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2025
07-08單細胞分離提取系統(tǒng)整合了熒光激活細胞分選技術(shù)
單細胞分離提取系統(tǒng)主要基于多種物理、化學(xué)或生物學(xué)原理來實現(xiàn)對單個細胞的準(zhǔn)確分離。微流控技術(shù)是單細胞分離提取中的核心技術(shù)之一。它通過在微觀尺度上操控流體，構(gòu)建復(fù)雜的微通道網(wǎng)絡(luò)。細胞懸液在壓力驅(qū)動或電場力作用下進入這些微通道，由于通道尺寸與細胞大小相匹配，單個細胞被限制在特定通道內(nèi)流動。同時，利用不同的分流結(jié)構(gòu)、閥控系統(tǒng)，可以根據(jù)細胞的特性(如大小、表面標(biāo)記等)將目標(biāo)細胞引導(dǎo)至特定的收集區(qū)域，從而實現(xiàn)單細胞水平的分選。例如，在一些基于微流控的單細胞分離設(shè)備中，通過設(shè)置不同寬度的通道分支，較小的細胞會2025
07-01智能定點整合技術(shù)：細胞株開發(fā)進入精準(zhǔn)高效新時代
監(jiān)管變革：從回避熒光到擁抱精準(zhǔn)前些年，細胞株開發(fā)領(lǐng)域?qū)晒饧毎Y選技術(shù)持謹(jǐn)慎態(tài)度，主要體現(xiàn)在外源DNA/蛋白引入，用于生產(chǎn)治療性蛋白（如抗體）的細胞株開發(fā)中，監(jiān)管機構(gòu)（如FDA、EMA）要求最終的生產(chǎn)細胞株盡可能“干凈”，引入熒光蛋白基因及其伴隨的選擇標(biāo)記基因（如抗生素抗性基因）被視為不必要的外源遺傳物質(zhì)，增加了產(chǎn)品的復(fù)雜性和潛在安全風(fēng)險（如免疫原性）。這些外源基因必須在最終的生產(chǎn)主細胞庫和工作細胞庫中被移除或證明不存在，這增加了額外的驗證成本、負擔(dān)和風(fēng)險。近兩年熒光標(biāo)記技術(shù)興起的轉(zhuǎn)機來自于一項2025
06-242025
06-182025
06-182025
06-11細胞療法：開啟醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的再生革命
作為繼小分子藥物、抗體類藥物之后的新一代創(chuàng)新療法，細胞治療通過生物工程技術(shù)對人體自身或供體來源的活細胞進行改造，賦予其特定功能，再將其移植或輸入患者體內(nèi)，從而實現(xiàn)受損組織與器官功能的修復(fù)、替代或增強。這一前沿醫(yī)學(xué)技術(shù)正以突破性姿態(tài)，重新定義人類對抗疾病的方式。細胞療法的兩大核心分支細胞療法目前以干細胞療法和免疫細胞療法為主導(dǎo)方向，二者在作用機制與臨床應(yīng)用上呈現(xiàn)顯著差異：01干細胞療法：激活組織再生的“生命種子”作為再生醫(yī)學(xué)的核心技術(shù)，干細胞療法利用干細胞的多向分化潛能，通過移植健康干細胞至患者體2025
06-102025
06-062025
06-032025
05-27Countleader細胞計數(shù)儀的檢定和校準(zhǔn)方法如下
Countleader細胞計數(shù)儀的工作原理通?；诙喾N技術(shù)，例如有些利用圖像分析技術(shù)，通過拍攝細胞懸液的清晰圖像，然后運用專業(yè)的圖像識別軟件，準(zhǔn)確地識別出圖像中的細胞數(shù)量、大小、形態(tài)等關(guān)鍵信息。還有部分采用電阻抗法，當(dāng)細胞通過一個微小的檢測孔時，會引起電信號的變化，儀器根據(jù)這些變化來準(zhǔn)確判斷細胞的數(shù)量和體積等參數(shù)。在實際應(yīng)用中，Countleader細胞計數(shù)儀的優(yōu)勢盡顯無遺。在科研領(lǐng)域，它能夠快速準(zhǔn)確地為科研人員提供細胞濃度、活細胞與死細胞的比例等重要數(shù)據(jù)，這對于研究細胞的生長規(guī)律、藥物對細胞的2025
05-21Countleader細胞計數(shù)儀自帶的有內(nèi)部校準(zhǔn)程序
在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等眾多科研領(lǐng)域以及相關(guān)工業(yè)生產(chǎn)中，Countleader細胞計數(shù)儀扮演著重要角色，它是一種用于對細胞懸液中的細胞數(shù)量及相關(guān)特性進行準(zhǔn)確測量的儀器，Countleader細胞計數(shù)儀的出現(xiàn)，改善了傳統(tǒng)細胞計數(shù)方式的諸多弊端。以往，人們常采用血球計數(shù)板結(jié)合顯微鏡的方式來進行細胞計數(shù)，這一過程不僅操作繁瑣，需要實驗人員精心制備樣本、仔細在顯微鏡下逐一計數(shù)，而且易受到人為因素的影響，如計數(shù)時的主觀判斷偏差、長時間計數(shù)導(dǎo)致的疲勞等，使得計數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性難以保證。同時，這種傳統(tǒng)方法還非常2025
05-13Sepragen純化系統(tǒng)能夠在短時間內(nèi)實現(xiàn)生物分子的分離和純化
Sepragen純化系統(tǒng)通過優(yōu)化的層析工藝和介質(zhì)材料，能夠在較短時間內(nèi)實現(xiàn)生物分子的高效分離和純化，獲得高純度的目標(biāo)產(chǎn)物。這不僅提高了生產(chǎn)效率，降低了生產(chǎn)成本，還為后續(xù)的研究和應(yīng)用提供了高質(zhì)量的樣品。具有高度的靈活性，可根據(jù)不同的分離純化需求，靈活選擇和組合不同的層析介質(zhì)和工藝步驟。同時，系統(tǒng)具有良好的可擴展性，能夠適應(yīng)從小規(guī)模實驗室研究到大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的不同規(guī)模需求，為生物制藥企業(yè)和科研機構(gòu)提供了便捷的解決方案。Sepragen純化系統(tǒng)采用的層析介質(zhì)和操作條件通常較為溫和，能夠有效避免對生物分2025
05-06Sepragen純化系統(tǒng)配備有智能化的控制系統(tǒng)
Sepragen純化系統(tǒng)主要依托層析原理實現(xiàn)分離純化。層析技術(shù)是利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間分配系數(shù)的差異，使混合物中各組分在兩相間進行反復(fù)多次的分配，從而實現(xiàn)分離。以常見的離子交換層析為例，Sepragen系統(tǒng)中的固定相帶有特定的電荷基團，當(dāng)含有帶電生物分子(如蛋白質(zhì)、核酸等)的流動相通過固定相時，根據(jù)生物分子所帶電荷的性質(zhì)和數(shù)量不同，它們與固定相之間的相互作用力也不同，導(dǎo)致各組分在層析柱中的移動速度產(chǎn)生差異，進而實現(xiàn)分離。創(chuàng)新介質(zhì)材料：高比表面積意味著介質(zhì)能夠提供更多的結(jié)合位點，大大增加2025
04-232025
04-172025
04-15【自動化細胞計數(shù)儀FL2000】解放雙手，擺脫細胞計數(shù)困境！
生物工藝開發(fā)是生物制藥領(lǐng)域中一個至關(guān)重要的過程，包括培養(yǎng)基優(yōu)化、種子制備、生物反應(yīng)器細胞培養(yǎng)工藝放大。在這些過程中，科研人員面臨每天上百個細胞樣品需要計數(shù)，了解細胞狀態(tài)和活力，工作繁重，高通量細胞計數(shù)儀能夠幫助研究人員快速獲取細胞濃度、活率等關(guān)鍵參數(shù)，加速實驗流程。市場痛點痛點一：目前，市場上的細胞計數(shù)儀細胞計數(shù)搭配多種類型耗材，主要分為兩種。一種是載玻片式耗材板，通量一般為載玻片式耗材痛點二：另外一種是儀器通過捕獲細胞連續(xù)流經(jīng)流動池的樣品圖像，拍攝大量圖片后進行死活分析。中間需要較長的管路，搭2025
04-092025
04-022025
03-252025
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