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分離純化2022/10/25: 分離純化檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司含有一種以上的微生物培養(yǎng)物稱為混和培養(yǎng)物（mixedculture）。如果在一個(gè)菌落中所有細(xì)胞均來自于一個(gè)親代細(xì)胞，那么這個(gè)菌落稱為純培養(yǎng)（pureculture）。在進(jìn)行菌種鑒定時(shí)，所用的微生物一般均要求為純的培養(yǎng)物。得到純培養(yǎng)的過程稱為分離純化，方法有許多種。１、傾注平板法首先把微生物懸液通過一系列稀釋，取一定量的稀釋液與熔化好的保持在40-50°左右的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基充分混合，然后把這混合液傾注到無菌的培養(yǎng)皿中，待凝固之后，把這平板倒置在恒箱中培養(yǎng)。單一細(xì)

氣相色譜儀進(jìn)樣口的維護(hù)2022/10/08: 氣相色譜儀進(jìn)樣口的維護(hù)檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司為降低因襯管和進(jìn)樣口被污染給測(cè)定結(jié)果帶來的影響，應(yīng)經(jīng)常對(duì)襯管和進(jìn)樣口內(nèi)部、進(jìn)樣口過渡接頭等進(jìn)行檢查、清洗，必要時(shí)要更換襯管。對(duì)于襯管和進(jìn)樣口的保養(yǎng)，一般分為日常保養(yǎng)和定期保養(yǎng)。1、襯管的保養(yǎng)a、襯管的日常保養(yǎng)：清洗襯管，是常用的保養(yǎng)方法，適用于襯管內(nèi)壁被污染或有進(jìn)樣隔墊碎屑。首先，從儀器中小心取出襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內(nèi)的殘留雜屑和裝填物如玻璃毛，移取過程不要?jiǎng)潅r管表面。先將襯管上端的石墨壓環(huán)(或硅橡膠環(huán))卸下，這上面易附著溶劑，

氣相色譜柱分類2022/03/24: 本篇轉(zhuǎn)載實(shí)驗(yàn)之家公眾號(hào)，如有侵權(quán)，聯(lián)系立即刪除檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司氣相色譜柱分類一、非極性1、Dimethylpolysiloxane，聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱極性2、5%Phenyldimethylpolysiloxane,5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC5，SE-52，3、5%Phenyl1%vinyldimethylpolysiloxane，5%二苯基1%乙烯基(94%)二甲基

微生物菌肥培養(yǎng)、發(fā)酵注意事項(xiàng)2022/03/24: 本篇轉(zhuǎn)載實(shí)驗(yàn)之家，如有侵權(quán)，聯(lián)系立即刪除檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司微生物菌肥培養(yǎng)、發(fā)酵注意事項(xiàng)一、重要事項(xiàng)1、滅菌前應(yīng)檢查、調(diào)整蒸汽發(fā)生器和空壓機(jī)的輸出氣壓，保證設(shè)備的正常使用。2、滅菌前應(yīng)檢查發(fā)酵設(shè)備所有閥門，使所有閥門都處于關(guān)閉狀態(tài)。3、滅菌過程中應(yīng)監(jiān)視罐內(nèi)壓力，確保該壓力≤0.15MPa。4、液位電極以及白色絕緣體每3～5個(gè)批次需清洗掉表面污垢。5、pH、DO電極的使用保養(yǎng)必須按照要求進(jìn)行，否則極易損壞。6、所有電器裝置嚴(yán)禁進(jìn)水、受潮、受污染。7、滅菌完畢，由于開始時(shí)攪拌軸、機(jī)械密封及頂

高效液相色譜壓力異常的解決方法2022/03/24: 本篇轉(zhuǎn)載實(shí)驗(yàn)之家公眾號(hào)，如有侵權(quán)，聯(lián)系立即刪除檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司高效液相色譜壓力異常的解決方法壓力異常操作壓力的變化往往是故障的征兆。從下表中找出所觀察到的現(xiàn)象，并在右側(cè)的列表中參考相應(yīng)的解決方法。A.沒有壓力顯示，沒有流動(dòng)相流動(dòng)原因解決方法1.電源問題1.接通電源，開機(jī)2.保險(xiǎn)絲被燒壞2.更換保險(xiǎn)絲3.控制器設(shè)定不正確或設(shè)定失敗3.a.采取恰當(dāng)?shù)脑O(shè)定b.修理或更換控制器4.柱塞桿折斷4.更換柱塞桿5.泵頭內(nèi)有空氣5.溶劑脫氣、啟動(dòng)泵抽出空氣6.流動(dòng)相不足6.a.補(bǔ)充流動(dòng)相b.更換入口

凍干保護(hù)劑在蛋白藥物中起了什么作用2022/03/24: 本篇轉(zhuǎn)載實(shí)驗(yàn)與分析公眾號(hào)，如有侵權(quán)，聯(lián)系立即刪除檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司凍干保護(hù)劑在蛋白藥物中起了什么作用冷凍干燥廣泛用于制備治療性蛋白質(zhì)制劑，蛋白凍干制劑可以提供更好的保質(zhì)期，方便藥物的儲(chǔ)藏和運(yùn)輸，然而，蛋白在凍干過程中存在許多應(yīng)力，包括低溫應(yīng)力、凍結(jié)應(yīng)力(枝狀冰晶的形成、離子強(qiáng)度的增加、pH值的改變、相分離等)、干燥應(yīng)力(失去蛋白質(zhì)表面水分子)等，這些應(yīng)力常常直接或間接導(dǎo)致蛋白質(zhì)類藥物失去天然構(gòu)象從而變性或失活。冷凍干燥保護(hù)劑的分類方式很多，有文獻(xiàn)中提出了一個(gè)公式化模型，按照功能把冷凍干

液相示差折光檢測(cè)器使用注意事項(xiàng)2022/03/24: 本篇轉(zhuǎn)載實(shí)驗(yàn)之家，如有侵權(quán)，聯(lián)系立即刪除檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司液相示差折光檢測(cè)器使用注意事項(xiàng)示差折光檢測(cè)器是通過連續(xù)測(cè)定色譜柱流出液折射率的變化而對(duì)樣品濃度進(jìn)行檢測(cè)的。檢測(cè)器的靈敏度與溶劑和溶質(zhì)的性質(zhì)都有關(guān)系，溶有樣品的流動(dòng)相和流動(dòng)相本身之間折射率之差反映了樣品在流動(dòng)相中的濃度。使用注意事項(xiàng)示差折光檢測(cè)器主要受溫度、流速以及流動(dòng)相的種類等因素的影響，示差折光檢測(cè)器是較難穩(wěn)定，一般平衡時(shí)間較長(zhǎng)，我們可以在實(shí)驗(yàn)過程中注意以下幾點(diǎn)，改善情況：(1)流動(dòng)相一定要混勻，而且要充分脫氣，最好不使用梯度

化學(xué)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象總結(jié)大全2022/03/23: 本篇轉(zhuǎn)載化學(xué)科訊公共號(hào)，如有侵權(quán)，聯(lián)系立即刪除檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司化學(xué)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象總結(jié)大全1、鎂條在空氣中燃燒發(fā)出耀眼強(qiáng)光，放出大量熱，生成白煙同時(shí)生成一種白色物質(zhì)2、木條在氧氣中燃燒放出白光，放出熱量3、硫在氧氣中燃燒發(fā)出明亮的藍(lán)紫色火焰，放出熱量，生成一種有刺激性氣味的氣體4、鐵絲在氧氣中燃燒劇烈燃燒，火星四射，放出熱量，生成黑色固體物質(zhì)5、加熱試管中碳酸氫銨有刺激性氣味氣體生成,試管口有液滴生成6、氫氣在氯氣中燃燒發(fā)出蒼白色火焰，產(chǎn)生大量的熱，有霧生成7、在試管中用氫氣還原氧化銅黑色氧

如何監(jiān)測(cè)水環(huán)境中有機(jī)污染物2022/03/23: 本篇轉(zhuǎn)載實(shí)驗(yàn)與分析，如有侵權(quán)，聯(lián)系立即刪除檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司如何監(jiān)測(cè)水環(huán)境中有機(jī)污染物常用的監(jiān)測(cè)方法目前，在水環(huán)境有機(jī)污染物的監(jiān)測(cè)中，較為常用的方法有氣相色譜質(zhì)譜法、液相色譜質(zhì)譜法等。1、氣相色譜質(zhì)譜法氣相色譜質(zhì)譜法簡(jiǎn)稱GC-MS，是氣相色譜法與質(zhì)譜法聯(lián)用的一種方法，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀是該方法的主要儀器設(shè)備。當(dāng)具有多組分的混合樣品進(jìn)入色譜柱后，因吸附劑對(duì)樣品中各個(gè)組分具有不同的吸附能力，所以經(jīng)過一定時(shí)間后，樣品中各個(gè)組分在色譜柱上的運(yùn)行速度會(huì)出現(xiàn)明顯的差別，一些吸附力比較弱的組分會(huì)被解

如何正確選擇保護(hù)柱和預(yù)柱2022/03/22: 本篇轉(zhuǎn)載實(shí)驗(yàn)與分析，如有侵權(quán)，聯(lián)系立即刪除檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司如何正確選擇保護(hù)柱和預(yù)柱保護(hù)柱和預(yù)柱（即在線過濾器）是大家在日常實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)用到的東西，但是很多同學(xué)會(huì)有疑惑，它們長(zhǎng)得太像了，不是一個(gè)東西嗎？到底有什么區(qū)別呢？1、保護(hù)柱和預(yù)柱的區(qū)別兩者都是接在色譜柱前面，都可以起到防止固體雜質(zhì)堵塞色譜柱篩板。但是兩者也有區(qū)別，預(yù)柱里面就是一個(gè)篩板，只能過濾掉一些大于篩板孔徑的雜質(zhì)。清洗的時(shí)候，只要取下篩板，分別用水和甲醇各超聲10min，就能正常使用了。保護(hù)柱的卡套中放置的是保護(hù)柱芯，保護(hù)柱

實(shí)驗(yàn)室操作小技巧2022/03/22: 本篇轉(zhuǎn)載實(shí)驗(yàn)與分析檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司實(shí)驗(yàn)室操作小技巧1．打開粘固的玻璃磨口當(dāng)玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開時(shí)，可采取以下幾種方法進(jìn)行處理：(1)用木器輕輕敲擊磨口部位的一方，使其因受震動(dòng)而逐漸松動(dòng)脫離。對(duì)于粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在實(shí)驗(yàn)臺(tái)或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線成約70°角的方向輕輕敲擊，同時(shí)間歇地旋轉(zhuǎn)儀器，如此反復(fù)操作幾次，一般便可打開粘固不嚴(yán)重的磨口。(2)加熱有些粘固著的磨口，不便敲擊或敲擊無效，可對(duì)粘固部位的外層進(jìn)行加熱，使其受熱

氣相色譜儀器故障排查指南2022/03/22: 本篇轉(zhuǎn)載氣相色譜分析檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司氣相色譜儀器故障排查指南當(dāng)使用氣相色譜遇到故障/問題時(shí)，常見的排查思路主要包括三個(gè)方面：儀器維護(hù)排查、操作因素排查和流路分段排查。1儀器維護(hù)排查儀器維護(hù)排查主要指的是定期對(duì)儀器常用的耗材，部件進(jìn)行檢查、更換和維護(hù)。常見的耗材維護(hù)包括氣體凈化裝置（除水、除氧和除烴裝置）、進(jìn)樣口進(jìn)樣墊（進(jìn)樣隔墊、注射墊）、襯管、O型圈、分流部件（分流平板、毛細(xì)柱適配器）和分流捕集阱等，儀器部件維護(hù)則主要包括色譜柱的老化、FID檢測(cè)器噴嘴、收集極的清洗，ECD的高溫老化

實(shí)驗(yàn)過程中不慎發(fā)生受傷事故，如何急救2022/03/22: 本篇轉(zhuǎn)載實(shí)驗(yàn)與分析公眾號(hào)，如有侵權(quán)，聯(lián)系立即刪除檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司實(shí)驗(yàn)過程中不慎發(fā)生受傷事故，如何急救在實(shí)驗(yàn)過程中不慎發(fā)生受傷事故，應(yīng)立即采取適當(dāng)?shù)募本却胧?、受玻璃割傷及其他機(jī)械損傷：首先必須檢查傷口內(nèi)有無玻璃或金屬等物碎片，然后用硼酸水洗凈，再擦碘酒或紫藥水，必要時(shí)用紗布包扎。若傷口較大或過深而大量出血，應(yīng)迅速在傷口上部和下部扎緊血管止血，立即到醫(yī)院診治。2、燙傷：一般用濃的（90％～95％）酒精消毒后，涂上***軟膏。如果傷處紅痛或紅腫（一級(jí)灼傷），可用橄欖油或用棉花沾酒精敷蓋

區(qū)別誤差和不確定度理解2022/03/21: 本篇轉(zhuǎn)載實(shí)驗(yàn)與分析檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司區(qū)別誤差和不確定度理解14點(diǎn)第一點(diǎn)：區(qū)分誤差和不確定度很重要。誤差定義為被測(cè)量的單個(gè)結(jié)果和真值之差。所以，誤差是一個(gè)單個(gè)數(shù)值。原則上已知誤差的數(shù)值可以用來修正結(jié)果。誤差是一個(gè)理想的概念，不可能被確切地知道。第二點(diǎn)：不確定度是以一個(gè)區(qū)間的形式表示，如果是為一個(gè)分析過程和所規(guī)定樣品類型做評(píng)估時(shí)，可適用于其所描述的所有測(cè)量值。一般不能用不確定度數(shù)值來修正測(cè)量結(jié)果。第三點(diǎn)：誤差和不確定度的差別還表現(xiàn)在：修正后的分析結(jié)果可能非常接近于被測(cè)量的數(shù)值，因此誤差可以

空心陰極燈和氘燈區(qū)別2022/03/21: 本篇轉(zhuǎn)載色譜光譜分析檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司空心陰極燈和氘燈區(qū)別1、結(jié)構(gòu)不同氘燈由陰極、陽極、擋光片、光窗、光柵、屏蔽罩和石英外罩組成，內(nèi)部填充一定壓力的氘氣，體積小巧?？招年帢O燈由陰極、陽極、支架、屏蔽層、逐級(jí)密封石英套、光窗組成，內(nèi)充低壓惰性氣體，一般為氖氣或氬氣，陰極大多數(shù)為純金屬或合金，對(duì)于一些貴金屬，則將其制成薄片襯在支持電極上。陰極在中間為空桶形狀，空心陰極燈因此得名。陽極為一焊有鉭片或鈦絲的鎢棒，因?yàn)殂g片或鈦絲具有吸氣作用，在高溫下可以吸收少量有害氣體（如氫氣）?？招年帢O燈一般

新購GC填充柱使用注意事項(xiàng)2022/03/21: 本篇轉(zhuǎn)載色譜光譜分析檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司新購GC填充柱使用注意事項(xiàng)1.一般公司提供每一根色譜柱均經(jīng)過了老化，為保證獲得最佳的分析分離效果，可以在使用前再老化3-5小時(shí)。2.老化時(shí)，為避免檢測(cè)器被污染，請(qǐng)不要將色譜柱和檢測(cè)器相連，應(yīng)先通載氣10min左右，待柱內(nèi)空氣置換干凈后，再用程序升溫至最高使用溫度老化。3.使用時(shí)，為避免柱后被沖開和柱內(nèi)擔(dān)體塌陷，通氣時(shí)緩慢升至所需柱前壓。當(dāng)柱箱溫度高于室溫時(shí)，載氣中少量氧會(huì)損壞色譜柱內(nèi)的固定相，載氣必須采用脫氧管進(jìn)一步脫氧（建議所用載氣中氧氣含量不要

離子色譜柱正確安裝方式2022/03/21: 本篇轉(zhuǎn)載色譜光譜分析檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司離子色譜柱正確安裝方式離子色譜柱安裝離子色譜儀的抑制器是一種非常重要的部件，為了避免損壞，新購買的離子色譜柱或保護(hù)柱一定要進(jìn)行如下的操作：首先，將色譜柱的入口端與離子色譜儀連接，出口端先不要連接儀器然后，啟動(dòng)泵用標(biāo)準(zhǔn)流速以淋洗液沖洗色譜柱至少30min，離子色譜柱出口端直接排放到廢液瓶中。之后，可以將離子色譜柱的出口端與離子色譜儀進(jìn)行連接。這樣做的目的有兩個(gè)，一方面可以防止新的離子色譜柱或保護(hù)柱中的保存液或色譜柱中的殘留物進(jìn)入抑制器造成損壞，另外，

氰基柱、氨基柱的使用和清洗和保存2022/03/21: 本篇轉(zhuǎn)載色譜光譜分析公眾號(hào)檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司氰基柱、氨基柱的使用和清洗和保存1、氨基柱的使用氨基柱的鍵合官能團(tuán)氨丙基要比C18,C8柱的鍵合官能團(tuán)C18,C8容易水解，所以首先要做好其使用壽命稍遜的心理準(zhǔn)備，特別是當(dāng)使用條件是反相條件下時(shí)。反相條件使用時(shí)，要特別注意控制PH值范圍，PH值越低越有發(fā)生水解的危險(xiǎn)，流動(dòng)相中水的比例越高當(dāng)然也越有發(fā)生水解的危險(xiǎn)。所以，在使用后以及準(zhǔn)備長(zhǎng)時(shí)間放置時(shí)，必要的清洗和將氨基柱保存于純的有機(jī)溶劑中是必需的。當(dāng)使用氨基柱進(jìn)行酸性物質(zhì)如果汁中糖份的分析時(shí)，

離子色譜柱的使用與維護(hù)2022/03/18: 本篇轉(zhuǎn)色譜光譜分析公眾號(hào)檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司離子色譜柱的使用與維護(hù)色譜柱如何維護(hù)要讓色譜柱壽命保持長(zhǎng)久，離不開日常維護(hù)的4要4不要：4要1.要使用保護(hù)柱保護(hù)柱可以有效攔截污染物質(zhì)及顆粒等，可以延長(zhǎng)色譜柱使用壽命，由于保護(hù)柱是耗材，需要定期更換。2.要遵循色譜柱使用信息在使用過程中，需要注意以下重要參數(shù):pH,流速,壓力,有機(jī)改性劑含量，這些可以在色譜柱芯片信息和說明書中查看。如果已經(jīng)在方法中關(guān)聯(lián)了色譜柱，可以通過MagICNet軟件進(jìn)行流速、壓力監(jiān)控。3.要使用高純?cè)噭┖统兯ㄗh您使用

儀器分析中不同檢出限的意義2021/12/26: 儀器分析中不同檢出限的意義檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司在實(shí)驗(yàn)分析工作中，存在與噪音相區(qū)別的小信號(hào)檢出問題，同時(shí)也存在著分析方法能可靠測(cè)定物質(zhì)zui低含量的界限問題，這兩個(gè)概念有著本質(zhì)的不同。此外，還存在著其他幾類檢測(cè)限，且每一種檢測(cè)限均有其本身的含義。這幾類檢測(cè)限分別是：儀器檢出限（IDL）、zui低檢測(cè)限（LLD）、方法檢測(cè)限(MDL)、和定量檢測(cè)限(LOQ)。儀器檢出限：對(duì)較低的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)量，用重復(fù)測(cè)量7次的數(shù)據(jù)計(jì)算儀器檢出限IDL：IDL=1.645*SDSD就是標(biāo)準(zhǔn)偏差用GC-MS對(duì)

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