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上海白益生物科技有限公司
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毛細管的電泳與毛細現(xiàn)象2022/10/28
凡內(nèi)徑很細的管子叫“毛細管"。通常指的是內(nèi)徑等于或小于1毫米的細管，因管徑有的細如毛發(fā)故稱毛細管。應(yīng)用在醫(yī)學(xué)上，建筑材料上。毛細管電泳毛細管電泳（capillaryelectrophoresis，CE）又稱高效毛細管電泳（highperformancecapillaryelectrophoresis，HPCE），是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅(qū)動力的新型液相分離技術(shù)。毛細管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內(nèi)容，它使分析化學(xué)得以從微升水平進入納升水平，并使單細胞分析，乃至單分子分析成為
提取原代細胞的方法與詳細步驟2022/10/13
原代細胞是通過一定的方法如酶法或機械法或生長法使細胞從人體和動物的母體器官、組織或液體中分離出來，并在受控環(huán)境條件下分離的細胞在體外或其他人體和動物體內(nèi)生長。原代細胞的提取方法詳細步驟：1.整個操作要在潔凈通風(fēng)的超凈臺下進行，所有的器材要高壓消毒。2.根據(jù)BALB/c小鼠的體重，將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內(nèi)，這一步不僅可以消毒，也可以讓小鼠體毛浸濕，后續(xù)剃去皮毛的時候不會沾到剪刀或組織上。3.用鑷子輕輕挑起小鼠的心臟，裝有PBS的注射器插入心尖，同時在右心耳處剪開一個小口，緩慢推動注射器，隨
熒光定量PCR的應(yīng)用領(lǐng)域2022/10/09
熒光定量PCR的應(yīng)用領(lǐng)域：1、核酸定量分析:對傳染性疾病進行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測,比如近期流行的甲型H1N1流感，轉(zhuǎn)基因動植物基因拷貝數(shù)的檢測，RNAi基因失活率的檢測等。2、基因表達差異分析:比較經(jīng)過不同處理樣本之間特定基因的表達差異(如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等)，特定基因在不同時相的表達差異以及cDNA芯片或差顯結(jié)果的確證3、SNP檢測:檢測單核苷酸多態(tài)性對于研究個體對不同疾病的易感性或者個體對特定藥物的不同反應(yīng)有著重要的意義，因分子信標結(jié)構(gòu)的巧妙性，一旦SNP的序
原始菌種、菌液的制備及保存的標準操作規(guī)程2022/09/27
菌種保藏使微生物的代謝活動處于最/低的狀態(tài)，但又不至于死亡，從而達到保藏的目的。規(guī)范菌種原始菌液的制備及長期保存。1.定義原始菌液--由凍干菌或冷凍菌直接傳代的孢子或生長菌的原始懸浮液。工作菌液--由原始菌液直接稀釋，或根據(jù)一般試驗需要而等量稀釋的特定濃度的孢子或細菌的懸浮液。2.總則微生物室收到實驗菌種后應(yīng)進行活化及純化，并進行傳代（芽孢桿菌除外）。每一新菌種在適宜的瓊脂平板上劃線分離，檢查是否純種，觀察菌落形態(tài)并用革蘭氏染色或芽孢染色法進行鏡檢，如果是芽孢懸浮液，用常規(guī)方法測定其存活孢數(shù)。經(jīng)
關(guān)于蛋白質(zhì)綴合的方案你了解多少？2022/09/23
關(guān)于蛋白質(zhì)綴合的簡捷方案你了解多少？以下是使用SMCC和DTT詳細說明PE-蛋白質(zhì)綴合的方案，供參考注意：該方案使用IgG（MW：150kDa）作為其綴合蛋白，但是其他蛋白質(zhì)可以用適當(dāng)修飾的量替代PE準備注意：如果PE作為溶液（通常為硫酸銨）儲存，則必須首先進行離心分離。離心并棄去上清液，然后在PBS中以與原溶液相同的濃度重建沉淀物如果PE以固體形式儲存，立即懸浮在PBS中對于計劃結(jié)合的每mgIgG，使用3.5mgPE1.將PE溶液透析，每1升PE對1升PBS進行透析，重復(fù)一次。2.對每升PE的
試劑盒常見問題的四問四答2022/09/07
試劑準備：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。1.標準品復(fù)溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動助其溶解，使其恢復(fù)為每個標準品管身標注的濃度。2.20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。試劑盒自備材料：1）蒸餾水。2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3）振蕩器及磁力攪拌器等。試劑盒常見問題分
樣本的處理保存方法及操作步驟2022/08/24
樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1.從室溫平衡20
如何區(qū)別標準品、對照品、校準品、指控品2022/08/04
關(guān)于如何定義及區(qū)別標準品、對照品、校準品、質(zhì)控品：1、標準品是指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)，用于生物測定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，按效價單位或（mg）計，以國際標準品進行標定。2、對照品是指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)，除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用。3、校準品即：校準物，具有在校準函數(shù)中用作獨立變量值的參考物質(zhì)；應(yīng)具有定值和已知的測量不確定度，其目的應(yīng)是校準某一測量系統(tǒng)，從而建立此系統(tǒng)測量結(jié)果的計量學(xué)溯源性。4、質(zhì)控品用于體外診斷的質(zhì)量控制
白介素檢測試劑盒試驗操作要點2022/08/01
白介素檢測試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測定樣品中人白介素的水平。向預(yù)先包被了人白介素單克隆抗體的酶標孔中加入白介素，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗白介素抗體，再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人白介素的濃度呈正相關(guān)。試劑盒的合理操作尤為重要，以下是白介素檢測試劑盒試驗操作要點，為了確保實驗的成功大家可以大概了解一下！1、為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手
ELISA試劑盒常用標本———血清2022/07/28
血清是ELISA試劑盒常用標本ELISA試劑盒檢測中血漿一般可視為與血清平等的標本，標本中攪擾性物質(zhì)是引起檢測后成果偏高或偏低的主要原因，攪擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類：1．內(nèi)源性物質(zhì)常見的攪擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原本身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、穿插反響物質(zhì)和其它物質(zhì)等。類風(fēng)濕因子：血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子（RF）在ELISA試劑盒檢測中，可與ELISA試劑盒體系中的捕獲抗體及酶符號二抗的FC段直接結(jié)合，然后導(dǎo)致檢測OD值偏高。補體：ELI
植物細胞培養(yǎng)的方法有哪些？2022/07/25
植物組織培養(yǎng)一般分為以下幾種：1、胚胎培養(yǎng)指以從胚珠中分離出來的成熟或未成熟胚為外植體的離體無菌培養(yǎng)。2、器官培養(yǎng)指以植物的根、莖、葉、花、果等器官為外植體的離體無菌培養(yǎng)，如根的根尖和切段，莖的莖尖、莖節(jié)和切段，葉的葉原基、葉片、葉柄、葉鞘和子葉，花器的花瓣、雄蕊（花藥、花絲）、胚珠、子房、果實等的離體無菌培養(yǎng)。3、組織培養(yǎng)指以分離出植物各部位的組織（如分生組織、形成層、木質(zhì)部、韌皮部、表皮、皮層、胚乳組織、薄壁組織、髓部等），或已誘導(dǎo)的愈傷組織為外植體的離體無菌培養(yǎng)。這是狹義的植物組織培養(yǎng)。4
原代細胞和傳代細胞的區(qū)別？2022/07/12
關(guān)于原代細胞傳代細胞有什么區(qū)別？一、概念不同1、原代細胞：指從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。有人把培養(yǎng)的第1代細胞與傳10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。2、原代細胞：適應(yīng)在體外培養(yǎng)條件下持續(xù)傳代培養(yǎng)的細胞稱為傳代細胞。二、來源不同1、原代細胞：指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養(yǎng)。2、原代細胞：幼年動物的腎、肺、肝、卵巢、上皮、肌肉與腫瘤等組織的細胞。三、培養(yǎng)步驟不同1、原代細胞：將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用胰蛋白酶)，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖。2、
白益生物--論elisa試劑盒的操作技巧2022/07/06
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等；ELISA試劑盒適用于體外定性檢測血清或血漿等樣本中的目的蛋白或者其它待測物，自從60-70年代問世以來，得到眾多科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、
有關(guān)elisa的操作原理及實驗步驟2022/07/04
酶聯(lián)免疫吸附實驗1.原理：免疫分析是一種利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特異性識別和結(jié)合原理，對待測抗體或者抗原進行分析測定的方法，酶聯(lián)免疫吸附分析（下稱ELISA）是免疫分析的一種，分三個部分組成：免疫識別，信號輸出和數(shù)據(jù)處理。2.步驟：免疫識別是在聚苯乙烯制成的96孔板上包被抗體，而后利用抗體識別待測的抗原（通常是疾病的蛋白質(zhì)生物標記物，病毒，細菌等等，從復(fù)雜待測液中將抗原吸附到96孔板表面。接著用帶有辣根過氧化酶（HorseradishPeroxidase,HRP）、熒光或放射性
elisa試劑盒的應(yīng)用及詳解2022/07/01
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到多數(shù)科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗
如何選購合適的elisa試劑盒2022/06/28
elisa技術(shù)從1970年代發(fā)展至今已近半個世紀，是一項實驗室最基本的免疫檢測技術(shù)，被廣泛的應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。對于市場上眾多的試劑盒，各位應(yīng)該如何選擇合適的試劑盒呢？接下來白益生物將為您提供一些對于您的實驗選擇有幫助小技巧。1.首先選擇的類型elisa技術(shù)可用于測定抗原抗體。elisa方法中有幾個必須的試劑：(1)固相的抗原或抗體，即"免疫吸附劑"(2)酶標記的抗原或抗體，稱為"結(jié)合物"(3)酶反應(yīng)的底物。實驗需要根據(jù)被檢測物來選擇不同的檢測方法，檢測方法可分為以下幾種：①雙抗體夾心法：
關(guān)于elisa實驗問題的解決方法及建議2022/06/28
由于實驗過分嚴謹，出現(xiàn)一些可控亦或不可控的因素，會對于實驗造成一些影響，也會導(dǎo)致一些問題的出現(xiàn)。對于實驗中可能出現(xiàn)的一些情況或者問題，我司有一些小小的建議及方案：1.加入反應(yīng)終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低？①原因：未加入酶標記物。解決辦法：請按照操作步驟進行。②原因：試劑盒內(nèi)容物未能充分回。解決辦法：確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進行操作。③原因：室溫太低。解決辦法：若室溫太低(℃)，請于操作步驟4，適當(dāng)延長溫育時間。④原因：未使用試劑盒的清洗液清洗。解決辦法：請用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。⑤原因
白益生物有關(guān)elisa試劑盒的討論2022/06/28
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到眾多科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分
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