線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、葉綠體、液泡及細(xì)胞內(nèi)生細(xì)菌等結(jié)構(gòu)變化。觀測(cè)病毒

透射電鏡實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12: 透射電鏡實(shí)驗(yàn)一、概述：透射電鏡(TEM)利用電子束作光源，用電磁場(chǎng)作透鏡，經(jīng)加速和聚集的電子束投射到非常薄的樣品上，形成明暗不同的影像，是綜合物理學(xué)和生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域重要的分析方法。透射電子顯微鏡相比光學(xué)顯微鏡具有較高分辨率，可達(dá)0.2nm，200-200k倍之間連續(xù)可調(diào)，用于觀察樣品的內(nèi)部超微精細(xì)結(jié)構(gòu)。二、實(shí)驗(yàn)應(yīng)用TEM在細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、病理學(xué)、材料科學(xué)等諸多領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用?？梢杂糜谟^測(cè)動(dòng)物植物細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)，如線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、葉綠體、液泡及細(xì)胞內(nèi)生細(xì)菌等結(jié)構(gòu)變化。觀測(cè)病毒

掃描電鏡(SEM)實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12: 掃描電鏡(SEM)實(shí)驗(yàn)SEM利用電子和物質(zhì)的相互作用，可以獲取被測(cè)樣品本身的各種物理、化學(xué)性質(zhì)的信息，如形貌、組成、晶體結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)等。掃描電子顯微鏡對(duì)二次電子、背散射電子的采集，可直接利用樣品表面材料的物質(zhì)性能進(jìn)行微觀成像，可得到有關(guān)物質(zhì)微觀形貌的信息。掃描電鏡(SEM)實(shí)驗(yàn)一、概述：SEM利用電子和物質(zhì)的相互作用，可以獲取被測(cè)樣品本身的各種物理、化學(xué)性質(zhì)的信息，如形貌、組成、晶體結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)等。掃描電子顯微鏡對(duì)二次電子、背散射電子的采集，可直接利用樣品表面材料的物質(zhì)性能進(jìn)行微觀成像，可得

天狼猩紅染色實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12: 天狼猩紅染色實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹天狼猩紅和KWS都是強(qiáng)酸性染料，易與膠原分子中的堿性基團(tuán)結(jié)合，吸附牢固。偏振光鏡檢查，膠原纖維有正的單軸雙折射光的屬性，與天狼猩紅結(jié)合，可增強(qiáng)雙折射，提高分辨率，從而區(qū)分兩型膠原纖維。二、特點(diǎn)及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研。三、石蠟切片天狼猩紅染色實(shí)驗(yàn)步驟組織脫水-組織透明-浸蠟-包埋-切片和烤片-切片脫蠟-天狼猩紅染液-封片-鏡檢四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示五、送樣運(yùn)輸要求：樣本放置于5倍樣本體積的4%多聚甲醛固定液中固定24h以上，常溫運(yùn)輸送樣。切勿固定時(shí)

髓鞘染色實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12: 髓鞘染色實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹勞克堅(jiān)牢藍(lán)(LuxolFastBlueLFB)屬于銅-酞箐染料,在酒精溶液中具有與髓鞘磷脂結(jié)合的染色特性。應(yīng)用LFB髓鞘染色，可以很好地顯示出神經(jīng)組織的髓鞘結(jié)構(gòu)。二、特點(diǎn)及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研。三、石蠟切片髓鞘染色實(shí)驗(yàn)步驟組織脫水-組織透明-浸蠟-包埋-切片和烤片-切片脫蠟-髓鞘染液-純水清洗-封片-鏡檢。四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示五、送樣運(yùn)輸要求：樣本放置于5倍樣本體積的4%多聚甲醛固定液中固定24h以上，常溫運(yùn)輸送樣。切勿固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，切勿冷凍結(jié)冰。

HE染色實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11: HE染色實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosinstaining)，簡(jiǎn)稱HE染色法，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。HE染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中最基本、使用醉廣泛的技術(shù)方法。二、特點(diǎn)及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研。三、石蠟切片HE染色實(shí)驗(yàn)步驟1.組織脫水-組織透明-浸蠟-包埋-切片和烤片-切片脫蠟-蘇木素染色-

APOE-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11: APOE-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型一、動(dòng)物及飼料信息動(dòng)物：APOE-/-小鼠周齡：6-8周性別：雌雄均可（常用雄性）飼料：西方飲食（常用此配方飼料，造模效果好）二、造模方法APOE-/-小鼠適應(yīng)一周后，喂養(yǎng)西方飲食配方飼料，連續(xù)喂養(yǎng)12周，分別在8周、10周、12周測(cè)血脂四項(xiàng)，同時(shí)在12周時(shí)隨機(jī)選取3只，處死，取材（主動(dòng)脈三瓣環(huán)處）固定，做油紅O和HE檢測(cè)，以判斷模型是否成功。模型成功后，按隨機(jī)數(shù)表法隨機(jī)按實(shí)驗(yàn)要求分組，進(jìn)行后續(xù)治療實(shí)驗(yàn)。三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果高脂喂養(yǎng)8周油紅O檢測(cè)，此時(shí)斑塊剛開始形成，不

細(xì)胞周期科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/27: 細(xì)胞周期一、實(shí)驗(yàn)介紹：細(xì)胞周期（cellcycle）是指連續(xù)分裂細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個(gè)過(guò)程。在這個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制并加倍，且在分裂結(jié)束時(shí)平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。細(xì)胞周期又可以分為間期（interphase）和有絲分裂期(Mphase)，細(xì)胞間期又常劃分為休眠期（G0）,DNA合成前期（G1），DNA合成期（S），DNA合成后期（G2），整個(gè)周期可表示為G1→S→G2→M。DNA周期檢測(cè)可用來(lái)反應(yīng)細(xì)胞周期的各個(gè)期的狀況，即細(xì)胞增殖狀況。利用細(xì)胞內(nèi)DNA能夠

細(xì)胞焦亡科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/27: 細(xì)胞焦亡一、實(shí)驗(yàn)介紹：Caspases在細(xì)胞凋亡和炎癥中發(fā)揮重要作用。ICT的FLICA檢測(cè)試劑盒被研究人員用于通過(guò)培養(yǎng)細(xì)胞中caspase活性來(lái)定量凋亡。flica660Caspase-1探針允許研究人員評(píng)估Caspase-1的激活情況。FLICA試劑660-YVAD-FMK進(jìn)入每個(gè)細(xì)胞，不可逆地與活化的caspase-1結(jié)合。660-YVAD-FMKFLICA試劑與活性酶共價(jià)結(jié)合，保留在細(xì)胞內(nèi)，而未結(jié)合的660-YVAD-FMKFLICA試劑擴(kuò)散到細(xì)胞外并被沖走。在試劑加入細(xì)胞中時(shí)，剩余的遠(yuǎn)

細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/27: 細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹：細(xì)胞凋亡（apoptosis）一般是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中或在某些因素作用下，通過(guò)細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而發(fā)生的一種程序性細(xì)胞死亡(programmedcelldeath)。細(xì)胞凋亡對(duì)胚胎發(fā)育及形態(tài)發(fā)生（morphogenesis）、組織內(nèi)正常細(xì)胞群的穩(wěn)定、機(jī)體的防御和免疫反應(yīng)、疾病或中毒時(shí)引起的細(xì)胞損傷、老化、腫瘤的發(fā)生進(jìn)展起著重要作用，并具有潛在的治療意義。在正常細(xì)胞中，磷脂酰絲氨酸（PS）只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè)，而在細(xì)胞凋亡早期，細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸（P

流式表面抗原檢測(cè)實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/27: 流式表面抗原檢測(cè)實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)原理：抗體能特異性地識(shí)別相應(yīng)的抗原，并與之結(jié)合。這種結(jié)合在體外也能發(fā)生，這種特性就是許多免疫檢測(cè)方法的基礎(chǔ)。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模哼M(jìn)行特異性抗原檢測(cè)。三、實(shí)驗(yàn)步驟：四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：五、送樣運(yùn)輸要求：新鮮血樣本抗凝管立著4℃運(yùn)輸;新鮮組織樣本需要浸泡在生理鹽水中4℃運(yùn)輸;客戶提供抗體貨號(hào)及廠家，細(xì)胞信息，不接收凍存樣本。五、送樣運(yùn)輸要求：新鮮血樣本抗凝管立著4℃運(yùn)輸;新鮮組織樣本需要浸泡在生理鹽水中4℃運(yùn)輸;客戶提供抗體貨號(hào)及廠家，細(xì)胞信息，不接收凍存樣本。五、送樣運(yùn)輸要求：

番紅固綠染色科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26: 番紅固綠染色番紅-固綠染色番紅-固綠染色(軟骨)在涉及關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學(xué)研究中，常需聯(lián)合使用多種染料以顯示其組織學(xué)結(jié)構(gòu)。其中，起源于上世紀(jì)60年代的番紅O(safraninO)-固綠(fastgreen)染色因可以直觀反映關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨和骨組織的結(jié)構(gòu)而備受青睞。軟骨呈紅色，成骨呈綠色。技術(shù)原理番紅-固綠（軟骨）染色法的染色原理在于嗜堿性的軟骨和堿性染料番紅O結(jié)合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性的骨和酸性染料固綠結(jié)合而成綠色或者藍(lán)色，與呈現(xiàn)紅色的軟骨對(duì)比鮮明，從而將軟骨組織和骨組織區(qū)分開。番紅O是一種

油紅O染色科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26: 油紅O染色技術(shù)原理油紅O對(duì)脂滴的染色機(jī)制一般認(rèn)為是物理學(xué)上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂質(zhì)染色，即油紅O先溶于60%異丙醇中，然后切片浸入油紅O染液中時(shí)，油紅O在組織脂質(zhì)的溶解度較60%異丙醇中的溶解度高，所以在染色時(shí)油紅O從60%異丙醇中轉(zhuǎn)移入脂質(zhì)中使脂滴顯示紅色。實(shí)驗(yàn)流程實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：油紅O-肝送樣運(yùn)輸要求1、樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運(yùn)輸送樣。切勿固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，切勿冷凍結(jié)冰。2、新鮮組織干冰運(yùn)輸。3、冰凍切片-20℃運(yùn)輸。

天狼星紅染色科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26: 天狼星紅染色技術(shù)原理天狼猩紅和KWS都是強(qiáng)酸性染料，易與膠原分子中的堿性基團(tuán)結(jié)合，吸附牢固。偏振光鏡檢查，膠原纖維有正的單軸雙折射光的屬性，與KWS-天狼猩紅結(jié)合，可增強(qiáng)雙折射，提高分辨率，從而區(qū)分兩型膠原纖維。未脫鈣骨組織切片經(jīng)天狼猩紅染色后，普通光學(xué)顯微鏡下，膠原纖維呈紅色或鮮紅色，其他呈黃色;在偏振光顯微鏡下，Ⅰ型膠原纖維呈強(qiáng)橙黃色或亮紅色，Ⅲ型膠原纖維呈綠色。實(shí)驗(yàn)流程實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：天狼星紅-肝送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)1.樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運(yùn)輸送樣。切勿固定時(shí)間過(guò)

Masson染色科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26: Masson染色Masson染色麗春紅酸性品紅-苯胺藍(lán)染色，是用于檢測(cè)動(dòng)物組織中膠原纖維的一種染色方法之一，能夠?qū)⒛z原纖維染成藍(lán)色，肌纖維、和紅細(xì)胞呈紅色，可用于鑒膠原纖維和肌纖維;并顯示各種組織膠原纖維含量及纖維化程度。技術(shù)原理Masson染色時(shí)膠原纖維呈藍(lán)色(被苯胺藍(lán)所染)或綠色（被亮綠所染），肌纖維呈紅色(被酸性品紅和麗春紅所染)，這與陰離子染料分子的大小和組織的滲透性有關(guān)。如已固定的組織用一系列陰離子水溶性染料先后或混合染色，則可發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞被最小分子的陰離子染料著染，肌纖維與胞質(zhì)被中等大

Tunel染色科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/26: Tunel染色Tunel染色Tunel染色即原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)。凋亡細(xì)胞的DNA雙鏈斷裂或一條鏈出現(xiàn)缺口，產(chǎn)生一系列3’-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)作用下，將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成的衍生物標(biāo)記到DNA的3′末端，從而進(jìn)行凋亡細(xì)胞的檢測(cè)。TUNLE染色是分子生物學(xué)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合的研究方法，對(duì)完整的單個(gè)凋亡細(xì)胞核或凋亡小體進(jìn)行原位染色，能準(zhǔn)確的反應(yīng)細(xì)胞凋亡最典型的生物化學(xué)和形態(tài)特征。技術(shù)原理晚期凋亡細(xì)胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產(chǎn)生粘性3'-OH末端，在脫氧核糖核苷酸

慢腺病毒細(xì)胞株構(gòu)建科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/18: 慢腺病毒細(xì)胞株構(gòu)建技術(shù)原理慢病毒包裝：使用3質(zhì)粒慢病毒包裝系統(tǒng)，慢病毒系統(tǒng)使用pLKO.1-EGFP、psPAX2、pMD2.G，過(guò)表達(dá)慢病毒系統(tǒng)使用pLVX-AcGFP、psPAX2、pMD2.G三質(zhì)粒系統(tǒng)，將質(zhì)?；靹蚝笫褂昧姿徕}轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染至HEK293T細(xì)胞中，培養(yǎng)48h后，收集上清。純化后留取部分檢測(cè)病毒滴度，其余病毒凍存于-80℃冰箱中。滴度檢測(cè)：將病毒顆粒使用梯度稀釋，分別感染293T細(xì)胞，感染72h后，在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞熒光表達(dá)情況。根據(jù)細(xì)胞熒光量計(jì)算病毒滴度。細(xì)胞感染：在病毒

原代細(xì)胞分離與培養(yǎng)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/18: 原代細(xì)胞分離與培養(yǎng)應(yīng)用簡(jiǎn)介凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。通過(guò)原代分離獲得的細(xì)胞具有與體內(nèi)細(xì)胞相似的生物學(xué)特征，是研究生物體相關(guān)生命活動(dòng)的理想材料。原理介紹原代細(xì)胞的分離是將人/小鼠等特異模式動(dòng)物的細(xì)胞從機(jī)體中取出，經(jīng)胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖的過(guò)程。原代培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此，較為嚴(yán)格地說(shuō)是指成功傳代之前的培養(yǎng)，此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞

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