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行業(yè)產(chǎn)品
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2023
07-21【NEPA21 文獻(xiàn)】利用黃熱病病毒復(fù)制子構(gòu)建SARS-CoV-2 repRNA疫苗及其檢測(cè)
由嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型(SARS-CoV-2)感染引起的2019冠狀病毒病大流行是一種全球性威脅。SARS-CoV-2的主要傳播途徑包括咳嗽、打噴嚏和呼吸道飛沫以及氣溶膠等。癥狀輕的患者可在10天后康復(fù),而嚴(yán)重者因肺泡損傷而出現(xiàn)間歇性呼吸衰竭導(dǎo)致死亡,因此為了預(yù)防大流行,開(kāi)發(fā)安全有效的疫苗是極有必要的。2022年,日本科學(xué)家在國(guó)際科學(xué)期刊PLOSONE上發(fā)表了題為“ConstructionandevaluationofaselfreplicativeRNAvaccineagainstS2023
07-19細(xì)胞克隆篩選系統(tǒng)的維護(hù)保養(yǎng)方法
細(xì)胞克隆篩選系統(tǒng)的基本原理是通過(guò)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行特定標(biāo)記或選擇,將具有特定性狀或功能的細(xì)胞與其他細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。利用熒光標(biāo)記分子,如熒光蛋白,將目標(biāo)細(xì)胞標(biāo)記出來(lái)。這樣,通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)就可以篩選出含有標(biāo)記細(xì)胞的克隆。利用抗生素抗性基因。在細(xì)胞中引入抗生素抗性基因后,只有帶有這一基因的細(xì)胞才能夠存活下來(lái)。因此,可以通過(guò)在含有抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞,并通過(guò)抗生素的篩選來(lái)篩選出含有抗生素抗性基因的克隆細(xì)胞。細(xì)胞克隆篩選系統(tǒng)還可以通過(guò)基因激活或抑制等方式實(shí)現(xiàn)。例如,可以利用表達(dá)特定基因的啟動(dòng)子,將目標(biāo)基因表達(dá)2023
07-12細(xì)胞電融合儀是用于實(shí)驗(yàn)室研究和應(yīng)用的工具
細(xì)胞電融合儀是用于實(shí)驗(yàn)室研究和應(yīng)用的工具,用于將不同的細(xì)胞融合在一起。這種技術(shù)可以用于研究細(xì)胞的功能和相互作用,以及開(kāi)發(fā)新的治療方法。利用外部電場(chǎng)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行融合。需要將兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞放置在一個(gè)小容器中,并在細(xì)胞之間形成一個(gè)導(dǎo)電通道。然后,通過(guò)施加電場(chǎng),在不同細(xì)胞之間產(chǎn)生電荷差,從而促使細(xì)胞融合在一起。融合后的細(xì)胞會(huì)在某種程度上融合成一個(gè)單一的細(xì)胞體,使其可以共享細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)和信息。細(xì)胞電融合儀可以用于研究細(xì)胞間的相互作用和通信。通過(guò)將不同類(lèi)型細(xì)胞融合在一起,可以觀察它們之間如何相互作用和影響。這2023
07-12【NEPA21文獻(xiàn) 】Nat Immunol | 研究人員發(fā)現(xiàn)調(diào)控NK細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的新機(jī)制
NatImmunol|研究人員發(fā)現(xiàn)調(diào)控NK細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的新機(jī)制近年來(lái),腫瘤免疫療法已廣泛應(yīng)用于癌癥的臨床治療中,各種類(lèi)型的免疫細(xì)胞特別是那些可以通過(guò)細(xì)胞間接觸溶解靶細(xì)胞的免疫細(xì)胞受到了研究人員的重點(diǎn)關(guān)注。其中,由于自然殺傷細(xì)胞(NK)具有非特異性直接殺傷腫瘤細(xì)胞的特性,被認(rèn)為是人體抵抗癌細(xì)胞和病毒感染的第一道防線。許多研究表明,免疫突觸(IS)的形成是NK細(xì)胞清除靶細(xì)胞的關(guān)鍵,它們可以識(shí)別和消除病毒感染和轉(zhuǎn)化的癌細(xì)胞。盡管對(duì)IS的特征及其形成過(guò)程有了深入了解,但通過(guò)細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)其穩(wěn)定性的機(jī)制尚2023
07-04超聲波轉(zhuǎn)染儀是一種常用的實(shí)驗(yàn)室儀器
超聲波轉(zhuǎn)染儀是一種常用的實(shí)驗(yàn)儀器,用于將外源DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物分子導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)。通過(guò)超聲波振蕩的機(jī)械力和微氣泡的形成對(duì)細(xì)胞膜進(jìn)行破裂,從而使外源分子穿過(guò)細(xì)胞膜并進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。該技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便、轉(zhuǎn)染效率高的優(yōu)點(diǎn)。超聲波振蕩可產(chǎn)生機(jī)械波,使細(xì)胞膜發(fā)生振動(dòng),形成細(xì)胞孔洞,進(jìn)而促使外源分子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。通過(guò)微氣泡的形成和破裂,不僅能夠有效地破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),還能夠?yàn)榉肿觽鬟f提供足夠的能量。在操作步驟上,超聲波轉(zhuǎn)染儀使用前需配置超聲波轉(zhuǎn)染液,并將待轉(zhuǎn)染的細(xì)胞懸浮液與超聲波轉(zhuǎn)染液混合。將混合液加入轉(zhuǎn)染儀2023
06-262023
06-21NEPA21文獻(xiàn)---虹鱒魚(yú)細(xì)胞中CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因編輯的核糖核蛋白轉(zhuǎn)染
基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)的不同基因編輯方法已經(jīng)廣泛應(yīng)用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞系中,而在魚(yú)類(lèi)細(xì)胞系中進(jìn)行遺傳操作的研究較少。利用CRISPR/Cas9進(jìn)行細(xì)胞系基因編輯主要包括以下幾個(gè)步驟:如靶向目的基因的gRNA設(shè)計(jì)、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、基因編輯效率的確定、單細(xì)胞克隆的建立,以及突變細(xì)胞系的特征鑒定等。每個(gè)過(guò)程都需要克服相應(yīng)的障礙,特別是對(duì)于魚(yú)類(lèi)細(xì)胞系,以低轉(zhuǎn)染效率聞名。相比哺乳動(dòng)物細(xì)胞系,魚(yú)類(lèi)細(xì)胞系的培養(yǎng)溫度較低、細(xì)胞膜磷脂飽和度較高,使得磷脂雙分子層更加堅(jiān)硬,外源DNA進(jìn)入細(xì)胞更加困難。雖然利用病毒載體2023
06-15基因電轉(zhuǎn)染儀在進(jìn)行電轉(zhuǎn)染前通常涉及的三個(gè)步驟
基因電轉(zhuǎn)染是一種利用電場(chǎng)將DNA轉(zhuǎn)移至目標(biāo)細(xì)胞的技術(shù)。主要優(yōu)點(diǎn)是其高效性,它可以將DNA轉(zhuǎn)移到高達(dá)90%的細(xì)胞中,而通過(guò)病毒載體進(jìn)行的轉(zhuǎn)染通常只能達(dá)到60-80%的轉(zhuǎn)染效率。此外,電轉(zhuǎn)染通常較為經(jīng)濟(jì)實(shí)用,因?yàn)樗诳刂茥l件下可重復(fù)使用。相對(duì)于其他轉(zhuǎn)染技術(shù),基因電轉(zhuǎn)染儀的構(gòu)造格式也更為簡(jiǎn)單。然而,電轉(zhuǎn)染也存在一些局限性。它通常僅適用于較小的DNA分子,因?yàn)檩^大的分子難以穿過(guò)細(xì)胞膜。此外,該過(guò)程可能會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生短暫的傷害,不過(guò)這種瞬時(shí)傷害是可恢復(fù)的。在使用電轉(zhuǎn)染進(jìn)行基因編輯及遺傳轉(zhuǎn)變等應(yīng)用中,仍需要仔2023
06-08直接碾壓——徑向?qū)游龉に嚺c傳統(tǒng)軸向工藝對(duì)標(biāo)數(shù)據(jù)公布
01什么是徑向?qū)游黾夹g(shù)?傳統(tǒng)的軸向流層析技術(shù)中,其流體在柱內(nèi)從一端流向另一端,通常是柱上端往下端流動(dòng),液流方向沿著中軸重力方向向下流動(dòng)。而徑向?qū)游黾夹g(shù)不同于傳統(tǒng)的軸向流層析技術(shù),徑向流色譜柱流動(dòng)相攜帶樣品沿徑向遷移。徑向?qū)游鲋O(shè)計(jì)成了套筒狀,即填料形狀不是傳統(tǒng)的柱狀,而是類(lèi)似于甜甜圈的形狀,層析柱包含內(nèi)外表面,中間通道裝載填料。通常,徑向?qū)酉抵辛鲃?dòng)相從柱頂部進(jìn)入,后通過(guò)管路分散至外擋板,后垂直與中軸徑向往內(nèi)擋板流動(dòng),填料即裝載與內(nèi)外擋板之間,如下圖所示:為了保持柱高及線流速不變,實(shí)現(xiàn)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募兓?2023
06-08細(xì)胞拉伸培養(yǎng)儀是用于細(xì)胞生物力學(xué)研究的儀器
細(xì)胞拉伸培養(yǎng)儀是一種用于細(xì)胞生物力學(xué)研究的儀器,它可以模擬細(xì)胞在體內(nèi)所受到的力學(xué)環(huán)境,通過(guò)控制細(xì)胞受力的程度和方向,研究細(xì)胞的生物力學(xué)響應(yīng)。原理是:通過(guò)機(jī)械手臂控制培養(yǎng)皿上的載玻片,使細(xì)胞受到拉伸或擠壓力,從而模擬細(xì)胞在體內(nèi)所受到的力學(xué)環(huán)境。通過(guò)控制拉伸的程度和方向,可以研究細(xì)胞的生物力學(xué)響應(yīng),如細(xì)胞變形、形態(tài)改變、細(xì)胞骨架的重組等。主要由機(jī)械手臂、載玻片、培養(yǎng)皿、圖像采集系統(tǒng)等組成。其中,機(jī)械手臂用于控制載玻片的移動(dòng),載玻片用于培養(yǎng)細(xì)胞,培養(yǎng)皿用于承載載玻片和細(xì)胞,圖像采集系統(tǒng)用于觀察和記錄細(xì)2023
06-022023
05-26取樣探頭的設(shè)計(jì)要求包括以下幾個(gè)方面
取樣探頭(SamplerProbe)通常是一個(gè)長(zhǎng)管型結(jié)構(gòu),可以用于從流體(液體或氣體)中獲取樣本進(jìn)行分析。它主要由鉆頭、閥門(mén)、樣品管和氣動(dòng)裝置等組成。在取樣探頭工作時(shí),該裝置通常先安裝在管道上,并與被測(cè)分析設(shè)備相連接。當(dāng)需要進(jìn)行樣品采集時(shí),利用氣動(dòng)裝置驅(qū)動(dòng)閥門(mén)開(kāi)啟或關(guān)閉,通過(guò)管道中的差壓和吸引作用使待測(cè)液體或氣體進(jìn)入取樣管中。當(dāng)需要停止采集時(shí),關(guān)閉閥門(mén)即可完成一次采集過(guò)程。取樣探頭的使用具有以下優(yōu)點(diǎn):1.非侵入式采樣方式:采樣不會(huì)對(duì)樣品造成改變,可獲得準(zhǔn)確的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)。2.自清潔和自校準(zhǔn):設(shè)備采用2023
05-22iPSC單克隆案例分享丨MG基質(zhì)膠、CEPT提高iPSC單克隆效率
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(inducedpluripotentstemcells,iPSC)是指通過(guò)人工對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行重編程,逆分化培養(yǎng)出的一類(lèi)具有類(lèi)似人胚干細(xì)胞特征的多能干細(xì)胞。它們具有體外培養(yǎng)無(wú)限增殖、自我更新的能力以及巨大的分化潛能,在藥物發(fā)現(xiàn)、合成生物學(xué)和細(xì)胞治療等方面具有巨大的前景。隨著iPSC應(yīng)用的增多,勢(shì)必有越來(lái)越多的需求去建立標(biāo)準(zhǔn)化的單克隆iPSC主細(xì)胞庫(kù)(MCB),用于后續(xù)的可持續(xù)供應(yīng)且穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝流程中。材料與方法Cytena單細(xì)胞打印機(jī)通過(guò)噴墨式打印技術(shù),溫和的將單個(gè)細(xì)胞自動(dòng)分離到標(biāo)2023
05-182023
05-102023
05-10分離純化領(lǐng)域之大變革-徑向?qū)游龅臅r(shí)代來(lái)臨了
什么是徑向?qū)游黾夹g(shù)?傳統(tǒng)的軸向流層析技術(shù)中,其流體在柱內(nèi)從一端流向另一端,通常是柱上端往下端流動(dòng),液流方向沿著中軸重力方向向下流動(dòng)。而徑向?qū)游黾夹g(shù)不同于傳統(tǒng)的軸向流層析技術(shù),徑向流色譜柱流動(dòng)相攜帶樣品沿徑向遷移。徑向?qū)游鲋O(shè)計(jì)成了套筒狀,即填料形狀不是傳統(tǒng)的柱狀,而是類(lèi)似于甜甜圈的形狀,層析柱包含內(nèi)外表面,中間通道裝載填料。軸向與徑向?qū)游鲆毫髁髀啡缦滤荆和ǔ#瑥较驅(qū)酉抵辛鲃?dòng)相從柱頂部進(jìn)入,后通過(guò)管路分散至外擋板,后垂直與中軸徑向往內(nèi)擋板流動(dòng),填料即裝載與內(nèi)外擋板之間,如下圖所示:徑向?qū)游黾夹g(shù)有2023
05-052023
04-25Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有易于使用和高可靠性的特點(diǎn)
細(xì)胞計(jì)數(shù)是生物學(xué),醫(yī)學(xué)和制藥方面的一項(xiàng)關(guān)鍵任務(wù)。手工計(jì)數(shù)通常需要耗費(fèi)大量時(shí)間和大量實(shí)驗(yàn)室勞動(dòng)力,并且容易出錯(cuò)。因此,為準(zhǔn)確,高效地進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),科學(xué)家們開(kāi)發(fā)了許多自動(dòng)化儀器,其中一種是Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,它使用光學(xué)技術(shù)自動(dòng)計(jì)算溶液中的細(xì)胞數(shù)量。在傳統(tǒng)計(jì)數(shù)方法中,顯微鏡通過(guò)一個(gè)載玻片進(jìn)行直接計(jì)數(shù)?,F(xiàn)代細(xì)胞計(jì)數(shù)器則通過(guò)流式細(xì)胞術(shù),在溶液以極快的速度通過(guò)光電計(jì)數(shù)部件時(shí)計(jì)數(shù)。使用的光學(xué)原理是比色法。當(dāng)細(xì)胞計(jì)數(shù)器把蒙古草染料作為反應(yīng)液加入細(xì)胞懸浮液時(shí),蒙古草會(huì)與細(xì)胞膜結(jié)合。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,光2023
04-19CHO-K1細(xì)胞在AbioSUS™一次性生物反應(yīng)器放大研究中的應(yīng)用
前言隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展、人們保健意識(shí)的提高以及國(guó)家政策的支持,生物制藥行業(yè)的疫苗和抗體等蛋白藥物需求量也在逐年增加,細(xì)胞培養(yǎng)作為生物制藥工藝中的重要組成部分,其培養(yǎng)的規(guī)模也越來(lái)越大,因此在不同規(guī)模間的工藝轉(zhuǎn)移和放大成為了制約生物制藥企業(yè)在臨床前開(kāi)發(fā)、產(chǎn)品商業(yè)化和市場(chǎng)進(jìn)入的一個(gè)重要因素。生物反應(yīng)器作為生物制藥工藝上游的重要設(shè)備,其重要性和使用頻率也越來(lái)越高。艾貝泰自主構(gòu)建的一次性生物反應(yīng)器平臺(tái),規(guī)模從50L、200L、500L、1000L到2000L,能滿足研發(fā)、中試、臨床前和商業(yè)化生產(chǎn)的需求。該2023
04-17自動(dòng)在線取樣器是一種自動(dòng)采樣設(shè)備
自動(dòng)在線取樣器是一種自動(dòng)采樣設(shè)備,適用于摸索和監(jiān)測(cè)工業(yè)過(guò)程中的化學(xué)、環(huán)保、農(nóng)業(yè)、食品等行業(yè)中流體介質(zhì)的自動(dòng)采集。該設(shè)備在許多實(shí)際應(yīng)用中具有廣闊的前景和特殊的重要性。1.采樣管路由樣品接頭、采樣泵、樣品過(guò)濾器、流量計(jì)及樣品收集瓶組成。當(dāng)采樣電磁板開(kāi)啟時(shí),采樣管路內(nèi)的樣品開(kāi)始進(jìn)行采集工作,根據(jù)不同的取樣管路類(lèi)型,也可設(shè)置相應(yīng)的過(guò)濾器以去除雜質(zhì)顆粒。2.是核心位置,其通過(guò)送樣部件帶動(dòng)壓力傳送器或氣缸等執(zhí)行器進(jìn)行離子交換,幫助樣品溶液在機(jī)器上循環(huán),達(dá)到從物料中汲取所需成分的目的。3具備微處理控制系統(tǒng)和相以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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