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南京和曦生物科技有限公司
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透明質(zhì)酸鈉測定2025/04/16
透明質(zhì)酸鈉測定透明質(zhì)酸鈉(hyaluronicacid，簡稱ha)又名玻尿酸，是人體組織中保持水分最重要的物質(zhì)，透明質(zhì)酸是皮膚固有的天然生物分子,分子量較小的透明質(zhì)酸可滲入皮膚表皮層,促進營養(yǎng)的供給和廢物的排泄,從而防止皮膚老化,起到美容和養(yǎng)顏的作用。本次根據(jù)透明質(zhì)酸鈉飲品測定標準T/CNFIA155-2022,為一種含透明質(zhì)酸鈉的固體飲料及其中透明質(zhì)酸鈉含量檢測方法。一、樣品制備1.樣品前處理取樣品適量(相當于透明質(zhì)酸鈉10mg),置于燒杯中,加入3mL~5mL磷酸鹽緩沖液，混勻。用0.1mo
食品添加劑-防腐劑2025/04/16
食品添加劑-防腐劑談到防腐劑，人們往往認為有害，其實在安全使用范圍內(nèi)。對人體是無毒副作用的，我國防腐劑使用有嚴格的規(guī)定，必須符合相應的標準。我國到目前為止己批準了32種使用的食物防腐劑，其中常用的有苯甲酸，山梨酸，脫氫乙酸及其鹽類等。以下使用MorphlingPS-C184.6*250mm5um是對防腐劑苯甲酸，山梨酸，安賽蜜，脫氫乙酸，糖精鈉混標的相關檢測。一、色譜條件色譜柱：MorphlingPS-C184.6*250mm5um流動相：20mmol/L醋酸銨溶液（氨水調(diào)節(jié)ph7.5）-甲醇=
低聚半乳糖新國標-檢測結果2024/06/11
低聚半乳糖(GOS)是一種常見的功能性低聚糖，可作為益生元添加到食品中，也可以作為保健品使用。目前低聚半乳糖的新國標GB5009.289-2023《食品中低聚半乳糖的測定》開始正式實施。由于低聚半乳糖沒有紫外吸收基團，一般檢測方法是使用通用性檢測器，但靈敏度較差，因此常會選擇對目標物進行衍生后檢測。2-氨基苯甲酰胺因為具有較強的熒光信號，被廣泛的應用于還原性糖衍生檢測。在色譜分析中對于糖類的檢測主要差異是親水作用力，所以常選擇親水模式進行分離?；谝陨显?，GB5009.289-2023采用2-
光化學柱后衍生反應器安裝簡單，靈敏度高2024/01/25
光化學柱后衍生反應器廣泛應用于液相色譜檢測分析，使用時置于色譜柱和檢測器之間，進行柱后連續(xù)光化學衍生反應提高熒光、紫外、電化學檢測和化學發(fā)光檢測器的靈敏度和響應的選擇性。安裝簡單，靈敏度高：光化學衍生器使用時置于色譜柱和檢測器之間，進行柱后連續(xù)光化學衍生反應。實驗操作簡單，容易控制：光子作為衍生試劑的加入是通過紫外燈光源的開關決定的；和化學衍生相比，不需要準備和存儲化學試劑，也不需要考慮試劑的降解、使用期限和處置等問題，操作安全，降低成本：有些化學試劑具有毒性，而光化學衍生只需要控制光源開關，不
乳果糖-測定2023/11/22
色譜柱：MorphlingWD-NH2(2)4.6*250MM5UM供試品溶液取本品適量《約相當于乳果糖1g)，精密稱定，置25ml量瓶中，加乙睛-水《1:1)溶液溶解并稀釋至度，搖勻。對照品溶液，取乳果糖、果糖、半乳糖、乳糖對照品各適量，精密稱定，加乙睛-水《1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中各含3.2mg、0.4mg、4.8mg、4mg的混合溶液。系統(tǒng)適用性溶液分別取乳果糖、果糖、半乳糖、乳糖對照品各適量，加乙睛-水(1:1)溶液溶解制成每1m中各含40mg、0.4mg、4.8mg、4mg
蒼術—β-桉葉醇、蒼術素、蒼術酮2023/10/09
蒼術—β-桉葉醇、蒼術素、蒼術酮色譜條件色譜柱：WD-C184.6*250mm5um流動相：乙腈0.2%磷酸溶液流速：1.0ml/min柱溫：32℃檢測器型號：UV（紫外光檢測器）(208nm)色譜條件色譜柱：WD-C184.6*250mm5um流動相：乙腈0.2%磷酸溶液流速：1.0ml/min柱溫：32℃檢測器型號：UV（紫外光檢測器）(208nm)β-桉葉醇、蒼術素、蒼術酮混合對照品的譜圖及檢測結果色譜峰β-桉葉醇2蒼術素2雜質(zhì)18蒼術酮2色譜峰β-桉葉醇2蒼術素2雜質(zhì)18蒼術酮2標準譜圖
彈簧制備柱應該如何清潔2023/06/28
隨著分離技術越來越廣泛的開發(fā)和應用，為了使樣品得到有效的分離，尤其適用于天然產(chǎn)物和生物大分子（多肽，蛋白質(zhì)等）的分離，色譜柱的裝填必須滿足床層的連續(xù)性、均勻性、穩(wěn)定性和緊密性的要求，Morphling彈簧制備柱（SPC）專為高壓制備色譜而研發(fā)，據(jù)有可重填裝重復利用，彈簧制備柱在高壓環(huán)境下具有超高的穩(wěn)定性能，高柱效，高耐壓，持久的使用壽命。并且填充固定相可根據(jù)需求填充各類鍵合相的。彈簧制備柱（SPC）優(yōu)點：1）采用氣缸替代氣動液壓放大泵，一次填充均勻裝好，裝柱穩(wěn)定性和重現(xiàn)性更好。2）裝柱時間短，無
參岑白術丸中甘草酸的分離2023/03/29
方法概述試樣經(jīng)反相液相色譜分離，紫外檢測器檢測，根據(jù)色譜峰的保留時間定性，面積外標法定量。色譜條件色譜柱：WD-C18250*4.6mmi.d5um流動相：甲醇0.2mol/L醋酸銨溶液：冰醋酸=39：1流速：1.0mL/min柱溫：35℃檢測器型號：UV（紫外光檢測器）(250nm)參岑白術丸典型譜圖-條件一色譜條件流動相：甲醇0.2mol/L醋酸銨溶液：冰醋酸=39：1流速：1.0mL/min柱溫：40℃檢測器型號：UV（紫外光檢測器）(250nm)參岑白術丸典型譜圖-條件二Morphlin
白芷中歐前胡素的分析2023/03/29
分析步驟對照品溶液的制備：精密稱取歐前胡素對照品適量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。供試品溶液的制備：取本品粉末（過三號篩）約0.4g，精密稱定，量50ml量瓶中，加甲醇45ml，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）1小時，取出，放冷，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。標準規(guī)定：本品按干燥品計算，含歐前胡素（C16H14O4）不得少于0.080%。色譜條件色譜柱：WD-C184.6*25
【色譜知識】色譜柱參數(shù)簡介2021/11/22
色譜柱參數(shù)簡介引言現(xiàn)代高效液相色譜分析中，色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短方法開發(fā)所需的時間，并且使方法更具穩(wěn)定性。但是現(xiàn)在市場上色譜柱種類繁多，選擇色譜柱時哪些參數(shù)是我們必須考慮的呢？色譜柱參數(shù)一、物理性質(zhì)1.柱管規(guī)格：即柱長和內(nèi)徑，如最常見的250*4.6mm。一般柱長在2—250mm，柱越長，分離度越高，但柱壓更高，分離所需時間更長;但分離度與理論塔板數(shù)的平方根成正比，所以一昧增加柱長并不是*的分離手段，且要考慮實際柱壓的影響。一般情況下，150mm、5um的
【色譜知識】反相色譜柱的清洗與再生2021/11/22
反相色譜柱的清洗和再生方法反相色譜是迄今在高效液相色譜中應用*泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。大多數(shù)用于反相色譜的固定相本質(zhì)上都是疏水物質(zhì)，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小程度來分離的，樣品基體中其它疏水雜質(zhì)組分也能以同樣的方式保留。除C18、C8、C4、C2、C1、CN、NH2和Phenyl等常見的一些鍵合硅膠固定相外，還有幾個分支品種，如混合相固定相（例如苯基－己基）、封尾和未封尾的填料種類以及極性嵌入固定相等。還有其它很
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