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2023
09-01

中美藥典關(guān)于HPLC方法可調(diào)整范圍的對比
中美藥典中關(guān)于HPLC方法可調(diào)整范圍的對比??????參數(shù)變量參數(shù)調(diào)整備注等度洗脫梯度洗脫固定相ChP：不得改變填充劑的理化性質(zhì)，如填充劑材質(zhì)、表面修飾及鍵合相均需保持一致；從全多孔填料到表面多孔填料的改變，在滿足上述條件的前提下是被允許的允許使用核殼型色譜柱USP：必須保持相同的USP分類，如L1、L7等填充劑粒徑（dp）和柱長（L）ChP：改變色譜柱填充劑粒徑和柱長后，L/dp值（或N值）應(yīng)在原有數(shù)值的-25%—+50%范圍內(nèi)在規(guī)定范圍內(nèi)，允許調(diào)整色譜柱填料的粒徑和柱長USP：同中國藥典流速
2023
08-24

HALO C18色譜柱USP方法分離利伐沙班有關(guān)物質(zhì)
利伐沙班主要是用于治療成人靜脈血栓的藥品。USP方法使用3.0mm內(nèi)徑的全多孔顆粒（FPP）色譜柱。該方法需要運(yùn)行45min時間以分離利伐沙班及其有關(guān)物質(zhì)（4種雜質(zhì)）。根據(jù)最新修訂的，可以使用HALO更小內(nèi)徑（2.1mm）和長度（100mm）的核殼顆粒（SPP）色譜柱來優(yōu)化方法。分析時間從45min縮短到27min，節(jié)約了40%的時間，隨著運(yùn)行時間的減少，溶劑的使用量也減少了。使用HALO核殼顆粒技術(shù)優(yōu)化利伐沙班的USP方法，可以達(dá)到減少運(yùn)行時間、節(jié)約溶劑的目的，同時色譜柱內(nèi)徑、長度的變化也符合
2023
08-08

正相色譜柱是如何使用的
HALOHILIC正相色譜柱是一種基于Fused-Core®技術(shù)的快速、高效型液相色譜柱。HALO純硅膠HILIC色譜柱既可用于傳統(tǒng)的正相分離(使用非極性、純有機(jī)溶劑為流動相)，也可用于親水作用色譜(HILIC)，以常規(guī)反相溶劑為流動相，分離堿性、酸性和中性化合物。正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據(jù)分子的極性大小將其分開的液相色譜技術(shù)。正相色譜柱的操作步驟：1、新柱子可直接用流動相。推薦先用正己烷
2023
08-03

PFP色譜柱主要使用在哪些領(lǐng)域
PFP色譜柱是一種基于Fused-Core®技術(shù)的快速、高效型液相色譜柱。HALO®90APFP緊密鍵合了二甲基五氟苯基，*封尾，由于氟的電負(fù)性形成缺電子苯環(huán)，是一種非常穩(wěn)定的反相固定相。除了π-π和輕度空間位阻作用，PFP還具有極性作用力。由于同時具有極性和非極性特征，PFP可以表現(xiàn)出雙重保留行為，以流動相中乙腈濃度與保留時間制作函數(shù)，有時會產(chǎn)生“U型"曲線，意味著低濃度和高濃度的乙腈條件下，保留都增加(反相和HILIC模式)。PFP具有與C18互補(bǔ)的選擇性，可用于分離堿性、酸性和中性化合物。
2023
07-07

一文了解苯基色譜柱的知識
苯基色譜柱是一種基于160?Fused-Core®技術(shù)的快速、高效型液相色譜柱。HALO160APhenyl-Hexyl鍵合了苯基己基，且*封尾，是一種非常穩(wěn)定的反相柱。針對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能分析和蛋白質(zhì)組學(xué)中經(jīng)典的酸性流動相，以及肽和多肽的分子量特點(diǎn)，HALO160APhenyl-Hexyl優(yōu)化了孔結(jié)構(gòu)及孔徑?？梢蕴峁┗パa(bǔ)的分離選擇性，特別適合于帶有芳香環(huán)的化合物分離。雜化顆粒技術(shù)與phenyl苯基色譜柱的結(jié)合，使該固定相具有很好的pH穩(wěn)定性、優(yōu)化的表面覆蓋率、對所有類型化合物的優(yōu)異色譜峰形，以及
2023
06-07

聚糖色譜柱在使用時需要注意哪些
HALO聚糖色譜柱是一種基于Fused-Core®技術(shù)的快速、高效型液相色譜柱。Glycan是一種高極性固定相，通過創(chuàng)新的專有化學(xué)鍵合技術(shù)，將五羥基配體鍵合到硅膠的多孔殼層。這種高性能材料的色譜柱可用于親水作用色譜(HILIC)，以常規(guī)反相溶劑為流動相，分離低聚糖，尤其是蛋白質(zhì)連接的聚糖。聚糖色譜柱的注意事項(xiàng)：1、柱子在裝卸、更換時，動作要輕，接頭擰緊要適度。必須防止較強(qiáng)的機(jī)械振動，以免柱床產(chǎn)生空隙。2、如果儀器用來做儀器分析，樣品種類有限，但分析次數(shù)多，則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根柱，這樣有
2023
04-11

HALO Penta-HILIC色譜柱分離果糖、葡萄糖和蔗糖
糖類是食品飲料中重要的組成部分，如蜂蜜、果汁等。蜂蜜的質(zhì)量差異很大，這取決于其純度以及蔗糖和麥芽糖的含量，天然蜂蜜主要由果糖和葡萄糖組成，而劣質(zhì)蜂蜜可能含有很高的蔗糖和麥芽糖。天然果汁中的主要糖分是果糖、葡萄糖和蔗糖，每種果汁都含有不同比例的果糖、葡萄糖和蔗糖。本應(yīng)用采用HALOPenta-HILIC色譜柱，在HPLC-ELSD法下測定蜂蜜及飲料中的果糖、葡萄糖和蔗糖。色譜條件：流動相：水-乙腈=20-80流速：1.4mL/min柱溫：65℃檢測器：ELSD，40℃進(jìn)樣體積：圖一15μL，圖二0
2023
03-25

反相色譜柱的工作原理
反相色譜柱的介紹：根據(jù)流動相和固定相相對極性不同，液相色譜分為正相色譜和反相色譜。流動相極性大于固定相極性的情況，稱為反相色譜。非極性鍵合相色譜可作反相色譜。在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用廣泛，現(xiàn)代液相色譜分析工作的70%以上是在非極性鍵合固定相上進(jìn)行的。反相色譜柱的原理：反相色譜是指利用非極性的反相介質(zhì)為固定相，極性有機(jī)溶劑的水溶液為流動相，根據(jù)溶質(zhì)極性(疏水性)的差別進(jìn)行溶質(zhì)分離與純化的洗脫色譜法。溶質(zhì)在反相介質(zhì)上的分配系數(shù)取決于溶質(zhì)的疏水性，一般疏水性越大，分配系數(shù)越大。當(dāng)固定相一定時，可以通過調(diào)節(jié)
2023
02-26

聚糖色譜柱的介紹
液相色譜柱的組成：液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關(guān)鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的必經(jīng)之路。液相色譜柱的使用：色譜柱在使用前，好進(jìn)行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進(jìn)行，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。聚糖色譜柱是一種基于Fused-Core®技術(shù)的快速、高效型液
2023
02-25

這幾個因素會影響色譜柱的使用壽命
色譜柱是裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。它由柱管、壓帽、卡套、篩板、接頭、螺絲等組成。目前，色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。影響色譜柱使用壽命的主要因素如下：1、破損：石英毛細(xì)管柱的聚酰亞胺層，如有少許破損就很嫩再保護(hù)脆弱的石英毛細(xì)管。當(dāng)柱箱連續(xù)加熱和冷卻、柱箱風(fēng)扇的振動和柱架等都會對毛細(xì)管造成應(yīng)力，最終在色譜柱有弱點(diǎn)處破裂。2、熱損傷：超過色譜柱溫度上限，會造成色譜柱固定相和管表面加速損壞，色譜柱的過量流失會使活性組分拖尾，降低柱效。一
2023
02-17

蛋白分離色譜柱的優(yōu)異性主要包括6點(diǎn)
蛋白分離色譜柱是用來分離肽和蛋白質(zhì)的反相HPLC專用柱，特點(diǎn)是分離速度快、回收率高。為了適合在酸性流動相下的耐久性，我們進(jìn)行了新的改進(jìn)。柱子的種類從分析到制備齊全可按用途選擇。它的技術(shù)：蛋白分離色譜柱采用了先進(jìn)的色譜柱技術(shù)，并針對單抗類生物大分子電荷異質(zhì)體的選擇性進(jìn)行優(yōu)化。其固定相是由在無孔、單分散、高交聯(lián)度的聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合物微球表面鍵合一層中性親水層，并在親水層上接枝的羧酸官能團(tuán)。其創(chuàng)新性的微球技術(shù)保證了色譜柱的高柱效、耐壓性、耐熱性、化學(xué)穩(wěn)定性以及有機(jī)溶劑的兼容性；先進(jìn)的鍵合技術(shù)有
2023
02-13

色譜柱內(nèi)徑對小分子藥物靈敏度的影響
在實(shí)際工作中，色譜工作者們通常需要更高的靈敏度。而這一要求可以通過簡單的改變色譜柱內(nèi)徑來達(dá)到。當(dāng)樣品濃度以及進(jìn)樣體積相同時，通過減小色譜柱內(nèi)徑，可以提高紫外檢測器的響應(yīng)。以下應(yīng)用顯示了色譜柱內(nèi)徑對靈敏度的影響，將色譜柱內(nèi)徑從4.6mm減小到1.5mm，顯著提高了靈敏度。分別使用長度相同而內(nèi)徑不同的4支HALO色譜柱及其流速：①HALO90?C18,2.7µm,1.5x100mm（流速：0.2mL/min）；②HALO90?C18,2.7µm,2.1x100mm（流速：0.4mL/min）；③HA
2023
01-26

RP-Amide色譜柱在結(jié)構(gòu)和安裝上有哪些步驟？
RP-Amide色譜柱基于熔融核技術(shù)，性能超越傳統(tǒng)全孔5μm和3μm色譜柱，在不增加柱壓的情況下，實(shí)現(xiàn)快速高效分離，可作為傳統(tǒng)5μm色譜柱的新型標(biāo)準(zhǔn)柱。本產(chǎn)品適用范圍廣，從極性化合物到非極性化合物都可獲得良好的分離，在碳水化合物如低聚糖、苷類糖化學(xué)，生藥學(xué)和天然產(chǎn)物化學(xué)，生物物質(zhì)如多肽、蛋白、核酸等多個領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。本產(chǎn)品的安裝：1、RP-Amide色譜柱的結(jié)構(gòu)：空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。在兩端柱接頭內(nèi)，柱管兩端各放置一片不銹鋼濾片，用于封堵柱填料不被流動相沖出柱外而流失。空柱各組件
2023
01-07

ES-CN色譜柱在試驗(yàn)中應(yīng)該如何使用？
ES-CN色譜柱是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的儀器。液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）。現(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點(diǎn)。ES-CN色譜柱對高沸點(diǎn)、難氣化合物的混合物通過色譜柱核淋洗劑并以實(shí)現(xiàn)分離。應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化學(xué)、石油化工等部門。在選擇ES-CN色譜柱之前，先多了解
2022
12-26

聚糖色譜柱在使用期間需要注意哪些事項(xiàng)？
聚糖色譜柱是一種基于Fused-Core技術(shù)的快速、高效型液相色譜柱。它通過創(chuàng)新的專有化學(xué)鍵合技術(shù)，將五羥基配體鍵合到硅膠的多孔殼層。這種高性能材料的色譜柱可用于親水作用色譜，以常規(guī)反相溶劑為流動相，分離低聚糖，尤其是蛋白質(zhì)連接的聚糖。聚糖色譜柱是基于《2015版中國藥典》中關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素中高分子雜質(zhì)的分析而專門開發(fā)的專用色譜柱，適于《2015版中國藥典》中規(guī)定的阿莫西林高分子聚合物、頭孢拉定高分子聚合物、頭孢曲松高分子聚合物和頭孢他啶高分子聚合物等多種抗生素高分子聚合物的測定。它對球狀
2022
12-17

色譜柱概述
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。對于一般的分析只需5000塔板數(shù)的柱效；對于同系物分析，只要500即可；對于較難分離物質(zhì)對則可采用高達(dá)2萬的柱子，因此一般10~30cm左右的柱長就能滿足復(fù)雜混合物分析的需要。色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱效受柱內(nèi)外因素影
2022
12-16

苯基色譜柱是怎么正確使用的？
苯基色譜柱是苯基通過碳鏈連接鍵合于硅膠基質(zhì)上。連接的碳鏈以3個C較常見，還有一些采用4個或者更多的碳鏈來鍵合。4個或者更多的碳鏈連接在某種程度上可以使苯環(huán)與被分析芳香化合物苯環(huán)能夠更好地接觸。苯基鍵合相由于碳鏈的存在，所以具有一定的疏水保留能力，而苯環(huán)的存在又為芳香化合物提供了較佳的選擇性。因?yàn)楸江h(huán)可以與芳香化合物之間形成π-π相互作用，從而提供了與C18不同的選擇性。而對于苯環(huán)上含有吸電子基團(tuán)的化合物，苯基柱的保留很強(qiáng)。苯基色譜柱的使用：苯基相為π-堿性（給電子），與烷基相和EPG相的總保留時
2022
11-27

分享！C30色譜柱的安裝和保存方法
C30色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。C30色譜柱的安裝與保存方法：安裝方法：1、首先應(yīng)確認(rèn)柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進(jìn)樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內(nèi)徑盡可能使用內(nèi)徑較小的管線，同
2022
11-25

反相色譜的影響因素
反相色譜的影響因素：(1)柱長有機(jī)小分子和肽類的分辨率隨柱長的增加而增加.但是柱長增加并不能使蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的分辨率顯著增加.它們在較短的柱子上往往也有很好的分離效果。(2)流動相的流速。有機(jī)小分子和肽類的分辨率對流動相流速非常敏感。而蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的分辨率則不然。流速越小，柱子越長，色譜峰的寬度就越大，分辨率就越小。制備色譜上樣過程中的流速對動態(tài)吸附容量影響很大。(3)溫度。溫度上升，流動相黏度下降，流動速度加快，且流動相與固定相之間的傳質(zhì)速度加快，使分辨率增加。同時，溫度
2022
11-16

C4色譜柱在使用前，請先進(jìn)行柱的性能測試
C4色譜柱是一款適合于蛋白質(zhì)分離分析用的產(chǎn)品。它使用3微米粒徑的硅膠填料，優(yōu)化了孔徑，固定相配體的烷基鏈長及表面鍵合密度，可實(shí)現(xiàn)高分辨率和高回收率的分析。使用短柱可以在高流速下實(shí)現(xiàn)快速分析。C4色譜柱在使用前，先進(jìn)行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照C4色譜柱出廠報告中的條件進(jìn)行，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。但要注意柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。1、樣品的前處理：①先使用流動相溶解樣品；②使用預(yù)處理柱除去樣品

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