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上海攸亦光電科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年
衍射光柵教程2022/06/15
衍射光柵教程光柵教程簡(jiǎn)介衍射光柵,不管是透射式或反射式,都能通過(guò)光柵中的重復(fù)結(jié)構(gòu)分離不同波長(zhǎng)的光。這種結(jié)構(gòu)會(huì)影響入射光的振幅和/或相位,導(dǎo)致在出射光中發(fā)生干涉。在透射式光柵中,這種重復(fù)結(jié)構(gòu)可以看作是許多緊密排列的狹縫。求解照度作為波長(zhǎng)和狹縫位置的函數(shù),我們得到一個(gè)一般表達(dá)式,適用于=0°時(shí)所有的衍射光柵:(1此方程稱為光柵方程。方程表明,根據(jù)λ值,間距為的光柵將光以離散的角度()偏轉(zhuǎn),其中是主極大級(jí)次。衍射角是正交于衍射光柵的表面測(cè)量的出射角。從方程1容易看出,對(duì)于給定級(jí)次,不同波長(zhǎng)的光將會(huì)以不
FRET(熒光共振能量轉(zhuǎn)移)2022/05/25
FRET(熒光共振能量轉(zhuǎn)移)熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)是一種在分子尺度上表征距離相關(guān)相互作用的強(qiáng)大技術(shù)。它是為數(shù)不多的能夠測(cè)量體內(nèi)和體外分子間和分子內(nèi)距離相互作用的工具之一.FRET涉及通過(guò)其吸收光譜內(nèi)的入射光激發(fā)供體熒光團(tuán)。這種輻射吸收將供體熒光團(tuán)提升到更高能量的激發(fā)態(tài),該激發(fā)態(tài)通常會(huì)以特征發(fā)射光譜輻射衰減(返回基態(tài))。如果另一個(gè)熒光團(tuán)分子(受體)存在于供體附近,其能量狀態(tài)的特征是吸收光譜與供體的發(fā)射光譜重疊,則供體和受體之間存在非輻射能量轉(zhuǎn)移的可能性。圖1顯示了青色熒光蛋白(CFP)發(fā)射光
非偏振分束鏡實(shí)驗(yàn)觀測(cè)2022/04/27
非偏振分束鏡實(shí)驗(yàn)觀測(cè)Thorlabs實(shí)驗(yàn)觀測(cè):不同分束鏡性能比較我們給出的是同一束光分別通過(guò)Thorlabs的分束片、分束立方體和薄膜分束鏡后,偏振角、分光比和總功率的實(shí)驗(yàn)室測(cè)量結(jié)果。雖然所有非偏振分束鏡功能相似,但是不同類型的分束鏡具有不同的性能。每種分束鏡與其它類型相比,都有其優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì)。選擇合適的分束鏡是靈敏實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的基本要求。我們將對(duì)三種常用非偏振分束鏡的光學(xué)參數(shù)進(jìn)行完整的分析和對(duì)比。我們的實(shí)驗(yàn)使用HRS015穩(wěn)定型HeNe激光器作為光源。使用一線偏振片將激光光束的偏振軸設(shè)置為45°,從
法布里-珀羅/干涉儀教程2022/04/27
法布里-珀羅/干涉儀教程掃描式Fabry-Perot干涉儀法布里-珀羅/干涉儀是用于高分辨率光譜的光學(xué)諧振腔。具有以高精度檢測(cè)和解析透射光譜精細(xì)特征的能力,通常用于確定激光腔的共振模式,該共振模式通常為窄線寬的緊密分布光譜峰??臻g模式結(jié)構(gòu)法布里-珀羅/干涉儀最常見(jiàn)的配置是一個(gè)諧振腔,該諧振腔由兩個(gè)相對(duì)的高反射率但部分透射的球面透鏡組成。這種諧振腔可以通過(guò)以下一組參數(shù)充分表征:?諧振腔長(zhǎng)度或反射鏡間距:L?輸入和輸出反射鏡的曲率半徑分別為:R1和R2?輸入和輸出反射鏡的透射系數(shù)、反射系數(shù)和損耗系數(shù)
道威棱鏡的實(shí)驗(yàn)觀測(cè)2022/04/22
道威棱鏡的實(shí)驗(yàn)觀測(cè)Thorlabs的實(shí)驗(yàn)觀測(cè):道威棱鏡會(huì)改變偏振狀態(tài)和成像方向我們?cè)诖私o出一束光束透射通過(guò)Thorlabs的PS992和PS992M道威棱鏡后,其偏振態(tài)和旋轉(zhuǎn)態(tài)的實(shí)驗(yàn)室觀測(cè)結(jié)果。我們還檢驗(yàn)了由應(yīng)力引起的雙折射效應(yīng)對(duì)最終偏振態(tài)的影響。在一個(gè)偏振相關(guān)的實(shí)驗(yàn)中,理解道威棱鏡如何改變?nèi)肷涔獾钠駪B(tài)和傳播方向是十分重要的。雖然已經(jīng)知道,道威棱鏡會(huì)改變透射光的偏振態(tài)[1],但我們還發(fā)現(xiàn)由局部應(yīng)力引起的雙折射效應(yīng)也可能會(huì)顯著改變偏振態(tài)。最后,我們針對(duì)未安裝和已安裝版本的道威棱鏡,將偏振變化的理
單頻激光器教程2022/04/22
單頻激光器教程ECL、DFB、VHG穩(wěn)定型、DBR和混合型單頻激光器很多應(yīng)用要求激光系統(tǒng)可調(diào)諧單頻工作。在二極管激光器的世界里,目前主要有四種配置可以獲得單頻輸出:外腔式(ECL)、分布反饋式(DBR)、體全息光柵(VHG)和分布式布拉格反射器(DFB)。這四種配置都通過(guò)光柵反饋提供單頻輸出,而光纖布拉格光柵(FBG)和外腔激光器的組合能形成混合型激光器。不過(guò),每種激光器使用的光柵反饋配置不同,這也影響性能特征,比如輸出功率、調(diào)諧范圍和邊模抑制比(SMSR)。下面我們將討論這幾種單頻二極管激光器
帶通濾光片教程2022/04/21
帶通濾光片教程帶通濾光片結(jié)構(gòu)帶通濾光片是通過(guò)在基底表面沉積多層光學(xué)材料制備而成的。通常情況下,多個(gè)介質(zhì)膜堆由間隔層隔開。介質(zhì)膜堆由大量高折射率和低折射率的介質(zhì)材料層交替組成。介質(zhì)膜堆中每層膜的厚度為λ/4,其中,λ為帶通濾光片的中心波長(zhǎng)(即濾光片最大透過(guò)率處對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng))。間隔層位于介質(zhì)膜堆之間,厚度為(nλ)/2,其中n為整數(shù)。間隔層可以是有色玻璃、環(huán)氧樹脂、染料、金屬或介質(zhì)層。法布里-珀羅腔就是由兩個(gè)介質(zhì)膜堆和中間的間隔層組成的。濾光片安裝在刻有標(biāo)記的金屬環(huán)中,能保護(hù)濾光片,且便于操作。濾光片
F-Theta透鏡教程2022/04/21
F-Theta透鏡教程透鏡經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì)可以在激光掃描或雕刻系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)最佳性能。這些透鏡極其適合雕刻和標(biāo)記系統(tǒng)、圖像轉(zhuǎn)移和材料處理等應(yīng)用。對(duì)于激光掃描和雕刻系統(tǒng)中的很多應(yīng)用,平面成像場(chǎng)可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)良的結(jié)果。一個(gè)球面透鏡只能在圓形平面上成像(參看圖1A)。平場(chǎng)聚焦透鏡可以解決這個(gè)問(wèn)題。然而,光束的偏移取決于有效焦距(f)和偏移角θ正切值的乘積[f×tan(θ),請(qǐng)參看圖1B]。雖然這種非線性的偏移可以通過(guò)合適的軟件算法進(jìn)行說(shuō)明,但理想的解決方案是產(chǎn)生一個(gè)線性偏移(即恒定的掃描速率)。平場(chǎng)聚焦透鏡設(shè)計(jì)具有桶
啁啾反射鏡和高色散反射鏡簡(jiǎn)介2022/02/24
啁啾反射鏡和高色散反射鏡超寬帶互補(bǔ)啁啾反射鏡對(duì)?非常適用于在超快激光應(yīng)用中實(shí)現(xiàn)色散補(bǔ)償?超寬帶設(shè)計(jì)支持?具有-60fs2的負(fù)GDD,在650-1350nm范圍內(nèi)的平均Rp99%超寬帶互補(bǔ)啁啾反射鏡對(duì)專為針對(duì)短至3fs的脈沖提供色散補(bǔ)償而設(shè)計(jì)。相互匹配的這對(duì)反射鏡可執(zhí)行不同相位的群延遲色散(GDD)振蕩,因此具有接近恒定的GDD性能,而且震蕩極小。寬帶鍍膜設(shè)計(jì)涵蓋常用的超快波長(zhǎng),包括Ti:sapphire和Yb:doped光纖鍍膜,可提供-60fs2的負(fù)GDD在-60fs2范圍內(nèi)的平均反射率99%
多光子顯微鏡2022/02/24
多光子顯微鏡在多光子顯微鏡(也稱為非線性或雙光子顯微鏡)中,以兩倍正常激發(fā)波長(zhǎng)照射樣品。更長(zhǎng)的波長(zhǎng)是有利的,因?yàn)樗鼈兛梢愿畹卮┩笜悠愤M(jìn)行3D成像,并且因?yàn)樗鼈儾粫?huì)損壞樣品,從而延長(zhǎng)樣品壽命。為了實(shí)現(xiàn)多光子激發(fā),照明光束在空間上聚焦(使用光學(xué)器件),同時(shí)使用高能短脈沖激發(fā)光束以提高兩個(gè)(或更多)光子同時(shí)到達(dá)同一位置(即熒光團(tuán)分子)的概率。多光子顯微技術(shù)的例子包括二次諧波產(chǎn)生(SHG)、三次諧波產(chǎn)生(THG)、相干反斯托克斯拉曼光譜(CARS)和受激發(fā)射耗盡(STED)顯微技術(shù)。由于這些技術(shù)中的每
激光二向色鏡分色鏡用于全內(nèi)反射(TIRF)顯微鏡2022/02/24
BrightLine®激光二向色鏡分色鏡用于全內(nèi)反射(TIRF)顯微鏡平整度可達(dá):λ/5P-V反射波前差(RWE)(3毫米厚)平整度可達(dá):1λP-V反射波前差(RWE)(1毫米厚)用于大直徑的照明光斑時(shí),可降低反射波前扭曲產(chǎn)品陡率增加,高的光通量和信號(hào)收集。達(dá)到紫外UV波段的寬反射帶,適用于光活化和超高分辨率技術(shù)寬的透射區(qū)域,可達(dá)到紅外波段(1200或1600納米)。Semrock的激光二向色鏡分光鏡相對(duì)于前代產(chǎn)品,平整度增加!我們?yōu)槌叻直媛曙@微鏡設(shè)立了新的平整度:新產(chǎn)品3mm厚的濾光片的平整
適用于激光熒光顯微鏡的光學(xué)濾光片2022/02/23
適用于激光熒光顯微鏡的光學(xué)濾光片介紹因?yàn)榧す饩哂懈吡炼取⒎€(wěn)定、長(zhǎng)壽命及譜線窄等特性,它正逐漸取代了熒光成像應(yīng)用中的傳統(tǒng)寬帶光源。在成像應(yīng)用中,激光的上述特性可提高可視化的靈敏度,也增加了光通量;激光更具有光束發(fā)散角窄、高度的時(shí)空相干性、偏振特性明確等獨(dú)/有特性,從而催生了眾多新的熒光成像技術(shù)。然而,相對(duì)于寬帶光源,當(dāng)激光以熒光光源的形式出現(xiàn)時(shí),為基于激光的成像系統(tǒng)(如共聚焦和全內(nèi)反射熒光(TIRF)顯微鏡)及其組件提出了新的限制要求。尤其是對(duì)光學(xué)濾光片有著更特殊的要求。針對(duì)激光光源進(jìn)行優(yōu)化的光學(xué)
基于激光的儀器2022/02/23
基于激光的儀器激光在光源中是獨(dú)/一/無(wú)二的,具有窄帶寬、高強(qiáng)度、*亮度和光學(xué)相干性的不同尋常的組合。自發(fā)明五十年以來(lái),它被用于無(wú)數(shù)的應(yīng)用,從科學(xué)和醫(yī)學(xué)到消費(fèi)品、娛樂(lè)、材料加工等等??傮w而言,光學(xué)行業(yè)也紛紛效仿,提高了性能、降低了生產(chǎn)成本并使組件小型化,從而幫助將復(fù)雜的光學(xué)系統(tǒng)從實(shí)驗(yàn)室?guī)胫髁?。但即使取得了所有這些成就,控制和操縱光的光譜特性仍然是最重要的。雖然有許多可用的技術(shù),但薄膜介質(zhì)濾光片仍然具有幾個(gè)優(yōu)點(diǎn),包括高透射率、深阻塞、陡峭的光譜邊緣、和高功率損壞閾值。這些特點(diǎn)就是為什么薄膜濾光片在
相干反斯托克斯拉曼散射 (CARS)簡(jiǎn)介2022/02/23
相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)是一種非線性四波混合過(guò)程,用于增強(qiáng)弱(自發(fā))拉曼信號(hào)。在CARS過(guò)程中,泵浦激光束(在泵浦頻率)和斯托克斯激光束(在斯托克斯)相互作用,產(chǎn)生一個(gè)反斯托克斯信號(hào),頻率為CARS=2泵浦-斯托克斯。斯托克斯光束(Stokes)通常由來(lái)自Nd:Vanadate激光器的1064nm線提供,該激光器還充當(dāng)光學(xué)參量振蕩器(OPO)的泵浦源,而來(lái)自O(shè)PO(680-1010nm)的輸出充當(dāng)泵梁(泵)。當(dāng)泵和斯托克斯光束之間的頻率差(拍頻)與(拉
流式細(xì)胞儀用濾光片簡(jiǎn)介2022/02/23
流式細(xì)胞儀用濾光片流式細(xì)胞術(shù)是一種用于分析流體中大量熒光標(biāo)記細(xì)胞的技術(shù)。當(dāng)粒子通過(guò)聚焦光源時(shí),可以測(cè)量散射光的量和熒光標(biāo)記的發(fā)射。流式細(xì)胞術(shù)是基礎(chǔ)研究中非常重要的工具,用于研究細(xì)胞功能的許多方面,并已成為血細(xì)胞和癌癥診斷領(lǐng)域中非常重要的臨床技術(shù)。為什么要考慮將Semrock濾光片用于流式細(xì)胞儀?隨著高性能流式細(xì)胞儀的發(fā)展趨勢(shì)是在可見(jiàn)光和近紅外波長(zhǎng)下使用多個(gè)激光器和大量檢測(cè)通道,擁有合適的濾光片對(duì)于更*地區(qū)分更多熒光團(tuán)至關(guān)重要。Semrock濾光片在市場(chǎng)上所有濾光片中具有最高的透射率,這意味著您可
多通道聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR)2022/02/23
多通道聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)如果您正在開發(fā)一個(gè)新的多通道聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)系統(tǒng),無(wú)論是dPCR(數(shù)字PCR),還是qPCR(定量),在研發(fā)和量產(chǎn)過(guò)程中,Semrock都可更好地協(xié)助您部署光學(xué)濾光片。一.設(shè)計(jì)階段。從選擇型號(hào)開始,Semrock可提供多種現(xiàn)有的濾光片(參見(jiàn)下表鏈接),皆與常見(jiàn)的染料和探針兼容。您也可以選擇OEM設(shè)計(jì)定制,或者基于現(xiàn)有的目錄產(chǎn)品更改性能和參數(shù)要求(半定制),如調(diào)整光譜、提升平整度(波前差)要求。FAMSYBRGreenJOEVICHEXTAMRAROXCy5接
FISH(熒光原位雜交)2022/02/22
FISH(熒光原位雜交)熒光原位雜交用于通過(guò)互補(bǔ)探針序列的雜交來(lái)顯示確定的核酸序列。FISH有很多應(yīng)用,從基本的基因定位到染色體畸變的診斷(細(xì)胞遺傳學(xué))。多色FISH圖像分析需要使用單獨(dú)的濾光片激發(fā)塊(立方體)或激發(fā)濾光片轉(zhuǎn)輪結(jié)合多波段二向色鏡和發(fā)射濾光片來(lái)隔離各種信號(hào)。熒光免疫原位雜交(FISH)和多路復(fù)用(DenselyMultiplexed)成像的串色當(dāng)同時(shí)使用具有多個(gè)密集光譜的熒光染料時(shí),區(qū)分熒光標(biāo)記的能力決定了檢測(cè)結(jié)果的速度和準(zhǔn)確性。在進(jìn)行熒光免疫原位雜交(FISH)測(cè)量時(shí),這種密集的
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