国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

搜全站

13986652530

深圳市恒豐萬達(dá)醫(yī)藥科技有限公司
免費(fèi)會員
氨曲南雜質(zhì)適用于哪些癥狀2022/10/24
氨曲南雜質(zhì)是一種單酰胺環(huán)類的新型β-內(nèi)酰胺抗生素，適用于需氧革蘭氏陰性菌感染的治療，尤其是適用于尿路感染、敗血病、下呼吸道感染、急性淋病和外科感染，臨床應(yīng)用已經(jīng)有20多年，它的安全性和有效性得到充分證實。氨曲南雜質(zhì)適用于哪些癥狀：1）假單胞菌等引起的泌尿系統(tǒng)感染。氨曲南60%~75%以原形從尿中排出?？捎糜谥委焽?yán)重的復(fù)雜或單純性泌尿道感染，尤其是老年人、免疫力低下和青霉素過敏者。2）下呼吸道感染：適用于大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、奇異變形桿菌、腸桿菌屬和粘質(zhì)沙雷菌所致的
氨曲南雜質(zhì)的主要特點(diǎn)介紹2022/10/21
氨曲南雜質(zhì)是一個全合成的單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素。是白色至淡黃色結(jié)晶性粉末；無臭，有引濕性，能在二甲基甲醜胺或者二甲亞諷中溶解，在水或甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在乙酸乙酷或Ｈ氯甲糕中幾乎不溶。氨曲南雜質(zhì)的主要特點(diǎn)有：第一、具有較好的耐酶性能，不容易被分解，當(dāng)微生物對頭抱菌素類、青霉素類、氨基糖苷類等藥物不敏感的時候，應(yīng)用氨曲南常?？扇〉幂^好的效果。氨曲南可通過與敏感需氧革蘭陰性需氧菌細(xì)胞膜上青霉素結(jié)合蛋白的髙度親合從而抑制細(xì)胞壁的合成，起到了抗菌的作用。與大多數(shù)β-內(nèi)酰胺類抗生素不同的是它不誘導(dǎo)
非布索坦雜質(zhì)的使用注意事項2022/09/22
非布索坦雜質(zhì)是一種氧化酶抑制劑，用于高尿酸血癥痛風(fēng)患者的長期治療。通過選擇性抑制氧化酶，達(dá)到降低血清尿酸的治療效果。非布索坦在治療濃度并不抑制參與嘌呤或嘧啶代謝的其他酶，也就是鳥嘌呤脫氨酶、次鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶、乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶、乳清酸單磷酸脫羧酶或嘌呤核苷磷酸化酶。有些藥物或者身體狀況可能與該藥有相互作用。將你正在使用的處方藥和非處方藥告知你的醫(yī)生或藥師，如果正在使用咪唑巰嘌呤、地達(dá)諾新或巰嘌呤，則不使用該藥,如果正在使用茶堿，可能需要監(jiān)測劑量或病情。未經(jīng)醫(yī)生或藥師的批準(zhǔn)，不要隨便服藥或
泊沙康唑口服混懸液——劑型及泊沙康唑雜質(zhì)介紹2022/09/20
泊沙康唑，商品名：Noxafil（諾科飛），是一種抗真菌感染藥物，通過抑制真菌細(xì)胞膜上的羊毛甾醇14-脫甲基酶而產(chǎn)生抗真菌作用，常用劑型為腸溶片、口服混懸液，本文以介紹口服混懸液劑型情況為主。（泊沙康唑結(jié)構(gòu)式）一、基本情況【產(chǎn)品名稱】：泊沙康唑口服混懸液【原研廠家】：默沙東公司【產(chǎn)品規(guī)格】：40mg/ml【產(chǎn)品性狀】：白色混懸液，可觀察到透明至不透明白色半固體顆粒。【適應(yīng)癥狀】：1.預(yù)防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染。2.適用于治療口咽念珠藺病，包括伊曲康唑或氟康唑難治性口咽念珠菌病等。二、藥代動力學(xué)
科學(xué)使用維格列汀雜質(zhì)積極應(yīng)對疾病發(fā)生2022/09/19
維格列汀雜質(zhì)屬于二肽基肽酶4抑制劑（DPP-4抑制劑）降糖藥。降糖作用通過抑制DPP4酶活性，從而減少體內(nèi)GLP-1滅活，提高GLP-1水平而起到降糖作用，可用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，大約可以降低糖化血紅蛋白0.5～1%。其降低餐后血糖的作用優(yōu)于降低空腹血糖作用，單獨(dú)使用不易發(fā)生低血糖，也不增加患者體重，對于肝功能不全和中重度腎功能不全的患者不推薦使用。維格列汀片這種藥物可以在進(jìn)餐的時候服用，同時也可以在其他非進(jìn)餐的時間段服用，我們在使用維格列汀片的時候一定要掌握正確的用法，同時一定要嚴(yán)
H&D | 硫辛酸合成工藝介紹及雜質(zhì)簡介2022/08/29
一、硫辛酸藥物基本情況硫辛酸，分子式為C8H14O2S2，屬于B族維生素中的一類化合物。（硫辛酸結(jié)構(gòu)式）從結(jié)構(gòu)看，硫辛酸含有雙硫五元環(huán)，具有顯著的親電子性和與自由基反應(yīng)的能力。其巰基容易進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，故可保護(hù)巰基酶免受重金屬離子的毒害。從藥理作用來看，作用主要為：阻止蛋白質(zhì)糖基化，抑制醛糖還原酶，阻止葡萄糖或半乳糖轉(zhuǎn)化成為山梨醇。從而達(dá)到阻止糖尿病發(fā)展的效果。因此在臨床上，硫辛酸主要用于治療糖尿病及其并發(fā)癥、輻射損傷等病癥。另外，根據(jù)其抗氧化作用，硫辛酸在保健、美容等方面也有一定的應(yīng)用。二、
奧達(dá)特羅合成工藝及雜質(zhì)介紹2022/08/25
一、奧達(dá)特羅藥物基本情況奧達(dá)特羅，是由勃林格殷格翰公司研發(fā)，于2014年7月31日在美國上市。是一種長效β2-腎上腺素受體激動劑（LABA），適用于慢性阻塞肺病，包括慢性支氣管炎或肺氣腫的持續(xù)治療。其結(jié)構(gòu)式如下：（奧達(dá)特羅）（奧達(dá)特羅-鹽酸鹽）由于該品只需每天用藥1次，故能有效提高患者的依從性，給以氣道阻塞為特征的疾病治療提供一種新的選擇。二、奧達(dá)特羅合成工藝路線介紹目前，奧達(dá)特羅的合成方法有多種，但均有部分不足之處，不利于工業(yè)化生產(chǎn)。而經(jīng)研究和改進(jìn)后，新工藝方法以2,5-二羥基苯乙酮為起始原料
HM患者對泊沙康唑雜質(zhì)預(yù)防后IFD的發(fā)生率2022/08/18
由于大劑量放/化療、造血干細(xì)胞移植、免疫抑制劑等廣泛應(yīng)用于血液系統(tǒng)腫瘤，使得這些患者侵襲性真菌感染的發(fā)病率和致死率呈上升趨勢。泊沙康唑雜質(zhì)（posaconazole，POS）屬于二代三唑類抗真菌藥物，抗菌譜較廣，POS口服懸液被廣泛用于HM患者侵襲性真菌病的預(yù)防，極大地降低了患者IFD的發(fā)生，但仍常有患者發(fā)生突破性IFD。本文擬對POS口服懸液預(yù)防后真菌突破的發(fā)生及防治策略給予綜述。HM患者POS口服懸液預(yù)防后IFD的發(fā)生率1、HM化療患者POS口服懸液預(yù)防后IFD的發(fā)生率：不同研究報道的HM化
對于培美曲塞二鈉的藥理作用，你了解多少2022/08/08
培美曲塞二鈉是一種結(jié)構(gòu)上含有核心為吡咯嘧啶基團(tuán)的抗葉酸制劑，通過破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過程，抑制細(xì)胞復(fù)制，從而抑制腫瘤的生長。有哪些適應(yīng)癥？1、非小細(xì)胞肺癌：本品與順鉑聯(lián)合，適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞型非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。本品單藥適用于經(jīng)4個周期以鉑類為基礎(chǔ)的一線化療后未出現(xiàn)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞型非小細(xì)胞肺癌患者的維持治療。本品單藥適用于既往接受一線化療后出現(xiàn)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞型非小細(xì)胞肺癌患者的治療。不推薦本品用于組織學(xué)以鱗狀細(xì)胞癌為主的非小細(xì)胞
西那卡塞可降低血清Ca、P及PTH2022/07/20
多項研究顯示西那卡塞能夠使SHPT的透析患者血PTH、鈣、磷水平及鈣磷乘積均明顯下降。Piergiorgio等研究顯示，應(yīng)用西那卡塞治療血液透析SHPT患者，觀察23個月，血清iPTH平均從505pg/ml降至264pg/ml，而傳統(tǒng)療法對照組平均從507pg/ml升至519pg/ml；鈣磷乘積治療組53.6降至45.7，而對照組則從52.5升至53.0。亞組分析提示iPTH300~500pg/ml患者，西那卡塞治療組，iPTH降至300pg/ml患者比率為80%，對照組為30%；iPTH﹥50
達(dá)托霉素雜質(zhì)為什么不能用于肺炎？2022/07/11
達(dá)托霉素雜質(zhì)對常見的革蘭陽性菌幾乎100%敏感，被國外眾多指南高級別推薦治療由敏感G+引起的復(fù)雜皮膚和皮膚軟組織感染、金黃色葡萄球菌引起的血流感染及右心感染性心內(nèi)膜炎。雖然達(dá)托霉素是診斷性治療疑似革蘭氏陽性菌重癥感染的優(yōu)選，但它對于G+菌引起的單純的氣道緣性肺炎臨床表現(xiàn)無效，針對于達(dá)托霉素為什么不能用于肺炎，具體原理是怎樣的呢？磷脂酰甘油（PG）是達(dá)托霉素作用于革蘭氏陽性菌細(xì)胞膜的關(guān)鍵成分，肺泡的表面活性物質(zhì)可維持肺泡正常功能的表現(xiàn)，這其中約含有10%左右的磷脂酰甘油成分，當(dāng)達(dá)托霉素作用于該部位
阿奇霉素雜質(zhì)是什么？有哪些應(yīng)用方向？2022/06/23
阿奇霉素雜質(zhì)為半合成的十五元大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。適用于敏感細(xì)菌所引起的下列感染：支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；急性中耳炎；鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。青霉素是治療化膿性鏈球菌咽炎的常用藥，也是預(yù)防風(fēng)濕熱的常用藥物。阿奇霉素可有效清除口咽部鏈球菌，但目前尚無阿奇霉素治療和預(yù)防風(fēng)濕熱療效的資料。使用藥物分析雜質(zhì)(PAI)產(chǎn)品以及特定批次的產(chǎn)品信息表可幫助您節(jié)省時間和資源，并降低與質(zhì)量和一致性相關(guān)的風(fēng)險。它們可應(yīng)用于以下方面：1、在早期配方可行性研究期間進(jìn)行分析測試；2、在工
什么是舒更葡糖鈉雜質(zhì)的再箭毒化2022/06/13
舒更葡糖鈉雜質(zhì)用于拮抗手術(shù)期間所用肌肉松弛藥的藥效，如羅庫溴銨或維庫溴銨，據(jù)稱這款藥物能幫助患者更快地脫離麻醉狀態(tài)，并與其它競爭產(chǎn)品相比有更少的副作用。舒更葡糖鈉用于逆轉(zhuǎn)神經(jīng)肌肉阻滯劑的選擇性肌肉松弛拮抗劑，在臨床手術(shù)麻醉中可幫助全身麻醉患者精準(zhǔn)、快速地逆轉(zhuǎn)深度和中度肌肉松弛狀態(tài)，促進(jìn)患者恢復(fù)自主呼吸和肢體活動能力，幫助改善患者的術(shù)后轉(zhuǎn)歸。舒更葡糖鈉發(fā)揮此作用在于其γ-環(huán)糊精的分子結(jié)構(gòu)，可以與羅庫溴銨形成復(fù)合物，降低血液中游離的藥物濃度，從而逆轉(zhuǎn)羅庫溴銨的神經(jīng)肌肉阻滯作用。但是，舒更葡糖鈉雜質(zhì)使
22/05/25恒豐萬達(dá)|卡比多巴雜質(zhì)基本情況介紹2022/05/25
卡比多巴為外周脫羧酶抑制劑，不易進(jìn)入中樞，能抑制外周的左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺，使循環(huán)中左旋多巴含量增高，而進(jìn)入中樞的量多，與左旋多巴合用降低左旋多巴的外周性心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)，用于各種原因引起的帕金森癥。與左旋多巴合用時，僅抑制外周多巴脫羧酶的活性，減少多巴胺在外周組織的生成,減輕其外周不良反應(yīng)，進(jìn)而使進(jìn)入中樞的左旋多巴增多，提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效，所以是左旋多巴的重要輔助用藥?？ū榷喟蛦斡脽o效，臨床上通常將卡比多巴與左旋多巴按1：10或1:4比例配伍制成復(fù)方制劑。與左旋多巴合
帕拉米韋雜質(zhì)的介紹與說明2022/05/23
帕拉米韋雜質(zhì)是繼扎那米韋和奧司他韋研發(fā)成功并于1999年上市之后的又一新型神經(jīng)氨酸酶（NA）抑制劑類抗流感病毒藥物，也是作為單次靜脈注射使用的神經(jīng)氨酸酶抑制劑。帕拉米韋是環(huán)戊烷類抗流感病毒藥物，可結(jié)合于流感病毒神經(jīng)氨酸酶的活性位點(diǎn)，對人類A型和B型流感病毒有抑制活性。與奧司他韋相比，由于帕拉米韋是注射劑，半衰期長，臨床使用具有起效快、持續(xù)時間長的優(yōu)點(diǎn)；另一方面，帕拉米韋與奧司他韋結(jié)構(gòu)不同，適用于對奧司他韋耐藥的患者的治療。實驗室的試驗顯示，帕拉米韋能有效對抗每一種已知的H5N1病毒，而且殺傷力特
維格列汀在廣泛人群的適用性2022/05/12
維格列汀屬于α-氨基酸類DPP-4抑制劑，在P2區(qū)的α-氨基氮原子上引入大體積基團(tuán)，即3羥基金剛烷基，通過空間位阻效應(yīng)降低氮原子的反應(yīng)性，分子內(nèi)環(huán)合的概率降低至原先的1/30。對DPP-4的IC50為3.5nmol/L，可使體內(nèi)活性GLP-1水平增加3倍，是一種高親和力、競爭性、可逆性的DPP-4抑制劑，逐步從實驗室走入臨床。一般人群的藥代動力學(xué)研究顯示，空腹口服給藥后，維格列汀能夠迅速吸收，其血漿藥物峰濃度出現(xiàn)在給藥后1.7小時。食物略微延遲峰值時間至2.5小時，但并不改變藥物的總暴露水平，進(jìn)
阿奇霉素如何服用，會產(chǎn)生耐藥嗎？2022/04/24
阿奇霉素屬于二代15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、非典型病原體等都有一定的抗菌活性。與同一類的紅霉素相比，阿奇霉素的組織滲透能力更強(qiáng)，易進(jìn)入組織及中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等吞噬細(xì)胞內(nèi)，具有明顯的抗生素后效應(yīng)。阿奇霉素的療程為何一般是“服用三日”或“吃三停四”，服用不當(dāng)可能會造成哪些影響，會產(chǎn)生耐藥嗎？阿奇霉素采用“服用三日”或“吃三停四”的療程主要有以下2點(diǎn)原因：1、阿奇霉素具有明顯的抗生素后效應(yīng)?？股睾笮?yīng)（PAE）是指細(xì)菌與抗生素短暫接觸后，藥物濃度降至有效抑菌濃度（MIC）
患者服用普拉克索雜質(zhì)的注意事項2022/04/12
普拉克索雜質(zhì)是左旋多巴的左膀右臂，它們在結(jié)構(gòu)和功能上都與左旋多巴相似。其實，它們在服藥注意事項上也有很多類似的地方呢！不信？下面小編就來列舉一下普拉克索的服藥注意事項！一、嗜睡或睡眠突然發(fā)作：服用普拉克索和左旋多巴一樣，可能出現(xiàn)嗜睡和突然睡眠發(fā)作，尤其是小帕患者。在日常活動中突然睡眠發(fā)作，有時沒有任何先兆。曾有報道，服用普拉克索的患者在駕駛機(jī)動車時突然入睡，太危險了！關(guān)鍵是，他們在突然入睡前，沒有一點(diǎn)兒想睡的感覺。而且，有人是在服用普拉克索雜質(zhì)一年后才出現(xiàn)的這一現(xiàn)象。所以，醫(yī)生必須告知患者這種副
培美曲塞二鈉的相關(guān)知識普及2022/03/15
培美曲塞二鈉作為新一代的抗代謝類化療藥物，以其較低的毒副作用和廣譜的抗腫瘤活性，在臨床中應(yīng)用范圍越來越廣泛。除了惡性間皮瘤和非小細(xì)胞肺癌以外，目前還發(fā)現(xiàn)培美曲塞在胃癌、胰腺癌、胸腺瘤、前列腺癌等多種實體腫瘤中，顯示出相應(yīng)的療效。另外，培美曲塞二鈉臨床使用的耐受性良好，血漿同型半胱氨酸等生物指標(biāo)的運(yùn)用能夠預(yù)測不良反應(yīng)的發(fā)生，而葉酸、維生素、激素等伴隨用藥還能進(jìn)一步降低毒性，從而使得培美曲塞的劑量強(qiáng)度能夠進(jìn)一步提高，和其他化療藥物的聯(lián)合也更加靈活，這無疑也擴(kuò)大了培美曲塞的臨床適用范圍。為減少與治療相
阿托伐他汀長期服用有哪些副作用，如何消減？2022/03/07
阿托伐他汀屬他汀類藥物，是目前臨床上常用的調(diào)節(jié)血脂、穩(wěn)定斑塊、預(yù)防動脈粥樣硬化性心血管疾病的藥物之一。長期服用會出現(xiàn)哪些副作用呢？如何消減？阿托伐他汀的不良反應(yīng)跟其它的他汀類藥物類似，主要包括以下三個方面：一、長時間服用會影響血糖的正常代謝，導(dǎo)致新發(fā)糖尿病早在2012年和2013年，F(xiàn)DA和我國食品藥品監(jiān)督管理局就發(fā)布了公告，警示長時間服用他汀類藥物會引起患者血糖異常，主要表現(xiàn)為空腹血糖升高，糖化血紅蛋白水平升高。肝臟合成膽固醇，需要葡萄糖做原料。服用后，肝臟合成膽固醇的量減少，葡萄糖消耗的量便
23456共7頁132條記錄
都匀市| 融水| 兴宁市| 开鲁县| 长子县| 唐山市| 虹口区| 汤原县| 平凉市| 留坝县| 胶南市| 宜阳县| 南木林县| 炎陵县| 合作市| 巨鹿县| 崇义县| 临武县| 澎湖县| 山西省| 平原县| 邹平县| 赫章县| 西乡县| 江安县| 乌什县| 东乌| 民乐县| 邵东县| 扬州市| 克拉玛依市| 子洲县| 加查县| 开封县| 集安市| 马龙县| 乐昌市| 台东县| 延寿县| 丰原市| 星子县|